當(dāng)前位置:巨力光電(北京)科技有限公司>>技術(shù)文章展示
您好, 歡迎來(lái)到化工儀器網(wǎng)! 登錄| 免費(fèi)注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
當(dāng)前位置:巨力光電(北京)科技有限公司>>技術(shù)文章展示
2023
03-14上交大陳俊超AFM:無(wú)MA反式鈣鈦礦太陽(yáng)能電池效率超23%
主要內(nèi)容準(zhǔn)二維(2D)鈣鈦礦通常用于反式鈣鈦礦太陽(yáng)能電池(PSCs)中以改善界面載流子轉(zhuǎn)移,但具有優(yōu)異穩(wěn)定性的純二維鈣鈦礦的開(kāi)發(fā)較少,相應(yīng)的載流子提取動(dòng)力學(xué)仍不明確。上海交通大學(xué)陳俊超團(tuán)隊(duì)引入了多種六原子環(huán)陽(yáng)離子,包括哌啶、吡啶和環(huán)己烷,以修飾鈣鈦礦/電子傳輸層界面?;?-(aminomethyl)哌啶的Dion–Jacobson相二維包覆層(n=1)被證明形成了協(xié)調(diào)的能量景觀(guān)和均勻的表面電勢(shì)分布,并有效地延長(zhǎng)了電子擴(kuò)散長(zhǎng)度(≈1.58µm),加快了熱載流子提取速率(400K時(shí)為對(duì)照的2.5倍2023
03-13技術(shù)文獻(xiàn):氣相滲透提高鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中有機(jī)層的熱穩(wěn)定性
主要內(nèi)容佐治亞理工學(xué)院的研究人員表明,氣相滲透(VPI)作為一種創(chuàng)建有機(jī)-無(wú)機(jī)混合物層的工具,可以提高有機(jī)電荷傳輸層的穩(wěn)定性。例如鈣鈦礦太陽(yáng)能電池和其他有機(jī)電子器件中的spiro-OMeTAD,TiOx通過(guò)氣相滲透阻礙了spiro-OMeTAD層的結(jié)晶,滲透的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池在75°C下進(jìn)行200小時(shí)的穩(wěn)定性測(cè)試后,保持了其原始效率的80%以上。這是太陽(yáng)能電池在無(wú)滲透情況下保持的效率的兩倍。這項(xiàng)研究表明,氣相滲透可用于穩(wěn)定有機(jī)電荷傳輸層并延長(zhǎng)器件壽命。其中使用多通道太陽(yáng)能電池穩(wěn)定性測(cè)試系統(tǒng)Lit2023
03-10抑制近紅外吸收受體三重態(tài)激子產(chǎn)生實(shí)現(xiàn)高性能串聯(lián)有機(jī)太陽(yáng)能電池
主要內(nèi)容減少子電池的能量損失對(duì)于高性能串聯(lián)有機(jī)太陽(yáng)能電池至關(guān)重要,而非發(fā)射三重態(tài)激子的形成使其受到非輻射電壓損失的限制。中科院化學(xué)所李永舫、孟磊老師等人通過(guò)在BTPSV-4F的中心稠環(huán)中用硒吩取代末端噻吩,開(kāi)發(fā)了一種超窄帶隙受體BTPSeV-4F,用于構(gòu)建高效的串聯(lián)有機(jī)太陽(yáng)能電池。硒吩的取代使BTPSV-4F的光學(xué)帶隙降低至1.17eV,并抑制了BTPSV-4F基器件中三重態(tài)激子的形成。以BTPSeV-4F作為受體的有機(jī)太陽(yáng)能電池表現(xiàn)出14.2%的高功率轉(zhuǎn)換效率,短路電流密度達(dá)到創(chuàng)紀(jì)錄的30.12023
03-08技術(shù)文獻(xiàn):基于異質(zhì)Ir(III)的高輻射容量近紅外有機(jī)發(fā)光二極管
