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2025
01-22升維分離，降維打擊丨安捷倫推出用于航煤分析的全二維氣相色譜分析儀
全面了解噴氣燃料的烴類組成對(duì)于開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)安全高效的燃料至關(guān)重要，而傳統(tǒng)的色譜和光譜技術(shù)在這一領(lǐng)域存在局限性，尚不足以給出詳細(xì)的烴類組成和碳數(shù)分布的信息。為了有效應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn)，安捷倫精心開(kāi)發(fā)了基于氣流調(diào)制原理的全二維氣相色譜分析儀，參照美國(guó)ASTMD8396和中國(guó)NB/SH/T6078-2023，使用配備了反向捕集/釋放氣流調(diào)制器（Reversefill/flushFlowModulator,RFM）的全二維氣相色譜系統(tǒng)（Agilent8890GC×GC-FID），對(duì)噴氣燃料中的烴類進(jìn)行了組成分析2025
01-22迎接 2025 版《中國(guó)藥典》丨安捷倫生物制藥解決方案為 ADC 分析提供尖兵利器
2025版《中國(guó)藥典》即將頒布和實(shí)施，三部生物制品部分新增至少10項(xiàng)生物制品通用技術(shù)要求，新增10個(gè)品種各論和修改80個(gè)已收載品種各論，安捷倫正在持續(xù)推出基于2025版藥典變化的系列應(yīng)用新方案。其中新增《人用抗體偶聯(lián)藥物制品總論》最為引人關(guān)注，本篇主要介紹安捷倫ADCDAR值平臺(tái)分析方法及應(yīng)用，包括QTOF平臺(tái)（NativeSEC-MS和RP-MS），HIC-LC和還原RP-LC平臺(tái)，結(jié)合應(yīng)用場(chǎng)景和平臺(tái)優(yōu)勢(shì)，推薦不同的DAR值檢測(cè)方法平臺(tái)。?人用抗體偶聯(lián)藥物（ADC）系由抗體和有效載荷（payl2025
01-22智能工作流程助您快人一步，自動(dòng)識(shí)別超限樣品與自動(dòng)重測(cè)
不同來(lái)源水樣中，全氟/多氟烷基化合物(PFAS)的濃度差異很大，范圍從ng/L到上百µg/L不等。單一校準(zhǔn)曲線無(wú)法準(zhǔn)確測(cè)定如此大的濃度差異，鑒于此，常規(guī)方法是先用低濃度范圍的方法采集數(shù)據(jù)，經(jīng)手動(dòng)處理后再對(duì)超出線性范圍的樣品進(jìn)行稀釋或減少進(jìn)樣量后重新分析。這種方法耗時(shí)耗力，導(dǎo)致分析和報(bào)告周期較長(zhǎng)。聚焦相關(guān)難題，可應(yīng)用AgilentMassHunter軟件（版本12），其引入了智能工作流程(IntelligenceReflex)重新進(jìn)樣功能，通過(guò)主動(dòng)即時(shí)數(shù)據(jù)處理算法，配置三種智能工作流程場(chǎng)景（“樣品2025
01-222025
01-22安捷倫助力能源化工領(lǐng)域設(shè)備更新，提供全方位檢測(cè)解決方案
工業(yè)和信息化部近日發(fā)布做好工業(yè)領(lǐng)域設(shè)備更新和技術(shù)改造項(xiàng)目?jī)?chǔ)備的通知，深入實(shí)施《推動(dòng)工業(yè)領(lǐng)域設(shè)備更新實(shí)施方案》(以下簡(jiǎn)稱《實(shí)施方案》)，加力支持工業(yè)領(lǐng)域設(shè)備更新和技術(shù)改造。按照《實(shí)施方案》，石化化工行業(yè)是實(shí)施先進(jìn)設(shè)備更新行動(dòng)，更新升級(jí)試驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備的重要行業(yè)之一。隨著國(guó)家雙碳目標(biāo)和高質(zhì)量發(fā)展要求，我國(guó)提出能源安全新戰(zhàn)略，在保障能源安全的同時(shí)，堅(jiān)定不移地向綠色低碳方向轉(zhuǎn)型升級(jí)。石化化工產(chǎn)業(yè)也在加快推進(jìn)傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)改造提升，不斷向高端化、精細(xì)化、綠色化發(fā)展。隨著能源化工行業(yè)整體向高端化發(fā)展，對(duì)分析技術(shù)和分析2025
01-152025
01-142025
01-14安捷倫助力工業(yè)各領(lǐng)域升級(jí)，提供全方位材料檢測(cè)解決方案
