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2023
02-20

恒譜生通用型反相c18液相色譜柱填料的產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
通用型反相C18填料應(yīng)用廣泛，且通過嚴(yán)格的質(zhì)量控制保證了粒徑的一致性，具有粒徑公布非常窄，全部球形。相對(duì)于不規(guī)則色譜填料，由于其高度的同一性，因此其有更高的柱效，更好的裝填重現(xiàn)性和低的壓降，性價(jià)比優(yōu)惠的特點(diǎn)，適合在中低壓條件下使用，特別適合天然產(chǎn)物的精細(xì)分離。恒譜生提供完整的從分析柱，制備柱到工業(yè)制備色譜填料的一系列產(chǎn)品，有利于產(chǎn)品從研發(fā)到生產(chǎn)的全過程的連續(xù)性。恒譜生USHAC18色譜柱填料，具有高選擇和高分離度的特點(diǎn)，廣泛用于分析極性物質(zhì)和疏水性物質(zhì)，是各種化合物的首要選擇。產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)?填料純度
2023
02-11

高效液相色譜法測(cè)定橄欖中的防腐劑
食品防腐劑是能防止由微生物引起的變質(zhì)，能夠延長食品保質(zhì)期的一種添加劑，它的主要作用是抑制食品中微生物的繁殖。今天恒譜生就以橄欖的防腐劑為例子給大家講講。一、橄欖果的簡介：橄欖果以兩種形式使用，分別是食用橄欖和油。橄欖果實(shí)可以在從成熟開始的任何階段采摘，當(dāng)它是綠色的時(shí)候，直到它變成黑色并成熟，在著色前成熟期間獲得的正常大小的果實(shí)稱為“綠橄欖”。天然綠橄欖可以直接浸入鹽水中而無需任何NaOH處理或用堿液處理，由于橄欖表面和加工廠環(huán)境中存在的微生物群的活性或添加發(fā)酵劑的發(fā)酵而發(fā)生自發(fā)發(fā)酵，鹽水的酸性條
2023
02-11

在 hplc 中改變峰分辨率的方法都有哪些呢？
相信很多開發(fā)HPLC方法的實(shí)驗(yàn)研發(fā)人員都開發(fā)出了無法分離混合物重要成分的方法，其方法可以是調(diào)整流動(dòng)相、固定相或柱溫,另一種有效的方法是改變色譜柱粒徑。粒徑較小的液相色譜柱產(chǎn)生較高的塔板數(shù)以獲得更尖銳的峰，并且能夠分離緊密洗脫的峰。一些高分子量化合物在小孔徑填料上可能無法分離，但在用大孔徑填料填充的色譜柱上很容易分離。通常解決緊密或共洗脫峰的有效的方法是改變流動(dòng)相組成或柱填料顆粒的鍵合相功能。分辨率方程清楚地確定了影響峰分辨率的三個(gè)主要因素：其中Rs是兩個(gè)靠近洗脫峰的分辨率（間距）；k是代表保留的
2023
01-18

如何選擇合適的色譜柱保護(hù)柱？
選擇保護(hù)柱的原則是：在滿足分離分析要求的前提條件下，盡可能的選擇較短的保護(hù)柱，盡可能選擇對(duì)分離樣品保留弱的填料。大多數(shù)色譜工作者是根據(jù)分析柱的填料來選擇保護(hù)柱的填料，正常情況下可以選擇與分析柱一樣的色譜填料。但是，根據(jù)實(shí)際的分析工作，可不必與分析色譜柱的填料全然匹配。色譜柱通常在選擇保護(hù)柱之前首先要考慮樣品是否清潔，對(duì)于大部分分析工作來說，一支25px長的保護(hù)柱便能夠提供充分的保護(hù)作用。但是，如果樣品較臟，或工作中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常要更換25px的保護(hù)柱，那么就應(yīng)該選用50px或75px的保護(hù)柱。保護(hù)柱越
2023
01-16

