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2023
11-11

Fetal Bovine Serum (FBS) South America（OM625656）
Omnimabs是一家創(chuàng)新的生物技術(shù)公司，其戰(zhàn)略重點是為生命科學(xué)行業(yè)提供技術(shù)、工具和服務(wù)。10年來，Omnimabs一直是gong認(rèn)的抗體和免疫診斷產(chǎn)品供應(yīng)商。迄今為止，Omnimabs為工業(yè)界和研究界提供超過103,000+種抗體、蛋白質(zhì)、試劑盒和配件。我們在Omnimabs提供便捷的產(chǎn)品搜索工具，并為工業(yè)和研究應(yīng)用提供全面的支持?jǐn)?shù)據(jù)服務(wù)。胎牛血清(FBS)是來自胎牛的凝結(jié)血液的液體部分，不含細胞、纖維蛋白和凝血因子，但含有大量對細胞生長至關(guān)重要的營養(yǎng)和大分子因子。牛血清白蛋白是FBS的主要成
2023
11-10

影響轉(zhuǎn)染效率的因素及注意事項有什么？
細胞轉(zhuǎn)染是指將外源遺傳物質(zhì)（DNA或RNA）導(dǎo)入真核細胞的技術(shù)。細胞轉(zhuǎn)染技術(shù)可分為兩大類，一類是瞬時轉(zhuǎn)染，一類是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。那么你知道影響轉(zhuǎn)染效率的因素及注意事項有什么嗎？讓我們一起來看看吧！一、轉(zhuǎn)染試劑不同細胞系轉(zhuǎn)染效率通常不同，因此在轉(zhuǎn)染實驗前需要根據(jù)細胞特性選擇合適的轉(zhuǎn)染試劑?？梢酝ㄟ^已發(fā)表文獻和轉(zhuǎn)染試劑提供的已成功轉(zhuǎn)染的細胞株來進行選擇。二、細胞狀態(tài)轉(zhuǎn)染前細胞活力和總體健康狀況是轉(zhuǎn)染產(chǎn)生變異性的重要來源。一般建議在轉(zhuǎn)染前至少24小時進行傳代培養(yǎng)，以確保細胞在傳代后處于轉(zhuǎn)染的最佳生理條件，細
2023
11-10

常見的轉(zhuǎn)染方法的原理、特點及步驟
隨著分子生物學(xué)和細胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展，細胞轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究真核細胞基因功能的常規(guī)工具。常用于研究基因功能、基因表達調(diào)控、突變分析和蛋白質(zhì)生產(chǎn)等生物學(xué)試驗中，其應(yīng)用非常廣泛。那么你知道常見的轉(zhuǎn)染方法的原理、特點及步驟嗎？讓我們一起來看看吧！一、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法陽離子脂質(zhì)體表面帶正電荷，能與核酸的磷酸根通過靜電作用，將DNA分子包裹入內(nèi)，形成DNA-脂質(zhì)體復(fù)合物，也能被表面帶負(fù)電的細胞膜吸附，再通過融合或細胞內(nèi)吞進入細胞。脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染適用于把DNA轉(zhuǎn)染入懸浮或貼壁培養(yǎng)細胞中，是目前實驗室zui方便的轉(zhuǎn)
2023
11-08

Goldbio D-熒光素鉀鹽D-Luciferin, Potassium Salt(LUCK-1G)常見問題
一、熒光素純度重要嗎？Goldbio熒光素純度為99.7%～99.8%，是市場上熒光素純度最高的產(chǎn)品。其它供應(yīng)商認(rèn)為98%的純度就足夠了，然而，這不足以滿足嚴(yán)格的評估。比如，假如一個熒光素只有99%的純度（產(chǎn)品中含有1%的污染物）。如果純度不夠的1g熒光素溶于緩沖液中（對于體外研究來說一個標(biāo)準(zhǔn)的稀釋液），那么在緩沖液中將含有0.01g的污染物（即0.4g污染物/L）！如果按照分子量來計算那么在實驗中將含有1000g/mol的污染物，那么在溶液中污染物的濃度將是400uM，這個濃度將抑制某些酶和細
2023
11-08

