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2023
03-142023
03-13技術(shù)文獻(xiàn)：氣相滲透提高鈣鈦礦太陽能電池中有機(jī)層的熱穩(wěn)定性
主要內(nèi)容佐治亞理工學(xué)院的研究人員表明，氣相滲透（VPI）作為一種創(chuàng)建有機(jī)-無機(jī)混合物層的工具，可以提高有機(jī)電荷傳輸層的穩(wěn)定性。例如鈣鈦礦太陽能電池和其他有機(jī)電子器件中的spiro-OMeTAD，TiOx通過氣相滲透阻礙了spiro-OMeTAD層的結(jié)晶，滲透的鈣鈦礦太陽能電池在75°C下進(jìn)行200小時(shí)的穩(wěn)定性測試后，保持了其原始效率的80%以上。這是太陽能電池在無滲透情況下保持的效率的兩倍。這項(xiàng)研究表明，氣相滲透可用于穩(wěn)定有機(jī)電荷傳輸層并延長器件壽命。其中使用多通道太陽能電池穩(wěn)定性測試系統(tǒng)Lit2023
03-10抑制近紅外吸收受體三重態(tài)激子產(chǎn)生實(shí)現(xiàn)高性能串聯(lián)有機(jī)太陽能電池
主要內(nèi)容減少子電池的能量損失對于高性能串聯(lián)有機(jī)太陽能電池至關(guān)重要，而非發(fā)射三重態(tài)激子的形成使其受到非輻射電壓損失的限制。中科院化學(xué)所李永舫、孟磊老師等人通過在BTPSV-4F的中心稠環(huán)中用硒吩取代末端噻吩，開發(fā)了一種超窄帶隙受體BTPSeV-4F，用于構(gòu)建高效的串聯(lián)有機(jī)太陽能電池。硒吩的取代使BTPSV-4F的光學(xué)帶隙降低至1.17eV，并抑制了BTPSV-4F基器件中三重態(tài)激子的形成。以BTPSeV-4F作為受體的有機(jī)太陽能電池表現(xiàn)出14.2%的高功率轉(zhuǎn)換效率，短路電流密度達(dá)到創(chuàng)紀(jì)錄的30.12023
03-08技術(shù)文獻(xiàn)：基于異質(zhì)Ir(III)的高輻射容量近紅外有機(jī)發(fā)光二極管
主要內(nèi)容含有重金屬的近紅外有機(jī)發(fā)光二極管（NIROLEDs）因其應(yīng)用優(yōu)勢而常被報(bào)道。但對于商業(yè)應(yīng)用，由于其功耗的原因，有必要從輻射容量（RC）的角度來探索器件性能。研究人員開發(fā)了一種基于Ir（III）的新型異質(zhì)近紅外材料，用于近紅外有機(jī)發(fā)光二極管（NIROLEDs）。這些材料具有高度定向的水平偶極比和短輻射壽命。在NIROLEDs中，這些器件提供極低的導(dǎo)通電壓和高輻射容量，使其適用于各種應(yīng)用。這項(xiàng)研究表明，在類似的基于Ir（III）的近紅外OLEDs中，它具有優(yōu)異的器件性能，這使其成為一種有前途2023
03-03黃勁松AEM：烷基銨擬鹵素添加劑增強(qiáng)Sn-Pb鈣鈦礦太陽能電池光穩(wěn)定性
主要內(nèi)容全鈣鈦礦疊層太陽能電池需要高性能的錫鉛鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）。然而，碘化物相關(guān)的快速光降解限制了Sn-Pb鈣鈦礦的操作穩(wěn)定性，盡管其表現(xiàn)出高效率和熱穩(wěn)定性。在這篇文章中，北卡羅來納大學(xué)黃勁松團(tuán)隊(duì)使用烷基銨擬鹵素添加劑來提高無甲銨（MA）的Sn-Pb-PSCs功率轉(zhuǎn)換效率（PCE）和光穩(wěn)定性。密度泛函理論（DFT）計(jì)算表明，pseudo-halogentetrafluoroborate（BF4?）與Sn-Pb鈣鈦礦晶格中的金屬離子（Sn2+/Pb2+）具有很強(qiáng)的結(jié)合能力，這降低了碘空2023
03-01技術(shù)文獻(xiàn)：基于高效熱激活延遲熒光有機(jī)發(fā)光二極管的分子工程
主要內(nèi)容熱激活延遲熒光（TADF）發(fā)射器通常采用扭曲給體-受體（D-A）框架構(gòu)建，而對不同D-A結(jié)構(gòu)之間關(guān)系的研究仍然是實(shí)現(xiàn)高性能發(fā)射器的關(guān)鍵。研究團(tuán)隊(duì)以triphenylamine為電子給體，dibenzo[a，c]phenazine為電子受體，報(bào)道了三種具有不同給體-受體（D-A）框架的熱激活延遲熒光（TADF）分子的發(fā)展，即D-A（TPZ），D-A-D（DPZ）和D-A-A（APZ）。理論和實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，不同的D-A框架對TADF分子的光物理、水平偶極子比和電致發(fā)光性能有顯著影響。相比之下2023
