當(dāng)前位置：濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司>>技術(shù)文章展示
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2021
03-11醫(yī)藥鋁塑泡罩包裝密封性測(cè)試方法與檢測(cè)儀器
原標(biāo)題：醫(yī)藥鋁塑泡罩包裝密封性檢測(cè)方法內(nèi)容提示：為了防止光、熱、氧氣等對(duì)藥品的影響，保證藥品在有效期內(nèi)不受潮、不變質(zhì)，醫(yī)藥鋁塑泡罩包裝應(yīng)具有很好的密封性能。因此，鋁塑泡罩密封性能測(cè)試，是各大制藥公司重要的*的工作。本文，從專項(xiàng)實(shí)驗(yàn)的角度出發(fā)，希望可以為醫(yī)藥包裝行業(yè)檢測(cè)鋁塑泡罩密封性，提供有價(jià)值的參考資料。相關(guān)關(guān)鍵詞：泡罩包裝密封性能測(cè)試、鋁塑泡罩密封性測(cè)試儀、鋁塑泡罩包裝檢漏儀、鋁塑泡罩密封儀、PTP包裝密封檢測(cè)儀泡罩包裝鋁塑泡罩包裝是當(dāng)今制藥行業(yè)應(yīng)用廣泛、發(fā)展迅速的藥品軟包裝形式之一，且正逐步2021
03-112021
03-112021
03-10GB1037規(guī)定的水蒸氣透過率檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試方法
GB1037—88《塑料薄膜和片材水蒸氣透過性試驗(yàn)方法杯式法》規(guī)定了在裝有干燥劑的試驗(yàn)杯中測(cè)定材料的水蒸氣透過率，目前為行業(yè)普遍遵循的一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)對(duì)測(cè)試原理、試樣制備、測(cè)試步驟以及結(jié)果等進(jìn)行了明確規(guī)定，從而為材料阻水透濕性指標(biāo)的合格與否提供了依據(jù)。下面，眾測(cè)機(jī)電依據(jù)GB1037—88標(biāo)準(zhǔn)，簡單介紹水蒸氣透過量的定義、水蒸氣透過量檢測(cè)儀器、檢測(cè)范圍以及水蒸氣透過量測(cè)試方法等內(nèi)容，為大家進(jìn)行較為詳細(xì)的解讀。相關(guān)關(guān)鍵詞：水蒸氣透過率測(cè)試方法、水蒸氣透過量檢測(cè)方法、薄膜水蒸氣透過性試驗(yàn)方法、2021
03-10醫(yī)用口罩氣體交換壓力差測(cè)試儀TQD-02產(chǎn)品介紹
醫(yī)用口罩氣體交換壓力差測(cè)試儀TQD-02產(chǎn)品介紹醫(yī)用外科口罩壓力差（△p）為口罩兩側(cè)面進(jìn)行氣體交換的壓力差△p應(yīng)不大于49Pa一次性使用醫(yī)用口罩通氣阻力為口罩兩側(cè)面進(jìn)行氣體交換的通氣阻力應(yīng)不大于49Pa/cm2醫(yī)用口罩氣體交換壓力差測(cè)試儀TQD-02檢測(cè)儀器適用于醫(yī)用外科口罩氣體交換壓力差的測(cè)定，也可用來測(cè)定其它紡織材料的氣體交換壓力。醫(yī)用口罩氣體交換壓力差測(cè)試儀醫(yī)用口罩氣體交換壓力差測(cè)試儀主要參數(shù)：儀器型號(hào)：TQD-02專業(yè)名稱：醫(yī)用口罩通氣阻力及壓力差測(cè)試儀其他名稱：醫(yī)用防護(hù)口罩氣體交換壓力2021
03-10標(biāo)簽貼180度剝離強(qiáng)度測(cè)試方法
原標(biāo)題：標(biāo)簽貼180度剝離強(qiáng)度試驗(yàn)方法及剝離力測(cè)試操作規(guī)程詳解標(biāo)簽貼作為商場(chǎng)、超市、家電等常用的粘貼標(biāo)識(shí)，其顯著的性能特點(diǎn)就是有一定的粘性和剝離強(qiáng)度。與粘性指標(biāo)相比，剝離強(qiáng)度提供了關(guān)于標(biāo)簽貼的未來預(yù)期，其中常見的是壓敏膠180°剝離強(qiáng)度和90°剝離強(qiáng)度。本文，采用眾測(cè)機(jī)電研發(fā)生產(chǎn)的剝離強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī)BLD-01，對(duì)某標(biāo)簽貼180°剝離強(qiáng)度的檢測(cè)條件、檢測(cè)儀器與測(cè)試方法過程進(jìn)行詳細(xì)的介紹，本檢測(cè)方法*執(zhí)行《GB/T2792-1998壓敏膠粘帶180剝離強(qiáng)度試驗(yàn)方法》、《ASTMD3330壓敏膠帶剝離強(qiáng)2021
