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怎樣正確選擇細(xì)胞培養(yǎng)試劑？2022/05/05: 細(xì)胞培養(yǎng)是生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)，做過細(xì)胞培養(yǎng)的小伙伴都知道培養(yǎng)過程中的常用到的生物試劑的作用嗎？小編大概歸納了一下在細(xì)胞培養(yǎng)過程中常見試劑的作用，以便更好地了解細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)。一、了解培養(yǎng)基雖然細(xì)胞系培養(yǎng)沒有固定的培養(yǎng)基，但針對不同特性的細(xì)胞所選擇的培養(yǎng)基也會有所不相同，比如貼壁培養(yǎng)選擇MEM培養(yǎng)基會具有較好的貼壁效果；懸浮細(xì)胞一般采用RPMI-1640培養(yǎng)基生長狀態(tài)旺盛；無血清培養(yǎng)的細(xì)胞一般會選擇AIMV（12005）或SFM培養(yǎng)基。根據(jù)細(xì)胞特性在培養(yǎng)基生產(chǎn)過程中常會添加一些特殊成分：1.L-

實(shí)例應(yīng)用：MDCK細(xì)胞的生物反應(yīng)器微載體培養(yǎng)方法2022/05/05: MDCK細(xì)胞屬于動物細(xì)胞一般采用Cytodex作為微載體Cytodex主要有兩個(gè)系列即：Cytodex和Cytopore，其中Cytodex1適合大多數(shù)的貼壁細(xì)胞。采用Cytodex微載體的優(yōu)勢主要有以下幾點(diǎn)：1.Cytodex微載體的表面比較適宜細(xì)胞的粘附和延展。2.優(yōu)化后的大小和密度對于細(xì)胞懸浮較為有利，適宜細(xì)胞的生長和高產(chǎn)。3.這類細(xì)胞的細(xì)胞基質(zhì)具有一定的生物惰性，可以減少攪拌培養(yǎng)過程中的剪切力損害。4.Cytodex微載體具有較好的可放大性。試驗(yàn)證明，良好的培養(yǎng)環(huán)境下采用搏旅懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

熒光定量PCR出現(xiàn)CT值異常怎么辦？2022/05/05: 熒光定量PCR是生物醫(yī)學(xué)中常用的檢測核酸病毒的方法之一，由此，這幾年P(guān)CR儀也成了近幾年臨床檢測和分子生物學(xué)研究的重要實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。我們知道CT值是PCR擴(kuò)增曲線中的重要參數(shù)，那么CT值是什么？它與PCR擴(kuò)增存在什么關(guān)系？為什么有的時(shí)候基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)中會出現(xiàn)CT值異常甚至缺少CT值的情況？什么是CT值？在熒光定量PCR擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)擴(kuò)增產(chǎn)物的熒光信號（Fluorescencesignal）達(dá)到設(shè)定的熒光閾值（FLUORESCENCEthreshold）時(shí)的所對應(yīng)的擴(kuò)增循環(huán)數(shù)（CycleThresho

梅特勒ME204天平校準(zhǔn)方法2022/05/05: 梅特勒天平ME204系列是實(shí)驗(yàn)室電子天平中常用的型號，天平使用時(shí)間久后，需要經(jīng)常進(jìn)行校準(zhǔn)和維護(hù)操作，除了定期檢定外，平時(shí)我們也可以自己進(jìn)行校準(zhǔn)，下面就自行校準(zhǔn)操作方法做以說明。電子天平校準(zhǔn)步驟由于梅特勒ME204系列電子天平無自校準(zhǔn)功能需要進(jìn)行人工校準(zhǔn)調(diào)試，在校準(zhǔn)前需要確保周圍環(huán)境穩(wěn)定，比如空氣流通速度，室溫、環(huán)境濕度等等，都會對天平校準(zhǔn)準(zhǔn)確度產(chǎn)生影響。在校準(zhǔn)過程中應(yīng)充分的考慮環(huán)境因素和人為操作因素。校準(zhǔn)時(shí)，在開機(jī)后直接按”CAL”鍵，Z這時(shí)天平上會自動顯示對應(yīng)的砝碼標(biāo)值。根據(jù)提示放入對應(yīng)的砝碼

