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超氧化物岐化酶2023/02/08

超氧化物歧化酶（SuperoxideDismutase，SOD）是生物體內(nèi)存在的一種抗氧化金屬酶，它能夠催化超氧陰離子自由基歧化生成氧和過氧化氫，在機體氧化與抗氧化平衡中起到至關(guān)重要的作用，與很多疾病的發(fā)生、發(fā)展密不可分。分類按照SOD中金屬輔基的不同,大致可將SOD分為三大類，分別為Cu/Zn-SOD、Mn-SOD、Fe-SOD。①Cu/Zn-SOD：呈藍綠色,主要存在于真核細胞的細胞質(zhì)內(nèi)，被認為存在于比較原始的生物類群中且分布較多的一種。②Mn-SOD：呈粉紅色,主要存在于原核生物和真核生物

犬流感病毒抗體（FLU-Ab） ELISA檢測試劑盒 使用說明書2023/02/06

檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被流感病毒抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并全部洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的流感病毒抗體（FLU-Ab）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血

細胞凋亡概念與解釋2023/02/03

細胞凋亡與程序性死亡其實從嚴(yán)格的詞學(xué)意義上來說，細胞程序性死亡（PCD）與細胞凋亡是有很大區(qū)別的。細胞程序性死亡的概念是1956年提出的，PCD是個功能性概念，描述在一個多細胞生物體中某些細胞死亡是個體發(fā)育中的一個預(yù)定的，并受到嚴(yán)格程序控制的正常組成部分。例如蝌蚪變成青蛙，其biantai過程中尾部的消失伴隨大量細胞死亡，高等哺乳類動物指間蹼的消失、顎融合、視網(wǎng)膜發(fā)育以及免疫系統(tǒng)的正常發(fā)育都必須有細胞死亡的參與。這些形形色色的在機體發(fā)育過程中出現(xiàn)的細胞死亡有一個共同特征：即散在的、逐個地從正常組

脫氧核糖核酸與蛋白質(zhì)的作用2023/02/03

所有DNA功能都取決于其與特定蛋白質(zhì)的相互作用。這些相互作用可以是非特異性的，也可以是極其特異性的。還有許多可以結(jié)合DNA的酶，其中，在DNA轉(zhuǎn)錄和復(fù)制中復(fù)制DNA序列的聚合酶特別重要。DNA與組織蛋白的交互作用，這種蛋白質(zhì)中的堿性氨基酸，可與DNA上的酸性磷酸基團結(jié)合。結(jié)合DNA的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)蛋白可與DNA結(jié)合，是非專一性DNA-蛋白質(zhì)交互作用的常見例子。染色體中的結(jié)構(gòu)蛋白與DNA組合成復(fù)合物，使DNA組織成緊密結(jié)實的染色質(zhì)構(gòu)造。對真核生物來說，染色質(zhì)是由脫DNA與一種稱為組織蛋白的小型堿性蛋白

緩沖液原理2023/02/03

由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對酸的緩沖作用，是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當(dāng)向這種溶液中加入一定量的強酸時，H+離子基本上被A-離子消耗：所以溶液的pH值幾乎不變；當(dāng)加入一定量強堿時，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。在緩沖溶液中加入少量強酸或強堿，其溶液pH值變化不大，但若加入酸，堿的量多時，緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。這說明它的緩沖能力是有一定限度的。緩沖溶液的緩沖能力與組成緩沖溶液的組分濃度有關(guān)。0.1mol·L-1HAc和0.1mol·L-1NaAc

細胞凍存液原理及配制方法2023/02/03

細胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實驗證明這樣可以最大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質(zhì)能提高細胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可使細胞內(nèi)的水分滲出細胞外，減少細胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復(fù)蘇細胞應(yīng)采用快速融化的方法，這樣可以保證細胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細胞造成損傷。細胞凍存是細胞培養(yǎng)、引種、保種和保證實驗順利進行的重要技術(shù)手段。在細胞建株和建系中，及時凍存原始細胞是十分重要

