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CYTOOCHIPS™ H-L-FN650 X182024/11/05

CYTOOCHIPS™H-L-FN650X18該細胞芯片是一個19.5x19.5mm的覆蓋物,其微圖案通過光刻技術(shù)在優(yōu)質(zhì)低熒光硼硅酸鹽玻璃上傳遞。細胞芯片與所有倒置顯微鏡兼容。網(wǎng)格坐標(biāo)打印在芯片的下面,使用戶能夠返回到萬全相同的單元格/微模式。這些芯片是高分辨率活細胞成像的理想選擇。產(chǎn)品規(guī)格參考:10-009-13-18圖案:H尺寸:Large(1600µm2)涂層:FN650數(shù)量一套18人抽象的粘合和收縮系統(tǒng)如何協(xié)調(diào)促進細胞形態(tài)的改變尚不清楚。這里,我們定義了一個平衡的粘附/收縮模型,用于細胞

CYTOOCHIPS™ HSA X182024/10/28

CYTOOCHIPS™HSAX18CYTOOchip是一個19.5x19.5mm的蓋玻片，其微圖案通過光刻技術(shù)轉(zhuǎn)移到高質(zhì)量、低熒光硼硅酸鹽玻璃上。CYTOOchips與所有倒置顯微鏡兼容。網(wǎng)格坐標(biāo)印在芯片的底面，使用戶能夠隨著時間的推移返回到wan全相同的單元/微圖案。這些芯片與CYTOOchambers結(jié)合使用時是高分辨率活細胞成像的理想選擇。產(chǎn)品規(guī)格參考：10-007-00-18圖案：H尺寸：小(700µm2)涂層：活性數(shù)量18件套刊物斷開高爾基帶與中心體的連接可防止定向細胞遷移和纖毛發(fā)生烏

CYTOOCHIPS™ DC-L-FN650 X182024/10/28

CYTOOCHIPS™DC-L-FN650X18CYTOOchip是一個19.5x19.5mm的蓋玻片，其微圖案通過光刻技術(shù)轉(zhuǎn)移到高質(zhì)量、低熒光硼硅酸鹽玻璃上。CYTOOchips與所有倒置顯微鏡兼容。網(wǎng)格坐標(biāo)印在芯片的底面，使用戶能夠隨著時間的推移返回到wan全相同的單元/微圖案。這些芯片與CYTOOchambers結(jié)合使用時是高分辨率活細胞成像的理想選擇。產(chǎn)品規(guī)格參考：10-003-13-18圖案：光盤尺寸：大(1600µm2)涂層：FN650數(shù)量18件套刊物斷開高爾基帶與中心體的連接可防止

CYTOOCHIPS™ CW-S-FN X182024/10/28

CYTOOCHIPS™CW-S-FNX18CYTOOchip是一個19.5x19.5mm的蓋玻片，其微圖案通過光刻技術(shù)轉(zhuǎn)移到高質(zhì)量、低熒光硼硅酸鹽玻璃上。CYTOOchips與所有倒置顯微鏡兼容。網(wǎng)格坐標(biāo)印在芯片的底面，使用戶能夠隨著時間的推移返回到wan全相同的單元/微圖案。這些芯片與CYTOOchambers結(jié)合使用時是高分辨率活細胞成像的理想選擇。產(chǎn)品規(guī)格參考：10-004-10-18圖案：nu尺寸：小(700µm2)涂層：纖連蛋白數(shù)量18件套刊物斷開高爾基帶與中心體的連接可防止定向細胞遷

CYTOOCHIPS™ HL-FN650 X182024/10/28

CYTOOCHIPS™HL-FN650X18CYTOOchip是一個19.5x19.5mm的蓋玻片，其微圖案通過光刻技術(shù)轉(zhuǎn)移到高質(zhì)量、低熒光硼硅酸鹽玻璃上。CYTOOchips與所有倒置顯微鏡兼容。網(wǎng)格坐標(biāo)印在芯片的底面，使用戶能夠隨著時間的推移返回到wan全相同的單元/微圖案。這些芯片與CYTOOchambers結(jié)合使用時是高分辨率活細胞成像的理想選擇。產(chǎn)品規(guī)格參考：10-009-13-18圖案：H尺寸：大(1600µm2)涂層：FN650數(shù)量18件套刊物斷開高爾基帶與中心體的連接可防止定向細

