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小鼠免疫缺陷模型科研實驗技術服務介紹2024/08/14

小鼠免疫缺陷模型免疫缺陷小鼠是一類廣泛應用的模型工具，而它脆弱的體質想必大家也很熟悉，在飼養(yǎng)此類小鼠的過程中，如果實驗室潔凈度不夠級別或飼養(yǎng)時不注意操作規(guī)范，很容易讓小鼠感染而死亡。小鼠免疫缺陷模型動物品系：大小鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：6~8weeks建模方法：首先，放輕松，做到慢且穩(wěn)。小鼠的免疫系統(tǒng)缺陷意味著皮膚損傷會導致其感染及死亡，所以用鑷子夾小鼠是一個基本準則。鑷子既防止技術人員被小鼠咬，也避免小鼠接觸到技術人員身上的微生物。同時操

小鼠腫瘤移植模型科研實驗技術服務介紹2024/08/14

小鼠腫瘤移植模型腫瘤移植小鼠模型是指人源細胞(組織)移植到小鼠體內(nèi)，并以此為模型進行疾病發(fā)生機制和藥物篩選的研究。目前腫瘤化療所應用的大多數(shù)藥物，都經(jīng)動物移植性腫瘤試驗而被發(fā)現(xiàn)，因此它是篩選抗腫瘤新藥中zui常用的模型。其優(yōu)點是接種一定量瘤細胞或無細胞濾液(病毒性腫瘤)后，可以使一群動物帶有同樣的腫瘤，生長速率較一致，個體差異較小，接種存活率近100%。地宿主的影響也類似，易于客觀判斷療效，且可在同種或同品系動物中連續(xù)移植，長期保留供試驗之用，試驗周期一般均較短，因此當前抗癌藥篩選中絕大多數(shù)用移

小鼠慢性結腸炎模型科研實驗技術服務介紹2024/08/14

小鼠慢性結腸炎模型炎癥性腸炎(inflammatoryboweldisease,IBD)的病因、發(fā)病機制等在研究中尚不明確,因此大量腸炎動物模型被應用于此項研究。葡聚糖硫酸鈉(dextransulphatesodium,DSS)制備出倉鼠潰瘍性結腸炎模型后，已有大量數(shù)據(jù)證明DSS結腸炎模型的病因、臨床癥狀、病理改變及治療應答均與人類潰瘍性結腸炎(ulcerativecolitis，UC)相似。聯(lián)合氧化偶氮甲烷(azoxymethane,AOM)用藥,可用于誘發(fā)結腸炎相關性癌癥(colitisas

小鼠缺血缺氧模型科研實驗技術服務介紹2024/08/02

小鼠缺血缺氧模型缺血缺氧模型是比較常用的腦癱動物模型小鼠缺血缺氧模型動物品系：3日齡幼鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：4~5weeks建模方法：將3日齡幼鼠結扎單側頸總動脈后暴露于8%O2缺氧環(huán)境中1.5h，連續(xù)觀察幼鼠行為學表現(xiàn)33天，結果發(fā)現(xiàn)幼鼠出現(xiàn)顯著生長障礙，轉圈等異常行為明顯增多。增值服務組織/切片服務各類病理染色服務免疫組織化學(IHC)實驗服務westernblot（wb）實驗服務動物各類疾病模型服務動物活體成像實驗服務動物微型CT成

大鼠哮喘模型科研實驗技術服務介紹2024/08/02

大鼠哮喘模型大鼠也是實驗室常用的哮喘模型。麻醉后的大鼠由于其體積大和穩(wěn)定性高，有利于在吸入過敏原發(fā)生急性哮喘后各種生理指標的測量。另外，因其體積大，嘛醉后操作或取材等相對容易，而且實驗中各項指標的檢測相對誤差小。因此，大鼠模型在支氣管哮喘和其他肺部疾病的研究中仍具有重要作用。大鼠哮喘模型動物品系：Wistar大鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：3weeks建模方法：在第0.7和14天用1mgOVA+20mgAl(OH)3腹腔注射致敏。第21天氣管內(nèi)滴

