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天津益元利康生物科技有限公司

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  • 2024

    01-17

    傲銳東源小鼠單克隆抗體的作用

    抗體在疾病診斷和免疫防治中發(fā)揮重要作用,人工制備的抗體按照生產(chǎn)技術(shù)可以分為多克隆抗體(polyclonalantibody)、單克隆抗體(monoclonalantibody,McAb)和基因工程抗體(geneticengineeringantibody),分別稱為第一代抗體、第二代抗體、第三代抗體。單克隆抗體技術(shù)是由德國科學家Kohler和Milstein于1975年建立的,將免疫小鼠脾細胞與骨髓瘤細胞融合,獲得雜交瘤細胞,該細胞即保留了骨髓瘤細胞的無限繁殖特性,又保留了脾細胞(B淋巴細胞)分
  • 2024

    01-16

    胎牛血清誤放在了常溫環(huán)境下怎么辦

    胎牛血清(FBS)在細胞培養(yǎng)中起著重要的作用。它是生物醫(yī)學研究和制藥工業(yè)的關(guān)鍵組成部分。有時,由于疏忽或操作失誤,胎牛血清可能會被錯誤地放置在室溫環(huán)境下。這可能導致血清受到污染或降解,從而影響實驗結(jié)果和細胞培養(yǎng)的成功率。那么,一旦發(fā)生這種情況,我們應該怎么處理呢?首先,發(fā)現(xiàn)胎牛血清誤放在常溫環(huán)境下后,應立即將其轉(zhuǎn)移到適當?shù)膬Υ鏃l件下。胎牛血清通常應在零下20攝氏度以下儲存,因此應迅速將其放入冰箱或冷凍器中,確保溫度低于零下20攝氏度。這樣可以減緩血清蛋白質(zhì)的降解速度,并最大限度地保持其活性。其次
  • 2024

    01-16

    ELISA實驗三類樣本的處理方法

    用于ELISA實驗的樣本有多種類型,包括血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清、尿液以及組織勻漿等。不同樣本類型的預處理方法存在差異。合適的樣本預處理,是確保ELISA實驗準確性的第一步。下面讓我們一起來看看ELISA實驗三類樣本的處理方法吧!一、液體樣本1.血清血清是ELISA實驗常用的樣本,其預處理也十分簡單。使用無熱原無內(nèi)毒素的試管或離心管采集血液樣本,將試管或離心管在室內(nèi)溫度下放置自然凝固(視室溫環(huán)境10分鐘到2小時不等)或4℃過夜,分離出血清,(建議傾斜試管或離心管以擴大液面的橫截面,使血清能更大程
  • 2024

    01-16

    中科百抗Neptry胰酶細胞消化液的應用與注意事項

    細胞培養(yǎng)技術(shù)對于生產(chǎn)病毒性疫苗和其他生物技術(shù)產(chǎn)品至關(guān)重要。細胞傳代是細胞培養(yǎng)bi不可少的過程,對于貼壁細胞,傳代時首先需進行細胞分離。胰蛋白酶(胰酶)是常用的消化酶,可使細胞間的蛋白質(zhì)水解從而使細胞離散。胰酶可在胰腺中大量獲得,且易提純,因此在各種細胞培養(yǎng)過程中得到廣泛應用。那么你知道中科百抗Neptry胰酶細胞消化液的應用與注意事項有什么嗎?讓我們一起來看看吧!中科百抗NeptryTM消化液是一種胰蛋白酶類似物(TrypsinLikeEnzyme),是一種通過生物工程制備的非動物源性重組蛋白酶
  • 2024

    01-15

    EZBioscience microRNA加尾法逆轉(zhuǎn)錄試劑盒的產(chǎn)品優(yōu)勢有哪些?

    EZBioscience®microRNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒采用一步法中的Poly(A)拖尾反應和逆轉(zhuǎn)錄反應方法合成miRNA的第一鏈cDNA。通過使用大腸桿菌Poly(A)聚合酶通過添加Poly(A)來延長成熟轉(zhuǎn)錄本的3'端,修飾來自總RNA的成熟miRNA。然后,修飾的miRNA使用Oligo(dT)通用標簽引物進行通用逆轉(zhuǎn)錄,以合成所有miRNA的第一鏈cDNA。其中,gDNARemover主要包括濃縮的DNase和緩沖液。只需在室溫(19~27°C)下反應5分鐘即可降解95%以上的殘留基因組D
  • 2024

