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CYTOOCHIPS™ H-L-FN650 X182024/11/05: CYTOOCHIPS™H-L-FN650X18該細(xì)胞芯片是一個(gè)19.5x19.5mm的覆蓋物,其微圖案通過光刻技術(shù)在優(yōu)質(zhì)低熒光硼硅酸鹽玻璃上傳遞。細(xì)胞芯片與所有倒置顯微鏡兼容。網(wǎng)格坐標(biāo)打印在芯片的下面,使用戶能夠返回到萬全相同的單元格/微模式。這些芯片是高分辨率活細(xì)胞成像的理想選擇。產(chǎn)品規(guī)格參考:10-009-13-18圖案:H尺寸:Large(1600µm2)涂層:FN650數(shù)量一套18人抽象的粘合和收縮系統(tǒng)如何協(xié)調(diào)促進(jìn)細(xì)胞形態(tài)的改變尚不清楚。這里,我們定義了一個(gè)平衡的粘附/收縮模型,用于細(xì)胞

CYTOOCHIPS™ HSA X182024/10/28: CYTOOCHIPS™HSAX18CYTOOchip是一個(gè)19.5x19.5mm的蓋玻片，其微圖案通過光刻技術(shù)轉(zhuǎn)移到高質(zhì)量、低熒光硼硅酸鹽玻璃上。CYTOOchips與所有倒置顯微鏡兼容。網(wǎng)格坐標(biāo)印在芯片的底面，使用戶能夠隨著時(shí)間的推移返回到wan全相同的單元/微圖案。這些芯片與CYTOOchambers結(jié)合使用時(shí)是高分辨率活細(xì)胞成像的理想選擇。產(chǎn)品規(guī)格參考：10-007-00-18圖案：H尺寸：小(700µm2)涂層：活性數(shù)量18件套刊物斷開高爾基帶與中心體的連接可防止定向細(xì)胞遷移和纖毛發(fā)生烏

CYTOOCHIPS™ DC-L-FN650 X182024/10/28: CYTOOCHIPS™DC-L-FN650X18CYTOOchip是一個(gè)19.5x19.5mm的蓋玻片，其微圖案通過光刻技術(shù)轉(zhuǎn)移到高質(zhì)量、低熒光硼硅酸鹽玻璃上。CYTOOchips與所有倒置顯微鏡兼容。網(wǎng)格坐標(biāo)印在芯片的底面，使用戶能夠隨著時(shí)間的推移返回到wan全相同的單元/微圖案。這些芯片與CYTOOchambers結(jié)合使用時(shí)是高分辨率活細(xì)胞成像的理想選擇。產(chǎn)品規(guī)格參考：10-003-13-18圖案：光盤尺寸：大(1600µm2)涂層：FN650數(shù)量18件套刊物斷開高爾基帶與中心體的連接可防止

CYTOOCHIPS™ CW-S-FN X182024/10/28: CYTOOCHIPS™CW-S-FNX18CYTOOchip是一個(gè)19.5x19.5mm的蓋玻片，其微圖案通過光刻技術(shù)轉(zhuǎn)移到高質(zhì)量、低熒光硼硅酸鹽玻璃上。CYTOOchips與所有倒置顯微鏡兼容。網(wǎng)格坐標(biāo)印在芯片的底面，使用戶能夠隨著時(shí)間的推移返回到wan全相同的單元/微圖案。這些芯片與CYTOOchambers結(jié)合使用時(shí)是高分辨率活細(xì)胞成像的理想選擇。產(chǎn)品規(guī)格參考：10-004-10-18圖案：nu尺寸：小(700µm2)涂層：纖連蛋白數(shù)量18件套刊物斷開高爾基帶與中心體的連接可防止定向細(xì)胞遷