冷凍包埋的流程2023/02/03

1.將放在蔗糖溶液中的組織塊取出，放入20gL-1蔗糖與OCT包埋劑1：1體積比例混合液中，室溫浸泡2h2.移入OCT包埋劑中室溫浸泡4h，更換新的OCT包埋劑，室溫浸泡6h.3.將標(biāo)本置于托物臺，用恒冷箱切片機切片（一般-22℃），片厚10μm，貼于預(yù)處理的載玻片上，-20℃冰箱保存。OCT冰凍切片包埋劑是一種聚乙二醇和聚乙烯醇的水溶性混合物，目前已廣泛用于免疫組化實驗室中，其用途是在冰凍切片時支撐組織，以增加組織的連續(xù)性，減少皺折及碎裂。又因OCT混合物為水溶性，故在漂片時可溶于水，所以在以

胎牛血清與其它牛血清有什么區(qū)別？2023/02/02

根據(jù)牛出生時間和血清采集分離方法分為：?胎牛血清（FoetalBovineSerum，簡稱FBS）：胎牛血清是指懷孕3-8個月的母牛被屠宰后，發(fā)育未wanquan的胎牛心臟密閉穿刺采血后，通過一系列工藝處理最終獲得。此時胎牛血中含有特殊的生長發(fā)育因子，一旦胚胎發(fā)育wanquan這些因子會自動消失。?新生牛血清（NewbornCalfSerum，簡稱NBCS）：出生14小時內(nèi)未進食的新生牛，通常采用頸動脈采集血液分離得到的血清。?小牛血清（CalfSerum）：出生后3天至6月齡小牛動脈采血分離血

細胞培養(yǎng)環(huán)境及條件2023/02/02

1．無菌環(huán)境無毒和無菌是體外培養(yǎng)細胞的首要條件。細胞在活體內(nèi)，解毒系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)可抵抗微生物或其他有害物質(zhì)的入侵，但細胞在體外培養(yǎng)的過程中，缺乏機體免疫系統(tǒng)的保護而喪失對微生物的防御能力和對有害物質(zhì)的解毒能力。為保證細胞能在體外環(huán)境中生長繁殖，必須要確保無菌工作區(qū)域、良好的個人衛(wèi)生、無菌試劑和培養(yǎng)基以及無菌操作。常見的微生物污染有支原體、細菌、真菌。支原體無致死毒性，可與細胞長期共存，對細胞有潛在影響，但體積小，不易鑒別，可借助于地衣紅或Hoechst33342染色來進行檢測。細菌增殖快，在短時

胎牛血清的區(qū)別與作用2023/02/02

一、什么是胎牛血清？胎牛血清是通過母牛剖腹產(chǎn)胎牛心臟密閉穿刺采血獲得的新鮮胎牛全血，經(jīng)自然層析、離心后收集得到去除血細胞、纖維蛋白等成分的淡黃色透明上清液體，后經(jīng)生產(chǎn)使用多級高置流膜過濾技術(shù)和三級0.1µm終端微濾方法處理后，常用于細胞培養(yǎng)相關(guān)實驗。二、胎牛血清與其它牛血清有何區(qū)別？根據(jù)牛出生時間和血清采集分離方法分為：?胎牛血清（FoetalBovineSerum，簡稱FBS）：胎牛血清是指懷孕3-8個月的母牛被屠宰后，發(fā)育未wanquan的胎牛心臟密閉穿刺采血后，通過一系列工藝處理最終獲得。

冰凍切片的原理及方法介紹2023/02/02

實驗方法原理：冰凍切片是指將組織在冷凍狀態(tài)下直接用切片機切片。它實際上是以水為包埋劑，將組織進行冰凍至堅硬后切片的。在冰凍切片前組織不經(jīng)過任何化學(xué)藥品處理或加熱過程，大大縮短了制片時間。同時，由于此法不需要經(jīng)過脫水、透明和浸蠟等步驟，因而較適合于脂肪、神經(jīng)組織和一些組織化學(xué)的制片，并作為快速切片的方法應(yīng)用在臨床診斷。實驗材料：新鮮組織試劑、試劑盒：H2O2酒精丙酮PBSDAPI工作液中性樹膠儀器、耗材：OCT速凍架恒冷箱切片機烘箱熒光顯微鏡實驗步驟：一取材應(yīng)盡可能快地采取新鮮的材料，防止組織發(fā)生