Goldbio D-熒光素鉀鹽D-Luciferin, Potassium Salt(LUCK-1G)產(chǎn)品介紹
GoldBiotechnology公司是由PaulGold博士創(chuàng)立于1986年，其旨在為實驗室研究人員提供低成本高品質(zhì)的產(chǎn)品。GoldBiotechnology產(chǎn)品涵蓋瓊脂糖樹脂、抗生素、生化試劑、緩沖液、克隆與誘導(dǎo)、培養(yǎng)基添加劑、洗滌劑和膜劑、DNA和蛋白質(zhì)電泳、酶，抑制劑和底物、生長因子、蛋白質(zhì)表達和純化等產(chǎn)品。D-熒光素（D-Luciferin）是熒光素酶（Luciferase）的常用底物，普遍應(yīng)用于整個生物技術(shù)領(lǐng)域，尤其是體內(nèi)活體成像技術(shù)。Goldbio熒光素是99.7%到99.8%的純
2023
11-07

無菌操作的注意事項有哪些？
無菌操作或是說無菌操作技術(shù)在醫(yī)療護理或微生物檢驗過程中是bi不可少的技術(shù)。那么你知道無菌操作的注意事項有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、擦拭實驗過程中需要擦拭的對象有工作臺面、手套、瓶皿/孔板表面、耗材/器械表面。對于工作臺面，在實驗開始前、結(jié)束后都需要試用70%乙醇擦拭，如果實驗過程中出現(xiàn)液體滴落在臺面，也需要擦拭臺面后才能繼續(xù)實驗；對于手套，除了佩戴一次性滅菌處理過的手套外，整個實驗過程都應(yīng)間隔一段時間就擦拭手套一次；對于瓶皿/孔板，如果實驗過程中被拿出過生物安全柜范圍以外，那么再次放回生物
2023
11-07

細胞培養(yǎng)基要不要加雙抗？血清在使用之前是不是一定要滅活？
你知道細胞培養(yǎng)基要不要加雙抗嗎？血清在使用之前是不是一定要滅活？讓我們一起來看看吧！一、是否要加雙抗在培養(yǎng)基中添加抗生素是一種常見的操作，其主要作用是抑制或殺死培養(yǎng)物中的某些細菌或真菌，從而避免它們對目標(biāo)細胞的干擾和污染。在培養(yǎng)實驗中，選擇適當(dāng)濃度和種類的抗生素，可以有效地消除或減少雜菌、污染菌或其他不需要的微生物，保證培養(yǎng)物的純度和穩(wěn)定性。同時，添加抗生素還可以用來篩選或檢測耐藥性菌株，評估其對抗生素的敏感性和耐受性。但是，添加抗生素并不能確保你的細胞一定不被微生物污染，因操作不當(dāng)造成污染的還
2023
11-06

PAS糖原染色的常見問題有哪些？如何解決？
PAS糖原染色的常見問題有哪些？如何解決？PAS糖原染色實驗是通過特殊的化學(xué)反應(yīng)使細胞和組織中的糖原與染料結(jié)合，形成紫紅色或洋紅色的顏色，從而可視化糖原的分布和定量。PAS染色又稱過碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用來顯示糖元和其它多糖物質(zhì)。那么你知道PAS糖原染色的常見問題有哪些嗎？該如何解決呢？讓我們一起來看看吧！一、染色結(jié)果不明顯或弱①糖原濃度低：如果樣品中的糖原含量較低，則染色結(jié)果可能會很弱?？梢試L試增加染色時間或使用更敏感的檢測方法。②酶消化不充分：細胞或組織中存在其他酶或脂質(zhì)物質(zhì)可能會干
2023
11-06

如何選擇合適的感受態(tài)細胞
細菌轉(zhuǎn)化是受體細菌以低頻率從環(huán)境中吸收外源DNA的天然過程，經(jīng)轉(zhuǎn)化后的細菌可表達相應(yīng)的遺傳形狀，是遺傳多樣性的來源之一，也可能為宿主細菌帶來額外的好處（如抗生素抗性）。感受態(tài)細胞是通過物理或化學(xué)方法進行誘導(dǎo)，使其處于最適攝取或容納外源DNA的生理狀態(tài)，可高效吸收環(huán)境中的DNA分子。那么你知道該如何選擇合適的感受態(tài)細胞嗎？讓我們一起來看看吧！感受態(tài)細胞常用于分子克隆中，用于復(fù)制增殖重組DNA分子。但感受態(tài)細胞多種多樣，當(dāng)選擇感受態(tài)細胞進行轉(zhuǎn)化時，需要考慮多種因素，如轉(zhuǎn)化方式、轉(zhuǎn)化效率、轉(zhuǎn)化通量、感
2023
11-02