液相色譜的運(yùn)作步驟是怎樣的呢
舉個(gè)例子問您一個(gè)問題，您有沒有試過在濾紙條上放一小點(diǎn)黑色墨水，然后浸在溶劑溶液中的測(cè)試？您沒看到墨水是如何開始在紙條上移動(dòng)并溶解成不同顏色的嗎？其實(shí)您完成了這個(gè)小實(shí)驗(yàn)，您就已經(jīng)記住了什么是色譜。如果您從事化學(xué)工作或研發(fā)類實(shí)驗(yàn)分析等相關(guān)領(lǐng)域，您可能遇到過液相色譜。液相色譜法是一種分析技術(shù)，可將液體或混合物樣品分離成單獨(dú)的純組分。液相色譜技術(shù)是準(zhǔn)確的，并且由于樣品通過設(shè)備暴露于一組物理或化學(xué)反應(yīng)而發(fā)生，樣品經(jīng)過流動(dòng)相和固定相以達(dá)到最終結(jié)果一、液相色譜過程涉及哪些步驟，是如何完成的：液相色譜法的分離原
2023
01-14

柱層析方法的介紹你確定不來了解？
柱色譜法是一種常用于分離復(fù)雜混合物中分子的方法。與平面色譜不同，在柱色譜中固定相或樹脂被填充到色譜柱中。然后流動(dòng)相通過填充的固定相以實(shí)現(xiàn)分離。這種分離的目的可以是分析性的或制備性的。柱層析在玻璃、塑料或金屬柱內(nèi)的填充三維固定相上進(jìn)行，可用于制備和分析目的。柱層析技術(shù)包含基于不同固相和液相化學(xué)和柱配置的廣泛應(yīng)用，能夠?qū)崿F(xiàn)精確分析以及分離難以或不可能通過其他方法分離的復(fù)雜混合物。有許多系統(tǒng)可用于液相色譜，系統(tǒng)的選擇取決于所需分離的復(fù)雜性。流動(dòng)相可以通過重力流、使用離心力或使用基于泵的自動(dòng)系統(tǒng)通過固定
2022
12-31

快看過來！你知道產(chǎn)生鬼峰的原因都有哪些嗎？
快看過來！你知道產(chǎn)生鬼峰的原因都有哪近年來隨著高效液相色譜儀的檢測(cè)器靈敏度和色譜柱峰容量的提高，可以在極低濃度下進(jìn)行檢測(cè)，但鬼峰問題卻成為了人們關(guān)注的焦點(diǎn)。恒譜生今天就跟大家聊聊鬼峰產(chǎn)生原因和解決措施吧!一、什么是鬼峰：如果化合物出現(xiàn)的時(shí)間少于預(yù)期的保留時(shí)間,則稱為鬼峰”。這將顯示為與注入同一色譜圖的化合物具有不同保留時(shí)間的峰。色譜中的鬼峰是在小于預(yù)期保留時(shí)間的間隔內(nèi)出現(xiàn)的不需要的峰。這些峰通常是由其他化合物或代謝物與溶劑和固定相的相互作用引|起的,這會(huì)導(dǎo)致分離度降低，使評(píng)估分離質(zhì)量變得困難。二
2022
12-26

藥物分析中的高效液相色譜
在高效液相色譜應(yīng)用的初期，人們認(rèn)為它會(huì)成為氣相色譜的補(bǔ)充方法，然而今天HPLC在藥物分析中幾乎取代了氣相色譜。與其他方法相比，在色譜過程中可能會(huì)改變流動(dòng)極性的液體流動(dòng)相的應(yīng)用以及根據(jù)所測(cè)試物質(zhì)的特性對(duì)流動(dòng)相進(jìn)行的所有其他修改，在分離過程中具有很大的優(yōu)勢(shì)。任何藥物的高效液相色譜(HPLC)分析的目的是確認(rèn)藥物的特性并提供定量結(jié)果，以及監(jiān)測(cè)疾病治療的進(jìn)展。還可以用于通過藥物注冊(cè)前調(diào)查期間的生物醫(yī)學(xué)和治療研究，進(jìn)一步了解人體的正常和疾病過程。生物體液（尤其是血漿、血清或尿液）中藥物和代謝物的分析是高效
2022
12-17