近日，工業(yè)和信息化部發(fā)布做好工業(yè)領(lǐng)域設(shè)備更新和技術(shù)改造項(xiàng)目?jī)?chǔ)備的通知。該通知涵蓋鋼鐵、有色、光伏、鋰電池、電子材料等行業(yè)，廣泛涉及金屬合金、無(wú)機(jī)非金屬材料、有機(jī)聚合物材料和復(fù)合材料等。由于在材料檢測(cè)與研究過(guò)程中，其重點(diǎn)通常在于材料的結(jié)構(gòu)和功能表征，以及原輔料、中間體和成品中雜質(zhì)的檢測(cè)、鑒定和管理。安捷倫科技公司特別為材料檢測(cè)與研究實(shí)驗(yàn)室提供適用于各種應(yīng)用的分析儀器，包括半導(dǎo)體、鋰電池、聚合物、光伏、鋼鐵有色、冶金地礦等行業(yè)。我們遍及全球的專家團(tuán)隊(duì)將與您建立緊密合作，為您的實(shí)驗(yàn)室提供靈活、高效的解2025
01-14安捷倫新污染物監(jiān)測(cè)質(zhì)譜分析方案概覽
為加強(qiáng)對(duì)新污染物的管控力度，我國(guó)近年來(lái)出臺(tái)了一系列法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)測(cè)計(jì)劃：國(guó)務(wù)院辦公廳發(fā)布了《新污染物治理行動(dòng)方案》，明確了新污染物監(jiān)測(cè)和治理的工作原則、主要目標(biāo)和行動(dòng)舉措。生態(tài)環(huán)境部也發(fā)布了《新污染物生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)體系表（2024年版）》，為新污染物監(jiān)測(cè)提供了標(biāo)準(zhǔn)化的指導(dǎo)。同時(shí)，依托現(xiàn)有生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)，在重點(diǎn)地區(qū)、重點(diǎn)行業(yè)、典型工業(yè)園區(qū)開(kāi)展新污染物環(huán)境調(diào)查監(jiān)測(cè)試點(diǎn)項(xiàng)目。新污染物監(jiān)測(cè)要點(diǎn)隨著對(duì)新污染物風(fēng)險(xiǎn)認(rèn)知的持續(xù)深化，對(duì)新污染物的監(jiān)測(cè)要求日益嚴(yán)格和細(xì)化，主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：1監(jiān)測(cè)目標(biāo)的明確2025
01-13安捷倫 8700 LDIR 紅外成像，藥物片劑微觀組分分布均一性快速分析
藥物成分分布是固體制劑的關(guān)鍵參數(shù)，直接影響藥物的有效性及安全性?；瘜W(xué)成像技術(shù)可以提供藥物片劑中不同成分分布的可視化圖像，為優(yōu)化工藝參數(shù)，改進(jìn)最終產(chǎn)品質(zhì)量提供方向。隨著2025版中國(guó)藥典《化學(xué)成像指導(dǎo)原則》的日益臨近，化學(xué)成像技術(shù)引起了業(yè)界更多的關(guān)注，越來(lái)越多的用戶選擇利用化學(xué)成像的方式對(duì)片劑內(nèi)原輔料的微觀分布進(jìn)行分析。藥物化學(xué)成像主要基于振動(dòng)光譜（例如，近紅外、中紅外、遠(yuǎn)紅外和拉曼光譜），在可用的化學(xué)成像工具中，拉曼成像使用最為廣泛，但其結(jié)果易受到樣品熒光干擾且存在采集時(shí)間過(guò)長(zhǎng)等問(wèn)題。安捷倫推出2025
01-132025
01-13在反興奮劑控制中使用 AssayMAP Bravo 樣品制備平臺(tái)進(jìn)行半自動(dòng)化 GC/Q-TOF 篩查
體育運(yùn)動(dòng)中的興奮劑是指對(duì)國(guó)際體育組織規(guī)定的禁用物質(zhì)和禁用方法的統(tǒng)稱。即除一般物質(zhì)外，也包括禁用方法和其它生理物質(zhì)，例如血液、尿液和含有違禁藥物成分的食品添加劑、營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)品、飲料等，只要這些生理物質(zhì)以“非正常量或通過(guò)不正常途徑”攝入人體，均被視為興奮劑。再比如用血液回輸以增強(qiáng)體內(nèi)紅細(xì)胞值的方法、尿液輸入膀胱以逃避檢測(cè)的方法，都屬于使用興奮劑。以及一些食品、飲品、補(bǔ)品中含有某種禁止使用且超出限制量的化學(xué)成分，也是興奮劑。為了保持世界反興奮劑機(jī)構(gòu)（WADA）的認(rèn)證，各興奮劑檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室不斷努力提高分析方法2025
01-09設(shè)備自動(dòng)化升級(jí)！安捷倫ADS2助稀釋煥發(fā)“新質(zhì)力”
