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上海舒話生物科技有限公司
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給實驗加分!三個要素2022/01/18
不少朋友在為實驗項目而煩惱,既要保證實驗過程的順利還要有一個好的結(jié)果,那么實驗設(shè)計如何做呢?給實驗加分!上海舒話生物邀您來看這三個要素?!飳嶒灥牟牧弦簿褪菍嶒瀸ο?,實驗對象選擇的合適與否直接關(guān)系到實驗實施的難度,以及別人對實驗新穎性和創(chuàng)新性的評價。一個完整的實驗設(shè)計中所需實驗材料的總數(shù)稱為樣本含量,根據(jù)特定的設(shè)計類型估計出較合適的樣本含量,樣本過大或過小都有弊端?!镉绊懸蛩赜心男┧杏绊憣嶒灲Y(jié)果的條件都稱為影響因素,實驗研究的目的不同,對實驗的要求也不同。影響因素有客觀與主觀,主要與次要因素之分
試劑盒實驗異常,可想過是什么原因2022/01/17
在使用試劑盒做實驗的時候,有些細(xì)節(jié)若是做不好會出現(xiàn)實驗異常,或者效果不佳,那么你有想過是什么原因嗎?·白板異常:顯色步驟結(jié)束后,酶標(biāo)板所有孔均無顏色。陽性對照不顯色。這可能是因為:1.試劑已過效期,或不同試劑盒組分混用(解決方式:檢查試劑的組分及批號,確認(rèn)未過期以及所有組分均屬對應(yīng)的試劑盒。不同試劑盒或不同批號的試劑不能混用)。2.錯加、漏加試劑底物、顯色劑A或B(解決方式:嚴(yán)格按說明書的步驟操作,加完試劑后可觀察一下液面高度是否一致,以減少漏加現(xiàn)象)。3.洗板及加樣過程中,酶標(biāo)受污染失活失去催
ELISA試劑盒系統(tǒng)實驗邊緣效應(yīng)問題2022/01/15
包被原的性質(zhì)很重要,蛋白濃度,是否降解,這關(guān)系到你做出的抗體可不可以被其識別,所以保留抗原很重要,ELISA試劑盒做重組蛋白時一定要在冰浴下緩慢融化就是這個道理。讓大量不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些曠地空閑,從而排斥ELISA后的步驟中干擾物質(zhì)的再吸附。但有時因為試驗的需要,包被原的特殊性也可能采用中性的緩沖溶液來包。常用封劑有:0.05%-0.5%的BSA;10%的小牛血清或1%明膠;脫脂奶粉,比較價廉,可以高濃度使用(5%-10%);還有一些稀有用到的各種動物血清(主要為了排除相似蛋白干擾)和酪蛋白
ELISA包被2022/01/14
ELISA包被時我們通常使用PH9.6的緩沖液的原因是什么呀,為什么不用中性或酸性的包被液呢。包被緩沖液的選擇要依靠你所包被的物質(zhì)而定,沒有絕對的選擇,但有一個原則就是要盡可能的保持包被物的活性不被損失.目前常用的包被緩沖液有PBS,CBS,tris鹽緩沖液,咪脞緩沖液等,一般來說,緩沖液的pH要大于蛋白質(zhì)的pI,以保持其活性.堿性包被液如碳緩用的較多,尤其是在小分子和載體蛋白的偶聯(lián)物的包被,其主要的優(yōu)勢在于堿性環(huán)境可以使蛋白更容易的與板子結(jié)合。也有用PBS和檸檬酸緩的,但是比較少見,碳緩效果很
溫度是ELISA檢測中重要要點(diǎn)2022/01/13
不論是哪一種實驗,從試劑到操作,溫度都是其中的一個要點(diǎn)。今天教您如何掌握好細(xì)胞培養(yǎng)溫度,能干使得實驗又上一層樓哦!下面一起來看具體內(nèi)容:朋友們要知道,小鼠ELISA試劑盒高溫對細(xì)胞培養(yǎng)不利。高溫主要引起酶的滅活、類脂質(zhì)破壞、核分裂的破壞。產(chǎn)生凝固酶使細(xì)胞發(fā)生凝固,使蛋白質(zhì)變性,體外培養(yǎng)細(xì)胞時一定要避免高溫。一般哺乳類及禽類細(xì)胞體外培養(yǎng)的適宜溫度是37~38℃,細(xì)胞耐受低溫的能力比抗熱的能力強(qiáng),ELISA試劑盒在低溫下的代謝活力及核分裂降低。溫度低于0℃時會影響細(xì)胞代謝,但并無傷害作用。置于23~
elisa知識要點(diǎn)顯色和比色分析2022/01/12