CYTOOCHIPS™ HL-FN650 X182024/10/28: CYTOOCHIPS™HL-FN650X18CYTOOchip是一個(gè)19.5x19.5mm的蓋玻片，其微圖案通過光刻技術(shù)轉(zhuǎn)移到高質(zhì)量、低熒光硼硅酸鹽玻璃上。CYTOOchips與所有倒置顯微鏡兼容。網(wǎng)格坐標(biāo)印在芯片的底面，使用戶能夠隨著時(shí)間的推移返回到wan全相同的單元/微圖案。這些芯片與CYTOOchambers結(jié)合使用時(shí)是高分辨率活細(xì)胞成像的理想選擇。產(chǎn)品規(guī)格參考：10-009-13-18圖案：H尺寸：大(1600µm2)涂層：FN650數(shù)量18件套刊物斷開高爾基帶與中心體的連接可防止定向細(xì)

DNA甲基化實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/16: DNA甲基化實(shí)驗(yàn)DNA甲基化是指生物體在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNAmethyl-transferase,Dnmts）的催化下，以S-腺苷甲硫氨酸作為甲基供體，將胞嘧啶轉(zhuǎn)變?yōu)?-甲基胞嘧啶（mC）的一種反應(yīng)。DNA甲基化通常抑制基因表達(dá)，去甲基化則誘導(dǎo)了基因的重新活化和表達(dá)，這種DNA修飾方式在不改變基因序列前提下實(shí)現(xiàn)對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控。DNA甲基化實(shí)驗(yàn)DNA甲基化是指生物體在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNAmethyl-transferase,Dnmts）的催化下，以S-腺苷甲硫氨酸作為甲基供體，將胞嘧啶轉(zhuǎn)

原位末端凋亡（TUNEL)實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/16: 原位末端凋亡（TUNEL)實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)介紹TUNEL技術(shù)可對(duì)組織或細(xì)胞中凋亡小體或單個(gè)凋亡細(xì)胞進(jìn)行染色，能準(zhǔn)確反映細(xì)胞凋亡最典型的生物化學(xué)和形態(tài)特征。凋亡細(xì)胞內(nèi)內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶被激活而將自身染色體DNA切斷成缺口或3-OH末端片段這一特點(diǎn),利用脫氧核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶將標(biāo)有標(biāo)記物(如di高辛,生物素或熒光素)的脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移到3-OH末端,再用免疫組化法或免疫熒光檢測(cè)凋亡細(xì)胞。二、特點(diǎn)及適用范圍組織學(xué)、胚胎學(xué)、生物學(xué)、病理學(xué)教學(xué)與科研。三、TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè)實(shí)驗(yàn)步驟（熒光）組織脫水-組織透明-浸

尼氏染色實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/16: 尼氏染色實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)介紹FrannaNissl(1860-1919)1892年創(chuàng)立了Nissl染色法，以發(fā)現(xiàn)Nissl小體和Nissl變性而聞名。各種神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)都含有尼氏體，但其形狀、數(shù)量、分布位置常常不同。尼氏體也存在于樹突中，但不在于軸突和胞體的軸丘。尼氏體會(huì)因?yàn)樯頎顟B(tài)的變化而變化，尼氏體是神經(jīng)元內(nèi)蛋白質(zhì)合成的重要部位，當(dāng)神經(jīng)元受到刺激后，胞體內(nèi)的尼氏體會(huì)明顯減少。二、特點(diǎn)及適用范圍組織學(xué)、胚胎學(xué)、生物學(xué)、病理學(xué)教學(xué)與科研。三、染色實(shí)驗(yàn)步驟組織脫水-組織透明-浸蠟-包埋-切片和烤片-切片脫

堿性磷酸酶染色實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/16: 堿性磷酸酶染色實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)介紹堿性磷酸酶染色,又稱Alp染色，是用于檢測(cè)骨細(xì)胞、腎、肝堿性磷酸酶的染色方法，使堿性磷酸酶呈黑色，細(xì)胞核呈淺藍(lán)色，這是成熟成骨細(xì)胞的標(biāo)志性酶;也可用于肝炎和腎炎的檢測(cè)。二、特點(diǎn)及適用范圍組織學(xué)、胚胎學(xué)、生物學(xué)、病理學(xué)教學(xué)與科研。三、石蠟切片堿性磷酸酶染色實(shí)驗(yàn)步驟組織脫水-組織透明-浸蠟-包埋-切片和烤片-切片脫蠟-ALP染色-封片-鏡檢。四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示五、送樣運(yùn)輸要求：樣本放置于5倍樣本體積的4%多聚甲醛固定液中固定24h以上，常溫運(yùn)輸送樣。切勿固定時(shí)間過長(zhǎng)，切勿