離心管如何選擇？2023/02/02

離心管是離心機中最重要的配件之一，它主要是用來承裝實驗樣品的，我們使用離心機時，首先需要用到的就是轉(zhuǎn)子，轉(zhuǎn)子里面需要放的就是離心管了。那么，了解過離心管的作用之后，你知道離心管應(yīng)該如何選擇嗎？想要了解離心管如何選擇就要先說到材質(zhì)，離心管的材質(zhì)一般分為三種，第一種是塑料離心管，第二種是玻璃離心管，第三種是鋼制離心管。一般來說，我們zuichangyong的離心管就是塑料離心管，塑料離心管的優(yōu)缺點也很明顯，優(yōu)點是它的硬度較小，可以利用穿刺法來得到我們需要的物質(zhì)。但這也正是它的缺點，因為硬度小，所以它

上海佰利萊生物中藥標(biāo)準(zhǔn)品使用時的注意事項2023/02/01

我們公司各種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品種類齊全，質(zhì)量非常的可靠！中藥標(biāo)準(zhǔn)品使用的注意事項如下：1.標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)放在干燥器或其它適宜容器中保存，每一個干燥器或容器外應(yīng)有區(qū)別于標(biāo)準(zhǔn)品編號的特殊編碼，以示存放位置。干燥器置于專門用的柜中，依次排列整齊，并由專人管理。2.標(biāo)準(zhǔn)品的貯存期：一般按標(biāo)準(zhǔn)品的規(guī)定貯存期限執(zhí)行，沒有期限的原則上化學(xué)提純物標(biāo)準(zhǔn)品為3年，生物試劑和不穩(wěn)定的以6—12個月為宜。3.貯存環(huán)境：貯存室應(yīng)盡量設(shè)置空調(diào)設(shè)施，保證室內(nèi)陰涼、干燥、避光、通風(fēng)，溫度在25±5℃，相對濕度在50～75%為宜。

蛋白保存方法詳解2023/01/31

生物大分子的貯藏保存可分為干態(tài)和液態(tài)貯藏兩種。蛋白質(zhì)失活受多種理化因素的影響，主要有空氣、溫度、水分、光線、酸堿度、樣品狀態(tài)、微生物活動、保存時間和容器等。這些因素可單獨起作用，但更多情況是協(xié)同作用。總的來說，蛋白質(zhì)的保存主要考慮其構(gòu)型穩(wěn)定、活性中心的保護、避免輔助因子喪失等，以防止其變性、解聚或降解。由于溫度和水分對蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性影響很大，故蛋白質(zhì)最好是低溫、冷凍或冷凍干燥后低溫干燥保存。1.液態(tài)保存（1）．在低溫下保存蛋白質(zhì)對熱敏感，溫度越高，穩(wěn)定性越差。因此，低溫保存蛋白質(zhì)溶液在絕大多數(shù)情

佰利萊告知您試劑的使用守則十條2023/01/09

試劑是試驗，研究開發(fā)方面*的化學(xué)物質(zhì)。但有些試劑會因操作有誤而引起意想不到的事故。這樣的試劑大體可分為具有引發(fā)火災(zāi)，爆炸的危險性;因裸露而對人體產(chǎn)生傷害的有害特性;以及保管中因自然分解而引發(fā)意想不到的事故的危險性。當(dāng)然，有些試劑同時具有多種危險特性。具有火災(zāi)，爆炸危險特性的試劑按消防法規(guī)定管理，具有毒性的試劑按相關(guān)部門規(guī)定管理。然而有許多試劑因剛剛開發(fā)出來，或生產(chǎn)量極微小等原因而沒有進行其危險有害性的試驗，在商標(biāo)，MSDS，文獻等方面也沒有有關(guān)其危險性，有害性的記載。但不意味這些試劑，化學(xué)藥品沒