DNA甲基化實驗科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/16

DNA甲基化實驗DNA甲基化是指生物體在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNAmethyl-transferase,Dnmts）的催化下，以S-腺苷甲硫氨酸作為甲基供體，將胞嘧啶轉(zhuǎn)變?yōu)?-甲基胞嘧啶（mC）的一種反應(yīng)。DNA甲基化通常抑制基因表達，去甲基化則誘導(dǎo)了基因的重新活化和表達，這種DNA修飾方式在不改變基因序列前提下實現(xiàn)對基因表達的調(diào)控。DNA甲基化實驗DNA甲基化是指生物體在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNAmethyl-transferase,Dnmts）的催化下，以S-腺苷甲硫氨酸作為甲基供體，將胞嘧啶轉(zhuǎn)

原位末端凋亡（TUNEL)實驗科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/16

原位末端凋亡（TUNEL)實驗一、實驗介紹TUNEL技術(shù)可對組織或細胞中凋亡小體或單個凋亡細胞進行染色，能準(zhǔn)確反映細胞凋亡最典型的生物化學(xué)和形態(tài)特征。凋亡細胞內(nèi)內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶被激活而將自身染色體DNA切斷成缺口或3-OH末端片段這一特點,利用脫氧核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶將標(biāo)有標(biāo)記物(如di高辛,生物素或熒光素)的脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移到3-OH末端,再用免疫組化法或免疫熒光檢測凋亡細胞。二、特點及適用范圍組織學(xué)、胚胎學(xué)、生物學(xué)、病理學(xué)教學(xué)與科研。三、TUNEL細胞凋亡檢測實驗步驟（熒光）組織脫水-組織透明-浸

尼氏染色實驗科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/16

尼氏染色實驗一、實驗介紹FrannaNissl(1860-1919)1892年創(chuàng)立了Nissl染色法，以發(fā)現(xiàn)Nissl小體和Nissl變性而聞名。各種神經(jīng)細胞內(nèi)都含有尼氏體，但其形狀、數(shù)量、分布位置常常不同。尼氏體也存在于樹突中，但不在于軸突和胞體的軸丘。尼氏體會因為生理狀態(tài)的變化而變化，尼氏體是神經(jīng)元內(nèi)蛋白質(zhì)合成的重要部位，當(dāng)神經(jīng)元受到刺激后，胞體內(nèi)的尼氏體會明顯減少。二、特點及適用范圍組織學(xué)、胚胎學(xué)、生物學(xué)、病理學(xué)教學(xué)與科研。三、染色實驗步驟組織脫水-組織透明-浸蠟-包埋-切片和烤片-切片脫

堿性磷酸酶染色實驗科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/16

堿性磷酸酶染色實驗一、實驗介紹堿性磷酸酶染色,又稱Alp染色，是用于檢測骨細胞、腎、肝堿性磷酸酶的染色方法，使堿性磷酸酶呈黑色，細胞核呈淺藍色，這是成熟成骨細胞的標(biāo)志性酶;也可用于肝炎和腎炎的檢測。二、特點及適用范圍組織學(xué)、胚胎學(xué)、生物學(xué)、病理學(xué)教學(xué)與科研。三、石蠟切片堿性磷酸酶染色實驗步驟組織脫水-組織透明-浸蠟-包埋-切片和烤片-切片脫蠟-ALP染色-封片-鏡檢。四、實驗結(jié)果展示五、送樣運輸要求：樣本放置于5倍樣本體積的4%多聚甲醛固定液中固定24h以上，常溫運輸送樣。切勿固定時間過長，切勿

甲苯胺藍染色實驗報告科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/16

甲苯胺藍染色實驗報告一、實驗介紹甲苯胺藍是常用的人工合成染料的一種，屬于醌亞胺染料類，這類染料一般含有兩個發(fā)色團，一個是胺基，一個是醌型苯環(huán)，來構(gòu)成色原顯色。染料除有發(fā)色團外，還要有能使色原對組織及其他被染物產(chǎn)生親和力的原子團即助色。助色團能促使染料產(chǎn)生電離成鹽類，幫助發(fā)色團對組織產(chǎn)生染色力，使切片上的組織細胞著色。甲苯胺藍不僅含有兩個發(fā)色團，還含有兩個助色團，為堿性染料，甲苯胺藍中的陽離子有染色作用，組織細胞的酸性物質(zhì)與其中的陽離子相結(jié)合而被染色。二、特點及適用范圍組織學(xué)、胚胎學(xué)、生物學(xué)、病理