    01-15

    Wako之BAMBANKER® 無血清細胞凍存液(302-14681)凍存細胞的方法

    細胞凍存是細胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細胞置于-196℃液氮中低溫保存,可以使細胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來,這樣在需要的時候再復蘇細胞用于實驗。而且適度地保存一定量的細胞,可以防止因正在培養(yǎng)的細胞被污染或其他意外事件而使細胞丟種,起到了細胞保種的作用。BAMBANKER是一種含DMSO的無血清細胞凍存液,無不明動物源成分,高質(zhì)量標準為實驗效果帶來保證。不需要進行程序降溫,可在-80℃長期保存細胞(腫瘤細胞和常規(guī)細胞)。那么你知道BAMBANKER®無血清細胞凍存液凍存細胞
  • 2024

    01-15

    細胞凍存的原理是什么?

    細胞凍存是指將細胞放在低溫環(huán)境,以達到減少細胞代謝的作用,從而達到對細胞進行長期儲存進行保種的目的,以供后續(xù)實驗或臨床使用。那么你知道細胞凍存的原理是什么嗎?讓我們一起來看看吧!一、細胞凍存原理1.當溫度低至-70℃時,細胞內(nèi)的酶活性全部停止,代謝活動停止,故實現(xiàn)長期保存的目的。2.隨著溫度降低,細胞內(nèi)外的水分都會結(jié)晶,所形成的冰晶會造成細胞膜和細胞器的破壞,從而引起細胞死亡,特別是0~-20℃的階段,冰晶呈針狀,及其引發(fā)細胞損傷。在不加任何保護劑條件下直接凍存細胞時,細胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會形
  • 2024

    01-12

    細胞克隆實驗的操作方法

    細胞克隆形成實驗是用來檢測細胞增殖能力、侵襲性、對殺傷因素敏感性等項目的重要技術(shù)方法。克隆形成依據(jù)采用的培養(yǎng)介質(zhì)的不同,可分為平板克隆和軟瓊脂克隆兩類。那么你知道這兩種細胞克隆實驗的操作方法嗎?讓我們一起來看看吧!一、平板克隆1.所需材料基礎(chǔ)培養(yǎng)基(根據(jù)細胞選擇適用種類)胎牛血清、胰蛋白酶、PBS、青霉素-鏈霉素溶液(100X)、多聚甲醛固定、結(jié)晶紫染液、Giemsa染液、2.實驗步驟(1)6孔板1)將處于對數(shù)生長期的細胞胰酶消化后,wan全培養(yǎng)基(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%胎牛血清)重懸成細胞懸液,并
  • 2024

    01-12

    細胞克隆的原理與分類

    細胞克隆形成實驗是用來檢測細胞增殖能力、侵襲性、對殺傷因素敏感性等項目的重要技術(shù)方法。那么你知道細胞克隆的原理與分類嗎?讓我們一起來看看吧!一、原理當單個細胞在體外增殖6代以上,其后代所組成的細胞群體,成為集落或克隆。其中細胞克隆形成率即細胞接種存活率,表示接種細胞后貼壁的細胞成活并形成克隆的數(shù)量。貼壁后的細胞不一定每個都能增殖和形成克隆,而形成克隆的細胞必為貼壁和有增殖活力的細胞。克隆形成率反映細胞群體依賴性和增殖能力兩個重要性狀。二、克隆形成的目的1)檢測細胞經(jīng)干預處理后的克隆形成能力來判斷
  • 2024

    01-11

    你知道什么是細胞凍存液嗎?

    細胞凍存技術(shù)是指將活細胞在低溫下保存,使其保持活力,以便在需要時取出來進行復蘇。那么你知道什么是細胞凍存液嗎?讓我們一起來看看吧!一、細胞凍存液的主要成分細胞凍存液在細胞凍存過程中發(fā)揮著重要的作用,它能夠在低溫下保護細胞免受冰晶的損傷,并維持細胞的活性。細胞凍存液通常含有以下成分:1.二甲基亞砜(DMSO):DMSO是一種有機溶劑,可以降低細胞膜的滲透壓,防止細胞因冰晶形成而破裂。2.胎牛血清(FBS):FBS含有豐富的蛋白質(zhì)和生長因子,可以為細胞提供營養(yǎng)和保護。3.肝素:肝素是一種抗凝劑,可以
  • 2024

    01-11

    血清和無血清培養(yǎng)基都有哪些不同?

