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2023
03-142023
03-13技術(shù)文獻(xiàn)：氣相滲透提高鈣鈦礦太陽能電池中有機(jī)層的熱穩(wěn)定性
主要內(nèi)容佐治亞理工學(xué)院的研究人員表明，氣相滲透（VPI）作為一種創(chuàng)建有機(jī)-無機(jī)混合物層的工具，可以提高有機(jī)電荷傳輸層的穩(wěn)定性。例如鈣鈦礦太陽能電池和其他有機(jī)電子器件中的spiro-OMeTAD，TiOx通過氣相滲透阻礙了spiro-OMeTAD層的結(jié)晶，滲透的鈣鈦礦太陽能電池在75°C下進(jìn)行200小時的穩(wěn)定性測試后，保持了其原始效率的80%以上。這是太陽能電池在無滲透情況下保持的效率的兩倍。這項研究表明，氣相滲透可用于穩(wěn)定有機(jī)電荷傳輸層并延長器件壽命。其中使用多通道太陽能電池穩(wěn)定性測試系統(tǒng)Lit2023
03-10抑制近紅外吸收受體三重態(tài)激子產(chǎn)生實現(xiàn)高性能串聯(lián)有機(jī)太陽能電池
主要內(nèi)容減少子電池的能量損失對于高性能串聯(lián)有機(jī)太陽能電池至關(guān)重要，而非發(fā)射三重態(tài)激子的形成使其受到非輻射電壓損失的限制。中科院化學(xué)所李永舫、孟磊老師等人通過在BTPSV-4F的中心稠環(huán)中用硒吩取代末端噻吩，開發(fā)了一種超窄帶隙受體BTPSeV-4F，用于構(gòu)建高效的串聯(lián)有機(jī)太陽能電池。硒吩的取代使BTPSV-4F的光學(xué)帶隙降低至1.17eV，并抑制了BTPSV-4F基器件中三重態(tài)激子的形成。以BTPSeV-4F作為受體的有機(jī)太陽能電池表現(xiàn)出14.2%的高功率轉(zhuǎn)換效率，短路電流密度達(dá)到創(chuàng)紀(jì)錄的30.12023
03-08技術(shù)文獻(xiàn)：基于異質(zhì)Ir(III)的高輻射容量近紅外有機(jī)發(fā)光二極管
主要內(nèi)容含有重金屬的近紅外有機(jī)發(fā)光二極管（NIROLEDs）因其應(yīng)用優(yōu)勢而常被報道。但對于商業(yè)應(yīng)用，由于其功耗的原因，有必要從輻射容量（RC）的角度來探索器件性能。研究人員開發(fā)了一種基于Ir（III）的新型異質(zhì)近紅外材料，用于近紅外有機(jī)發(fā)光二極管（NIROLEDs）。這些材料具有高度定向的水平偶極比和短輻射壽命。在NIROLEDs中，這些器件提供極低的導(dǎo)通電壓和高輻射容量，使其適用于各種應(yīng)用。這項研究表明，在類似的基于Ir（III）的近紅外OLEDs中，它具有優(yōu)異的器件性能，這使其成為一種有前途2023
03-03黃勁松AEM：烷基銨擬鹵素添加劑增強(qiáng)Sn-Pb鈣鈦礦太陽能電池光穩(wěn)定性
主要內(nèi)容全鈣鈦礦疊層太陽能電池需要高性能的錫鉛鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）。然而，碘化物相關(guān)的快速光降解限制了Sn-Pb鈣鈦礦的操作穩(wěn)定性，盡管其表現(xiàn)出高效率和熱穩(wěn)定性。在這篇文章中，北卡羅來納大學(xué)黃勁松團(tuán)隊使用烷基銨擬鹵素添加劑來提高無甲銨（MA）的Sn-Pb-PSCs功率轉(zhuǎn)換效率（PCE）和光穩(wěn)定性。密度泛函理論（DFT）計算表明，pseudo-halogentetrafluoroborate（BF4?）與Sn-Pb鈣鈦礦晶格中的金屬離子（Sn2+/Pb2+）具有很強(qiáng)的結(jié)合能力，這降低了碘空2023
03-01技術(shù)文獻(xiàn)：基于高效熱激活延遲熒光有機(jī)發(fā)光二極管的分子工程
主要內(nèi)容熱激活延遲熒光（TADF）發(fā)射器通常采用扭曲給體-受體（D-A）框架構(gòu)建，而對不同D-A結(jié)構(gòu)之間關(guān)系的研究仍然是實現(xiàn)高性能發(fā)射器的關(guān)鍵。研究團(tuán)隊以triphenylamine為電子給體，dibenzo[a，c]phenazine為電子受體，報道了三種具有不同給體-受體（D-A）框架的熱激活延遲熒光（TADF）分子的發(fā)展，即D-A（TPZ），D-A-D（DPZ）和D-A-A（APZ）。理論和實驗結(jié)果表明，不同的D-A框架對TADF分子的光物理、水平偶極子比和電致發(fā)光性能有顯著影響。相比之下2023
