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上海佰利萊生物科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第4年
恒溫?cái)U(kuò)增可取代變溫PCR?技術(shù)優(yōu)劣勢(shì)看這里!2023/03/13
近年來,隨著分子生物學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展,基于核酸擴(kuò)增的診斷方法已大量建立并廣泛應(yīng)用于人類疾病的實(shí)驗(yàn)室檢測中,恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)便是其中一種,與其他的核酸擴(kuò)增技術(shù)相比,恒溫?cái)U(kuò)增有快速、高效、特異的優(yōu)點(diǎn)且無需專用的設(shè)備,所以它一經(jīng)出現(xiàn)就被許多學(xué)者認(rèn)為是一種有可能與PCR媲美的檢測方法。當(dāng)前常見的等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)有環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)、鏈替代等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)、滾環(huán)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)、依賴解旋酶等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)、依賴核酸序列等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)、單引物等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)和核酸快速等溫檢測放大等技術(shù)。為了更好地有選擇地開發(fā)利用這方面技術(shù),現(xiàn)就這些
ELISA試劑盒注意的相關(guān)事項(xiàng)2023/03/07
在ELISA試劑盒的使用過程中常見的問題有很多,例如加樣器不,尤其是10ul以下的加樣器,對(duì)結(jié)果影響極大;保溫設(shè)備不良;洗滌用水不規(guī)范。那么如何解決這些問題呢?下面我們一起來了解下!1、在使用過程校正加樣器,10ul以下加樣器采用進(jìn)口產(chǎn)品(芬蘭、法國等);2、仔細(xì)校正溫度到37℃,水浴箱為佳;3、必須使用去離子水或蒸餾水,不得用自來水、礦泉水等。4、認(rèn)真閱讀使用說明書。ELISA試劑盒樣品加樣1、加樣時(shí)一定要仔細(xì)。加樣后,再檢查,以防漏加、錯(cuò)加。2、加樣后,反復(fù)抽吸3次混勻,防止血清聚集孔底,導(dǎo)
ELISA試驗(yàn)中儀器的洗刷方法介紹2023/03/07
時(shí)常有客戶說elisa試劑盒試驗(yàn)復(fù)雜,還常常會(huì)出現(xiàn)差錯(cuò),而差錯(cuò)概率的縮小就在于您本身。除了多點(diǎn)細(xì)心之外,還有一些需求要點(diǎn)留意的當(dāng)?shù)兀缭囼?yàn)中儀器的洗刷,佰利萊生物介紹儀器洗刷的具體過程,讓您的試驗(yàn)?zāi)軌蜃龅接拥臏?zhǔn)確無誤。儀器洗刷過程:1.玻璃儀器中附有難溶于水的堿、堿性氧化物、碳酸鹽:先用xiyansuan溶解,再用水沖洗。2.廢渣、廢液倒入廢液缸中,有用的物質(zhì)倒入zhiding的容器中。3.玻璃儀器中附有油脂:先用熱的純堿(Na2CO3)溶液或洗衣粉洗刷,再用水沖洗。4.儀器洗潔凈后,不能亂
ELISA試劑盒步驟都不得作為依據(jù)2023/03/07
ELISA試劑盒嚴(yán)格依照與之相關(guān)的說明書上記載的內(nèi)容而定,說明書之外的任何理由、步驟都不得作為依據(jù),為了保護(hù)結(jié)果真實(shí)有效,應(yīng)該以英文版說明書為準(zhǔn),的ELISA試劑盒,實(shí)驗(yàn)時(shí)認(rèn)真對(duì)待每一份樣本,讓您的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠。ELISA試劑盒加樣時(shí)可能遇到的問題:1、過長(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí))。2、手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間。3、加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外,血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣。ELISA試劑盒相應(yīng)解決辦法:1、標(biāo)本為血清:將血液先自然存放1-2小時(shí)后,再用300
ELISA試劑盒種類繁多2023/03/07