原代細胞培養(yǎng)的常見問題
原代細胞培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)，是建立細胞系的第一步，其步驟包括取材→分離→培養(yǎng)和維持。那么你知道原代細胞培養(yǎng)的常見問題有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、倍增和代數(shù)有什么區(qū)別倍增是培養(yǎng)物中細胞總數(shù)的翻倍，通常是指細胞指數(shù)或?qū)?shù)生長期。代數(shù)是指細胞群從培養(yǎng)瓶中移出，傳代培養(yǎng)過程的次數(shù)，傳代培養(yǎng)的目的，是使細胞處于低密度以刺激其進一步生長。二、接收到的凍存細胞該如何處理收到包裝箱后，立即將凍存細胞從干冰移入液氮中凍存。此過程盡量快，以避免升溫。不要將細胞儲存在-80℃，這樣會對細胞造成不可挽回的傷害。三、
2023
11-02

免疫共沉淀實驗操作有哪些？
免疫共沉淀（CO-IP）是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法。那么你知道免疫共沉淀實驗操作有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、蛋白樣品制備裂解提取出免疫沉淀需要的蛋白樣品，以下為HEK293T細胞樣品的處理方法，其余的樣品制備方法參閱相關(guān)文獻。單層貼壁細胞總蛋白的提取：1.收集細胞：10cm細胞培養(yǎng)板上，每板細胞加1ml，4℃預(yù)冷的PBS（0.01MpH7.2～7.3）。反復(fù)沖洗把所有掛壁細胞洗下來轉(zhuǎn)移到1.5ml離心管內(nèi)離心：3400rpm2min。2.清洗細胞
2023
11-02

研究蛋白質(zhì)相互作用的方法有哪些？
相當(dāng)多的蛋白質(zhì)行使功能的時候并不是單打獨斗的，蛋白質(zhì)們通過蛋白質(zhì)相互作用形成復(fù)合體然后進行工作。因此，研究蛋白質(zhì)的相互作用成為研究蛋白質(zhì)功能和作用機制的最為重要的環(huán)節(jié)之一。那么你知道研究蛋白質(zhì)相互作用的方法有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、酵母雙雜交系統(tǒng)原理：很多真核生物的位點特異轉(zhuǎn)錄激活因子通常具有兩個可分割開的結(jié)構(gòu)域，即DNA特異結(jié)合域（DNA-bindingdomain,BD）與轉(zhuǎn)錄激活域（Transcriptionalactivationdomain,AD）。這兩個結(jié)構(gòu)域各具功能，互不影
2023
11-01

ELISA實驗的操作要點有什么？
優(yōu)質(zhì)的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，那么你知道ELISA實驗的操作要點有什么嗎？讓我們一起來看看吧！一、標(biāo)本的采取和保存可用作ELISA測定的標(biāo)本十分廣泛，體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標(biāo)本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標(biāo)本可直接進行測定(如血清、尿液)，有些則需經(jīng)預(yù)處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標(biāo)本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成
2023
11-01

RNA提取準(zhǔn)備工作及注意事項有什么？
你知道RNA提取準(zhǔn)備工作及注意事項都有什么嗎？讓我們一起來看看吧！一、槍頭和EP管等的消毒滅菌1.用去離子水配制0.1%（千分之一）的DEPC（劇毒物），須在通風(fēng)櫥中小心使用，避光密閉4℃保存;DEPC水是用DEPC處理過并經(jīng)高溫高壓消毒的純水。經(jīng)檢測不含RNase、DNase和proteinase。2.將槍頭和EP管放入0.1%的DEPC內(nèi)，保證槍頭和EP管內(nèi)都充滿0.1%的DEP。3.避光、靜置、過夜（12-24h）4.裝槍頭和EP管的盒子不需要用DEPC浸泡，將槍頭或者EP管內(nèi)的DEPC水
2023
10-31

如何配置培養(yǎng)基？
你知道該如何配置培養(yǎng)基嗎？讓我們一起來看看吧！一、細胞實驗全程注意事項1.無菌操作是重中之重，細胞培養(yǎng)對無菌條件比較苛刻，實驗人在進行整個細胞實驗的無菌意識一定要強，否則一個不小心，發(fā)生細菌污染，輕則浪費細胞，重則污染整個培養(yǎng)箱。2.實驗人員進入細胞房前應(yīng)該換上干凈的鞋子、白大褂、手套和口罩。3.所有耗材放入工作臺前都需用75%酒精進行消毒，雙手進入工作臺前也需要用75%的酒精進行消毒。4.進行實驗前應(yīng)先對工作臺進行紫外滅菌30min以上，并將所有需要用到的耗材放到工作臺上一起進行紫外滅菌（簡稱
2023
10-31