02-272023
02-252023
02-24國科大黃輝&張昕團(tuán)隊：調(diào)節(jié)二聚化電子受體的構(gòu)象實現(xiàn)高效率有機(jī)太陽能電池
主要內(nèi)容二聚化電子受體（DFREAs）由于其單體和聚合物受體的綜合優(yōu)勢而備受關(guān)注，包括良好的分子結(jié)構(gòu)、優(yōu)異的重復(fù)性和穩(wěn)定的形態(tài)。然而，在二聚過程中額外引入的單鍵可能導(dǎo)致DFREAs的主鏈扭曲，不利于分子間堆積和電荷傳輸。在這篇文章中，國科大黃輝&張昕團(tuán)隊設(shè)計并合成了三種DFREAs，其中通過調(diào)節(jié)分子內(nèi)非共價相互作用（INIs）的強(qiáng)度來系統(tǒng)地調(diào)節(jié)DFREA構(gòu)象，以實現(xiàn)高性能有機(jī)太陽能電池（OSCs）。理論和實驗結(jié)果表明，S··FINIs的逐步引入可以不斷提高分子的平面性和剛性，從而降低重組能量，形2023
02-22李永舫&孟磊：聚合物太陽能電池的高性能D–A共聚物給體PBQ9
主要內(nèi)容在聚合物太陽能電池（PSCs）的研究領(lǐng)域中，氟取代側(cè)鏈工程被廣泛用于提高聚合物給體的光伏性能。然而，氟取代物具有合成復(fù)雜和成本高的缺點(diǎn)。在這篇文章中，中科院化學(xué)所李永舫、孟磊老師等人合成了一種基于difluoroquinoxalineA-unit的新型D–A共聚物給體PBQ9，其烷基噻吩側(cè)鏈上具有氯取代，而不是聚合物給體PBQ6中的氟取代，這大大縮短了合成路線并降低了成本。其中以PBQ9作為聚合物給體和m-TEH作為受體的優(yōu)化二元聚合物太陽能電池（PSC）顯示出18.81%的高功率轉(zhuǎn)換效2023
02-222023
02-212023
02-21中科大徐集賢：多孔絕緣接觸減少鈣鈦礦太陽能電池中的非輻射復(fù)合
主要內(nèi)容在吸收層和傳輸層之間插入超薄低導(dǎo)電夾層已成為減少最佳鈣鈦礦太陽能電池表面復(fù)合的重要策略。然而，這種方法需要在開路電壓（Voc）和填充因子（FF）之間來權(quán)衡。在這篇文章中，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)徐集賢教授等人通過引入具有隨機(jī)納米級開口的厚（約100納米）絕緣層來克服這一挑戰(zhàn)。對具有這種多孔絕緣體接觸（PIC）的電池進(jìn)行了漂移擴(kuò)散模擬，并通過控制氧化鋁納米板的生長模式和使用溶液工藝來實現(xiàn)。利用接觸面積減少約25%的PIC，在p-i-n器件中實現(xiàn)了高達(dá)25.5%的效率（經(jīng)認(rèn)證的穩(wěn)態(tài)效率24.7%）。2023
02-172023
02-17技術(shù)文獻(xiàn)：鹵化鉛鈣鈦礦太陽能電池中大尺寸陽離子擴(kuò)散的研究
主要內(nèi)容鹵化物鈣鈦礦太陽能電池中大尺寸陽離子修飾界面對器件穩(wěn)定性的影響尚不明確。在這篇文章中，研究團(tuán)隊展示了高性能太陽能電池中大尺寸陽離子界面層的熱不穩(wěn)定性。X射線光電子能譜和基于同步加速器的掠入X射線散射測量揭示了在熱應(yīng)力作用下這些薄膜表面化學(xué)成分和結(jié)構(gòu)的顯著變化。這些變化影響電荷載流子動力學(xué)和器件操作，如瞬態(tài)光致發(fā)光、激發(fā)相關(guān)光譜和太陽能電池所示。用于鈍化的陽離子類型影響這些變化的程度，其中長碳鏈提供了更穩(wěn)定的界面，從而延長了耐久性（在55oC下超過1000小時）。這些發(fā)現(xiàn)表明，在表征之前對2023
02-15黃勁松Nature：混合溶劑高產(chǎn)率生長低缺陷密度FACsPbBr3單晶