生物發(fā)酵罐取樣時(shí)的注意事項(xiàng)2022/05/05: 生物發(fā)酵罐在微生物發(fā)酵、細(xì)胞培養(yǎng)、生物制藥等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。發(fā)酵罐內(nèi)的樣品取樣，培養(yǎng)基補(bǔ)料、移液接種等操作也是生產(chǎn)試驗(yàn)過程中的重要環(huán)節(jié)。生物發(fā)酵罐的取樣方法：一、生物培養(yǎng)過程為什么要進(jìn)行取樣操作？利用生物培養(yǎng)過程是個(gè)復(fù)雜的反應(yīng)過程，需要定時(shí)取樣監(jiān)測反應(yīng)器內(nèi)部內(nèi)容的狀態(tài)及指標(biāo)。比如細(xì)胞濃度，CO2通氣度，細(xì)胞液粘度，產(chǎn)物濃度等都要取樣分析，以調(diào)整培養(yǎng)參數(shù)。通過實(shí)驗(yàn)樣品的取樣檢測可以提前測試培養(yǎng)物對下游工程的影響，比如酵母菌的分離與提純。通過定時(shí)取樣不僅可以制作對比樣品可用來驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果，還有利于產(chǎn)物

細(xì)胞生物反應(yīng)器中影響細(xì)胞培養(yǎng)的參數(shù)有哪些2022/04/26: 小規(guī)模的動物細(xì)胞的培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)一般是在培養(yǎng)瓶中進(jìn)行，如需大規(guī)模培養(yǎng)則需要通過生物反應(yīng)器逐級放大。動物細(xì)胞的培養(yǎng)方式主要有兩種即：貼壁培養(yǎng)和懸浮培養(yǎng)，動物活體體細(xì)胞當(dāng)離體置于體外培養(yǎng)時(shí)多數(shù)是以貼壁方式進(jìn)行生長，比如：纖維細(xì)胞，骨細(xì)胞，肌肉細(xì)胞，肝臟細(xì)胞，膠質(zhì)細(xì)胞，淋巴細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞等。也有少數(shù)體細(xì)胞在體外的生長方式是懸浮生長的，比如：血紅細(xì)胞，白細(xì)胞，脾臟細(xì)胞，骨髓干細(xì)胞，癌腫細(xì)胞等。動物細(xì)胞放大培養(yǎng)所選擇的反應(yīng)器參數(shù)對細(xì)胞培養(yǎng)來說很重要，下面以搏旅發(fā)酵罐BioCoreQC系列臺式生物反應(yīng)器為例，從設(shè)

細(xì)胞培養(yǎng)工藝中生物反應(yīng)器攪拌槳的選擇2022/04/26: 細(xì)胞生物反應(yīng)器種類繁多，功用不一，但實(shí)驗(yàn)室里目前使用較多的還是攪拌式生物反應(yīng)器，大容量的生物反應(yīng)器多數(shù)采用不銹鋼材質(zhì)，這類反應(yīng)器主要應(yīng)用于中量試樣或大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)。10L以下的則一般采用硅硼玻璃材質(zhì)。主要用于實(shí)驗(yàn)室少量樣品處理或種子細(xì)胞制備；攪拌式生物反應(yīng)器針對不同的培養(yǎng)細(xì)胞所搭配的攪拌槳也有所不同，攪拌叫主要可以分為以下四種：提升式攪拌槳，斜葉式攪拌槳，螺旋攪拌槳等。懸浮細(xì)胞、動物細(xì)胞、低密度微載體培養(yǎng)所用的攪拌槳由于具有較低的剪切力，所以多數(shù)采用提升式或斜葉式攪拌槳，對于高密度微載體的培養(yǎng)需

實(shí)驗(yàn)室管理和實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的維護(hù)2022/04/26: 實(shí)驗(yàn)室儀器和實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的維護(hù)與保養(yǎng)是實(shí)驗(yàn)室管理的重要環(huán)節(jié)，實(shí)驗(yàn)室管理主要做好以下幾點(diǎn)：1、做好每天儀器設(shè)備的點(diǎn)檢工作；2、儀器設(shè)備適應(yīng)性專人管理，做好責(zé)任到人。3、做好儀器設(shè)備的日常清潔保養(yǎng)工作；4.對于精密儀器需要進(jìn)行應(yīng)定期進(jìn)行校準(zhǔn)和測試、驗(yàn)證；5.出借歸還儀器需要按嚴(yán)格流程執(zhí)行，未經(jīng)責(zé)任人許可不準(zhǔn)外借。6.經(jīng)常巡視儀器使用、應(yīng)存環(huán)境，應(yīng)放在陰涼通風(fēng)的實(shí)驗(yàn)室中，避免受潮。實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的維護(hù)和實(shí)驗(yàn)室儀器的保養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的維護(hù)與保養(yǎng)是延長儀器使用壽命的重要方法。據(jù)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，長期缺乏維護(hù)的設(shè)備使用壽命