02-272023
02-252023
02-24國科大黃輝&張昕團(tuán)隊(duì)：調(diào)節(jié)二聚化電子受體的構(gòu)象實(shí)現(xiàn)高效率有機(jī)太陽能電池
主要內(nèi)容二聚化電子受體（DFREAs）由于其單體和聚合物受體的綜合優(yōu)勢而備受關(guān)注，包括良好的分子結(jié)構(gòu)、優(yōu)異的重復(fù)性和穩(wěn)定的形態(tài)。然而，在二聚過程中額外引入的單鍵可能導(dǎo)致DFREAs的主鏈扭曲，不利于分子間堆積和電荷傳輸。在這篇文章中，國科大黃輝&張昕團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)并合成了三種DFREAs，其中通過調(diào)節(jié)分子內(nèi)非共價(jià)相互作用（INIs）的強(qiáng)度來系統(tǒng)地調(diào)節(jié)DFREA構(gòu)象，以實(shí)現(xiàn)高性能有機(jī)太陽能電池（OSCs）。理論和實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，S··FINIs的逐步引入可以不斷提高分子的平面性和剛性，從而降低重組能量，形2023
02-22李永舫&孟磊：聚合物太陽能電池的高性能D–A共聚物給體PBQ9
主要內(nèi)容在聚合物太陽能電池（PSCs）的研究領(lǐng)域中，氟取代側(cè)鏈工程被廣泛用于提高聚合物給體的光伏性能。然而，氟取代物具有合成復(fù)雜和成本高的缺點(diǎn)。在這篇文章中，中科院化學(xué)所李永舫、孟磊老師等人合成了一種基于difluoroquinoxalineA-unit的新型D–A共聚物給體PBQ9，其烷基噻吩側(cè)鏈上具有氯取代，而不是聚合物給體PBQ6中的氟取代，這大大縮短了合成路線并降低了成本。其中以PBQ9作為聚合物給體和m-TEH作為受體的優(yōu)化二元聚合物太陽能電池（PSC）顯示出18.81%的高功率轉(zhuǎn)換效2023
02-222023
02-212023
02-21中科大徐集賢：多孔絕緣接觸減少鈣鈦礦太陽能電池中的非輻射復(fù)合
主要內(nèi)容在吸收層和傳輸層之間插入超薄低導(dǎo)電夾層已成為減少最佳鈣鈦礦太陽能電池表面復(fù)合的重要策略。然而，這種方法需要在開路電壓（Voc）和填充因子（FF）之間來權(quán)衡。在這篇文章中，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)徐集賢教授等人通過引入具有隨機(jī)納米級開口的厚（約100納米）絕緣層來克服這一挑戰(zhàn)。對具有這種多孔絕緣體接觸（PIC）的電池進(jìn)行了漂移擴(kuò)散模擬，并通過控制氧化鋁納米板的生長模式和使用溶液工藝來實(shí)現(xiàn)。利用接觸面積減少約25%的PIC，在p-i-n器件中實(shí)現(xiàn)了高達(dá)25.5%的效率（經(jīng)認(rèn)證的穩(wěn)態(tài)效率24.7%）。2023
02-172023
02-17技術(shù)文獻(xiàn)：鹵化鉛鈣鈦礦太陽能電池中大尺寸陽離子擴(kuò)散的研究
主要內(nèi)容鹵化物鈣鈦礦太陽能電池中大尺寸陽離子修飾界面對器件穩(wěn)定性的影響尚不明確。在這篇文章中，研究團(tuán)隊(duì)展示了高性能太陽能電池中大尺寸陽離子界面層的熱不穩(wěn)定性。X射線光電子能譜和基于同步加速器的掠入X射線散射測量揭示了在熱應(yīng)力作用下這些薄膜表面化學(xué)成分和結(jié)構(gòu)的顯著變化。這些變化影響電荷載流子動(dòng)力學(xué)和器件操作，如瞬態(tài)光致發(fā)光、激發(fā)相關(guān)光譜和太陽能電池所示。用于鈍化的陽離子類型影響這些變化的程度，其中長碳鏈提供了更穩(wěn)定的界面，從而延長了耐久性（在55oC下超過1000小時(shí)）。這些發(fā)現(xiàn)表明，在表征之前對2023
02-15黃勁松Nature：混合溶劑高產(chǎn)率生長低缺陷密度FACsPbBr3單晶