ELISA檢測科研實驗技術(shù)介紹2024/10/12

ELISA檢測酶聯(lián)免疫吸附測定enzymelinkedimmunosorbentassay（簡寫ELISA）指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體結(jié)合專一性進行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測方法。ELISA檢測一、實驗介紹酶聯(lián)免疫吸附測定enzymelinkedimmunosorbentassay（簡寫ELISA）指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體結(jié)合專一性進行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測方法。二、實驗?zāi)康呐c原理ELISA目的是檢測血清、尿液、細胞上清等

載體構(gòu)建實驗科研實驗技術(shù)服務(wù)2024/10/12

載體構(gòu)建實驗一、實驗介紹載體構(gòu)建即是構(gòu)建含外源DNA的質(zhì)粒，為把DNA分子運送到受體細胞中去，必須尋找一種能進入細胞、在裝載了外來的DNA片段后仍能照樣復(fù)制的運載體。理想的運載體是質(zhì)粒(plasmid)，在基因工程中，常用人工構(gòu)建的質(zhì)粒作為載體。二、實驗?zāi)康臉?gòu)建含外源DNA的質(zhì)粒，使外源DNA在受體細胞中過量表達。三、服務(wù)內(nèi)容及流程四、實驗結(jié)果展示載體構(gòu)建實驗一、實驗介紹載體構(gòu)建即是構(gòu)建含外源DNA的質(zhì)粒，為把DNA分子運送到受體細胞中去，必須尋找一種能進入細胞、在裝載了外來的DNA片段后仍能照

實時熒光定量PCR實驗科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/12

熒光定量PCR檢測在PCR反應(yīng)體系中加入熒光染料，利用熒光信號的變化實時檢測PCR擴增反應(yīng)中每一個循環(huán)擴增產(chǎn)物量的變化，根據(jù)內(nèi)參基因和目的基因的Ct值對起始模板進行相對定量分析。具有操作簡便、快速高效、高通量、高敏感性等特點。實時熒光定量PCR實驗一、實驗介紹在PCR反應(yīng)體系中加入熒光染料，利用熒光信號的變化實時檢測PCR擴增反應(yīng)中每一個循環(huán)擴增產(chǎn)物量的變化，根據(jù)內(nèi)參基因和目的基因的Ct值對起始模板進行相對定量分析。具有操作簡便、快速高效、高通量、高敏感性等特點。二、實驗?zāi)康臋z測目的基因的差異性

粘附實驗科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/11

粘附實驗一、實驗介紹：細胞黏附性是維持組織結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的基本條件，也是細胞運動和調(diào)節(jié)功能的基本因素，并對細胞增殖、分化具有一定的影響。通常分為兩類：即細胞與細胞黏附、細胞與基質(zhì)黏附；機體內(nèi)許多細胞，如上皮細胞需要固定在某處發(fā)生功能，另一些細胞，如白細胞活躍運動，就需要不斷的調(diào)節(jié)細胞黏附。細胞的黏附性改變，在腫瘤的轉(zhuǎn)移也發(fā)揮重要作用。惡性腫瘤具有從原發(fā)瘤及在體內(nèi)擴散的能力，提示這些細胞之間的相互識別及相互之間黏附機制發(fā)生了改變。二、實驗?zāi)康模簷z測細胞的粘附性，主要用于分析藥物、基因改變或培養(yǎng)條件改變

細胞系培養(yǎng)科學(xué)實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/11

細胞系培養(yǎng)一、實驗介紹細胞培養(yǎng)：是指將活細胞（尤其是分散的細胞）在體外進行培養(yǎng)的方法。二、實驗?zāi)康捏w外培養(yǎng)細胞。三、實驗步驟四、實驗結(jié)果展示五、送樣運輸要求：1凍存細胞凍存管寄送前，使用封口膜把凍存管口封嚴(yán)密，凍存管單獨用自封袋存放。干冰運輸。運輸時間在2天以內(nèi)干冰用量在10kg，在2-4天，干冰用量在20kg。2活細胞使用T25瓶，瓶蓋無孔。生長狀態(tài)良好的細胞，細胞密度在30%-40%為宜，寄送前，移去瓶內(nèi)舊培養(yǎng)基，添加新培養(yǎng)基至瓶頸部，保留微量空氣，擰緊瓶蓋，并用封口膜密封，瓶身用75%表面