遇到實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備期間核查怎么辦2022/04/19: 檢測機(jī)構(gòu)一般會配備很多類型實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備，這些實(shí)驗(yàn)設(shè)備可以有效地幫助他們完成檢測檢定。所以這些儀器設(shè)備的實(shí)驗(yàn)室儀器的期間核查是為了保證儀器實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確，國家實(shí)驗(yàn)室與計(jì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)會采用的期間核查的方式來驗(yàn)證儀器的可靠性的質(zhì)量管理方式之一。小編帶你了解一下實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備期間核查有哪些內(nèi)容？一、期間核查會包含哪些儀器設(shè)備？實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的期間核查的原則制藥針對可能出現(xiàn)問題的儀器或會帶來質(zhì)量問題的儀器進(jìn)行溯源核實(shí)，而后根據(jù)試劑情況進(jìn)行合理性的核查。期間核查主要考慮以下幾點(diǎn)：1、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的穩(wěn)定性：對易

高速離心機(jī)使用時(shí)的注意事項(xiàng)有哪些2022/04/19: 高速離心機(jī)在很多實(shí)驗(yàn)室中都有配備，最近離心機(jī)傷人事件的新聞頻出，實(shí)驗(yàn)室的安全隱患依然是大家關(guān)注的問題，那么高速離心機(jī)使用時(shí)，需要注意哪些呢？1、高速離心機(jī)在預(yù)冷的時(shí)候，離心機(jī)的蓋子必須關(guān)閉，離心結(jié)束后需要轉(zhuǎn)頭取出倒置放在實(shí)驗(yàn)臺上，控干里面的水，蓋子同樣也要打開晾干。2、在使用高速離心機(jī)進(jìn)行超速離心時(shí)，液體樣品務(wù)必要加滿離心管，進(jìn)行超濾離心時(shí)需要抽掉真空，這樣可以有效第避免離心管變形。一定要保證離心管蓋子蓋嚴(yán)實(shí)，防止液體外漏，影響到感應(yīng)器的工作。3、預(yù)制冷時(shí)，離心機(jī)轉(zhuǎn)頭及蓋子可卸下擺在實(shí)驗(yàn)臺上，一

除芯片外，“冷凍電鏡”也被美日“卡脖子”？我們不甘落后！2022/04/19: 根據(jù)國家“十四五”規(guī)劃和2035年遠(yuǎn)景目標(biāo)綱要中強(qiáng)調(diào)科技創(chuàng)新，自立自強(qiáng)作目前我國健康發(fā)展的戰(zhàn)略支撐。隨著科技的進(jìn)步，在很多領(lǐng)域我們都有了新的技術(shù)突破。自從我國光刻機(jī)、芯片制造被國外“卡脖子”后，我們科研人員就在科技術(shù)上奮發(fā)圖強(qiáng)，竭力趕超，目前等離子技術(shù)，冰刻機(jī)研發(fā)方面都有著國外發(fā)達(dá)國家不可及的輝煌，但在科研儀器設(shè)備制造方面上依然有很多短板比如科研儀器中的冷凍電鏡。根據(jù)數(shù)據(jù)顯示，在2019年所公布的國際TOP20的科學(xué)儀器研發(fā)企業(yè)中，美國和日本憑借其科儀研發(fā)領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢占數(shù)過半，而我國則未列其中

BCA蛋白定量與Bradford蛋白定量的區(qū)別是什么2022/04/19: 目前實(shí)驗(yàn)室里常用的蛋白定量的方法通常主要有三種：BCA蛋白定量、Bradford蛋白定量法和紫外分光法。BCA蛋白定量的實(shí)驗(yàn)原理是在堿性條件下，H|NH2----C-COOH|R將Cu2+還原為CU+與BCA結(jié)晶為紫色的化合物，再通過測定562nm波長OD值來判定還原劑的含量。下列表分別對兩種實(shí)驗(yàn)方法做以對比：通過上表中的的對比，我們不難看出Bradford實(shí)驗(yàn)法的速度比較快，平常BCA蛋白定量的孵育時(shí)間大約30分鐘甚至更長，而采用Bradford蛋白定量法則需要幾分鐘即可完成實(shí)驗(yàn)。雖然其標(biāo)準(zhǔn)曲

