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氮?dú)獍l(fā)生器系統(tǒng)原理2015/10/24: 變壓吸附空分制氮(簡(jiǎn)稱P.S.A制氮)是一種先進(jìn)的氣體分離技術(shù)，以進(jìn)口碳分子篩（CMS）為吸附劑，采用常溫下變壓吸附原理（PSA）分離空氣制取高純度的氮?dú)?。氧、氮兩種氣體分子在分子篩表面上的擴(kuò)散速率不同，直徑較小的氣體分子（O2）擴(kuò)散速率較快，較多的進(jìn)入碳分子篩微孔，直徑較大的氣體分子（N2）擴(kuò)散速率較慢，進(jìn)入碳分子篩微孔較少。利用碳分子篩對(duì)氮和氧的這種選擇吸附性差異，導(dǎo)致短時(shí)間內(nèi)氧在吸附相富集，氮在氣體相富集，如此氧氮分離，在PSA條件下得到氣相富集物氮?dú)狻Ｌ挤肿雍Y對(duì)氧和氮在不同壓力下某一時(shí)間

自動(dòng)進(jìn)樣器樣品選擇及特點(diǎn)2015/10/19: 自動(dòng)進(jìn)樣器經(jīng)過(guò)精心設(shè)計(jì)的各部件均為用戶可自行更換，使得模塊的切換非常簡(jiǎn)單，無(wú)需移動(dòng)自動(dòng)進(jìn)樣器，無(wú)需對(duì)進(jìn)樣口重新校正。新型的自動(dòng)進(jìn)樣器在液體、頂空和固相微萃取進(jìn)樣模式下均支持雙進(jìn)樣口進(jìn)樣的方式，具有雙塔自動(dòng)進(jìn)樣器的功能。自動(dòng)進(jìn)樣器可選擇以下三種樣品導(dǎo)入模式，適于常規(guī)色譜分析，滿足高通量樣品篩選要求：1、液體進(jìn)樣：全自動(dòng)液體進(jìn)樣模式，支持雙進(jìn)樣口和大體積進(jìn)樣；2、頂空進(jìn)樣：先進(jìn)的氣密直接進(jìn)樣技術(shù)，實(shí)現(xiàn)揮發(fā)性物質(zhì)全自動(dòng)采樣進(jìn)樣；3、固相微萃?。赫嬲龑?shí)現(xiàn)全自動(dòng)固相微萃取過(guò)程。自動(dòng)進(jìn)樣器具有操作方便、準(zhǔn)確

高壓液相色譜儀的數(shù)據(jù)采集方法編輯2015/09/24: 1、開(kāi)始編輯完整方法：從“Method”菜單中選擇“Editentiremethod”項(xiàng)，如上圖所示選中除“Dataanalysis”外的三項(xiàng)，單擊Ok，進(jìn)入下一畫(huà)面。2、方法信息：（1）在“MethodComments”中加入方法的信息（如：方法的用途等）。（2）單擊Ok進(jìn)入下一畫(huà)面。3、泵參數(shù)設(shè)定：（以二元泵為例）（1）在“Flow”處輸入流量,如1ml/min，在“SolventB”處輸入70.0,(A=100-B),也可Insert一行”Timetable”,編輯梯度。在“Pressur

色譜工作站介紹2015/09/22: 色譜工作站是一種輔助色譜儀器采樣、收集色譜檢測(cè)器當(dāng)中的電壓信號(hào)數(shù)據(jù)分析處理的工作站輔助軟件。色譜數(shù)據(jù)工作站是在國(guó)內(nèi)使用量zui大的色譜工作站的基礎(chǔ)，經(jīng)過(guò)全面升級(jí)改版后的全新色譜數(shù)據(jù)工作站。采用生產(chǎn)技術(shù)和元器件精制而成，在保證操作方便性不變的情況下，極大提升了硬件的可靠性和抗干擾性，增加了產(chǎn)品的采樣精度和性能指標(biāo)?？蓮V泛應(yīng)用于化工、制藥、食品、生命科學(xué)、廠礦企業(yè)、科研院所，高校實(shí)驗(yàn)室等各種色譜用戶。色譜數(shù)據(jù)工作站是一套功能完備，操作簡(jiǎn)單，的國(guó)產(chǎn)色譜工作站。經(jīng)過(guò)10年的推廣使用后，已是國(guó)內(nèi)使用范圍z