溶劑過濾器在hplc系統(tǒng)中的地位
每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的色譜分析工作者都很清楚，HPLC分析使用液體作為載體，它將注入的樣品溶液輸送到色譜柱然后輸送到檢測(cè)器。這種載體可以是緩沖液與有機(jī)溶劑的水-有機(jī)混合物、有機(jī)-有機(jī)混合物。HPLC系統(tǒng)的管道和閥門通道非常狹窄，使用未經(jīng)適當(dāng)過濾的溶液可能會(huì)導(dǎo)致堵塞。通過液相色譜儀運(yùn)行清潔、無顆粒的HPLC級(jí)溶劑是一項(xiàng)基本維護(hù)方案。一、對(duì)HPLC系統(tǒng)的影響：使用過濾流動(dòng)相以去除顆粒物質(zhì)能夠防止導(dǎo)致色譜柱堵塞，色譜柱不僅很昂貴而且被顆粒物堵塞會(huì)導(dǎo)致背壓增加或保留時(shí)間發(fā)生變化；還能最大限度地減少由于LCMS、U
2022
12-16

C18色譜柱由哪些部件組成？操作時(shí)需要注意些什么？
C18色譜柱是一種裝填有固定相用以分離混合組分的柱管，一般為金屬或玻璃制作而成，有直管型、盤管型、U型管等，被廣泛用于多個(gè)領(lǐng)域中。色譜柱主要由那些部件組成呢？下面具體介紹一下色譜柱的組成部件，希望可以幫助到大家。色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔(dān)負(fù)分離作用的色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟。對(duì)色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。市售的用于HPLC的各種微粒填料如多孔硅膠以及以硅膠為基質(zhì)的鍵合相、氧化鋁、有機(jī)聚合物微球(包括離子交換樹脂)、多孔碳等，其粒度一般為3,5,7,10μm等，柱效
2022
12-09

過濾對(duì)高效液相色譜的使用很重要嗎
高效液相色譜是一個(gè)需要多個(gè)步驟的復(fù)雜過程，所有這些步驟都需要無縫地協(xié)同工作才能從樣品中獲得準(zhǔn)確且可重復(fù)的結(jié)果。分析實(shí)驗(yàn)室使用同一臺(tái)儀器設(shè)備在一定有限的時(shí)間內(nèi)處理大批量樣品和處理不同性質(zhì)的樣品，樣品類型或樣品制備方法和使用的材料之間的細(xì)微差別會(huì)影響最終的結(jié)果。想要確保過濾裝置中的材料與溶劑之間的相容性可以最大限度地減少問題，這就需要一致的過濾。選擇具有合適孔徑和截留特性的過濾裝置有助于確保有效去除微粒，而選擇合適尺寸和設(shè)計(jì)的過濾裝置有助于最大限度地減少樣品損失。良好的過濾還有助于保護(hù)色譜柱，并可能
2022
12-08

色譜柱篩板的作用與特點(diǎn)，你知道嗎？
色譜柱篩板亦稱多孔板，耐磨性能好、使用壽命長，耐濕、耐磨性能好，適用于洗礦、篩分、分級(jí)、脫渣、脫泥、脫水等機(jī)械行業(yè)。篩板為長方形、方形、圓形、人字型、棒條型、窄細(xì)孔形、長方形、花板型、長圓孔、三角孔、四方孔、梅花孔、貝殼孔、魚鱗孔等各種孔型沖孔篩板。色譜柱篩板的作用與特點(diǎn)：1、聚氨酯彈性體篩板耐磨性能好、使用壽命長，是金屬篩網(wǎng)的十倍多，是普通膠板的3-5倍，是不銹鋼的2-3倍。2、噸礦耗費(fèi)用低于金屬篩板網(wǎng)。3、耐濕、耐磨性能好。4、吸震降噪、比金屬篩板（網(wǎng)）低10bB倍以上。5、自動(dòng)清理好，由于
2022
12-03