PCR儀在IVD體外診斷方面的應(yīng)用2022/04/14: PCR儀在IVD體外診斷方面的應(yīng)用：自PCR基因擴(kuò)增技術(shù)發(fā)明后，PCR儀就被廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域，目前已成為生物、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域不可替代的實(shí)驗(yàn)工具。無論是從PCR技術(shù)還是從PCR儀的角度來講幾十年來都進(jìn)行更新了迭代的變化。初代PCR儀所采用的技術(shù)是當(dāng)樣品經(jīng)過PCR擴(kuò)增后，再經(jīng)過電泳設(shè)備進(jìn)行實(shí)驗(yàn)分析，從而獲得定性結(jié)果的過程。上世紀(jì)90年代末，隨著生物學(xué)領(lǐng)域中熒光技術(shù)的突破，開始了以實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀和qPCR技術(shù)為主的2代PCR儀為主導(dǎo)，并在IVD體外診斷方面扮演著重要角色。體外診斷檢測方

pcr檢測儀在南美洲對蝦菌毒檢測中的應(yīng)用2022/04/13: 近些年，對蝦飼養(yǎng)中暴發(fā)性、流行性感冒病疫持續(xù)產(chǎn)生，而且病毒性的病疫大部分沒有藥能冶療，導(dǎo)致養(yǎng)殖戶、飼養(yǎng)公司的重大損失，比較嚴(yán)重牽制了南美洲白對蝦飼養(yǎng)的身心健康發(fā)展趨勢。由于專業(yè)技能及pcr檢測儀的缺乏，經(jīng)常在病害呈疫情、擴(kuò)散發(fā)展趨勢后才求助有關(guān)組織，這給合理防治病疫疫情時(shí)興產(chǎn)生更高的艱難。所以，必須進(jìn)行系統(tǒng)實(shí)施檢測，根據(jù)檢測，掌握和把握當(dāng)今對蝦的關(guān)鍵病源、病發(fā)及時(shí)興動態(tài)性、傷害全過程等，便于能盡快發(fā)覺、盡早采取一定的有效措施防治，合理操縱其散播時(shí)興，減少損失。一、水產(chǎn)品菌害的介紹水產(chǎn)品小動物的菌

漩渦混合儀的分類2022/04/13: 漩渦混合儀又叫漩渦混合器它具有均質(zhì)混合、混勻迅速*的特點(diǎn)，是實(shí)驗(yàn)室儀器使用頻率較高的小型儀器，廣泛應(yīng)用在生物化學(xué)等領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)室。漩渦混合儀是利用渦旋的原理將試劑充分混勻，包括附著在管壁上的試劑和比較難溶解的粉末固體等。市面上的漩渦混合儀主要有2種類型：即：單管和多管的漩渦混合儀按進(jìn)口類型來區(qū)分：又可分為進(jìn)口漩渦混合儀和國產(chǎn)漩渦混合儀。根據(jù)使用類型的不同，一般可分為：普通漩渦混合儀、脈沖式、數(shù)顯式渦混合儀、普通多管式和數(shù)顯式多管漩渦混合儀等。實(shí)驗(yàn)室中常用的漩渦混合儀多為普通單管漩渦混合儀。比如進(jìn)口

漩渦混合儀的使用方法2022/04/13: 漩渦混合儀是實(shí)驗(yàn)室里很常用的一種小型儀器設(shè)備，雖然儀器的操作很簡單，但操作時(shí)也應(yīng)當(dāng)注意以下幾點(diǎn)。一、使用的電源和插座要符合實(shí)驗(yàn)室電源管理規(guī)范，不匹配的電源容易造成電機(jī)故障。二、漩渦混合儀要放在平穩(wěn)的實(shí)驗(yàn)臺上，保證平穩(wěn)、平衡。三、儀器運(yùn)轉(zhuǎn)前，需要將調(diào)速按鈕向左旋到底，保證初始值。四、儀器運(yùn)轉(zhuǎn)過程中不要嘗試用手接觸樣品瓶或轉(zhuǎn)動盤。五、當(dāng)漩渦混合儀在工作時(shí)，盡量有人看管。六、如果需要更換保險(xiǎn)絲請將拔掉插頭，斷電后再進(jìn)行更換。七、當(dāng)漩渦混合儀出現(xiàn)故障時(shí)盡量及時(shí)聯(lián)系售后或相關(guān)供應(yīng)商，不要私自拆機(jī)。八、多個(gè)