主要內(nèi)容含有重金屬的近紅外有機(jī)發(fā)光二極管(NIROLEDs)因其應(yīng)用優(yōu)勢(shì)而常被報(bào)道。但對(duì)于商業(yè)應(yīng)用,由于其功耗的原因,有必要從輻射容量(RC)的角度來(lái)探索器件性能。研究人員開(kāi)發(fā)了一種基于Ir(III)的新型異質(zhì)近紅外材料,用于近紅外有機(jī)發(fā)光二極管(NIROLEDs)。這些材料具有高度定向的水平偶極比和短輻射壽命。在NIROLEDs中,這些器件提供極低的導(dǎo)通電壓和高輻射容量,使其適用于各種應(yīng)用。這項(xiàng)研究表明,在類(lèi)似的基于Ir(III)的近紅外OLEDs中,它具有優(yōu)異的器件性能,這使其成為一種有前途2023
03-03黃勁松AEM:烷基銨擬鹵素添加劑增強(qiáng)Sn-Pb鈣鈦礦太陽(yáng)能電池光穩(wěn)定性
主要內(nèi)容全鈣鈦礦疊層太陽(yáng)能電池需要高性能的錫鉛鈣鈦礦太陽(yáng)能電池(PSCs)。然而,碘化物相關(guān)的快速光降解限制了Sn-Pb鈣鈦礦的操作穩(wěn)定性,盡管其表現(xiàn)出高效率和熱穩(wěn)定性。在這篇文章中,北卡羅來(lái)納大學(xué)黃勁松團(tuán)隊(duì)使用烷基銨擬鹵素添加劑來(lái)提高無(wú)甲銨(MA)的Sn-Pb-PSCs功率轉(zhuǎn)換效率(PCE)和光穩(wěn)定性。密度泛函理論(DFT)計(jì)算表明,pseudo-halogentetrafluoroborate(BF4?)與Sn-Pb鈣鈦礦晶格中的金屬離子(Sn2+/Pb2+)具有很強(qiáng)的結(jié)合能力,這降低了碘空2023
03-01技術(shù)文獻(xiàn):基于高效熱激活延遲熒光有機(jī)發(fā)光二極管的分子工程
主要內(nèi)容熱激活延遲熒光(TADF)發(fā)射器通常采用扭曲給體-受體(D-A)框架構(gòu)建,而對(duì)不同D-A結(jié)構(gòu)之間關(guān)系的研究仍然是實(shí)現(xiàn)高性能發(fā)射器的關(guān)鍵。研究團(tuán)隊(duì)以triphenylamine為電子給體,dibenzo[a,c]phenazine為電子受體,報(bào)道了三種具有不同給體-受體(D-A)框架的熱激活延遲熒光(TADF)分子的發(fā)展,即D-A(TPZ),D-A-D(DPZ)和D-A-A(APZ)。理論和實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,不同的D-A框架對(duì)TADF分子的光物理、水平偶極子比和電致發(fā)光性能有顯著影響。相比之下2023
02-272023
02-252023
02-24國(guó)科大黃輝&張昕團(tuán)隊(duì):調(diào)節(jié)二聚化電子受體的構(gòu)象實(shí)現(xiàn)高效率有機(jī)太陽(yáng)能電池
主要內(nèi)容二聚化電子受體(DFREAs)由于其單體和聚合物受體的綜合優(yōu)勢(shì)而備受關(guān)注,包括良好的分子結(jié)構(gòu)、優(yōu)異的重復(fù)性和穩(wěn)定的形態(tài)。然而,在二聚過(guò)程中額外引入的單鍵可能導(dǎo)致DFREAs的主鏈扭曲,不利于分子間堆積和電荷傳輸。在這篇文章中,國(guó)科大黃輝&張昕團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)并合成了三種DFREAs,其中通過(guò)調(diào)節(jié)分子內(nèi)非共價(jià)相互作用(INIs)的強(qiáng)度來(lái)系統(tǒng)地調(diào)節(jié)DFREA構(gòu)象,以實(shí)現(xiàn)高性能有機(jī)太陽(yáng)能電池(OSCs)。理論和實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,S··FINIs的逐步引入可以不斷提高分子的平面性和剛性,從而降低重組能量,形2023