ELISA試劑盒稱帶給實(shí)驗(yàn)者高品質(zhì)的工作體驗(yàn),售后完善,ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng),種類繁多,質(zhì)量可靠,主要包括大鼠、小鼠、人、豬、兔、犬、猴、雞、牛、馬、植物和動(dòng)物等ELISA試劑盒,有需求都可與我司銷售人員,如果對(duì)于服務(wù)及技術(shù)指標(biāo)有特殊要求,請(qǐng)及時(shí)告知。ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)誤差可分為以下三點(diǎn):1、隨機(jī)誤差:又稱偶然誤差,是一種偶然的、未能預(yù)料到的誤差,是難以避免和校正的誤差,檢驗(yàn)工作中隨機(jī)誤差的分布符合正態(tài)分布規(guī)律。2、過失誤差:是人為的責(zé)任誤差,通過加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室管理和開展質(zhì)量控制工作是可以避免
ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)常見問題與總結(jié)2023/03/03
ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)做了很多次,可是結(jié)果還是有偏差?可能很多同學(xué)都會(huì)出現(xiàn)這樣的問題,那么問題到底出在哪呢,今天佰利萊生物就來給大家總結(jié)一下,ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中會(huì)經(jīng)常遇見的問題。一、ELISA試劑盒簡介酶聯(lián)免疫吸附測定是在免疫酶技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術(shù)。二、ELISA試劑盒的應(yīng)用1.免疫酶染色各種細(xì)胞內(nèi)成份的定位。2.研究抗酶抗體的合成。3.顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)。4.定量檢測體液中抗原或抗體成份。三、ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)疑難問題解答1.非正常的樣本值①不正確的收集或保存解
ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理似乎很簡單2023/03/01
佰利萊生物ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)常用的非離子型去污劑是Tween-20。這種封閉液便宜、穩(wěn)定,在去除洗滌過程中的一些非特異結(jié)合上很有用。但它們只在存在時(shí)起作用,ELISA試劑盒因?yàn)楹苋菀妆幌吹簟R虼怂邢礈煲褐幸脖仨毺砑臃忾]液。請(qǐng)勿使用高濃度(正常濃度為0.01-0.1%),它會(huì)降低特異結(jié)合,產(chǎn)生假陰性。另一個(gè)選擇是使用蛋白和非離子型去污劑這兩種封閉液,后者可協(xié)助洗滌過程中的封閉。蛋白封閉液則有所不同,是*的。它們與開放位點(diǎn)結(jié)合并封閉,同時(shí)穩(wěn)定與微孔板結(jié)合的抗原分子。常用的蛋白封閉液包括牛血清白蛋
大豆球蛋白(globulin)ELISA檢測試劑盒 使用說明書2023/03/01
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大豆球蛋白(globulin)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并全部洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆球蛋白(globulin)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因?yàn)榀B氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HR
大鼠納豆激酶(NK)elisa試劑盒 說明書2023/02/23
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被納豆激酶(NK)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹-底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的納豆激酶(NK)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計(jì)算樣品活性。操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的
人(Human)過氧化氫酶(CAT)ELISA檢測試劑盒 使用說明書2023/02/21