大鼠腦外傷的模型科研實驗技術服務介紹2024/07/29

大鼠腦外傷模型大鼠腦外傷模型價格：客服詢價動物品系：大鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：N建模方法：利用液壓沖擊的方法迅速地向大鼠顱腔內(nèi)注射一定量的液體，致使大鼠顱腔內(nèi)的壓力驟然增加，引起腦組織的彌散性受損。增值服務組織/切片服務各類病理染色服務免疫組織化學(IHC)實驗服務westernblot（wb）實驗服務動物各類疾病模型服務動物活體成像實驗服務動物微型CT成像實驗服務動物核磁共振(MRI)成像實驗服務動物超聲成像實驗服務分子及蛋白實驗檢測服務

大鼠三硝基丙酸模型科研實驗技術服務介紹2024/07/29

大鼠三硝基丙酸模型大鼠三硝基丙酸模型動物品系：大鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：N建模方法：選取出生5天的大鼠注射三硝基丙酸，并在注射后的1d、2d、3d、9d進行腦組織病理學檢測，發(fā)現(xiàn)模型大鼠腦組織改變較廣泛，具體可見白質與大腦皮質的損傷，胼胝體wei縮，腦室擴張等。增值服務組織/切片服務各類病理染色服務免疫組織化學(IHC)實驗服務westernblot（wb）實驗服務動物各類疾病模型服務動物活體成像實驗服務動物微型CT成像實驗服務動物核磁共振

大鼠腦外傷模型科研實驗技術服務介紹2024/07/29

大鼠腦外傷模型大鼠腦外傷模型動物品系：大鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：N建模方法：利用液壓沖擊的方法迅速地向大鼠顱腔內(nèi)注射一定量的液體，致使大鼠顱腔內(nèi)的壓力驟然增加，引起腦組織的彌散性受損。增值服務組織/切片服務各類病理染色服務免疫組織化學(IHC)實驗服務westernblot（wb）實驗服務動物各類疾病模型服務動物活體成像實驗服務動物微型CT成像實驗服務動物核磁共振(MRI)成像實驗服務動物超聲成像實驗服務分子及蛋白實驗檢測服務透射電鏡(TE

大鼠肺纖維化模型科研實驗技術服務介紹2024/07/29

大鼠肺纖維化模型肺纖維化（pulmonaryfibrosis，PF）是一種間質性肺疾病，以巨噬細胞、淋巴細胞等炎癥細胞在肺間質浸潤、纖維母細胞增生及纖維結締組織沉積于肺間質致使出現(xiàn)彌散性肺泡炎和肺泡結構紊亂，并最終導致肺間質纖維化為特征，是一系列慢性肺部疾病的最終結局。因為肺纖維化的體外研究受到條件的限制，目前基本沒有合適的研究方法，因此建立與人肺纖維化病理過程相似的動物模型尤為重要。大鼠肺纖維化模型動物品系：SD大鼠，（250±15）g實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高

大鼠高血壓模型科研實驗技術服務介紹2024/07/29

大鼠高血壓模型高血壓病是shi界guong認的心血管疾病的主要危險因素。所有心腦血管病相關死亡，約半數(shù)由高血壓所致。臨床上常用的抗高血壓藥，在降壓及改善癥狀方面尚存在許多不足?，F(xiàn)代醫(yī)學對高血壓的確切病因及發(fā)病機制尚存在許多未知，加強對高血壓病因及發(fā)病機制的研究，開發(fā)出更有效的治療藥物是非常必要的。而實驗研究離不開高血壓動物模型，好的動物模型能夠較好地模擬疾病狀態(tài)，為quan方位的研究提供可能。大鼠高血壓模型動物品系：大鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期