全溫振蕩培養(yǎng)箱的使用方法2022/04/13: 全溫振蕩培養(yǎng)箱在生物工程，細(xì)胞生物學(xué)，分子生物學(xué)，微生物學(xué)，醫(yī)學(xué)，植物組織培養(yǎng)等科學(xué)領(lǐng)域被廣泛使用。它既具有振蕩功能也具有培養(yǎng)箱的功能。一般還具有加熱和制冷雙向調(diào)溫系統(tǒng)，所以溫度也是可以控制的。使用時(shí)其主要操作步驟如下：1、在使用設(shè)備前，控制開關(guān)需要處于關(guān)閉狀態(tài)，調(diào)速旋鈕應(yīng)旋置于小的位置上。2、將全溫振蕩培養(yǎng)箱放在平坦的地面上，保持水平，干燥通風(fēng)，避免陽光直曬。3、插上電源，打開電源開關(guān)“ON"的位置，保持指示燈亮。4、選擇培養(yǎng)箱溫度：培養(yǎng)箱溫度的設(shè)定請參考附帶的使用說明書。5、打開培養(yǎng)箱上的“

國外干細(xì)胞儲存的細(xì)胞庫有幾個(gè)？細(xì)胞的來源渠道有哪些呢？2022/04/13: 國內(nèi)的細(xì)胞庫可能都比較熟悉，比如上海細(xì)胞庫。那么國外干細(xì)胞儲存的細(xì)胞庫有幾個(gè)？細(xì)胞的來源渠道有哪些呢？小編來介紹一下：Cellosaurus是來自瑞士日內(nèi)瓦生物信息學(xué)研究所的細(xì)胞系匯編，其中列出了96820個(gè)人類、21791個(gè)小鼠、2444個(gè)大鼠細(xì)胞系。在開始對特定細(xì)胞系進(jìn)行任何工作之前，一個(gè)重要的考慮因素是確保該細(xì)胞系是真實(shí)的，盡管大多數(shù)研究人員似乎忽略了這個(gè)問題。美國國家標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(ANSI)和美國典型培養(yǎng)物保藏中心(ATCC)為使用短串聯(lián)重復(fù)序列(STR)的人類細(xì)胞系提供了文件標(biāo)準(zhǔn)(ASN-

為什么要優(yōu)化抗體的表達(dá)滴度？2022/04/12: 標(biāo)簽：細(xì)胞系抗體滴度抗體藥物細(xì)胞系的表達(dá)滴度與產(chǎn)品的產(chǎn)量與生產(chǎn)成本息息相關(guān)，實(shí)踐證明提高瞬時(shí)轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞系和CHO細(xì)胞系的表達(dá)滴度可以提高抗體產(chǎn)量，有效降低生產(chǎn)成本。穩(wěn)定細(xì)胞系中的細(xì)胞表達(dá)滴度穩(wěn)定生產(chǎn)細(xì)胞系生產(chǎn)過程中，在可重復(fù)性和可放大性等多方面都具有許多優(yōu)勢。細(xì)胞的培養(yǎng)參數(shù)對細(xì)胞系的培育也具有較大的影響力。比如：溫度、pH、滲透壓、氣體流速、罐內(nèi)壓力、攪拌罐內(nèi)的攪拌槳類型、攪拌速度和細(xì)胞代謝物水平等。另外，在生物工藝技術(shù)中，細(xì)胞的密度、細(xì)胞活性、線粒體活性、LDH、NADH水平等生物因

臺盼藍(lán)染色細(xì)胞計(jì)數(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟和方法2022/04/12: 細(xì)胞計(jì)數(shù)是確定培養(yǎng)中鋪板的細(xì)胞濃度、確定細(xì)胞活力和評估細(xì)胞分離程序結(jié)果的一個(gè)組成部分。建議在細(xì)胞分離之前進(jìn)行初始細(xì)胞計(jì)數(shù)；然后可以將該數(shù)字與細(xì)胞分離后的細(xì)胞計(jì)數(shù)進(jìn)行比較，以計(jì)算細(xì)胞恢復(fù)率。此外，當(dāng)預(yù)期細(xì)胞活力可能會降低時(shí)，應(yīng)進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)，例如，在處理冷凍保存的細(xì)胞或離體操作的細(xì)胞時(shí)。可以使用臺盼藍(lán)或3%乙酸和亞甲藍(lán)進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù).進(jìn)行總有核細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí)，建議使用3%乙酸和亞-CH3藍(lán)。乙酸溶解細(xì)胞膜，亞甲藍(lán)染色暴露的細(xì)胞核。由于成熟的紅細(xì)胞缺乏細(xì)胞核，因此在計(jì)數(shù)時(shí)被排除在外?；蛘?，建議使用臺盼藍(lán)來

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