自從20世紀(jì)60-70年代問世以來,elisa法得到*科研工作者的認(rèn)可及推崇,在歐美及中國獲得很大的推廣,尤其是國內(nèi)生化領(lǐng)域的長足發(fā)展。elisa試劑盒有著準(zhǔn)確性高、靈敏度高、特異性強(qiáng)等很多的優(yōu)點(diǎn),它在檢測抗體、抗原等方面有很好的應(yīng)用,深受廣大用戶朋友的喜愛。然而,在實驗過程中,也需要注意很多問題,特別是顯色、比色問題。顯色顯色是ELISA中的后一步溫育反應(yīng),此時酶催化無色的底物生成有色的產(chǎn)物。反應(yīng)的溫度和時間仍是影響顯色的因素。在一定時間內(nèi),陰性孔可保持無色,而陽性孔則隨時間的延長而呈色加強(qiáng)。
雞ELISA試劑盒操作細(xì)節(jié)常見問題整理2022/01/11
雞ELISA試劑盒操作細(xì)節(jié)常見問題整理:1)問:是不是空白對照就是什么都不加?答:不加樣本,不加樣本稀釋液,不加酶標(biāo)試劑,其他都可以加。2)問:樣本稀釋液是配好的嗎?答:樣本稀釋液是配好的。3)問:樣本稀釋液可以用來直接稀釋血清嗎?答:可以的,直接加40ul就可以了。4)問:洗滌液是濃縮的;是一次配好,還是現(xiàn)配現(xiàn)用?答:濃縮的,現(xiàn)配現(xiàn)用。5)問:雞ELISA試劑盒加入的顯色液A\B分別是什么物質(zhì)?答:顯色劑A和B,是經(jīng)典的TMB顯色系統(tǒng)。6)問:終止液是什么物質(zhì)?如何做到終止反應(yīng)的?答:終止液是
ELISA試劑盒的品質(zhì)特點(diǎn)要求2022/01/11
Elisa試劑盒回收率是反應(yīng)待測物在樣品分析過程中的損失的程度,損失越少,回收率越高,如果作標(biāo)液1PPM,就是1毫克/升,而作出標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)為0.99毫克/升,就是說你的回收率是99%,這個與真實成分有密切的關(guān)系,說明方法的準(zhǔn)確度。比如水中總無機(jī)氯含量測定,樣品水中含有無機(jī)氯20mg/L,取100mL被測水樣品,加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機(jī)氯標(biāo)準(zhǔn)樣品,測定時忽略體積變化,如果測定出樣品中無機(jī)氯為2.98mg/L,則認(rèn)為回收率為99%。elisa試劑盒的特點(diǎn):1.高效、靈敏、特異的抗體;
elisa試劑盒使用操作方法2022/01/11
elisa試劑盒操作方法一用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。2.加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。3.加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵
ELISA試劑盒的分類2022/01/11
血清是常用的標(biāo)本,血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本,標(biāo)本引起的假陽性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致,ELISA試劑盒分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種:1.內(nèi)源性物質(zhì)普遍認(rèn)為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì),可以不同程度影響檢測結(jié)果。常見的干擾物質(zhì)有:類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig(s)抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。(1)類風(fēng)濕因子人血清中IgM、IgG型類風(fēng)濕因子(RF)可以與ELISA系統(tǒng)中的捕獲抗體及酶標(biāo)記二抗的FC段直接結(jié)合,從而導(dǎo)致假陽性
大鼠ELISA試劑盒試驗操作為什么必需要洗板?2022/01/10