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被過氧化氫酶(CAT)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的過氧化氫酶(CAT)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計(jì)算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將
二甲基亞砜用途與作用2023/02/10
二甲基亞砜,英文名稱DMSO。無色粘稠液體。有吸濕性。能與水、乙醇、丙酮、乙醛、吡啶、乙酸乙酯、苯二甲酸二丁酯、二惡烷和芳烴化合物等任意互溶,不溶于乙炔以外的脂肪烴類化合物。二甲基亞砜用途廣泛,可用作溶液和反應(yīng)試劑。DMSO在有機(jī)合成,醫(yī)藥、電子等方面均有應(yīng)用。二甲基亞砜特別用于無水化學(xué)合成反應(yīng)及醫(yī)藥中間體合成反應(yīng)溶劑。使用該溶劑能提高反應(yīng)速度,反應(yīng)收率,縮短反應(yīng)時(shí)間。二甲基亞砜是有機(jī)溶媒,溶解范圍廣,并具有一定的消炎止癢作用,在實(shí)驗(yàn)室中作為溶媒被廣泛使用。也廣泛用作滲透性冷凍保護(hù)劑。在生物方面
Western blotting實(shí)驗(yàn)完整流程從蛋白提取到出結(jié)果2023/02/10
1.提蛋白(不同細(xì)胞類型的蛋白或細(xì)胞不同部位的蛋白提取方法或有不同,需要提前查找資料)我用的是凱基生物公司的全蛋白提取試劑盒一般是取100mg標(biāo)本+1mllysisbuffer+10ul磷酸酶抑制劑+10ulPMSF+1ul蛋白酶抑制劑放入研磨器研磨,直至研磨成勻漿(注意冰上操作,有的試劑盒說明在研磨時(shí)加液氮),倒入EP管,放入離心機(jī)離心,12,000g/5min,取上清。另一種提蛋白試劑,用RIPAbuffer(Gibco)+1%cOmplete™,EDTA-freeProteaseInhib
透析袋的用處2023/02/10
透析袋是用半透膜制成袋狀,將生物大分子樣品溶液置入袋內(nèi),將此透析袋浸入水或緩沖液中,樣品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋內(nèi),而鹽和小分子物質(zhì)不斷擴(kuò)散透析到袋外,直到袋內(nèi)外兩邊的濃度達(dá)到平衡為止。保留在透析袋內(nèi)未透析出的樣品溶液稱為“保留液",袋(膜)外的溶液稱為“滲出液"或“透析液"。新透析袋可用沸水煮五至十分鐘,再用蒸餾水洗凈,即可使用。透析膜可用動(dòng)物膜和玻璃紙等,但用的多的還是用纖維素制成的透析膜,截留分子量MWCO(即留在透析袋內(nèi)的生物大分子的小分子量)。截留分子量越大也就是說透過性
ELISA試劑盒中常用的方法類型2023/02/09
ELISA試劑盒中常用的方法類型!ELISA是EnzymeLinkedImmunoSorbentAssay的簡稱,即酶聯(lián)免疫吸附測定,是研究蛋白抗體的重要方法。它采用抗原與抗體的特異反應(yīng)將待測物與酶進(jìn)行直接或間接結(jié)合,然后通過酶與底物產(chǎn)生顏色反應(yīng),進(jìn)行定性和定量分析。我們一起聊聊常見的商業(yè)化ELISA試劑盒的方法種類以及它們各自的優(yōu)勢(shì)和用途:ELISA大致分為五種類型:直接法、間接法、競爭法、夾心法、捕獲包被法。在商品化試劑盒中用得比較多的是雙抗體夾心法、競爭法和間接法。雙抗體夾心法是夾心法中的
緩沖液的原理2023/02/09
由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對(duì)酸的緩沖作用,是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當(dāng)向這種溶液中加入一定量的強(qiáng)酸時(shí),H+離子基本上被A-離子消耗:所以溶液的pH值幾乎不變;當(dāng)加入一定量強(qiáng)堿時(shí),溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。在緩沖溶液中加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿,其溶液pH值變化不大,但若加入酸,堿的量多時(shí),緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。這說明它的緩沖能力是有一定限度的。緩沖溶液的緩沖能力與組成緩沖溶液的組分濃度有關(guān)。0.1mol·L-1HAc和0.1mol·L-1NaAc
細(xì)胞樣操作步驟注意事項(xiàng)2023/02/09