主要內(nèi)容金屬鹵化物鈣鈦礦是室溫伽馬射線光譜探測器發(fā)展的有力候選，但很難生長出與現(xiàn)有材料具有性能競爭力的高質(zhì)量單晶。文中北卡羅來納大學(xué)黃勁松團(tuán)隊報道了使用溶液法從低純度（98%）前體以高產(chǎn)率生長厘米大小的FACsPbBr3單晶。向CsPbBr3中引入甲脒通過消除從生長溫度冷卻到室溫時的相變來降低晶體中的缺陷密度。應(yīng)用混合溶劑以匹配CsPbBr3和FAPbBr3的溶解度斜率，從而成功地將銫以FA:Cs比率從0到1摻入FAPbBr3中。生長的FACsPbBr3表現(xiàn)出9.5×109Ωcm的高電阻率，平衡2023
02-10技術(shù)文獻(xiàn)：二維陽離子在綠光鈣鈦礦LED中的作用
主要內(nèi)容鈣鈦礦發(fā)光二極管（PeLEDs）在可見光和近紅外發(fā)射應(yīng)用方向具有很大的發(fā)展前景。研究人員證明了使用三種不同的2D陽離子進(jìn)行組成調(diào)整的重要性，即苯乙基銨（PEA），其氟化類似物FPEA和含有額外苯基環(huán)的定制散裝陽離子BPEA。研究結(jié)果表明，調(diào)整2D陽離子和[PbX6]4-之間的比率可以在器件中的電傳輸和發(fā)射層的發(fā)射特性之間權(quán)衡。通常，需要大量的陽離子來提高PeLED的外部量子效率（EQE）。在各種陽離子中，F(xiàn)PEA產(chǎn)生的PeLED具有最高的EQE，高達(dá)7.7%，而BPEA產(chǎn)生的EQE最小。2023
02-07化學(xué)所侯劍輝最新EES：效率超18%的全聚合物太陽能電池
主要內(nèi)容全聚合物太陽能電池(all-PSCs)通常具有復(fù)雜的共混形態(tài)，這是因為它們具有較高的鏈糾纏概率，較大的能量無序是阻礙功率轉(zhuǎn)換效率（PCE）提高的重要因素之一。在本文中，中科院化學(xué)所侯劍輝等人充分利用兩種高效聚合物供體PBDB-TF和PBQx-TF，設(shè)計并合成了三種三元共聚物PQB-x(xrepresents1-3)。結(jié)果表明，通過調(diào)節(jié)受體組分的含量，可以線性調(diào)節(jié)光吸收光譜和分子能級。有趣的是，三元共聚改變了分子取向，從面上和邊上共存轉(zhuǎn)變?yōu)槊嫔洗嬖?，從而抑制了能量無序(44,47,ａnd52023
02-03化學(xué)所侯劍輝AM：通過調(diào)節(jié)相變動力學(xué)提升高效有機(jī)光伏電池的光子利用效率
主要內(nèi)容光子利用效率是實現(xiàn)高效有機(jī)光伏（OPV）電池的關(guān)鍵。中科院化學(xué)所侯劍輝團(tuán)隊通過調(diào)節(jié)給體和受體相變動力學(xué)，在基于PBQx-TCl:PBDB-TF:eC9-2Cl的系統(tǒng)中構(gòu)建了多尺度纖維網(wǎng)絡(luò)形態(tài)，系統(tǒng)地研究了其相變過程和晶體尺寸。PBQx-TCl和eC9-2Cl在三元膜中形成直徑約為25nm的纖維結(jié)構(gòu)。此外，由PBDB-TF組裝的細(xì)纖維均勻分布在PBQx-TCl和eC9-2Cl的纖維網(wǎng)絡(luò)上。理想的多尺度纖維網(wǎng)絡(luò)形態(tài)使三元器件能夠?qū)崿F(xiàn)與二元器件相比更*的電荷轉(zhuǎn)移和傳輸過程，這些改進(jìn)促進(jìn)了光子利2023
01-31使用Phelos光致發(fā)光系統(tǒng)分析二元共混物中納米片狀固體偶極矩取向
主要內(nèi)容調(diào)整低維半導(dǎo)體中的躍遷偶極矩（TDM）方向具有實際意義，因為它可以實現(xiàn)高效的納米光子和發(fā)光二極管，但允許連續(xù)調(diào)整TDM方向的材料仍然比較少見。文中結(jié)合k-Space光致發(fā)光光譜和多尺度建模，證明了鹵化鉛鈣鈦礦（LHP）納米片（NPL）狀固體中的TDM趨向在很大程度上是通過NPL幾何結(jié)構(gòu)來限制可調(diào)的。其進(jìn)一步量化了NPL組裝過程中單軸排序在改變薄膜宏觀發(fā)射方向相關(guān)的作用，這在實際光電器件中尤其重要。實驗結(jié)果表明，即使在室溫下，超薄（one-ａndtwo-monolayer-thick）NP掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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