大鼠ELISA試劑盒洗刷在ELISA進(jìn)程中雖不是一個反響過程,但卻決議著試驗的勝敗。ELSIA試劑盒就是靠洗刷來達(dá)到別離游離的和結(jié)合的酶符號物的意圖。經(jīng)過洗刷以鏟除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì),以及在反響進(jìn)程中非特異性地吸附于固相載體的攪擾物質(zhì)。聚苯乙烯等塑料對蛋白質(zhì)的吸附是普遍性的,而在洗刷時應(yīng)把這種非特異性吸附的攪擾物質(zhì)洗刷下來??梢哉f在ELISA操作中,洗刷是zui主要的關(guān)鍵技術(shù),應(yīng)引起操作者的高度重視,操作者應(yīng)嚴(yán)厲按要求洗刷,不得大意。ELISA試劑盒試驗洗板辦法有以下兩點(diǎn)
ELISA試劑盒檢測數(shù)據(jù)的處理步驟2022/01/10
ELISA試劑盒誤差是測量值與真實結(jié)果之間的差異,要想知道誤差的大小,必須知道真實的結(jié)果,這個真實的值,我們稱之“真值”。1.試驗真實值從理論上說,樣品中某一組分的含量必然有一個客觀存在的真實數(shù)值,稱之為“真實值”或“真值”。用“μ”表示。但實際上,對于客觀存在的真值,人們不可能的知道,只能隨著測量技術(shù)的不斷進(jìn)步而逐漸接近真值。實際工作中,往往用“標(biāo)準(zhǔn)值”代替“真值”。2.標(biāo)準(zhǔn)值ELISA試劑盒采用多種可靠的分析方法、由具有豐富經(jīng)驗的分析人員經(jīng)過反復(fù)多次測定得出的結(jié)果平均值,是一個比較準(zhǔn)確的結(jié)果
這些ELISA試劑盒實驗禁忌,是您萬萬不可觸碰的2022/01/10
ELISA實驗有著一些必須遵守的原則,您可能并不清楚,觸碰到一個不小心就可能直接影響整個實驗的結(jié)果。實驗禁忌:1、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,ELISA試劑盒稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。2、如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請最后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其正確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)目多,推薦使用排槍加樣。4、封板膜只限一次性使用
ELISA試劑盒組成與常見ELISA試劑盒分類2022/01/08
ELISA快速檢測技術(shù)越來越多的用于疾病診斷、食品安全檢測中,那么ELISA試劑盒的主要組成成份是什么呢?根據(jù)ELISA試劑盒的應(yīng)用范圍,可將ELISA試劑盒分為拿幾種呢?ELISA試劑盒主要的組成成份如下:(1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);(2)C的抗原或抗體(結(jié)合物);(3)酶的底物;(4)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中);(5)結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;(6)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;(7)
ELISA免疫測定,您真的掌握透徹了嗎?2022/01/07
ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術(shù)。此項技術(shù)自70年代初問世以來,發(fā)展十分迅速,目前已被廣泛用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)科學(xué)的許多領(lǐng)域。ELISA免疫測定,您真的掌握透徹了嗎?不要著急,接著往下看!ELISA免疫測定目的是?1.測定體液中的各種蛋白質(zhì),包括含量極少的蛋白質(zhì)如甲胎蛋白等;2.測定激素,包括小分子量的甾體激素等;3.測定抗生素和藥物;4.測定病原體抗原,HBsAg、H
細(xì)胞凍存生物材料準(zhǔn)備2022/01/07