如何選擇合適的培養(yǎng)基？
培養(yǎng)細胞的重要環(huán)節(jié)有很多，其中很重要的一步就是為細胞選擇適合的生長環(huán)境，為其選擇成分適合又營養(yǎng)豐富的細胞培養(yǎng)基。細胞培養(yǎng)基是供給細胞營養(yǎng)、維持細胞生長和增殖的多種營養(yǎng)物質(zhì)的混合物，種類一般包括經(jīng)典/基礎(chǔ)培養(yǎng)基、無血清培養(yǎng)基以及化學(xué)成分確定的培養(yǎng)基等。那么該如何選擇合適的培養(yǎng)基呢？讓我們一起來看看吧！1.RPMI-1640培養(yǎng)基RPMI-1640廣泛應(yīng)用于哺乳動物、特殊造血細胞、正?；驉盒栽錾陌准毎?，雜交瘤細胞的培養(yǎng)，是目前應(yīng)用十分廣泛的培養(yǎng)基。主要用于懸浮細胞培養(yǎng)。其它像K-562、HL-60
2023
10-30

影響WB實驗的因素有什么？
WB實驗是分子生物學(xué)中最為常見的實驗，那么你知道影響WB實驗的因素有什么嗎？讓我們一起來看看吧！一、蛋白樣本制備1.蛋白質(zhì)的樣品制備注意以下問題：（1）在合適的條件下，保持蛋白質(zhì)的最大溶解性和可重復(fù)性。（2）選擇合適的表面活性劑和還原劑，使其形成各自多肽的溶液。（3）盡量去除核酸，多糖，脂類等分子的干擾，裂解完畢離心之后取中層澄清溶液時避免吸到底層沉淀和上層脂類。（4）整個制作蛋白樣本的制備過程必須在低溫下進行，避免細胞破碎釋放出各種酶類，但是注意不要反復(fù)凍融。（5）所抽取樣品的蛋白含量，蛋白變
2023
10-30

DMEM和1640培養(yǎng)基有哪些不同？
培養(yǎng)基有很多不同的名字是因為根據(jù)不同細胞的培養(yǎng)和應(yīng)用場景，培養(yǎng)基可以分為多種類型，最常見的是DMEM、RPMI-1640、MEM等。這些培養(yǎng)基有自己的配方特點和適用范圍。那么你知道DMEM和1640培養(yǎng)基有哪些不同嗎？讓我們一起來看看吧！DMEM(Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium)是一種zui廣泛應(yīng)用的細胞培養(yǎng)基之一，它是由Eagle于1959年開發(fā)出來的，后由Dulbecco進行了改良。DMEM主要適用于肝臟、腎臟、肺、心臟等多種類型的哺乳動物細胞系的培養(yǎng)。DME
2023
10-27

細胞培養(yǎng)實驗常見問題有哪些？
你知道細胞培養(yǎng)實驗常見問題有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、細胞污染和感染的處理方法細菌污染：如發(fā)現(xiàn)細胞培養(yǎng)物出現(xiàn)混濁或異味，可能存在細菌污染。立即停止細胞培養(yǎng)，對細胞培養(yǎng)器具進行嚴(yán)格的消毒和清潔，更換新的細胞培養(yǎng)物和培養(yǎng)基。真菌污染：真菌污染常常表現(xiàn)為細胞培養(yǎng)物表面的白色或黑色斑點。細胞培養(yǎng)器具應(yīng)che底清潔，細胞培養(yǎng)物可以添加抗真菌劑來預(yù)防和處理。細胞病毒感染：如發(fā)現(xiàn)細胞培養(yǎng)物出現(xiàn)明顯的細胞溶解和變形，可能存在細胞病毒感染?？墒褂每共u藥物來處理感染，并且進行核酸檢測以確認(rèn)病毒類型。二、細
2023
10-26

什么是液體培養(yǎng)基？它的組分有哪些？
細胞培養(yǎng)，是人工創(chuàng)造與體內(nèi)生長相似的環(huán)境，使細胞生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的技術(shù)。培養(yǎng)基是一切體外培養(yǎng)的基礎(chǔ)，為細胞的生長和代謝活動提供了各種必需的營養(yǎng)物質(zhì)。根據(jù)培養(yǎng)基的來源和組成成分，它的發(fā)展經(jīng)歷了三個階段，分別是天然培養(yǎng)基階段、合成培養(yǎng)基階段以及無血清培養(yǎng)基階段。那么你知道什么是液體培養(yǎng)基嗎？它的組分是什么嗎？讓我們一起來看看吧！在20世紀(jì)50年代，當(dāng)時體外培養(yǎng)普遍直接采用組織凝塊、生物性液體和組織提取液，如血漿凝塊、血清、淋巴液、胚胎浸液等，這就是天然培養(yǎng)基階段。由于天然培養(yǎng)基的使用會

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