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2022
11-18化學(xué)所侯劍輝團(tuán)隊最新AM：ZnO層新制備方法改善高效穩(wěn)定有機(jī)太陽能電池
主要內(nèi)容氧化鋅（ZnO）具有出色的光電性能和簡單的制備方法，已廣泛應(yīng)用于有機(jī)太陽能電池（OSCs）。雖然過去設(shè)計了多功能陰極界面材料，但氧化鋅因其優(yōu)異的綜合性能仍然重要。因此，解決殘留胺與非富勒烯受體反應(yīng)的問題使氧化鋅優(yōu)于其他材料，從而提高有機(jī)太陽能電池性能和能量轉(zhuǎn)換。中科院化學(xué)所侯劍輝團(tuán)隊報告了一種簡單，有效且經(jīng)濟(jì)的去除ZnO中殘留胺的同時而不扭曲ZnO的方法。通過對氧化鋅和殘留胺堿度的精確比較，選擇硼酸（BA）作為除胺劑，因?yàn)樗哂泻线m的酸性解離常數(shù)。此外，硼酸的高水溶性確保了后續(xù)清潔過程的2022
11-16Nature Photonics: 高效穩(wěn)定的一微米厚有機(jī)發(fā)光二極管
主要內(nèi)容具有厚載流子傳輸層的有機(jī)發(fā)光二極管（OLEDs）對基于OLED的顯示器和照明的高產(chǎn)量是理想的；然而，由于有機(jī)物的低載流子遷移率，厚OLEDs不可避免地會引入高工作電壓。相關(guān)的焦耳加熱也會導(dǎo)致結(jié)構(gòu)缺陷和較低的運(yùn)行穩(wěn)定性。文中展示了厚度超過1μm且低工作電壓的高效穩(wěn)定OLEDs。該OLEDs使用MoO3/SimCP2作為空穴注入層，厚層4,4′-(cyclohexane-1,1-diyl)bis(N,N-di-p-tolylaniline)(TAPC)作為空穴傳輸層，研究發(fā)現(xiàn)只有厚度超過902022
11-14常州大學(xué)宋欣AEM：用于高效大面積有機(jī)太陽能電池的溶劑誘導(dǎo)反聚集策略
主要內(nèi)容小分子電子傳輸層（ETL）的嚴(yán)重聚集性不僅影響了光伏性能和運(yùn)行可靠性，而且限制了其與大規(guī)模涂層技術(shù)的兼容性。常州大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院宋欣副教授和朱衛(wèi)國教授在本文中以PDINN(一種常見的電子傳輸層)為例，提出了一種溶劑誘導(dǎo)的反聚集（SIAA）策略，通過以最佳體積比混合乙醇和三氟乙醇溶劑來克服這些障礙。原位光致發(fā)光和動態(tài)光散射協(xié)同揭示了SIAA處理的PDINN分散在成膜過程中的抑制聚集行為。利用SIAA策略，PDINN層的薄膜質(zhì)量和電子傳輸能力顯著提高?；赑M6：L8-BO系統(tǒng)，獲得了2022
11-11國科大黃輝&張昕：使用非共價“構(gòu)象鎖”構(gòu)建低成本、高性能非稠環(huán)電子受體
主要內(nèi)容非稠環(huán)電子受體（NFREAs）因其簡潔的合成方法和低成本而備受關(guān)注。然而，開發(fā)結(jié)構(gòu)簡單的高性能NFREAs仍然是一個巨大的挑戰(zhàn)。國科大黃輝&張昕團(tuán)隊設(shè)計并合成了一種具有非共價構(gòu)象鎖（NoCLs）的簡單砌塊（POBT）。單晶結(jié)構(gòu)研究表明POBT中存在S?ONoCLs，從而使其具有與稠環(huán)CPT相當(dāng)?shù)墓裁鏄?gòu)象。在CPT和POBT的基礎(chǔ)上開發(fā)了兩種新型NFREAs，分別是TT-CPT和TT-POBT。此外，與TT-CPT相比，TT-POBT具有更小的Stokes位移和更低的重組能，S?ONoCL2022
11-092022
11-08南開大學(xué)劉永勝團(tuán)隊AM：有機(jī)半導(dǎo)體間隔層與無機(jī)層之間的軌道相互作用