隨著實(shí)驗(yàn)室無(wú)機(jī)元素分析儀器的升級(jí)更新，測(cè)試技術(shù)手段及分析效率持續(xù)提升；但有一項(xiàng)操作卻在不斷增加，慢慢填滿你實(shí)驗(yàn)室的日常——就是“稀釋”。AAS、ICP-OES、ICP-MS、ICP-MS/MS一代比一代靈敏度高、檢出限低，在分析之前總要計(jì)算需要稀釋多少倍才能更合適上機(jī)測(cè)試；外標(biāo)法5個(gè)點(diǎn)起步繪制校正曲線，總要計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液需要稀釋多少倍才能組成合適的校正曲線點(diǎn)；ICP-MS內(nèi)標(biāo)回收率不能太低，總要估算需要稀釋多少倍溶液中的基體效應(yīng)才在可控范圍內(nèi)。10倍、50倍、100倍、1000倍甚至上萬(wàn)倍的稀釋2025
01-09雙劍合璧，智創(chuàng)未來(lái)丨安捷倫 Online 2D-LC 液相系統(tǒng)在治療性抗體藥物生產(chǎn)過(guò)程中的智慧應(yīng)用
實(shí)驗(yàn)室的小伙伴們，應(yīng)當(dāng)對(duì)安捷倫提供的各種液相高端應(yīng)用方案很熟悉了吧？多維液相色譜系統(tǒng)、全自動(dòng)方法開(kāi)發(fā)系統(tǒng)、超高效液相色譜系統(tǒng)、在線液相色譜系統(tǒng)等等，這些已經(jīng)足夠讓大家在實(shí)驗(yàn)室細(xì)細(xì)品味。2025新年伊始，已經(jīng)過(guò)50多年磨礪與創(chuàng)新的安捷倫液相色譜產(chǎn)品，又給我們帶來(lái)了全新的解決方案——Online2D-LC聯(lián)用方案！今天滿足你的好奇心，讓我們趕緊啟程，一睹為快！?2D-LC液相應(yīng)用于mAbs的滴度和聚集體分析在單克隆抗體生產(chǎn)過(guò)程中，常用體積排阻色譜（SEC）技術(shù)監(jiān)控mAb聚集體，這是mAb的關(guān)鍵質(zhì)量屬2024
12-25簡(jiǎn)化藥物驗(yàn)證流程，Vaya 手持拉曼光譜儀穿透紙袋直接鑒定原輔料
在藥品制造過(guò)程中，紙袋因其經(jīng)濟(jì)便捷，通常作為包裝和運(yùn)輸大量原輔料的容器。同時(shí)，使用紙袋包裝也可以在很大程度上減少對(duì)環(huán)境的影響。一水乳糖、甘露醇、微晶纖維素和蔗糖等常用賦形劑通常以多層紙袋包裝向制藥企業(yè)供應(yīng)。按照法規(guī)要求，制藥企業(yè)收到的賦形劑必須在使用前進(jìn)行身份驗(yàn)證。常規(guī)的檢驗(yàn)流程需要在紙袋裝賦形劑到達(dá)時(shí)，將其從卡車上卸下，并移至倉(cāng)庫(kù)的檢疫區(qū)域。進(jìn)行直觀檢查后，將紙袋移至取樣間開(kāi)封并取樣。接下來(lái)，使用Raman或FTIR系統(tǒng)在取樣間或送至QC實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析。取樣/分析后，需將紙袋密封并移回檢疫區(qū)域2024
12-25安捷倫 8700 LDIR 紅外成像慧眼識(shí)微粒，為注射劑安全把關(guān)
注射劑中的不溶性微粒是指除氣泡外的非故意存在于溶液中的可移動(dòng)不溶性粒子。注射劑中的不溶性微粒一旦進(jìn)入體內(nèi)，由于可隨血液流動(dòng)卻不能被代謝，將對(duì)人體造成難以發(fā)現(xiàn)和潛在的嚴(yán)重危害，并可能導(dǎo)致身體的多項(xiàng)不良反應(yīng)。因此，注射劑中不溶性微粒的有效控制將關(guān)系到注射劑的安全?，F(xiàn)階段，隨著臨床上注射劑的大量使用，由注射劑中不溶性微粒引起的臨床不良反應(yīng)案例不斷發(fā)生。國(guó)內(nèi)外藥典對(duì)注射劑中不溶性微粒進(jìn)行了嚴(yán)格控制。其中，《中國(guó)藥典》、《美國(guó)藥典》、《歐洲藥典》以及《日本藥典》等均采用光阻法和顯微鏡法對(duì)注射劑中≥10µm2024
12-172024
12-102024
12-04安捷倫蛋白質(zhì)組學(xué)樣品制備 — MARS 多重親和去除系統(tǒng)
樣本的復(fù)雜程度和蛋白質(zhì)濃度的大跨度動(dòng)態(tài)范圍一直是蛋白質(zhì)組學(xué)研究面臨的最大挑戰(zhàn)，如何減少蛋白樣品的復(fù)雜程度，降低動(dòng)態(tài)范圍，進(jìn)而增加下一步分析的靈敏度和分辨率就成為蛋白質(zhì)組學(xué)流程中樣品前處理的最重要步驟。比如在血液中，蛋白質(zhì)的豐度差異巨大，跨度可達(dá)12個(gè)數(shù)量級(jí)，其中高豐度蛋白如白蛋白、免疫球蛋白IgG和IgA、纖維蛋白原、轉(zhuǎn)鐵蛋白等占比極高，可達(dá)97-99%。然而，質(zhì)譜技術(shù)在檢測(cè)中存在傾向性，更易識(shí)別相對(duì)豐度較高的蛋白質(zhì)信號(hào)，這使得低豐度蛋白——往往是疾病特異性標(biāo)志物——的檢測(cè)變得困難。為了提升對(duì)這掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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