一、操作步驟:1、在37℃5%CO2條件下將細(xì)胞加在處理的載玻片上,用培育基培育,時(shí)間通過預(yù)試驗(yàn)確定;2、細(xì)胞長好后,用洗刷液洗2分鐘×3次,室溫下將其放入細(xì)胞固定液中固定30-60min,蒸餾水洗刷;3、室溫下用洗刷液充沛洗刷固定細(xì)胞,(干燥后-20℃冰凍保存2周以上)4、雜交前將固定的細(xì)胞進(jìn)行如下處理;順次在70%,90%,100%的乙醇中浸泡,脫水每次5min,用二jia苯洗刷,除掉殘留脂質(zhì)順次在100%,90%,70%乙醇中浸泡,進(jìn)行再水化,每次5min,后浸泡于洗刷液中;5、在37℃用
細(xì)胞凍存液配制方法2023/02/08
細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,實(shí)驗(yàn)證明這樣可以最大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑,這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性,加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外,減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷。復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法,這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時(shí)間內(nèi)即融化,避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對(duì)細(xì)胞造成損傷。細(xì)胞凍存是細(xì)胞培養(yǎng)、引種、保種和保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行的重要技術(shù)手段。在細(xì)胞建株和建系中,及時(shí)凍存原始細(xì)胞是十分重要
實(shí)驗(yàn)室常用細(xì)胞耗材及其用途2023/02/08
細(xì)胞耗材是細(xì)胞培養(yǎng)過程中的實(shí)驗(yàn)工具,經(jīng)常用到的耗材包括培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿和培養(yǎng)板三種,那么他們各自都有什么用途呢?1、培養(yǎng)皿:培養(yǎng)皿是一種用于微生物或細(xì)胞培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)室器皿,由一個(gè)平面圓盤狀的底和一個(gè)蓋組成,一般用玻璃或塑料制成。培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類,主要為塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞的貼壁培養(yǎng)也可能用到。塑料的可能是聚yixi材料的,有一次性的和多次使用的,適合實(shí)驗(yàn)室接種、劃線、分離細(xì)菌的操作,可以用于植物材料的培養(yǎng)。2、培養(yǎng)板:細(xì)胞培養(yǎng)板根據(jù)底部形狀的不同可分為平
瓊脂糖凝膠的作用2023/02/08
瓊脂糖凝膠是以瓊脂糖為支持介質(zhì)制備的凝膠。瓊脂糖分為一般瓊脂糖和經(jīng)化學(xué)修飾后熔點(diǎn)降低的低熔點(diǎn)瓊脂糖,瓊脂糖的熔點(diǎn)在62?65°C之間,融化后在37°C下可維持液態(tài)數(shù)小時(shí),30°C時(shí)凝固成膠。多用于對(duì)染色體DNA在凝膠內(nèi)進(jìn)行原位酶切及DNA片段回收。瓊脂糖凝膠由于孔徑大常用于大分子蛋白質(zhì)、DNA的分離?;窘Y(jié)構(gòu)瓊脂糖凝膠是依靠糖鏈之間的次級(jí)鏈如氫鍵來維持網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的疏密依靠瓊脂糖的濃度。一般情況下,它的結(jié)構(gòu)是穩(wěn)定的,可以在許多條件下使用(如水,pH4-9范圍內(nèi)的鹽溶液)。瓊脂糖凝膠在40℃
實(shí)驗(yàn)室中針式過濾器使用方法2023/02/08
針式過濾器是在實(shí)驗(yàn)室中HPLC及IC分析時(shí)進(jìn)行樣品前處理的重要耗材,可以過濾樣本溶液,去顆粒污染物,保護(hù)儀器。作為實(shí)驗(yàn)室常規(guī)使用的方便可靠的過濾工具,針式過濾器有利于實(shí)驗(yàn)操作步驟的簡化,可以大幅提高工作效率。掌握針式過濾器的使用方法核注意事項(xiàng)十分重要。針式過濾器有不同的膜材質(zhì),不同材質(zhì)的膜應(yīng)用不同,應(yīng)該根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選取適合樣本過濾的膜,將針式過濾器連接到注射器上,要輕輕擰緊以保證密封良好,針式過濾器分滅菌和非無菌兩種類型,滅菌型針式過濾器使用前需進(jìn)行預(yù)處理,過濾器安裝完成后用清水對(duì)過濾系統(tǒng)進(jìn)行沖
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