細胞系培養(yǎng)科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/11

細胞系培養(yǎng)一、實驗介紹細胞培養(yǎng)：是指將活細胞（尤其是分散的細胞）在體外進行培養(yǎng)的方法。二、實驗?zāi)康捏w外培養(yǎng)細胞。三、實驗步驟四、實驗結(jié)果展示五、送樣運輸要求：1凍存細胞凍存管寄送前，使用封口膜把凍存管口封嚴(yán)密，凍存管單獨用自封袋存放。干冰運輸。運輸時間在2天以內(nèi)干冰用量在10kg，在2-4天，干冰用量在20kg。2活細胞使用T25瓶，瓶蓋無孔。生長狀態(tài)良好的細胞，細胞密度在30%-40%為宜，寄送前，移去瓶內(nèi)舊培養(yǎng)基，添加新培養(yǎng)基至瓶頸部，保留微量空氣，擰緊瓶蓋，并用封口膜密封，瓶身用75%表面

細胞克隆形成實驗科學(xué)實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/11

細胞克隆形成實驗一、實驗介紹細胞克隆形成率即細胞接種存活率，表示接種細胞后貼壁的細胞成活并形成克隆的數(shù)量。貼壁后的細胞不一定每個都能增殖和形成克隆，而形成克隆的細胞必為貼壁和有增殖活力的細胞?？寺⌒纬陕史从臣毎后w依賴性和增殖能力兩個重要性狀。二、實驗?zāi)康?）通過對細胞處理后在細胞培養(yǎng)板上的克隆形成能力來提示處理后細胞的群體依耐性及增殖能力。2）評價不同殺傷因素(藥物、基因等)對腫瘤細胞增殖能力或群體依賴性的敏感性;3）評價細胞在體內(nèi)成瘤性，癌細胞不一定都可以在體內(nèi)成瘤，但若體外克隆能力越強，即

細胞劃痕的實驗科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/11

細胞劃痕實驗一、實驗介紹：當(dāng)細胞長到融合成單層狀態(tài)時，在融合的單層細胞上人為制造一個空白區(qū)域，即為“劃痕”，劃痕邊緣的細胞會逐漸進入空白區(qū)域使“劃痕”愈合。通過對不同時期劃痕區(qū)域細胞狀態(tài)的觀察，對細胞的遷移能力進行判斷。細胞遷移是指細胞在接收到遷移信號或感受到某些物質(zhì)的梯度后而產(chǎn)生的移動。免疫反應(yīng)、炎癥反應(yīng)、癌癥轉(zhuǎn)移等過程中都涉及細胞遷移。二、實驗?zāi)康模杭毎麆澓蹖嶒炇茄芯考毎w移能力的體外實驗。三、實驗步驟：四、結(jié)果展示：五、送樣運輸要求：1凍存細胞凍存管寄送前，使用封口膜把凍存管口封嚴(yán)密，凍存

流式細胞技術(shù)科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/24

流式細胞技術(shù)應(yīng)用簡介流式細胞技術(shù)（flowcytometry,FCM）是利用流式細胞儀進行的一種單細胞定量分析和分選技術(shù)。流式細胞術(shù)是單克隆抗體及免疫細胞化學(xué)技術(shù)、激光和電子計算機科學(xué)等高度發(fā)展及綜合利用的高技術(shù)產(chǎn)物。技術(shù)原理流式細胞儀使懸浮在液體中分散的經(jīng)熒光標(biāo)記的細胞或微粒逐個通過樣品池，同時由熒光探測器捕獲熒光信號并轉(zhuǎn)換成分別代表前向散射角、側(cè)向散射角和不同熒光強度的電脈沖信號，經(jīng)計算機處理形成相應(yīng)的點圖，直方圖和加三維結(jié)構(gòu)圖像進行分析。用于FCM的樣本是單細胞懸液，可以是血液、懸浮細胞培

CRISPRCas9技術(shù)科研實驗技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/24

CRISPRCas9技術(shù)應(yīng)用簡介簡單來講，CRISPR/Cas9是一種分子生物學(xué)技術(shù)，通過這種技術(shù)科研人員可以對細胞和生物體內(nèi)的基因進行編輯。所謂的基因編輯就是通過某種生物手段和技術(shù)，對生物體內(nèi)的遺傳物質(zhì)進行修改?；谠松锏墨@得性免疫系統(tǒng)研發(fā)出的CRISPR/Cas9技術(shù)只包含兩種重要的成分，一種是行使DNA雙鏈切割功能的Cas9蛋白，而另一種則是具有導(dǎo)向功能的sgRNA（singleguideRNA）。當(dāng)細胞內(nèi)同時表達sgRNA和Cas9蛋白時，Cas9蛋白通過與sgRNA結(jié)合，靶向到目的