    血清培養(yǎng)基和無血清培養(yǎng)基都是用于細胞培養(yǎng)的重要培養(yǎng)基類型,那么你知道血清和無血清培養(yǎng)基都有哪些不同嗎?讓我們一起來看看吧!一、成分和來源血清培養(yǎng)基:包含動物血清,通常是胎牛血清。血清中含有多種生長因子、激素、蛋白質(zhì)和營養(yǎng)物質(zhì),為細胞提供生長和增殖所需的支持。無血清培養(yǎng)基:不含動物血清成分,是由合成的、精確定義的化學成分組成。這種培養(yǎng)基通常包含精確配比的細胞生長因子、營養(yǎng)物質(zhì)和其他必需的生長組分。二、培養(yǎng)效果和適用性血清培養(yǎng)基:對于多種細胞類型有較好的適應性,因為血清中含有多種不同類型的生長因子和
  • 2024

    01-10

    ?Tunel檢測的實驗步驟與注意事項

    TUNEL檢測是一種用于檢測細胞凋亡(程序性細胞死亡)的方法。細胞凋亡是一種重要的細胞生物學過程,它在多種生理和病理情況下發(fā)揮作用,包括發(fā)育、組織修復和免疫應答等。那么你知道Tunel檢測的實驗步驟與注意事項嗎?讓我們一起來看看吧!一、Tunel檢測的操作步驟1.脫蠟和組織復性將組織在二甲苯中浸泡兩次,每次10-20分鐘。在100%乙醇中洗滌兩次,每次5分鐘。然后依次在95%,70%和50%乙醇中洗滌3分鐘。2.PBS洗滌和蛋白酶處理用200-500µLPBS洗滌樣品兩次,每次5分鐘。排除組織中
  • 2024

    01-10

    細胞傳代培養(yǎng)的常見問題有哪些?

    細胞培養(yǎng)是指從體內(nèi)組織取出細胞在體外模擬體內(nèi)環(huán)境下,在無菌、適溫和豐富的營養(yǎng)條件下,使其生長繁殖,并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。那么你知道細胞傳代培養(yǎng)的常見問題有哪些嗎?讓我們一起來看看吧!一、細胞何時進行傳代通常當細胞生長至wan全匯合進行傳代,避免細胞生長過密,對于特殊情況,比如有接觸抑制的細胞,一般在密度70-80%就進行傳代,避免引起細胞分化。二、貼壁細胞胰酶消化如何控制時間貼壁細胞培養(yǎng)一個關(guān)鍵步驟胰酶消化,消化過度會導致細胞碎片增多,細胞成片脫落,嚴重影響細胞活性,并有部分細胞漂浮
  • 2024

    01-09

    雙熒光素酶實驗的注意事項有哪些?

    雙螢光素酶報告基因通常以螢火蟲螢光素酶為報告基因,以海腎螢光素酶為內(nèi)參基因,如此所構(gòu)成的報告系統(tǒng)有檢測靈敏度高、動態(tài)范圍廣、內(nèi)參平衡等優(yōu)勢,因此在實驗中得到廣泛應用。那么你知道雙熒光素酶實驗的注意事項有哪些嗎?讓我們一起來看看吧!一、熒光值過高熒光值過高可能會超出儀器檢測范圍,從而檢測不到值,一般讀數(shù)在5-6位之間較好。熒光值過高可通過以下方式嘗試解決:1.減少質(zhì)粒轉(zhuǎn)染量;2.細胞樣品裂解后,離心取上清后檢測或?qū)α呀猱a(chǎn)物進行稀釋后檢測。(注:不建議通過減少底物量來降低熒光值,需要保證底物的飽和來
  • 2024

    01-09

    你知道什么是雙熒光素酶實驗嗎?

    在基因表達調(diào)控的研究中,報告基因廣泛應用,如熒光蛋白、真核抗性和熒光素酶等。在一些臨床醫(yī)學或基礎(chǔ)醫(yī)學文章中,雙熒光素酶結(jié)合驗證實驗部分是多數(shù)機制研究bi備的實驗部分,例如:在通路研究中,尤其涉及到miRNA與功能基因的相互作用時,雙螢光素酶報告基因檢測實驗是bi備的實驗要點。那么你知道到底什么是雙熒光素酶實驗嗎?讓我們一起來看看吧!螢光素酶(Luciferase)是自然界中能夠產(chǎn)生生物螢光的酶的總稱,其中應用較為廣泛的是螢火蟲螢光素酶(Fireflyluciferase)和海腎螢光素酶(Reni
  • 2024

