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上海研啟生物科技有限公司
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植物螯合肽2(PC2)酶聯(lián)免疫分析2022/08/03
植物螯合肽2(PC2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T3ng/L-150ng/L使用目的:本試劑盒用于測定植物組織,細(xì)胞及其它相關(guān)樣本中螯合肽2(PC2)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中植物螯合肽2(PC2)水平。用純化的植物螯合肽2(PC2)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入植物螯合肽2(PC2),再與HRP標(biāo)記的螯合肽2(PC2)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催
ELISA試劑盒與大家分享如何處理血清2022/07/27
ELISA試劑盒與大家分享血清極為重要的功能。A、提供結(jié)合蛋白,能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等,能結(jié)合或調(diào)變它們所結(jié)合的物質(zhì)活力。B、提供對維持細(xì)胞指數(shù)生長的激素,基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量很少的營養(yǎng)物,以及主要的低分子營養(yǎng)物。C、是細(xì)胞貼壁、鋪展在塑料培養(yǎng)基質(zhì)上所需因子來源。D、起酸堿度緩沖液作用。E、有些情況下結(jié)合蛋白質(zhì)能與熱原質(zhì)結(jié)合。F、提供蛋白酶抑制劑,使在細(xì)胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活,保護(hù)細(xì)胞不受傷害。ELISA試劑盒實驗加樣時常見事宜:1、標(biāo)本為血漿時必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管
ELISA實驗中細(xì)節(jié)展示2022/07/27
ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測過程中除正常反應(yīng)外,有時常見到一些錯誤的結(jié)果。引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有:①標(biāo)本因素;②試劑因素;③操作因素。下面就一些常見ELISA操作過程中的問題一一分析。一、樣品稀釋酶聯(lián)免疫反應(yīng)是一種敏感性很高的反應(yīng),如果血清不稀釋,不可避免會產(chǎn)生很強的非特異性反應(yīng),出現(xiàn)假陽性。因此,國外檢測血清抗體的試劑盒,均規(guī)定將血清稀釋至適當(dāng)?shù)谋稊?shù),以降低非特異性反應(yīng),使特異性的抗原抗體反應(yīng)
熒光定量pcr檢測實驗操作步驟2022/07/27
實驗方法原理實時熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,-后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實驗材料細(xì)胞樣品試劑、試劑盒RNA提取試劑盒熒光定量PCRMixTRIZOLdNTP氯-仿逆轉(zhuǎn)錄酶MMLV異丙醇Taq酶DEPC水ddH2OTEMgCl2瓊脂糖溴化乙錠MOPS甲醛乙酸鈉EDTAEB溴酚蘭儀器、耗材離心管離心機風(fēng)光光度計電泳槽凝膠板RealtimePCR儀實驗步驟一、樣品RNA的抽提1.取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其
人白細(xì)胞介素3(IL-3)ELISA試劑盒實驗步驟2022/07/22
人白細(xì)胞介素3(IL-3)ELISA試劑盒使用目的:本試劑盒用于測定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中待測物質(zhì)的含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中待測物質(zhì)水平。用純化的待測物質(zhì)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入待測物質(zhì),再與HRP標(biāo)記的待測物質(zhì)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)
豬免疫球蛋白A ELISA試劑盒組成成分2022/07/22
豬免疫球蛋白AELISA試劑盒試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個1個酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品:90μg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml
小鼠干擾素-γ(IFN-γ)ELISA實驗步驟2022/07/18