03-102021
03-09塑料薄膜耐撕裂強(qiáng)度測(cè)試試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)常識(shí)
*，塑料薄膜有一定的撕裂強(qiáng)度，商品在搬運(yùn)時(shí)薄膜撕裂度若不搭邊，作用力集中點(diǎn)發(fā)生撕裂問題，外界因素對(duì)包裝袋有一定的影響，內(nèi)裝物會(huì)發(fā)生變質(zhì)或泄露的幾率變大，因此，塑料薄膜的耐撕裂性進(jìn)行檢測(cè)很有必要。實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)常用濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司研發(fā)生產(chǎn)的塑料薄膜耐撕裂強(qiáng)度測(cè)試儀FTS-01檢測(cè)塑料薄膜抗撕裂強(qiáng)度，也稱為塑料薄膜耐撕裂度儀、薄膜撕裂強(qiáng)度測(cè)試儀、薄膜耐撕裂度試驗(yàn)機(jī)和薄膜撕裂度試驗(yàn)儀等。塑料薄膜耐撕裂強(qiáng)度測(cè)試儀塑料薄膜耐撕裂強(qiáng)度測(cè)試儀FTS-01檢測(cè)儀器*符合《ISO6383/2塑料薄膜和薄片耐撕2021
03-09皮革透氣度測(cè)試儀TQD-01主要參數(shù)和測(cè)試原理
皮革透氣度測(cè)試儀TQD-01檢測(cè)儀器適用于皮革收購檢驗(yàn)和皮革品質(zhì)檢驗(yàn)，主要用于測(cè)試皮革及其相關(guān)制品的透氣性能，也稱為皮革透氣性能測(cè)試儀、皮革材料透氣度測(cè)試儀、皮革透氣度儀和皮革透氣度試驗(yàn)機(jī)等。皮革透氣度測(cè)試儀TQD-01檢測(cè)儀器下面，眾測(cè)機(jī)電小編簡單介紹下皮革透氣度測(cè)試儀TQD-01主要參數(shù)和測(cè)試原理，方便廣大朋友了解和選擇：一、皮革透氣度測(cè)試儀TQD-01主要參數(shù)通用名稱：透氣度測(cè)試儀壓差測(cè)量范圍：0～1000Pa流量測(cè)量范圍：0～30L/min試樣尺寸：方法A：52mm×52mm方法B：Φ12021
03-092021
03-08醫(yī)藥包裝撕拉力測(cè)試儀TST-01H操作使用方法
原標(biāo)題：怎樣使用醫(yī)藥包裝撕拉力測(cè)試儀醫(yī)藥包裝撕拉力測(cè)試儀TST-01H是醫(yī)藥包裝系列專業(yè)用于膠塞穿刺力檢測(cè)的儀器，亦可進(jìn)行薄膜、復(fù)合膜、人造皮膚、組合蓋、口服液蓋的穿刺力測(cè)試，本試驗(yàn)機(jī)參數(shù)設(shè)置滿足國標(biāo)和醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)要求，因此，也稱為數(shù)顯電子撕拉力儀。醫(yī)藥包裝撕拉力測(cè)試儀使用醫(yī)藥包裝撕拉力測(cè)試儀操作使用方法如下：1、松開夾持柱組件上的螺釘，將試樣套在夾持柱上，擰緊螺釘。2、松開壓塊，調(diào)節(jié)基座位置，使開啟片與試樣良好接觸，擰緊壓塊；3、外部調(diào)節(jié)完成后，點(diǎn)擊【清零】鍵，位移、力值等都?xì)w零；4、點(diǎn)擊【2021
03-082021
03-08YBB00082002-2015 口服液體藥用聚丙烯瓶檢測(cè)儀器