大鼠視神經(jīng)撞擊傷模型科研實驗技術服務介紹2024/07/17

大鼠視神經(jīng)撞擊傷模型視神經(jīng)撞擊傷大鼠模型是一種間接致傷模型，利用間接撞擊造成的視神經(jīng)損傷致傷方式非常接近于臨床，也是目前視神經(jīng)損傷研究中應用較多的一種。大鼠視神經(jīng)撞擊傷模型動物品系：大鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：N建模方法：（1）閉合性：用頭盔將動物頭部固定，通過加速沖擊儀撞擊動物頭部造成間接性視神經(jīng)外傷。（2）開放性：開放性的造模方法：全麻大鼠后，顯露大鼠兩側眶上緣切跡和眶壁，沿著10:00～2:00弧形剪開雙眼穹隆部結膜，咬骨鉗向視神經(jīng)管方

大鼠視神經(jīng)牽拉傷模型科研實驗技術服務介紹2024/07/17

大鼠視神經(jīng)牽拉傷模型大鼠視神經(jīng)牽拉傷模型動物品系：大鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：N建模方法：對大鼠進行全身麻醉后，球結膜切開1/4，用血管鉗分離至球后，將眼球向外托出至球后與眶前骨緣平齊，立即恢復眼球正常解剖位置。解剖測量正常球后視神經(jīng)起始段至視交叉長度，以及牽拉球后與眶骨緣平齊時的視神經(jīng)長度，測得視神經(jīng)延長的長度，而后觀察視神經(jīng)牽拉傷后的視神經(jīng)纖維超微結構的變化。視神經(jīng)牽拉傷大鼠模型的牽拉方向可以分為與視神經(jīng)管平行或與視神經(jīng)管垂直:前者可造成

大鼠失血性休克模型科研實驗技術服務介紹2024/07/17

大鼠失血性休克模型快速、大量失血、失液導致的失血性休克是外科常見的急危重癥，具有較多的并發(fā)癥，是引起創(chuàng)傷患者死亡的主要原因。為提高救治率，越來越多的人投身于失血性休克病理生理機制及免疫反應的研究中。而這些研究大多離不開動物模型，建立一種簡便有效，穩(wěn)定均一并貼近醫(yī)學實際的規(guī)范化動物模型，是研究者們面臨的一大挑戰(zhàn)。大鼠失血性休克動物模型動物品系：SD大鼠：雄性，8-10周齡實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：N建模方法：經(jīng)1周適應性飼養(yǎng)后，禁食禁水12小時，

小鼠急性肺損傷模型科研實驗技術服務介紹2024/07/17

小鼠急性肺損傷模型急性肺損傷(ALI)是由于肺內(nèi)外致病因素造成彌漫性炎性肺泡浸潤、出血、肺水腫和透明膜形成，患者血氧結合能力降低為主的危急癥候，嚴重者發(fā)展為急性呼吸窘迫綜合征。小鼠急性肺損傷模型動物品系：6-8周齡雄性小鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：N建模方法：腹腔注射麻醉藥物后將小鼠固定于解剖臺上，沿頸正中線手術暴露氣管，采用氣管插管的方式向小鼠氣管內(nèi)滴注LPS(3mg/kg)，氣管滴注后將小鼠直立，垂直旋轉小鼠，使藥物能在小鼠肺部均勻布散，急

大鼠原位腎移植模型科研實驗技術服務介紹2024/07/17

大鼠原位腎移植模型腎移植是目前尿毒患者的shou選治療手段。由于臨床試驗的諸多限制性，因而建立合適的腎移植動物模型對腎移植相關基礎及應用研究具有重要的應用價值。大鼠原位腎移植模型動物品系：大鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：N建模方法：1%戊巴bi妥鈉10ml/kg腹腔注射麻醉大鼠，備皮消毒，仰臥位取腹正中切口，沿腹中線從劍突下至恥骨聯(lián)合上剪開皮膚及肌肉進入腹腔，勿傷及腸道。打開后腹膜，滴注2%的利duo卡因約1ml于血管，保持血管濕潤的同時還可以減