甲苯胺藍(lán)染色實(shí)驗(yàn)報(bào)告科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/16: 甲苯胺藍(lán)染色實(shí)驗(yàn)報(bào)告一、實(shí)驗(yàn)介紹甲苯胺藍(lán)是常用的人工合成染料的一種，屬于醌亞胺染料類，這類染料一般含有兩個(gè)發(fā)色團(tuán)，一個(gè)是胺基，一個(gè)是醌型苯環(huán)，來構(gòu)成色原顯色。染料除有發(fā)色團(tuán)外，還要有能使色原對(duì)組織及其他被染物產(chǎn)生親和力的原子團(tuán)即助色。助色團(tuán)能促使染料產(chǎn)生電離成鹽類，幫助發(fā)色團(tuán)對(duì)組織產(chǎn)生染色力，使切片上的組織細(xì)胞著色。甲苯胺藍(lán)不僅含有兩個(gè)發(fā)色團(tuán)，還含有兩個(gè)助色團(tuán)，為堿性染料，甲苯胺藍(lán)中的陽離子有染色作用，組織細(xì)胞的酸性物質(zhì)與其中的陽離子相結(jié)合而被染色。二、特點(diǎn)及適用范圍組織學(xué)、胚胎學(xué)、生物學(xué)、病理

ELISA檢測(cè)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)介紹2024/10/12: ELISA檢測(cè)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定enzymelinkedimmunosorbentassay（簡(jiǎn)寫ELISA）指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體結(jié)合專一性進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測(cè)方法。ELISA檢測(cè)一、實(shí)驗(yàn)介紹酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定enzymelinkedimmunosorbentassay（簡(jiǎn)寫ELISA）指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體結(jié)合專一性進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測(cè)方法。二、實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐c原理ELISA目的是檢測(cè)血清、尿液、細(xì)胞上清等

載體構(gòu)建實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)2024/10/12: 載體構(gòu)建實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)介紹載體構(gòu)建即是構(gòu)建含外源DNA的質(zhì)粒，為把DNA分子運(yùn)送到受體細(xì)胞中去，必須尋找一種能進(jìn)入細(xì)胞、在裝載了外來的DNA片段后仍能照樣復(fù)制的運(yùn)載體。理想的運(yùn)載體是質(zhì)粒(plasmid)，在基因工程中，常用人工構(gòu)建的質(zhì)粒作為載體。二、實(shí)驗(yàn)?zāi)康臉?gòu)建含外源DNA的質(zhì)粒，使外源DNA在受體細(xì)胞中過量表達(dá)。三、服務(wù)內(nèi)容及流程四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示載體構(gòu)建實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)介紹載體構(gòu)建即是構(gòu)建含外源DNA的質(zhì)粒，為把DNA分子運(yùn)送到受體細(xì)胞中去，必須尋找一種能進(jìn)入細(xì)胞、在裝載了外來的DNA片段后仍能照

實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/12: 熒光定量PCR檢測(cè)在PCR反應(yīng)體系中加入熒光染料，利用熒光信號(hào)的變化實(shí)時(shí)檢測(cè)PCR擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物量的變化，根據(jù)內(nèi)參基因和目的基因的Ct值對(duì)起始模板進(jìn)行相對(duì)定量分析。具有操作簡(jiǎn)便、快速高效、高通量、高敏感性等特點(diǎn)。實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)介紹在PCR反應(yīng)體系中加入熒光染料，利用熒光信號(hào)的變化實(shí)時(shí)檢測(cè)PCR擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物量的變化，根據(jù)內(nèi)參基因和目的基因的Ct值對(duì)起始模板進(jìn)行相對(duì)定量分析。具有操作簡(jiǎn)便、快速高效、高通量、高敏感性等特點(diǎn)。二、實(shí)驗(yàn)?zāi)康臋z測(cè)目的基因的差異性