主要內(nèi)容二維Dion-Jacobson（DJ）鈣鈦礦因其固有的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性而成為新興的光伏材料。然而，由于絕緣脂肪族陽離子被廣泛應(yīng)用于鈣鈦礦的隔層中，因此對隔層與無機(jī)層之間的相互作用研究較少。南開大學(xué)劉永勝團(tuán)隊成功制備了具有兩個共價連接噻吩環(huán)的有機(jī)半導(dǎo)體間隔物BThDMA，用于2DDJ鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）。其中發(fā)現(xiàn)共軛有機(jī)間隔層和相鄰無機(jī)層之間存在強(qiáng)烈的軌道相互作用，而使用相似長度的aliphaticoctane-1,8-diaminium(ODA)間隔層的DJ鈣鈦礦中不存在這種相互作用。2022
11-04單發(fā)射光譜技術(shù)優(yōu)化發(fā)射區(qū)實(shí)現(xiàn)熱激活延遲綠光OLED
主要內(nèi)容發(fā)光二極管（LED）的器件優(yōu)化旨在有效地將注入的電荷轉(zhuǎn)換為發(fā)射光，LED中的發(fā)光層是電荷復(fù)合和發(fā)光的地方。發(fā)光層與器件效率和壽命密切相關(guān)，但由于發(fā)光層尺寸低于光學(xué)衍射極限，因此難以測量。研究團(tuán)隊展示了一種基于單發(fā)射光譜的方法，該方法能夠以亞秒級時間分辨率對發(fā)射區(qū)進(jìn)行測量。這引入了一種新的方法來研究和控制LED系統(tǒng)的發(fā)光層，并將其與器件性能相關(guān)聯(lián)。實(shí)驗(yàn)測量了熱激活延遲熒光有機(jī)LED發(fā)射層所有發(fā)光電流密度，同時改變器件結(jié)構(gòu)和老化。由于通過發(fā)射極的電子輸運(yùn)是系統(tǒng)的電荷輸運(yùn)瓶頸，因此發(fā)射區(qū)受到發(fā)2022
11-02南京大學(xué)譚海仁AEM：26.3%高效率、熱穩(wěn)定全鈦礦疊層太陽能電池！
主要內(nèi)容全鈣鈦礦疊層太陽能電池的商業(yè)化要求熱穩(wěn)定的窄帶隙(NBG)鈣鈦礦和隧穿結(jié)。然而，NBG鈣鈦礦子電池中含量過高的甲銨(MA)和有機(jī)空穴傳輸層破壞了全鈣鈦礦疊層電池的熱穩(wěn)定性。南京大學(xué)譚海仁團(tuán)隊將熱穩(wěn)定的鉛錫混合窄帶隙鈣鈦礦太陽能電池只使用甲脒(FA)作為A位陽離子。溶液制備的氧化銦錫納米晶體(ITONCs)進(jìn)一步用于取代傳統(tǒng)的有機(jī)電荷傳輸層。于此，ITONCs層同時作為隧穿結(jié)的復(fù)合層，簡化了全鈣鈦礦疊層器件的結(jié)構(gòu)。熱穩(wěn)定的全甲脒窄帶隙鈣鈦礦太陽能電池達(dá)到21.0%的高功率轉(zhuǎn)換效率(PCE)2022
10-312022
10-28南開大學(xué)張曉丹AEM：高效單片鈣鈦礦/硅疊層太陽能電池的導(dǎo)電鈍化劑
主要內(nèi)容商業(yè)絨面硅上的單片鈣鈦礦/硅疊層太陽能電池，頂部為共形鈣鈦礦電池，可與硅光伏的標(biāo)準(zhǔn)工業(yè)工藝兼容，并以最少的成本實(shí)現(xiàn)光捕獲。然而，由于在絨面上生長高質(zhì)量鈣鈦礦薄膜的挑戰(zhàn)，以及鈣鈦礦和C60之間的劣質(zhì)界面缺乏特別有效的鈍化，效率仍然受到不理想的開路電壓(Voc)和填充因子(FF)的限制。與傳統(tǒng)的電絕緣鈍化劑不同，南開大學(xué)張曉丹團(tuán)隊將導(dǎo)電有機(jī)胺鹽引入該界面以抑制非輻射復(fù)合損耗并促進(jìn)載流子同步轉(zhuǎn)移，在保持高FF的同時，顯著提高了Voc，以此大幅提高效率。最終獲得了高達(dá)28.51%的效率。此外，由2022