大鼠急性腎衰模型科研實驗技術服務介紹2024/07/12

大鼠急性腎衰模型急性腎衰（ARF）是由各種病因引起的腎功能快速下降而出現(xiàn)的臨床綜合征。根據(jù)病因發(fā)生的解剖部位可以分為：腎前性，腎性，腎后性。腎前性ARF指因各種原因引起腎實質血流灌注減少，導致GFR降低和腎小球濾過減少，約占ARF的55%。腎性ARF指出現(xiàn)腎實質損傷，以腎缺血和腎毒性藥物或毒素導致的急性腎小管壞死(ATN)最為常見，其他還包括急性間質性腎炎(AIN),腎小球疾病和腎血管疾病等，約占ARF的40%。腎后性ARF系尿路感染所致，梗阻可發(fā)生在從腎盂到尿道的尿路中任何部位，約占ARF的5

大鼠矽肺模型科研實驗技術服務介紹2024/07/12

大鼠矽肺模型研究者常用二氧化硅（SiO2)粉塵建立大鼠矽肺模型，常見的粉塵吸入方式是一次性氣管灌注法和動式染塵。一般選用Wistar大鼠和SD大鼠。Wistar大鼠性情溫順，生長發(fā)育快，對傳染病抵抗力強，故而常用;SD大鼠生長繁育快，大多用于安全性試驗和營養(yǎng)與生長發(fā)育相關的實驗研究，該品系對呼吸道疾病有較強的抵抗力。大鼠矽肺模型動物品系：Wistar大鼠，SD大鼠實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：N建模方法：將大鼠頸部皮膚切開后，注入二氧化硅（1ml5

小鼠缺氧缺血性腦損傷模型科研實驗技術服務介紹2024/07/12

小鼠缺氧缺血性腦損傷模型動物品系：SPF級C57BL/6小鼠，雄性，6~8周實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：4~6w建模方法：小鼠暴露于慢性間歇性低氧（CIH）或空氣（IA）中，被喂以高脂肪，高膽固醇飲食。CIH處理為FIO2cyclingfrom21to6.5%,60times/h,9:00A.M.to9:00P.M.。供應飼料量采用限制飼喂，第1周內(nèi)每只鼠13g，以后每周增加2g，至第4周為止；每日飼養(yǎng)分2次供給，吃完后不再添加。間歇低氧過程中動

小鼠變太反應性腦脊髓炎模型科研實驗技術服務介紹2024/07/12

小鼠變太反應性腦脊髓炎模型多發(fā)性硬化(multiplesclerosis，MS)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘性疾病，具有復發(fā)、遷延、致殘率高等特點。由于MS標本不易獲取，限制了對該疾病的研究，因此建立相應的動物模型是研究MS病理過程、發(fā)病機制的重要途徑。小鼠變太反應性腦脊髓炎模型動物品系：SPF級C57BL/6小鼠，健康，雄性，4~6W，體重為18g~20g。實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組實驗周期：4-6weeks建模方法：將抗原髓鞘少突膠質細胞糖蛋白（MOG3

小鼠自然流產(chǎn)模型科研實驗技術服務介紹2024/07/12

小鼠自然流產(chǎn)模型小鼠自然流產(chǎn)模型動物品系：雌性CBA/J，雄性DBA/2，雄性BALB/c小鼠實驗分組：正常妊娠對照組，健康未妊娠對照組，RSA模型組，RSA治療組實驗周期：6~8weeks建模方法：將雌性CBA/J與雄性BALB/c小鼠按2:1比例合籠交配建立正常妊娠小鼠模型，雌性CBA/J小鼠與雄性DBA/2小鼠按2:1比例合籠交配建立（復發(fā)性流產(chǎn)）RSA小鼠模型，檢出陰栓者計為妊娠第0天。實驗共分4組：治療組（雌性CBA/J10只、雄性DBA/25只）RSA模型組（雌性CBA/J10只、雄