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細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/19: 細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)應(yīng)用簡介細(xì)胞劃痕是一種簡單易行的檢測細(xì)胞運(yùn)動的方法，實(shí)驗(yàn)成本低，可以用來檢測貼壁生長腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。技術(shù)原理創(chuàng)傷愈合實(shí)驗(yàn)是一種簡單、廉價的方法，也是最早發(fā)展起來的研究定向細(xì)胞在體外遷移的方法之一。該方法模擬了細(xì)胞在體內(nèi)愈合過程中的遷移過程?；静襟E包括在細(xì)胞單層中創(chuàng)建一個“傷口”，在細(xì)胞遷移過程中在開始和定期捕獲圖像以關(guān)閉傷口，以及比較圖像以確定細(xì)胞遷移速率。實(shí)驗(yàn)方法注意事項(xiàng)1、一般做劃痕實(shí)驗(yàn)，都是在無血清或者底血清狀態(tài)下培養(yǎng)的，否則細(xì)胞增殖就不能忽略。2、按照6孔板背后畫線

流式細(xì)胞分選科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/19: 流式細(xì)胞分選應(yīng)用簡介用免疫磁珠做細(xì)胞分選(MACS)是高效簡捷的免疫細(xì)胞及其它細(xì)胞的分離純化方法。已包被一抗的磁珠與細(xì)胞表面相應(yīng)分子特異性結(jié)合，或者已包被二抗(羊抗小鼠或羊抗大鼠)的磁珠與預(yù)先已與細(xì)胞表面分子特異結(jié)合的一抗結(jié)合。磁珠攜帶與之結(jié)合的細(xì)胞吸附于分離柱/試管上，實(shí)現(xiàn)陽性細(xì)胞分離或陰性細(xì)胞的分離。技術(shù)原理流式分選：當(dāng)經(jīng)熒光染色或標(biāo)記的單細(xì)胞懸液放入樣品管中，被高壓壓入流動室內(nèi)。流動室內(nèi)充滿鞘液，在鞘液的包裹和推動下，細(xì)胞被排成單列，以一定速度從流動室噴口噴出。在流動室的噴口上配有一個超高

細(xì)胞周期檢測科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/19: 細(xì)胞周期檢測應(yīng)用簡介細(xì)胞周期分為間期與分裂期兩個階段。間期又分為三期：即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）與DNA合成后期（G2期）。某些細(xì)胞在分裂結(jié)束后暫時離開細(xì)胞周期，停止細(xì)胞分裂，執(zhí)行一定生物學(xué)功能（G0期）。由于細(xì)胞周期各時相的DNA含量不同，通常正常細(xì)胞的G1/G0期具有二倍體細(xì)胞的DNA含量（2N），而G2/M期具有四倍體細(xì)胞的DNA含量（4N）,而S期的DNA含量介于二倍體和四倍體之間。技術(shù)原理PI可以與DNA結(jié)合，其熒光強(qiáng)度直接反映了細(xì)胞內(nèi)DNA含量。因此，通過流式細(xì)

細(xì)胞凋亡檢測科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/19: 細(xì)胞凋亡檢測應(yīng)用簡介細(xì)胞凋亡是細(xì)胞主動實(shí)施的一種程序性死亡，是細(xì)胞的基本特征之一，它在機(jī)體的胚胎發(fā)育、組織修復(fù)、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定等方面起著十分重要的作用。在正常細(xì)胞中，磷脂酰絲氨酸（PS）只分布在細(xì)胞膜脂質(zhì)雙層的內(nèi)側(cè)，而在細(xì)胞凋亡早期，細(xì)胞膜中的磷脂酰絲氨酸（PS）由脂膜內(nèi)側(cè)翻向外側(cè)。技術(shù)原理AnnexinⅤ是一種分子量為35-36kD的Ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白，能與細(xì)胞凋亡過程中翻轉(zhuǎn)到膜外的PS高親和力特異性結(jié)合。因此AnnexinV作為檢測細(xì)胞早期凋亡的靈敏指標(biāo)之一。將AnnexinⅤ進(jìn)行熒光

大鼠佐劑誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/15: 大鼠佐劑誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎模型關(guān)節(jié)炎是社會生活中常見的一種自身免疫性疾病，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，病程長久且難治愈，是各大科研機(jī)構(gòu)和藥企研究的熱門，在研究過程中常常需要符合臨床的動物模型，今天就跟大家分享幾種常用于評價治療關(guān)節(jié)炎的動物模型。佐劑誘導(dǎo)的大鼠關(guān)節(jié)炎模型（AIA）價格：客服詢價動物品系：SD大鼠、Wistar大鼠實(shí)驗(yàn)分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實(shí)驗(yàn)周期：12weeks建模方法：一人抓取大鼠，一人于大鼠后足或尾根部皮內(nèi)注射0.1mLCFA即可建立佐劑誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎模型