10-28SETFOS仿真 | 窄帶有機(jī)光學(xué)上轉(zhuǎn)換器件的響應(yīng)速度研究
主要內(nèi)容有機(jī)上轉(zhuǎn)換器件（OUCs）由有機(jī)紅外光電探測器和有機(jī)可見光發(fā)光二極管（OLED）串聯(lián)組成。OUCs將光子從紅外轉(zhuǎn)換為可見光，并應(yīng)用于過程控制或成像等領(lǐng)域。許多應(yīng)用需要快速的OUC響應(yīng)速度，即能夠準(zhǔn)確地檢測可見光中快速變化的紅外信號。文章報道了高對比度圖像的窄帶有機(jī)上轉(zhuǎn)換器件可以將980和976nm的近紅外光(NIR)轉(zhuǎn)換成可見光，半峰全寬最大值為130nm。瞬態(tài)光電流測量表明，當(dāng)降低NIR光強(qiáng)度時，響應(yīng)速度會降低。這與傳統(tǒng)的有機(jī)光電探測器相反，后者顯示出相反的速度與光趨勢。研究團(tuán)隊進(jìn)一步2022
10-272022
10-24壓電系數(shù)測試儀是廣大科研院所研究壓電材料不可少的儀器
壓電系數(shù)測試儀采用利用數(shù)字合成DDS芯片的函數(shù)發(fā)生器，為激振器提供穩(wěn)定頻率。采用進(jìn)口激振器，以實(shí)現(xiàn)更精準(zhǔn)的振動頻率，電荷采用采用高阻放電荷放大器，以保證測試數(shù)據(jù)的精度。壓電系數(shù)測試儀的主要特點(diǎn)：1、變力測量模式；2、變頻測量模式；3、試樣極化方向測定；4、設(shè)定力學(xué)加載自動識別擴(kuò)展功能；5、力學(xué)規(guī)選件；6、支持?jǐn)U展d33、電容、損耗測量功能；7、支持?jǐn)U展d31/g31測量功能；8、支持?jǐn)U展d15/g15測量功能；9、支持?jǐn)U展靜水壓系數(shù)dh測量功能；10、適合于各種壓電材料，包括壓電陶瓷、高分子等。2022
10-21韓宏偉、胡玥、梁文錫團(tuán)隊最新AEM：可印刷介觀鈣鈦礦太陽能電池
主要內(nèi)容可印刷的介觀鈣鈦礦太陽能電池（p-MPSCs）顯示出了巨大的商業(yè)潛力，然而鮮有針對這種電池中的光生載流子動力學(xué)進(jìn)行研究，限制了其性能的進(jìn)一步改進(jìn)。華中科技大學(xué)韓宏偉、胡玥、梁文錫團(tuán)隊采用瞬態(tài)吸收光譜（TAS）和時間分辨光致發(fā)光光譜（TRPL）兩種具有時間尺度互補(bǔ)的技術(shù)來量化分析p-MPSCs中載流子復(fù)合、擴(kuò)散和提取的過程。經(jīng)研究，在TRPL監(jiān)測的時間尺度上，介觀太陽能電池樣品中的載流子擴(kuò)散不應(yīng)被忽略，因此擴(kuò)散-復(fù)合模型比通常用于解釋TAS和TRPL數(shù)據(jù)的簡化載流子復(fù)合模型更合適。經(jīng)過計算2022
10-20光學(xué)串?dāng)_對色彩飽和度、色域的影響：使用Setfos+Laoss軟件仿真
主要內(nèi)容本文對高分辨率全色有機(jī)發(fā)光二極管（OLED）微顯示中子像素之間光串?dāng)_引起的色域變化進(jìn)行了研究。隨著面板的像素密度從每英寸100像素（PPI）增加到3000像素，OLED微顯示的色域急劇下降。此外，底部電極和頂部濾色層之間鈍化層厚度的增加導(dǎo)致色域降低。研究團(tuán)隊還根據(jù)實(shí)際OLED微顯示面板中的像素結(jié)構(gòu)計算了色域變化，該面板的縱橫比為32：9，像素密度為2490PPI。由于光學(xué)串?dāng)_效應(yīng)，柵欄角度和高度、鈍化層的折射率、Blackmatrix寬度和白色OLED器件結(jié)構(gòu)都會影響OLED微顯示的色域2022