關(guān)鍵詞：口服液瓶檢測(cè)設(shè)備、口服液瓶檢測(cè)儀器、口服液瓶測(cè)試儀器2015年新版藥包材標(biāo)準(zhǔn)YBB00082002-2015《口服液體藥用聚丙烯瓶》對(duì)藥用聚丙烯瓶的物理性指標(biāo)做了明確的規(guī)定，這些物理性指標(biāo)的好壞對(duì)口服液包裝安全有直接影響。YBB00082002-2015《口服液體藥用聚丙烯瓶》規(guī)定的檢測(cè)項(xiàng)目有以下幾點(diǎn)：1.密封性：取口服液瓶適量，分別在瓶內(nèi)裝入適量玻璃珠，旋緊瓶蓋（帶有螺旋蓋的試瓶用測(cè)力扳手將瓶與蓋旋緊），置于帶抽氣裝置的容器中，用會(huì)浸沒，抽真空至真空度27Kpa,維持2分鐘，瓶內(nèi)均不得2021
03-082021
03-062021
03-052021
03-05摩擦系數(shù)檢測(cè)儀COF-01產(chǎn)品介紹
摩擦系數(shù)檢測(cè)儀COF-01產(chǎn)品介紹摩擦系數(shù)檢測(cè)儀COF-01基于GB10006國家標(biāo)準(zhǔn)，專業(yè)用于測(cè)量塑料薄膜和薄片、橡膠、紙張、紙板、編織袋、織物風(fēng)格、通信電纜光纜用金屬材料復(fù)合帶、輸送帶、木材、涂層、剎車片、雨刷、鞋材、輪胎等材料滑動(dòng)時(shí)的靜摩擦系數(shù)和動(dòng)摩擦系數(shù)，也稱為紙張摩擦系數(shù)檢測(cè)儀、薄膜摩擦系數(shù)檢測(cè)儀等。通過測(cè)量材料的滑爽性，可以控制調(diào)節(jié)材料生產(chǎn)質(zhì)量工藝指標(biāo)，滿足產(chǎn)品使用要求。另外還可用于化妝品、滴眼液等日化用品的滑爽性能測(cè)定。本檢測(cè)設(shè)備符合GB10006、ISO8295、ASTMD1892021
03-05采血袋抗泄露性檢測(cè)儀器設(shè)備TST-01H介紹
2017年年初國家食品藥品監(jiān)督管理總局再一次印發(fā)一次性塑料血袋、采血袋等"檢查要點(diǎn)"。并針對(duì)采血袋的質(zhì)量控制，出臺(tái)了《GB14232.1-2004-T人體血液及血液成分袋式塑料容器第1部分傳統(tǒng)型血袋》質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，再一次表明采血袋等的安全性是受到高度重視的。《GB14232.1-2004-T人體血液及血液成分袋式塑料容器第1部分傳統(tǒng)型血袋》標(biāo)準(zhǔn)要求采血袋的質(zhì)量控制必須檢測(cè)采血袋的抗泄漏物理性能。并且做出如下規(guī)定：1、向塑料血袋內(nèi)充入符合GB/T6682標(biāo)準(zhǔn)的水至公稱容量，并將其密封。2、在37℃5O2021
03-04醫(yī)療器械包裝約束板內(nèi)壓密封脹破試驗(yàn)方法
常見的無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品有一次性敷料，一次性導(dǎo)管，羊腸線，手術(shù)刀，人工關(guān)節(jié)，人工晶體等等。醫(yī)療產(chǎn)品在使用時(shí)要求達(dá)到無菌級(jí)別。無菌產(chǎn)品的重點(diǎn)是無菌，那么怎么達(dá)到無菌，并保持產(chǎn)品無菌呢？這就涉及到了生產(chǎn)廠家潔凈廠房的控制，無菌包裝過程，滅菌工藝，以及微生物檢測(cè)控制一系列過程。然而，一個(gè)密封性差的無菌包裝袋，會(huì)破壞之前的所有過程。因此，醫(yī)療器械包裝約束板內(nèi)壓密封脹破試驗(yàn)對(duì)于醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家是一項(xiàng)重要的測(cè)試項(xiàng)目。醫(yī)療器械在包裝前要進(jìn)行滅菌處理，醫(yī)療器械包裝能夠?qū)缇蟮漠a(chǎn)品進(jìn)行保護(hù)并且滅菌后能在一定期限內(nèi)2021
03-04掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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