想要延長hplc色譜柱壽命？先帶您了解液相保護(hù)柱吧
一、色譜柱的堵塞：任何來自流動(dòng)相或樣品的顆粒物質(zhì)都會(huì)污染色譜柱濾網(wǎng)，一些顆粒還可能遷移到柱子填料中，這將導(dǎo)致柱子背壓的增加。這給泵帶來了更大的壓力，并可能導(dǎo)致柱子沉降，產(chǎn)生空隙從而導(dǎo)致峰的分裂。高效液相色譜柱在使用過程中會(huì)遇到許多不同的物質(zhì)，如緩沖液中的鹽或流動(dòng)相和樣品中的雜質(zhì)，這些物質(zhì)可能比被分離的分析物有更少或更多的保留。這些不希望出現(xiàn)的干擾，如果被檢測(cè)器觀察到，就會(huì)表現(xiàn)為鬼峰、斑點(diǎn)、基線顛倒甚至是負(fù)峰。吸收的雜質(zhì)可能對(duì)保留機(jī)制產(chǎn)生負(fù)面影響（縮短保留）或開始作為新的固定相（增加保留）。HPL
2022
11-26

選擇C18色譜柱時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？
1)在pH值正常范圍內(nèi)(2~8)可選用現(xiàn)代高純硅膠色譜柱，具有峰形好，重現(xiàn)性高和壽命長的特點(diǎn)，選用較短的柱子可以提高分離效率，選用較長的柱子可以增加保留，選用小顆粒度的填料可以提高分離度，對(duì)分子量大的組分宜選用大孔徑填料的色譜柱。2)分離極性大的組分(流動(dòng)相水相過大)采用AQ類似的色譜柱。3)分離生物堿類的化合物選用經(jīng)過烷基化處理封口的填料可防止堿性化合物的拖尾現(xiàn)象。4)極端酸性條件下(pH小于2)選用寬pH值色譜柱。5)選用含碳量高的柱子可以增加保留。
2022
11-25

色譜柱可以反沖嗎？
液相色譜對(duì)于實(shí)驗(yàn)室分析員來說是容易上手的儀器了，但就算是經(jīng)驗(yàn)豐富的分析員都會(huì)經(jīng)常出現(xiàn)錯(cuò)誤的操作導(dǎo)致液相色譜儀器發(fā)生故障。而這個(gè)時(shí)候分析員一般就會(huì)選擇把色譜柱進(jìn)行反沖這個(gè)方法，但恒譜生在這里建議分析員在一般情況下還是不要反沖色譜柱，除非色譜柱有特別說明是可以反沖的。那么，哪些柱子不能反向沖洗呢？其實(shí)有兩種，一種是兩端柱篩板不一樣是不適合的，因?yàn)槿肟诘哪且欢酥Y板的孔徑比較大會(huì)導(dǎo)致固體顆粒物質(zhì)的堵塞，所以一旦進(jìn)行反沖就有可能出現(xiàn)造成填料的流失從而導(dǎo)致分析柱的柱效下降的情況；另一種就是色譜分析柱柱頭塌
2022
11-23

來看看正相色譜柱與反相色譜柱的區(qū)別吧
在正相色譜中，一般采用極性鍵合固定相，硅膠表面鍵合的是極性的有機(jī)基團(tuán)，鍵合相的名稱由鍵合上去的基團(tuán)而定。常用的有氰基(-CN)、氨基(-NH2)、二醇基(DIOL)鍵合相。流動(dòng)相一般用比鍵合相極性小的非極性或弱極性有機(jī)溶劑，如烴類溶劑，或其中加入一定量的極性溶劑(如氯仿、醇、乙腈等)，以調(diào)節(jié)流動(dòng)相的洗脫強(qiáng)度。通常用于分離極性化合物。一般認(rèn)為正相色譜的分離機(jī)制屬于分配色譜。組分的分配比K值，隨其極性的增加而增大，但隨流動(dòng)相中極性調(diào)節(jié)劑的極性增大(或濃度增大)而降低。同時(shí)，極性鍵合相的極性越大，組分
2022
11-19