02-22李永舫&孟磊:聚合物太陽(yáng)能電池的高性能D–A共聚物給體PBQ9
主要內(nèi)容在聚合物太陽(yáng)能電池(PSCs)的研究領(lǐng)域中,氟取代側(cè)鏈工程被廣泛用于提高聚合物給體的光伏性能。然而,氟取代物具有合成復(fù)雜和成本高的缺點(diǎn)。在這篇文章中,中科院化學(xué)所李永舫、孟磊老師等人合成了一種基于difluoroquinoxalineA-unit的新型D–A共聚物給體PBQ9,其烷基噻吩側(cè)鏈上具有氯取代,而不是聚合物給體PBQ6中的氟取代,這大大縮短了合成路線(xiàn)并降低了成本。其中以PBQ9作為聚合物給體和m-TEH作為受體的優(yōu)化二元聚合物太陽(yáng)能電池(PSC)顯示出18.81%的高功率轉(zhuǎn)換效2023
02-222023
02-21壓電系數(shù)測(cè)試儀的相關(guān)應(yīng)用
壓電系數(shù)測(cè)試儀基本原理是采用高頻諧振法,并提供了通用、多用途、多量程的阻抗測(cè)試。它以單片計(jì)算機(jī)控制儀器,測(cè)量核心采用了頻率數(shù)字鎖定、標(biāo)準(zhǔn)頻率測(cè)試點(diǎn)自動(dòng)設(shè)定、諧振點(diǎn)自動(dòng)搜索、Q值量程自動(dòng)轉(zhuǎn)換、數(shù)值顯示等新技術(shù),改進(jìn)了調(diào)諧回路,使得調(diào)諧測(cè)試回路的殘余電感減至,并保留了原Q表中自穩(wěn)幅等技術(shù),使得新儀器在使用時(shí)更為方便,測(cè)量時(shí)更為準(zhǔn)確。主要應(yīng)用于:無(wú)源元件:壓電系數(shù)測(cè)試儀可用于電容器、電感器、磁芯、電阻器、壓電器件、變壓器、芯片組件和網(wǎng)絡(luò)元件等的阻抗參數(shù)評(píng)估和性能分析。半導(dǎo)體元件:變?nèi)荻O管的C-VDC2023
02-21中科大徐集賢:多孔絕緣接觸減少鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中的非輻射復(fù)合
主要內(nèi)容在吸收層和傳輸層之間插入超薄低導(dǎo)電夾層已成為減少最佳鈣鈦礦太陽(yáng)能電池表面復(fù)合的重要策略。然而,這種方法需要在開(kāi)路電壓(Voc)和填充因子(FF)之間來(lái)權(quán)衡。在這篇文章中,中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)徐集賢教授等人通過(guò)引入具有隨機(jī)納米級(jí)開(kāi)口的厚(約100納米)絕緣層來(lái)克服這一挑戰(zhàn)。對(duì)具有這種多孔絕緣體接觸(PIC)的電池進(jìn)行了漂移擴(kuò)散模擬,并通過(guò)控制氧化鋁納米板的生長(zhǎng)模式和使用溶液工藝來(lái)實(shí)現(xiàn)。利用接觸面積減少約25%的PIC,在p-i-n器件中實(shí)現(xiàn)了高達(dá)25.5%的效率(經(jīng)認(rèn)證的穩(wěn)態(tài)效率24.7%)。2023
02-17劉生忠“一石二鳥(niǎo)”策略獲得效率超過(guò)25%的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池