粘附實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/11: 粘附實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)介紹：細(xì)胞黏附性是維持組織結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的基本條件，也是細(xì)胞運(yùn)動(dòng)和調(diào)節(jié)功能的基本因素，并對(duì)細(xì)胞增殖、分化具有一定的影響。通常分為兩類：即細(xì)胞與細(xì)胞黏附、細(xì)胞與基質(zhì)黏附；機(jī)體內(nèi)許多細(xì)胞，如上皮細(xì)胞需要固定在某處發(fā)生功能，另一些細(xì)胞，如白細(xì)胞活躍運(yùn)動(dòng)，就需要不斷的調(diào)節(jié)細(xì)胞黏附。細(xì)胞的黏附性改變，在腫瘤的轉(zhuǎn)移也發(fā)揮重要作用。惡性腫瘤具有從原發(fā)瘤及在體內(nèi)擴(kuò)散的能力，提示這些細(xì)胞之間的相互識(shí)別及相互之間黏附機(jī)制發(fā)生了改變。二、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簷z測(cè)細(xì)胞的粘附性，主要用于分析藥物、基因改變或培養(yǎng)條件改變

細(xì)胞系培養(yǎng)科學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/11: 細(xì)胞系培養(yǎng)一、實(shí)驗(yàn)介紹細(xì)胞培養(yǎng)：是指將活細(xì)胞（尤其是分散的細(xì)胞）在體外進(jìn)行培養(yǎng)的方法。二、實(shí)驗(yàn)?zāi)康捏w外培養(yǎng)細(xì)胞。三、實(shí)驗(yàn)步驟四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示五、送樣運(yùn)輸要求：1凍存細(xì)胞凍存管寄送前，使用封口膜把凍存管口封嚴(yán)密，凍存管單獨(dú)用自封袋存放。干冰運(yùn)輸。運(yùn)輸時(shí)間在2天以內(nèi)干冰用量在10kg，在2-4天，干冰用量在20kg。2活細(xì)胞使用T25瓶，瓶蓋無孔。生長(zhǎng)狀態(tài)良好的細(xì)胞，細(xì)胞密度在30%-40%為宜，寄送前，移去瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)基，添加新培養(yǎng)基至瓶頸部，保留微量空氣，擰緊瓶蓋，并用封口膜密封，瓶身用75%表面

細(xì)胞系培養(yǎng)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/11: 細(xì)胞系培養(yǎng)一、實(shí)驗(yàn)介紹細(xì)胞培養(yǎng)：是指將活細(xì)胞（尤其是分散的細(xì)胞）在體外進(jìn)行培養(yǎng)的方法。二、實(shí)驗(yàn)?zāi)康捏w外培養(yǎng)細(xì)胞。三、實(shí)驗(yàn)步驟四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示五、送樣運(yùn)輸要求：1凍存細(xì)胞凍存管寄送前，使用封口膜把凍存管口封嚴(yán)密，凍存管單獨(dú)用自封袋存放。干冰運(yùn)輸。運(yùn)輸時(shí)間在2天以內(nèi)干冰用量在10kg，在2-4天，干冰用量在20kg。2活細(xì)胞使用T25瓶，瓶蓋無孔。生長(zhǎng)狀態(tài)良好的細(xì)胞，細(xì)胞密度在30%-40%為宜，寄送前，移去瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)基，添加新培養(yǎng)基至瓶頸部，保留微量空氣，擰緊瓶蓋，并用封口膜密封，瓶身用75%表面