10-19南京大學(xué)譚海仁團(tuán)隊最新eLight：雙面全鈣鈦礦疊層太陽能電池
主要內(nèi)容雙面全鈣鈦礦疊層太陽能電池繼承疊層和雙面結(jié)構(gòu)的優(yōu)點(diǎn)，有望實(shí)現(xiàn)更高的輸出功率密度。在此，南京大學(xué)譚海仁團(tuán)隊展示了雙面全鈣鈦礦疊層太陽能電池，并揭示了它們的輸出功率潛力。通過用透明導(dǎo)電氧化物電極替換單面疊層的背電極，實(shí)現(xiàn)了雙面疊層。采用帶隙工程實(shí)現(xiàn)不同背光條件下的電流匹配。在實(shí)際背光下(30mWcm?2)，雙面全鈣鈦礦疊層的輸出功率密度高達(dá)28.51mWcm?2。進(jìn)一步的能量輸出計算表明，在不同的氣候條件，不同的地面反照率下，與單面疊層相比，雙面疊層具有更高的能量輸出增益。這項研究提供了一種2022
10-172022
09-30填充因子超過86%的高效鈣鈦礦太陽能電池！楊上峰、朱宗龍最新EES
主要內(nèi)容鈣鈦礦太陽能電池(PSCs)因其功率轉(zhuǎn)換效率的快速發(fā)展而受到關(guān)注，但其填充因子(FFs)的研究仍落后于商業(yè)化太陽能電池，且對其機(jī)理仍然缺乏全面的了解。中科大楊上峰團(tuán)隊和香港城市大學(xué)朱宗龍團(tuán)隊在EES期刊發(fā)布了關(guān)于高效鈣鈦礦太陽能電池的最新研究成果。其中采用了一種簡單有效的策略，通過均勻摻入CsPbBr3晶體，將填充因子提高到Shockley-Queisser(S-Q)極限的96.3%，這顯著鈍化深能級空穴缺陷，從而大大提高了空穴遷移率與電子遷移率平衡。結(jié)果表明，非輻射復(fù)合被抑制，并提高了2022
09-27北卡黃勁松團(tuán)隊：空隙對鈣鈦礦太陽能電池的熱穩(wěn)定性和光穩(wěn)定性影響的研究
主要內(nèi)容在薄膜沉積過程中，會在接近埋底界面的鈣鈦礦薄膜中形成空隙。這些空隙被認(rèn)為限制了鈣鈦礦太陽能電池(PSCs)的效率和穩(wěn)定性。北卡羅來納大學(xué)黃勁松團(tuán)隊研究了鈣鈦礦薄膜在運(yùn)行過程中形成的空隙，并通過優(yōu)化溶液沉積過程以避免產(chǎn)生空隙。在運(yùn)行過程中發(fā)現(xiàn)形成的新空隙會沿著底部界面處的晶界聚集，這是由于殘留溶劑的損失和非晶相向晶相的轉(zhuǎn)化所引起的。然而，形成的這些空隙并沒有對鈣鈦礦太陽能電池的穩(wěn)定性產(chǎn)生不良的影響。通過熱退火處理降低鈣鈦礦薄膜中的非晶區(qū)來降低正碘化物間隙密度，同時提高了鈣鈦礦太陽能電池的光2022
09-20有機(jī)半導(dǎo)體中被俘獲電荷引起的熱激發(fā)電流瞬態(tài)變化：漂移擴(kuò)散研究
主要內(nèi)容簡化的物理模型不足以描述有機(jī)半導(dǎo)體熱激發(fā)引起的瞬態(tài)電流。文中利用模擬軟件Setfos進(jìn)行漂移擴(kuò)散模擬仿真，揭示了該物理模型的不足。熱激發(fā)電流(TSC)是一種應(yīng)用廣泛的技術(shù)，用于評估陷阱態(tài)，通過分析抽取陷阱密度、能量和俘獲率。大部分情況下，后者來自于無機(jī)半導(dǎo)體有關(guān)的物理模型，該模型規(guī)定空間電荷缺失或者自由電荷載流子為恒定壽命。因此，特別對于有機(jī)半導(dǎo)體，這些方程的有效性存在爭議。在這里，我們通過使用有機(jī)半導(dǎo)體的代表性輸入?yún)?shù)將經(jīng)典方程擬合到從漂移擴(kuò)散模擬獲得的TSC數(shù)據(jù)來研究有效性范圍。我們掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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