大鼠膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/08/15: 大鼠膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎模型關(guān)節(jié)炎是社會生活中常見的一種自身免疫性疾病，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，病程長久且難治愈，是各大科研機(jī)構(gòu)和藥企研究的熱門，在研究過程中常常需要符合臨床的動物模型，今天就跟大家分享幾種常用于評價治療關(guān)節(jié)炎的動物模型。膠原誘導(dǎo)的大鼠關(guān)節(jié)炎模型（CIA）動物品系：SD大鼠、Wistar大鼠、Lewis大鼠實(shí)驗(yàn)分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實(shí)驗(yàn)周期：12weeks建模方法：膠原與不萬全弗氏佐劑（IFA）高速混勻乳化，大鼠麻醉后尾根部皮內(nèi)注射0.4mL混勻的乳

大鼠宮內(nèi)感染模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/29: 大鼠宮內(nèi)感染模型大鼠宮內(nèi)感染模型動物品系：孕17天的大鼠實(shí)驗(yàn)分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實(shí)驗(yàn)周期：N建模方法：給孕17天的大鼠宮內(nèi)注射LPS而誘發(fā)早產(chǎn)現(xiàn)象，后續(xù)研究也證明炎癥反應(yīng)學(xué)說是引起早產(chǎn)兒發(fā)生腦癱的重要因素。增值服務(wù)組織/切片服務(wù)各類病理染色服務(wù)免疫組織化學(xué)(IHC)實(shí)驗(yàn)服務(wù)westernblot（wb）實(shí)驗(yàn)服務(wù)動物各類疾病模型服務(wù)動物活體成像實(shí)驗(yàn)服務(wù)動物微型CT成像實(shí)驗(yàn)服務(wù)動物核磁共振(MRI)成像實(shí)驗(yàn)服務(wù)動物超聲成像實(shí)驗(yàn)服務(wù)分子及蛋白實(shí)驗(yàn)檢測服務(wù)透射

大鼠甲基汞模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/29: 大鼠甲基汞模型大鼠甲基汞模型動物品系：大鼠實(shí)驗(yàn)分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實(shí)驗(yàn)周期：N建模方法：研究者在大鼠孕后的12d、13d、14d分別向腦室內(nèi)注射甲基汞5mg/kg來制作腦癱模型。造模后在幼鼠出生后1d、15d、30d分別采集腦脊液及腦組織，檢測S100B濃度。增值服務(wù)組織/切片服務(wù)各類病理染色服務(wù)免疫組織化學(xué)(IHC)實(shí)驗(yàn)服務(wù)westernblot（wb）實(shí)驗(yàn)服務(wù)動物各類疾病模型服務(wù)動物活體成像實(shí)驗(yàn)服務(wù)動物微型CT成像實(shí)驗(yàn)服務(wù)動物核磁共振(MRI)成像

大鼠腦外傷模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/29: 大鼠腦外傷模型大鼠腦外傷模型價格：客服詢價動物品系：大鼠實(shí)驗(yàn)分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實(shí)驗(yàn)周期：N建模方法：利用液壓沖擊的方法迅速地向大鼠顱腔內(nèi)注射一定量的液體，致使大鼠顱腔內(nèi)的壓力驟然增加，引起腦組織的彌散性受損。增值服務(wù)組織/切片服務(wù)各類病理染色服務(wù)免疫組織化學(xué)(IHC)實(shí)驗(yàn)服務(wù)westernblot（wb）實(shí)驗(yàn)服務(wù)動物各類疾病模型服務(wù)動物活體成像實(shí)驗(yàn)服務(wù)動物微型CT成像實(shí)驗(yàn)服務(wù)動物核磁共振(MRI)成像實(shí)驗(yàn)服務(wù)動物超聲成像實(shí)驗(yàn)服務(wù)分子及蛋白實(shí)驗(yàn)檢測服務(wù)

大鼠肺纖維化模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/29: 大鼠肺纖維化模型肺纖維化（pulmonaryfibrosis，PF）是一種間質(zhì)性肺疾病，以巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等炎癥細(xì)胞在肺間質(zhì)浸潤、纖維母細(xì)胞增生及纖維結(jié)締組織沉積于肺間質(zhì)致使出現(xiàn)彌散性肺泡炎和肺泡結(jié)構(gòu)紊亂，并最終導(dǎo)致肺間質(zhì)纖維化為特征，是一系列慢性肺部疾病的最終結(jié)局。因?yàn)榉卫w維化的體外研究受到條件的限制，目前基本沒有合適的研究方法，因此建立與人肺纖維化病理過程相似的動物模型尤為重要。大鼠肺纖維化模型動物品系：SD大鼠，（250±15）g實(shí)驗(yàn)分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高