主要內(nèi)容鈣鈦礦太陽(yáng)能電池因其驚人的功率轉(zhuǎn)換效率而備受關(guān)注,但其進(jìn)一步發(fā)展仍然受到其整體性能的阻礙,特別是長(zhǎng)期穩(wěn)定性、大面積制造和穩(wěn)定的模塊效率。本質(zhì)上,金屬鹵化物鈣鈦礦的軟組分和離子電子性質(zhì)通常伴隨大量陰離子空位缺陷,這些缺陷充當(dāng)復(fù)合中心以降低光伏效率和運(yùn)行穩(wěn)定性。在這篇文章中,陜西師范大學(xué)劉生忠等人報(bào)告了一種策略,通過(guò)使用單一脒基配體(即3-amidinopyridine)用于金屬鹵化物鈣鈦礦。在結(jié)晶過(guò)程中實(shí)現(xiàn)陰離子固定和相關(guān)的欠配位Pb鈍化以克服上述挑戰(zhàn)。所得器件獲得了高達(dá)25.3%的功率轉(zhuǎn)2023
02-17技術(shù)文獻(xiàn):鹵化鉛鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中大尺寸陽(yáng)離子擴(kuò)散的研究
主要內(nèi)容鹵化物鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中大尺寸陽(yáng)離子修飾界面對(duì)器件穩(wěn)定性的影響尚不明確。在這篇文章中,研究團(tuán)隊(duì)展示了高性能太陽(yáng)能電池中大尺寸陽(yáng)離子界面層的熱不穩(wěn)定性。X射線(xiàn)光電子能譜和基于同步加速器的掠入X射線(xiàn)散射測(cè)量揭示了在熱應(yīng)力作用下這些薄膜表面化學(xué)成分和結(jié)構(gòu)的顯著變化。這些變化影響電荷載流子動(dòng)力學(xué)和器件操作,如瞬態(tài)光致發(fā)光、激發(fā)相關(guān)光譜和太陽(yáng)能電池所示。用于鈍化的陽(yáng)離子類(lèi)型影響這些變化的程度,其中長(zhǎng)碳鏈提供了更穩(wěn)定的界面,從而延長(zhǎng)了耐久性(在55oC下超過(guò)1000小時(shí))。這些發(fā)現(xiàn)表明,在表征之前對(duì)2023
02-15黃勁松Nature:混合溶劑高產(chǎn)率生長(zhǎng)低缺陷密度FACsPbBr3單晶
主要內(nèi)容金屬鹵化物鈣鈦礦是室溫伽馬射線(xiàn)光譜探測(cè)器發(fā)展的有力候選,但很難生長(zhǎng)出與現(xiàn)有材料具有性能競(jìng)爭(zhēng)力的高質(zhì)量單晶。文中北卡羅來(lái)納大學(xué)黃勁松團(tuán)隊(duì)報(bào)道了使用溶液法從低純度(98%)前體以高產(chǎn)率生長(zhǎng)厘米大小的FACsPbBr3單晶。向CsPbBr3中引入甲脒通過(guò)消除從生長(zhǎng)溫度冷卻到室溫時(shí)的相變來(lái)降低晶體中的缺陷密度。應(yīng)用混合溶劑以匹配CsPbBr3和FAPbBr3的溶解度斜率,從而成功地將銫以FA:Cs比率從0到1摻入FAPbBr3中。生長(zhǎng)的FACsPbBr3表現(xiàn)出9.5×109Ωcm的高電阻率,平衡2023
02-10技術(shù)文獻(xiàn):二維陽(yáng)離子在綠光鈣鈦礦LED中的作用
主要內(nèi)容鈣鈦礦發(fā)光二極管(PeLEDs)在可見(jiàn)光和近紅外發(fā)射應(yīng)用方向具有很大的發(fā)展前景。研究人員證明了使用三種不同的2D陽(yáng)離子進(jìn)行組成調(diào)整的重要性,即苯乙基銨(PEA),其氟化類(lèi)似物FPEA和含有額外苯基環(huán)的定制散裝陽(yáng)離子BPEA。研究結(jié)果表明,調(diào)整2D陽(yáng)離子和[PbX6]4-之間的比率可以在器件中的電傳輸和發(fā)射層的發(fā)射特性之間權(quán)衡。通常,需要大量的陽(yáng)離子來(lái)提高PeLED的外部量子效率(EQE)。在各種陽(yáng)離子中,F(xiàn)PEA產(chǎn)生的PeLED具有最高的EQE,高達(dá)7.7%,而B(niǎo)PEA產(chǎn)生的EQE最小。2023