主要內(nèi)容金屬鹵化物鈣鈦礦是室溫伽馬射線光譜探測器發(fā)展的有力候選，但很難生長出與現(xiàn)有材料具有性能競爭力的高質(zhì)量單晶。文中北卡羅來納大學(xué)黃勁松團(tuán)隊(duì)報(bào)道了使用溶液法從低純度（98%）前體以高產(chǎn)率生長厘米大小的FACsPbBr3單晶。向CsPbBr3中引入甲脒通過消除從生長溫度冷卻到室溫時(shí)的相變來降低晶體中的缺陷密度。應(yīng)用混合溶劑以匹配CsPbBr3和FAPbBr3的溶解度斜率，從而成功地將銫以FA:Cs比率從0到1摻入FAPbBr3中。生長的FACsPbBr3表現(xiàn)出9.5×109Ωcm的高電阻率，平衡2023
02-10技術(shù)文獻(xiàn)：二維陽離子在綠光鈣鈦礦LED中的作用
主要內(nèi)容鈣鈦礦發(fā)光二極管（PeLEDs）在可見光和近紅外發(fā)射應(yīng)用方向具有很大的發(fā)展前景。研究人員證明了使用三種不同的2D陽離子進(jìn)行組成調(diào)整的重要性，即苯乙基銨（PEA），其氟化類似物FPEA和含有額外苯基環(huán)的定制散裝陽離子BPEA。研究結(jié)果表明，調(diào)整2D陽離子和[PbX6]4-之間的比率可以在器件中的電傳輸和發(fā)射層的發(fā)射特性之間權(quán)衡。通常，需要大量的陽離子來提高PeLED的外部量子效率（EQE）。在各種陽離子中，F(xiàn)PEA產(chǎn)生的PeLED具有最高的EQE，高達(dá)7.7%，而BPEA產(chǎn)生的EQE最小。2023
02-07化學(xué)所侯劍輝最新EES：效率超18%的全聚合物太陽能電池
主要內(nèi)容全聚合物太陽能電池(all-PSCs)通常具有復(fù)雜的共混形態(tài)，這是因?yàn)樗鼈兙哂休^高的鏈糾纏概率，較大的能量無序是阻礙功率轉(zhuǎn)換效率（PCE）提高的重要因素之一。在本文中，中科院化學(xué)所侯劍輝等人充分利用兩種高效聚合物供體PBDB-TF和PBQx-TF，設(shè)計(jì)并合成了三種三元共聚物PQB-x(xrepresents1-3)。結(jié)果表明，通過調(diào)節(jié)受體組分的含量，可以線性調(diào)節(jié)光吸收光譜和分子能級。有趣的是，三元共聚改變了分子取向，從面上和邊上共存轉(zhuǎn)變?yōu)槊嫔洗嬖?，從而抑制了能量無序(44,47,ａnd52023
02-03化學(xué)所侯劍輝AM：通過調(diào)節(jié)相變動(dòng)力學(xué)提升高效有機(jī)光伏電池的光子利用效率
主要內(nèi)容光子利用效率是實(shí)現(xiàn)高效有機(jī)光伏（OPV）電池的關(guān)鍵。中科院化學(xué)所侯劍輝團(tuán)隊(duì)通過調(diào)節(jié)給體和受體相變動(dòng)力學(xué)，在基于PBQx-TCl:PBDB-TF:eC9-2Cl的系統(tǒng)中構(gòu)建了多尺度纖維網(wǎng)絡(luò)形態(tài)，系統(tǒng)地研究了其相變過程和晶體尺寸。PBQx-TCl和eC9-2Cl在三元膜中形成直徑約為25nm的纖維結(jié)構(gòu)。此外，由PBDB-TF組裝的細(xì)纖維均勻分布在PBQx-TCl和eC9-2Cl的纖維網(wǎng)絡(luò)上。理想的多尺度纖維網(wǎng)絡(luò)形態(tài)使三元器件能夠?qū)崿F(xiàn)與二元器件相比更*的電荷轉(zhuǎn)移和傳輸過程，這些改進(jìn)促進(jìn)了光子利2023
01-31使用Phelos光致發(fā)光系統(tǒng)分析二元共混物中納米片狀固體偶極矩取向
主要內(nèi)容調(diào)整低維半導(dǎo)體中的躍遷偶極矩（TDM）方向具有實(shí)際意義，因?yàn)樗梢詫?shí)現(xiàn)高效的納米光子和發(fā)光二極管，但允許連續(xù)調(diào)整TDM方向的材料仍然比較少見。文中結(jié)合k-Space光致發(fā)光光譜和多尺度建模，證明了鹵化鉛鈣鈦礦（LHP）納米片（NPL）狀固體中的TDM趨向在很大程度上是通過NPL幾何結(jié)構(gòu)來限制可調(diào)的。其進(jìn)一步量化了NPL組裝過程中單軸排序在改變薄膜宏觀發(fā)射方向相關(guān)的作用，這在實(shí)際光電器件中尤其重要。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，即使在室溫下，超?。╫ne-ａndtwo-monolayer-thick）NP掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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