大鼠三硝基丙酸模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/29: 大鼠三硝基丙酸模型大鼠三硝基丙酸模型動物品系：大鼠實(shí)驗(yàn)分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實(shí)驗(yàn)周期：N建模方法：選取出生5天的大鼠注射三硝基丙酸，并在注射后的1d、2d、3d、9d進(jìn)行腦組織病理學(xué)檢測，發(fā)現(xiàn)模型大鼠腦組織改變較廣泛，具體可見白質(zhì)與大腦皮質(zhì)的損傷，胼胝體未縮，腦室擴(kuò)張等。增值服務(wù)組織/切片服務(wù)各類病理染色服務(wù)免疫組織化學(xué)(IHC)實(shí)驗(yàn)服務(wù)westernblot（wb）實(shí)驗(yàn)服務(wù)動物各類疾病模型服務(wù)動物活體成像實(shí)驗(yàn)服務(wù)動物微型CT成像實(shí)驗(yàn)服務(wù)動物核磁共振(M

大鼠視神經(jīng)夾持傷模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/17: 大鼠視神經(jīng)夾持傷模型視神經(jīng)夾持傷大鼠模型是在實(shí)驗(yàn)研究上較多采用的方法，zui接近臨床上的視神經(jīng)挫傷，主要用于外傷性不wan全損傷等類型的研究。大鼠視神經(jīng)夾持傷模型動物品系：大鼠實(shí)驗(yàn)分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實(shí)驗(yàn)周期：N建模方法：用水合氯醛或戊巴bi妥將大鼠充分麻醉后，并將其固定于手術(shù)臺上，在雙目手術(shù)顯微鏡下，沿外眥部剪開球結(jié)膜，鈍性分離外直肌，向前牽拉眼球，暴露視神經(jīng)，用夾持器械于球后夾持視神經(jīng)，并避免損傷眼動脈，形成夾持傷模型，不同模型夾持時間及夾持力度各

大鼠視神經(jīng)撞擊傷模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/17: 大鼠視神經(jīng)撞擊傷模型視神經(jīng)撞擊傷大鼠模型是一種間接致傷模型，利用間接撞擊造成的視神經(jīng)損傷致傷方式非常接近于臨床，也是目前視神經(jīng)損傷研究中應(yīng)用較多的一種。大鼠視神經(jīng)撞擊傷模型動物品系：大鼠實(shí)驗(yàn)分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實(shí)驗(yàn)周期：N建模方法：（1）閉合性：用頭盔將動物頭部固定，通過加速沖擊儀撞擊動物頭部造成間接性視神經(jīng)外傷。（2）開放性：開放性的造模方法：全麻大鼠后，顯露大鼠兩側(cè)眶上緣切跡和眶壁，沿著10:00～2:00弧形剪開雙眼穹隆部結(jié)膜，咬骨鉗向視神經(jīng)管方

大鼠急性肺損傷模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/11: 大鼠急性肺損傷模型動物品系：SD大鼠，SPF級，雄性，體重：180g~220g實(shí)驗(yàn)分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實(shí)驗(yàn)周期：24hours建模方法：將大鼠放入固定盒中，用酒精檫拭大鼠尾靜脈后，按壓住尾靜脈1/3處，注射器進(jìn)針后回抽有血后注入LPS溶液（溶于生理鹽水，給藥劑量10mg/kg），從而建立內(nèi)毒素性急性肺損傷大鼠模型。正常對照組的大鼠做同樣的操作，但向尾靜脈注射等體積的生理鹽水。增值服務(wù)組織/切片服務(wù)各類病理染色服務(wù)免疫組織化學(xué)(IHC)實(shí)驗(yàn)服務(wù)weste

兔股骨缺損模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/11: 兔股骨缺損模型兔股骨缺損模型動物品系：日本大耳白兔，雄性，4月齡，2~3kg左右實(shí)驗(yàn)分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實(shí)驗(yàn)周期：16weeks建模方法：1.股骨缺損造模手術(shù)步驟：兔經(jīng)耳緣靜脈注射3%戊巴bi妥鈉麻醉。麻醉成功后將兔后退膝關(guān)節(jié)稍屈曲，繃緊皮膚，脫毛，2.5%碘酒消毒。術(shù)區(qū)碘酊、乙醇消毒，鋪無菌巾。避開皮下血管，斜行切開皮膚、皮下組織及筋膜，切口為2.0cm，暴露股骨外上髁，剝離附著肌腱，暴露股骨干與股骨髁干骺線。手持式直徑6mm牙科裂鉆將鉆入深度1cm