    01-08

    Alzet滲透泵在動物實驗中的操作流程

    滲透泵是一種常用于動物實驗的工具,用于持續(xù)、精確地給予動物藥物或其他溶液。Alzet滲透泵已用于數(shù)千項關(guān)于控制輸送各種實驗劑(包括肽、生長因子、細胞因子、化療藥物、成癮藥物、激素、類固醇和抗體)影響的研究。由于Alzet滲透泵的du特運行機制,任何分子構(gòu)象的化合物都可以以可控的速率以可預測的速度輸送,而不受其物理和化學性質(zhì)的影響。那么你知道Alzet滲透泵在動物實驗中的操作流程嗎?讓我們一起來看看吧!一、準備工作:1.檢查Alzet泵的有效期,確保其在使用期限內(nèi)。2.準備所需的藥物或溶液,并按照
  • 2024

    01-08

    你了解胎牛血清的儲存條件嗎?

    zhong所周知,胎牛血清是細胞培養(yǎng)實驗中的一把“好手”,在細胞的茁壯成長過程中起到十分關(guān)鍵的作用,比如胎牛血清里存在粘附因子、生長因子、激素、脂質(zhì)、鋪展因子、糖類、轉(zhuǎn)運蛋白、維生素等有益于細胞生長,進行標準的胎牛血清存儲操作對于其發(fā)揮作用十分重要,那么你了解胎牛血清的儲存條件嗎?以下是一般建議的胎牛血清儲存條件:1.溫度:胎牛血清應儲存在-20℃或更低的溫度下。冷凍儲存可以延長胎牛血清的保質(zhì)期。2.避光:胎牛血清容器應避免直接暴露于光線中,因為光照可能會降解其中的成分??梢允褂貌煌该骰虮湔诠?
  • 2024

    01-08

    保存蛋白質(zhì)的原則及方法有哪些?

    在完成蛋白質(zhì)純化后,如果保存不當,容易發(fā)生失活和變性的情況,那么你知道保存蛋白質(zhì)的原則及方法有哪些嗎?讓我們一起來看看吧!一、原則1.低溫保存蛋白質(zhì)時,確保在低溫條件下至關(guān)重要。低溫意味著較低的能量水平,有助于減緩蛋白質(zhì)分子內(nèi)部的熱運動,減少鍵的斷裂可能性。此外,在低溫下,微生物繁殖減緩,潛在的蛋白酶活性降低,從而有助于維持蛋白質(zhì)的活性。2.無菌在進行蛋白質(zhì)實驗操作時,務必佩戴手套。盡管實驗室戴手套通常是為了保護實驗者自身,但在生化實驗中,蛋白質(zhì)是我們需要保護的主體。我們皮膚上存在一些蛋白酶,可
  • 2024

    01-08

    免疫共沉淀實驗的原理是什么?有何注意事項?

    免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,CoIP)是一種常用的分子生物學實驗技術(shù),用于研究蛋白質(zhì)間的相互作用及其與其他分子的結(jié)合。該實驗通過將抗體與特定蛋白質(zhì)結(jié)合,然后利用這種結(jié)合來沉淀目標蛋白質(zhì)和與其相互作用的分子。那么你知道免疫共沉淀實驗的原理是什么嗎?有何注意事項?讓我們一起來看看吧!一、基本原理:首先在非變性條件下使用溫和的細胞裂解液裂解細胞,此時存在于完整細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間的相互作用被保留了下來。隨后向細胞裂解液中加入偶聯(lián)某種抗體的瓊脂糖珠并進行孵育。當?shù)鞍踪|(zhì)
  • 2024

    01-05

    胎牛血清在細胞培養(yǎng)中有什么用?

    胎牛血清是一種常用的細胞培養(yǎng)基添加劑,可以提供細胞生長和增殖所需的營養(yǎng)物質(zhì)、生長因子和激素等。胎牛血清由新生牛犢提取,含有豐富的蛋白質(zhì)、氨基酸、維生素和礦物質(zhì)等。那么你知道胎牛血清在細胞培養(yǎng)中有什么用嗎?讓我們一起來看看吧!一、作為細胞培養(yǎng)基組分胎牛血清通常作為細胞培養(yǎng)基的添加劑,用于提供細胞生長和增殖所需的營養(yǎng)物質(zhì)、生長因子和激素等。具體來說,胎牛血清中含有以下主要組分:1.蛋白質(zhì):胎牛血清是一種富含蛋白質(zhì)的添加劑,其中包含多種不同種類的蛋白質(zhì),如血清白蛋白、球蛋白、免疫球蛋白等。這些蛋白質(zhì)為
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