流動(dòng)相是怎么脫氣的？
溶劑混合時(shí)氣泡的形成會(huì)導(dǎo)致液相色譜分析中的許多問題，這些問題可以通過對(duì)流動(dòng)相進(jìn)行脫氣來避免。當(dāng)溶劑混合時(shí)，空氣的溶解度低于同比例的純?nèi)軇?，過量的空氣會(huì)從溶液中析出/冒泡。脫氣是用來描述溶解氣體從溶液中出來的術(shù)語。這種現(xiàn)象也可能發(fā)生在HPLC系統(tǒng)中，其中粗糙的表面會(huì)產(chǎn)生氣泡形成的成核位點(diǎn)。由于產(chǎn)生死體積，氣泡還可以改變流動(dòng)相通過色譜柱的流量。在HPLC分析中，通過對(duì)流動(dòng)相脫氣，可以在很大程度上避免因氣泡形成而產(chǎn)生的問題。一、HPLC系統(tǒng)中的除氣1.低壓混合：低壓混合系統(tǒng)更容易形成氣泡。用于流動(dòng)相的
2022
11-16

正確操作高效液相色譜柱，才能得到想要的效果
在日常分離分析工作中，高效液相色譜柱的使用和維護(hù)十分重要，色譜柱使用是否得當(dāng)，直接影響色譜柱的壽命，稍有不慎就會(huì)降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中，需要注意下列問題，以維護(hù)色譜柱。高效液相色譜柱的正確使用：（1）柱子在裝卸、更換時(shí)，動(dòng)作要輕，接頭擰緊要適度。必須防止較強(qiáng)的機(jī)械振動(dòng)，以免柱床產(chǎn)生空隙。（2）如果儀器用來做常規(guī)分析，樣品種類有限，但分析次數(shù)多，則不妨為每一類常規(guī)分析配置一根專用柱，這樣有助于延長柱子的壽命。（3）避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動(dòng)。溫度的突然變化或者
2022
11-11

液相色譜中c8和c18的區(qū)別
高效液相色譜系統(tǒng)(HPLC)是指分析化學(xué)中的一種技術(shù),用于識(shí)別、分離和量化混合物中的每種成分。C8和C18均指色譜柱鍵合面的烷基鏈，都用于高效液相色譜系統(tǒng)。一、什么是C18：C18柱、C8柱和C4柱都是直鏈烷基硅烷相。C18是辛基癸基硅烷，含有18個(gè)與二氧化硅結(jié)合的碳。因此C18比C8（8個(gè)碳）或C4（4個(gè)碳）具有更多的碳和更長的碳鏈。由于額外的碳，C18具有更大的表面積，流動(dòng)相必須穿過。這在鍵合相和洗脫物之間提供了更多的相互作用時(shí)間。因此，樣品洗脫得更慢，分離度更高。C18色譜柱是反相HPLC
2022
11-04

hplc色譜柱的安裝與維護(hù)保養(yǎng)
一、HPLC色譜柱的安裝：首先檢查色譜柱與儀器的連接和管道是否匹配。使用色譜柱測(cè)試程序中建議的過濾和脫氣流動(dòng)相沖洗您的HPLC泵和管路。確保系統(tǒng)中沒有氣泡。將流速設(shè)置為0.1mL/min并連接到色譜柱入口，確保流速沿色譜柱上箭頭指示的方向。擰緊進(jìn)入色譜柱的末端接頭，將流速增加到1mL/min（僅適用于4.6mmID色譜柱）持續(xù)5分鐘。在連接到流通池之前，停止流動(dòng)并擦拭色譜柱的出口端以去除其他任何的顆粒。將色譜柱出口連接到流通池，以1mL/min的速度將大約10個(gè)色譜柱體積通過系統(tǒng)（僅適用于4.6

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