酶主要的分離方法2023/01/03

根據(jù)酶分子大小和形狀的分離方法(1)離心分離許多酶往往富集于某一特定的細胞器內(nèi)，因此勻漿處理后應(yīng)先通過離心得到某一特定的亞細胞成分，如細胞核、線粒體、溶酶體等，使酶先富集10-20倍，然后再對某一特定的酶進行純化。一般離心力越大，離心時間就越短。(2)凝膠過濾分離酶蛋白時，分于大小大于凝膠孔徑的蛋白被凝膠排阻，因而在凝膠顆粒間隙中移動，速度較快；小分子蛋白質(zhì)則可自由出人凝膠顆粒的小孔內(nèi)，路徑加長，移動緩慢。這樣通過一定長度的凝膠層析柱后，大小不同的分子蛋白就被分開了。此外，凝膠過濾法還可用于測定

佰利萊生物告訴你茜素紅S染色液配制方法及染色原理2022/12/27

茜素紅S是橙黃色的針狀體。溶于水，微溶于醇，不溶于氯仿和苯。1%水溶液pH2.15。由茜素經(jīng)發(fā)煙硫酸磺化，然后轉(zhuǎn)變?yōu)殁c鹽制得。屬一種蒽醌(Anthraquinone)類的衍生物，是茜素磺酸鈉鹽，它能與鈣鹽以鰲和方式形成復(fù)合物，用以識別組織細胞的鈣鹽成分。鈣鹽變化是骨細胞增殖分化和骨組織成骨潛能的標(biāo)志之一。通過茜紅素染色，產(chǎn)生橘紅色沉積。原理：茜素紅S(AlizarinRedS)鈣染色法是一種旨在通過鰲和技術(shù)，使鈣離子和茜素紅S產(chǎn)生復(fù)合物，來分析固定處理的細胞樣本中橘紅色鈣沉積現(xiàn)象的quan威而經(jīng)

TTC染色液的原理及作用2022/12/20

TTC染色液的原理及作用：2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)是脂溶性光敏感復(fù)合物，常用于檢測種子的生存能力以及檢測哺乳動物組織的缺血梗塞。它是呼吸鏈中吡啶—核苷結(jié)構(gòu)酶系統(tǒng)的質(zhì)子受體，能與正常組織中的脫氫酶反應(yīng)而呈紅色。正常腦組織和有活力種子胚組織活細胞中的脫氫酶可以將TTC還原成不溶性的紅色穩(wěn)定的三苯基甲臢(TTF)，如果腦組織細胞或胚種細胞死亡或生活力衰退，則不能染色或染色較淺。因此可以根據(jù)染色部位和染色深淺程度來鑒定腦組織或者種子的活力。結(jié)果判斷：正常組織被染成紅色，腦梗死區(qū)不被染色。T

BCA蛋白濃度測定試劑盒檢測蛋白濃度的原理及特點2022/12/13

BCA蛋白濃度測定試劑盒原理：BCA(bicinchoninicacid)法蛋白濃度定量試劑盒是在常用的蛋白濃度檢測方法之一BCA法基礎(chǔ)上改進而成。眾所周zhi，二價銅離子在堿性的條件下，可以被蛋白質(zhì)還原成一價銅離子（biuretreaction），一價銅離子和du特的BCASolutionA（含有BCA）相互作用產(chǎn)生敏感的顏色反應(yīng)。兩分子的BCA螯合一個銅離子，形成紫色的反應(yīng)復(fù)合物。該水溶性的復(fù)合物在562nm處顯示強烈的吸光性，吸光度和蛋白濃度在廣泛范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系，因此根據(jù)吸光值可以

細胞凍存液的原理及配制方法2022/12/09

細胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實驗證明這樣可以最大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質(zhì)能提高細胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可使細胞內(nèi)的水分滲出細胞外，減少細胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復(fù)蘇細胞應(yīng)采用快速融化的方法，這樣可以保證細胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細胞造成損傷。細胞凍存是細胞培養(yǎng)、引種、保種和保證實驗順利進行的重要技術(shù)手段。在細胞建株和建系中，及時凍存原始細胞是十分重要