細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)科學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/11: 細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)介紹細(xì)胞克隆形成率即細(xì)胞接種存活率，表示接種細(xì)胞后貼壁的細(xì)胞成活并形成克隆的數(shù)量。貼壁后的細(xì)胞不一定每個(gè)都能增殖和形成克隆，而形成克隆的細(xì)胞必為貼壁和有增殖活力的細(xì)胞?？寺⌒纬陕史从臣?xì)胞群體依賴性和增殖能力兩個(gè)重要性狀。二、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?）通過對(duì)細(xì)胞處理后在細(xì)胞培養(yǎng)板上的克隆形成能力來提示處理后細(xì)胞的群體依耐性及增殖能力。2）評(píng)價(jià)不同殺傷因素(藥物、基因等)對(duì)腫瘤細(xì)胞增殖能力或群體依賴性的敏感性;3）評(píng)價(jià)細(xì)胞在體內(nèi)成瘤性，癌細(xì)胞不一定都可以在體內(nèi)成瘤，但若體外克隆能力越強(qiáng)，即

細(xì)胞劃痕的實(shí)驗(yàn)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/10/11: 細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)介紹：當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到融合成單層狀態(tài)時(shí)，在融合的單層細(xì)胞上人為制造一個(gè)空白區(qū)域，即為“劃痕”，劃痕邊緣的細(xì)胞會(huì)逐漸進(jìn)入空白區(qū)域使“劃痕”愈合。通過對(duì)不同時(shí)期劃痕區(qū)域細(xì)胞狀態(tài)的觀察，對(duì)細(xì)胞的遷移能力進(jìn)行判斷。細(xì)胞遷移是指細(xì)胞在接收到遷移信號(hào)或感受到某些物質(zhì)的梯度后而產(chǎn)生的移動(dòng)。免疫反應(yīng)、炎癥反應(yīng)、癌癥轉(zhuǎn)移等過程中都涉及細(xì)胞遷移。二、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模杭?xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是研究細(xì)胞遷移能力的體外實(shí)驗(yàn)。三、實(shí)驗(yàn)步驟：四、結(jié)果展示：五、送樣運(yùn)輸要求：1凍存細(xì)胞凍存管寄送前，使用封口膜把凍存管口封嚴(yán)密，凍存

流式細(xì)胞技術(shù)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/24: 流式細(xì)胞技術(shù)應(yīng)用簡(jiǎn)介流式細(xì)胞技術(shù)（flowcytometry,FCM）是利用流式細(xì)胞儀進(jìn)行的一種單細(xì)胞定量分析和分選技術(shù)。流式細(xì)胞術(shù)是單克隆抗體及免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)、激光和電子計(jì)算機(jī)科學(xué)等高度發(fā)展及綜合利用的高技術(shù)產(chǎn)物。技術(shù)原理流式細(xì)胞儀使懸浮在液體中分散的經(jīng)熒光標(biāo)記的細(xì)胞或微粒逐個(gè)通過樣品池，同時(shí)由熒光探測(cè)器捕獲熒光信號(hào)并轉(zhuǎn)換成分別代表前向散射角、側(cè)向散射角和不同熒光強(qiáng)度的電脈沖信號(hào)，經(jīng)計(jì)算機(jī)處理形成相應(yīng)的點(diǎn)圖，直方圖和加三維結(jié)構(gòu)圖像進(jìn)行分析。用于FCM的樣本是單細(xì)胞懸液，可以是血液、懸浮細(xì)胞培

CRISPRCas9技術(shù)科研實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)介紹2024/09/24: CRISPRCas9技術(shù)應(yīng)用簡(jiǎn)介簡(jiǎn)單來講，CRISPR/Cas9是一種分子生物學(xué)技術(shù)，通過這種技術(shù)科研人員可以對(duì)細(xì)胞和生物體內(nèi)的基因進(jìn)行編輯。所謂的基因編輯就是通過某種生物手段和技術(shù)，對(duì)生物體內(nèi)的遺傳物質(zhì)進(jìn)行修改?；谠松锏墨@得性免疫系統(tǒng)研發(fā)出的CRISPR/Cas9技術(shù)只包含兩種重要的成分，一種是行使DNA雙鏈切割功能的Cas9蛋白，而另一種則是具有導(dǎo)向功能的sgRNA（singleguideRNA）。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)同時(shí)表達(dá)sgRNA和Cas9蛋白時(shí)，Cas9蛋白通過與sgRNA結(jié)合，靶向到目的

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