生物材料準(zhǔn)備生物材料凍存前進(jìn)行的準(zhǔn)備工作可能會對凍存結(jié)果產(chǎn)生影響。對于非復(fù)制性材料,如組織,核酸和蛋白等,準(zhǔn)備過程包括確認(rèn)生物材料處于合適的溶液或凍存培養(yǎng)基中,此步驟的目的在于復(fù)蘇時達(dá)到理想的預(yù)期用途。然而,活細(xì)胞和微生物的穩(wěn)定性及復(fù)蘇活力受生長條件和凍存前準(zhǔn)備工作的影響。細(xì)胞凍存前需考慮多種因素,包括細(xì)胞類型、活力、生長條件、生理狀態(tài)、數(shù)目以及細(xì)胞前處理等。當(dāng)建立一個新分離株或細(xì)胞系的初次種子儲備時,必須對培養(yǎng)物進(jìn)行檢測并消毒,確保微生物污染的最小化。每次準(zhǔn)備工作后,以及每次準(zhǔn)備新批次的培養(yǎng)物
中藥標(biāo)準(zhǔn)品的保存方法2022/01/07
中藥標(biāo)準(zhǔn)品由于應(yīng)用范圍廣泛,一直被科研實驗所使用到,中藥標(biāo)準(zhǔn)品源于中藥,其保存方法一直以來都是很多科研人員比較關(guān)注的問題,稍有不慎,就有可能改變原有的特性,讓其質(zhì)量也受到影響,那么應(yīng)該如何保存中藥標(biāo)準(zhǔn)品呢?下面為您詳細(xì)講解:淺談中藥標(biāo)準(zhǔn)品的保存方法及注意事項1、中藥標(biāo)準(zhǔn)品屬性中藥標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量非常多,在保存上,我們可以先從它的屬性開始,比如苷類,酸類,酶類,多肽等這些不同有屬性類別開始,進(jìn)行一一保存,同時我們還可以按其用途,參數(shù)量等歸類放在一起!2、保存條件對于這種高質(zhì)量的中藥標(biāo)準(zhǔn)品來說,保存溫度
ELISA實驗操作18條要點(diǎn)你了解幾條嗎?2022/01/06
每個實驗都有自己的規(guī)則以及注意點(diǎn),elisa實驗也不例外,對于elisa實驗如此條件嚴(yán)格的,那么如何才能保障elisa實驗的正常進(jìn)行呢,下面操作人員的技術(shù)要求,的確是如此,下面就是elisa實驗時索要注意的問題。ELISA實驗操作18條要點(diǎn):1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但hao有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,
試劑使用守則十條2022/01/06
試劑是試驗,研究開發(fā)方面的化學(xué)物質(zhì)。但有些試劑會因操作有誤而引起意想不到的事故。這樣的試劑大體可分為具有引發(fā)火災(zāi),爆炸的危險性;因裸露而對人體產(chǎn)生傷害的有害特性;以及保管中因自然分解而引發(fā)意想不到的事故的危險性。當(dāng)然,有些試劑同時具有多種危險特性。具有火災(zāi),爆炸危險特性的試劑按消防法規(guī)定管理,具有毒性的試劑按*部門規(guī)定管理。然而有許多試劑因剛剛開發(fā)出來,或生產(chǎn)量極微小等原因而沒有進(jìn)行其危險有害性的試驗,在商標(biāo),MSDS,文獻(xiàn)等方面也沒有有關(guān)其危險性,有害性的記載。但不意味這些試劑,化學(xué)藥品沒有危
試劑盒實驗環(huán)境的重要性2022/01/06
科研者的耐心、ELISA試劑盒及儀器的運(yùn)用效果是一項試驗成功的必要條件。酶標(biāo)儀作為ELISA試驗的儀器之一,對作業(yè)環(huán)境的請求有著必定的重要性和留意事項。酶標(biāo)儀是一種精細(xì)的光學(xué)儀器作為ELISA試驗的儀器之一,因而杰出的作業(yè)環(huán)境不僅能保證其準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性,還能夠延伸其運(yùn)用壽命。在此我司與大家細(xì)談ELISA試驗酶標(biāo)儀環(huán)境的重要性:1.為延緩光學(xué)部件的老化,應(yīng)防止陽光直射。2.操作環(huán)境溫度應(yīng)在15℃至40℃之間,環(huán)境濕度在15%~85%之間。3.儀器應(yīng)放置在噪音低于40分貝的環(huán)境下。4.操作時電壓應(yīng)堅
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