本試劑僅供研究使用試驗原理:IFN-γ試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知IFN-γ濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將IFN-γ和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IFN-γ的濃度呈比例關(guān)系。小鼠干擾素-γ(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶
大鼠白介素(IL)ELISA試劑盒常見問題2022/07/18
1、大鼠白介素(IL)ELISA試劑盒對于試劑的選擇:選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的,但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個小時將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍;2、大鼠白介素(IL)ELISA試劑盒讀板:讀板的時候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈;3、加樣中可能遇到的問題:在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候,會碰到血清血漿不好分離的情況,這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時,然后在進(jìn)行離心處理;4、大鼠白介素(IL)ELISA試劑盒顯色問題:使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長,都有可能造成顯色劑不顯色。
人(Human)吲哚胺2,3-雙加氧酶1活性檢測2022/07/14
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被吲哚胺2,3-雙加氧酶1(IDO1)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的吲哚胺2,3-雙加氧酶1(IDO1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品活性。操作注意事項1.試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于
液氮研磨的注意事項2022/02/22
把樣品放入研缽中,倒入少量液氮,液氮就會像沸騰了一樣,這時候迅速研磨。動作一定不要太大,最好是用手心的力量往下旋轉(zhuǎn)著碾碎,動作太大會把樣品濺飛,如果樣品量很少直接就可能磨沒了。大約幾秒沸騰就結(jié)束,再磨幾下就可以再加入點液氮,重復(fù)以上過程,直到認(rèn)為磨得比較細(xì)了為止。液態(tài)氮在常壓時的溫度相當(dāng)?shù)牡?,一旦與物體表面接觸將迅速地沸騰,同時也會帶走相當(dāng)大量的熱能。因此,使用液態(tài)氮時須額外注意,避免與皮膚的直接接觸。裝填時應(yīng)穿戴護(hù)具,如:防凍手套。切忌使用棉質(zhì)手套,棉質(zhì)手套會借由毛細(xì)現(xiàn)象吸著大量的液態(tài)氮而提高
人抗Scl-70IgG抗體ELISA試劑盒的操作流程2021/12/05
人抗Scl-70IgG抗體(Scl-70IgG)ELISA試劑盒的操作流程和注意事項樣本處理及要求1.血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿:用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗
超聲波細(xì)胞破碎儀使用時需要注意哪些細(xì)節(jié)?2021/09/01
超聲波細(xì)胞破碎儀使用時需要注意哪些細(xì)節(jié)?1、切記空載(一定要將超聲變幅桿插入樣品后才能開機,)2、變幅桿(超聲探頭)入水深度:1.5Cm左右,液面高度最好有30mm以上,探頭要居中,不要貼壁。超聲波是垂直縱波,插入太深不容易形成對流,影響破碎效率。3、超聲參數(shù)設(shè)置:設(shè)置鍵好儀器工作參數(shù)(具體設(shè)置見說明書或),對于對溫度要求比較敏感的樣品(比如細(xì)菌)一般外面采用冰浴,實際溫度肯定是低于25度,蛋白核酸肯定不會變性。1)時間:超聲時間每次最好不要超過5秒,間隙時間應(yīng)大于或等于超聲時間,以便于熱量散發(fā)
小鼠白脂素(Asprosin)ELISA試劑盒要注意哪些細(xì)節(jié)?2021/09/01
小鼠白脂素(Asprosin)ELISA試劑盒要注意哪些細(xì)節(jié)?首先需要注意樣本處理細(xì)節(jié),下面是各種樣本具體處理時的細(xì)節(jié)。1.血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿:用預(yù)冷的PBS(0.01
孔雀石綠試劑盒樣本前期處理如何處理?2021/09/01
孔雀石綠試劑盒樣本前期處理如何處理?5樣本前處理5.1樣本處理前須知:實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭,以避免污染干擾實驗結(jié)果。5.2配液:配液1:1×樣品復(fù)溶液以100ml為例,取10ml10×復(fù)溶液加入50ml去離子水和40ml甲醇,充分混勻。配液2:1×工作洗滌液將濃縮洗滌液20倍稀釋(1份洗滌液加19份去離子水)。5.3樣本前處理步驟:5.3.1魚、蝦1)取勻質(zhì)無骨的樣品1g,加入50ml離心管中,加入0.3ml乙腈、6ml乙酸乙酯,充分震蕩(不少于5分鐘,確保魚肉沒有結(jié)塊);2)室溫下
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