大鼠視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/11: 大鼠視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷模型視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷(RIRI)是一種病理生理損傷過程。視網(wǎng)膜血管阻塞、急性閉角型青光眼急性大發(fā)作以及影響視網(wǎng)膜血流的手術(shù)等均可造成視網(wǎng)膜急性缺血，在經(jīng)過相應(yīng)的治療及處理以后，視網(wǎng)膜血供恢復(fù)，損傷的組織得以修復(fù)，患者的視力得以改善。但在臨床上經(jīng)?？梢园l(fā)現(xiàn)，視網(wǎng)膜在急性缺血血供恢復(fù)后，有些患者視力非但沒有提高，反而出現(xiàn)視力下降的情況，這其中的主要原因是視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷加重了視網(wǎng)膜損傷所致，其發(fā)生機(jī)制尚未萬全闡明大鼠視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷模型動物品系：SPF級SD大鼠，

大鼠脊髓損傷模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/05: 大鼠脊髓損傷模型脊髓損傷是一種致殘率很高的疾病，患者呈逐年上升趨勢。脊髓損傷后的病理生理機(jī)制非常復(fù)雜,由于不能依靠臨床開展系統(tǒng)的研究,因而建立理想的動物模型是實(shí)驗(yàn)研究的基本前提，目前挫傷型脊髓損傷模型接近人類脊髓損傷的病理生理特點(diǎn)及變化規(guī)律,但忽略了持續(xù)性的擠壓作用。對經(jīng)典的Allen法進(jìn)行改進(jìn)，采用打擊并實(shí)行加壓的方法制備新型挫傷型脊髓損傷模型，模擬臨床實(shí)際損傷狀態(tài)。根據(jù)不同受壓時間對機(jī)體產(chǎn)生的損傷，應(yīng)用BBB運(yùn)動功能評分觀察大鼠脊髓損傷后活動情況，HE染色、甲苯胺蘭染色法觀察大鼠脊髓損傷后組

大鼠銀屑病模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/05: 大鼠銀屑病模型銀屑病是一種常見的慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性皮膚病，屬于多基因遺傳性疾病，且受環(huán)境因素影響。具有特征性紅色丘疹、斑塊及銀白色鱗屑，頑固難治，頻繁復(fù)發(fā)，罹患終身等特點(diǎn)。咪喹莫特誘導(dǎo)銀屑病是應(yīng)用較多也較為成熟的一種方法。咪喹莫特（IMQ）是Toll樣受體（TLR）7/8的激動劑，臨床研究結(jié)果表明該藥可誘發(fā)人類銀屑病。大鼠銀屑病模型動物品系：SPF級Wistar大鼠，健康，3-4W，雌雄各半，體重為180g-200g。實(shí)驗(yàn)分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實(shí)驗(yàn)周期

慢性咽炎(CP)大鼠的模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/02: 慢性咽炎(CP)大鼠模型動物品系：SPF級Wistar大鼠，健康，3-4W，雄性，體重為180g-200g實(shí)驗(yàn)分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥低、中、高劑量組實(shí)驗(yàn)周期：4weeks建模方法：噴霧法導(dǎo)致慢性咽炎動物品系：SPF級Wistar大鼠，健康，3-4W，雄性，體重為180g-200g實(shí)驗(yàn)分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥低、中、高劑量組實(shí)驗(yàn)周期：4weeks建模方法：噴霧法導(dǎo)致慢性咽炎動物品系：SPF級Wistar大鼠，健康，3-4W，雄性，體重為180g-200g實(shí)

慢性咽炎(CP)大鼠模型科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/07/02: 慢性咽炎(CP)大鼠模型動物品系：SPF級Wistar大鼠，健康，3-4W，雄性，體重為180g-200g實(shí)驗(yàn)分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥低、中、高劑量組實(shí)驗(yàn)周期：4weeks建模方法：噴霧法導(dǎo)致慢性咽炎動物品系：SPF級Wistar大鼠，健康，3-4W，雄性，體重為180g-200g實(shí)驗(yàn)分六組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥低、中、高劑量組實(shí)驗(yàn)周期：4weeks建模方法：噴霧法導(dǎo)致慢性咽炎動物品系：SPF級Wistar大鼠，健康，3-4W，雄性，體重為180g-200g實(shí)

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