02-07化學(xué)所侯劍輝最新EES:效率超18%的全聚合物太陽(yáng)能電池
主要內(nèi)容全聚合物太陽(yáng)能電池(all-PSCs)通常具有復(fù)雜的共混形態(tài),這是因?yàn)樗鼈兙哂休^高的鏈糾纏概率,較大的能量無(wú)序是阻礙功率轉(zhuǎn)換效率(PCE)提高的重要因素之一。在本文中,中科院化學(xué)所侯劍輝等人充分利用兩種高效聚合物供體PBDB-TF和PBQx-TF,設(shè)計(jì)并合成了三種三元共聚物PQB-x(xrepresents1-3)。結(jié)果表明,通過(guò)調(diào)節(jié)受體組分的含量,可以線(xiàn)性調(diào)節(jié)光吸收光譜和分子能級(jí)。有趣的是,三元共聚改變了分子取向,從面上和邊上共存轉(zhuǎn)變?yōu)槊嫔洗嬖?,從而抑制了能量無(wú)序(44,47,and52023
02-03化學(xué)所侯劍輝AM:通過(guò)調(diào)節(jié)相變動(dòng)力學(xué)提升高效有機(jī)光伏電池的光子利用效率
主要內(nèi)容光子利用效率是實(shí)現(xiàn)高效有機(jī)光伏(OPV)電池的關(guān)鍵。中科院化學(xué)所侯劍輝團(tuán)隊(duì)通過(guò)調(diào)節(jié)給體和受體相變動(dòng)力學(xué),在基于PBQx-TCl:PBDB-TF:eC9-2Cl的系統(tǒng)中構(gòu)建了多尺度纖維網(wǎng)絡(luò)形態(tài),系統(tǒng)地研究了其相變過(guò)程和晶體尺寸。PBQx-TCl和eC9-2Cl在三元膜中形成直徑約為25nm的纖維結(jié)構(gòu)。此外,由PBDB-TF組裝的細(xì)纖維均勻分布在PBQx-TCl和eC9-2Cl的纖維網(wǎng)絡(luò)上。理想的多尺度纖維網(wǎng)絡(luò)形態(tài)使三元器件能夠?qū)崿F(xiàn)與二元器件相比更*的電荷轉(zhuǎn)移和傳輸過(guò)程,這些改進(jìn)促進(jìn)了光子利2023
01-31使用Phelos光致發(fā)光系統(tǒng)分析二元共混物中納米片狀固體偶極矩取向
主要內(nèi)容調(diào)整低維半導(dǎo)體中的躍遷偶極矩(TDM)方向具有實(shí)際意義,因?yàn)樗梢詫?shí)現(xiàn)高效的納米光子和發(fā)光二極管,但允許連續(xù)調(diào)整TDM方向的材料仍然比較少見(jiàn)。文中結(jié)合k-Space光致發(fā)光光譜和多尺度建模,證明了鹵化鉛鈣鈦礦(LHP)納米片(NPL)狀固體中的TDM趨向在很大程度上是通過(guò)NPL幾何結(jié)構(gòu)來(lái)限制可調(diào)的。其進(jìn)一步量化了NPL組裝過(guò)程中單軸排序在改變薄膜宏觀(guān)發(fā)射方向相關(guān)的作用,這在實(shí)際光電器件中尤其重要。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,即使在室溫下,超?。╫ne-andtwo-monolayer-thick)NP以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示:為規(guī)避購(gòu)買(mǎi)風(fēng)險(xiǎn),建議您在購(gòu)買(mǎi)產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。