白酒組成分析的重要性2015/09/22: 白酒是中國(guó)*的一種蒸餾酒，由淀粉或糖質(zhì)原料發(fā)酵經(jīng)蒸餾而得，又稱燒酒、老白干、燒刀子等。酒質(zhì)無(wú)色或微黃、透明，氣味芳香純正，入口綿甜爽凈。酒精含量較高，經(jīng)貯存老熟后，具有以酯類為主體的復(fù)合香味。在白酒生產(chǎn)過(guò)程中，會(huì)產(chǎn)生一些有害物質(zhì)，有些是從原料帶來(lái)的，另一些是在釀造過(guò)程中產(chǎn)生的。因?yàn)榘拙频娘嬘藐P(guān)系到人民的健康，所以國(guó)家對(duì)有害物質(zhì)做了嚴(yán)格的規(guī)定，現(xiàn)將白酒中的有害成分及衛(wèi)生指標(biāo)分述如下：(1)甲醇甲醇對(duì)人體有很大的毒性，食入4～10克就可引起嚴(yán)重中毒。甲醇的急性中毒表現(xiàn)有惡心、胃痛、呼吸困難、昏迷等癥

頂空進(jìn)樣器的分析2015/08/28: 頂空進(jìn)樣器與氣相色譜儀由九芯接口連接.各項(xiàng)參數(shù)均可由主機(jī)置進(jìn)。頂空進(jìn)樣器是做殘留溶媒的測(cè)定。主要是通過(guò)把物質(zhì)中殘留溶媒在高溫條件下蒸出來(lái)，再進(jìn)行頂空分析法測(cè)定的。頂空進(jìn)樣器在使用的時(shí)候，可與各種型號(hào)的氣相色譜儀相連接，它是將液體或固體樣品中的揮發(fā)性組分直接導(dǎo)入氣相色譜儀進(jìn)行分離和檢測(cè)的理想進(jìn)樣裝置。它采用氣體進(jìn)樣，可專一性收集樣品中的易揮發(fā)性成分，與普通的萃取法相比既可避免在除去溶劑時(shí)引起揮發(fā)物的損失，又可降低共提物引起的噪音，具有更高靈敏度和分析速度，對(duì)分析人員和環(huán)境危害小，操作簡(jiǎn)便，是一種符

毛細(xì)管色譜柱簡(jiǎn)單介紹2015/08/28: 毛細(xì)管色譜技術(shù)目前已用于各種復(fù)雜混合物分析，包括大氣及環(huán)境污染物質(zhì)、生物試樣、食品、礦物燃料、宇宙物質(zhì)和一些無(wú)機(jī)物及金屬有機(jī)物等。色譜柱溫度極限：一根色譜柱通常有兩個(gè)溫度極限，溫度下限和溫度上限。如果在低于溫度下限的條件下實(shí)驗(yàn)，得到的色譜峰又圓又寬(柱效降低)。但是色譜柱并不會(huì)受到什么損壞。這樣并不能發(fā)揮色譜柱的正常功能。在達(dá)到下限溫度或者高于下限溫度時(shí)，得到的色譜峰會(huì)有明顯的好轉(zhuǎn)。色譜柱容量：色譜柱容量是指色譜柱對(duì)一種溶質(zhì)可容納的zui大量值，一旦超過(guò)此數(shù)值，該溶質(zhì)的色譜峰就會(huì)發(fā)生畸變，也就是

液相色譜儀特點(diǎn)及注意事項(xiàng)2015/08/24: 液相色譜法是在經(jīng)典色譜法的基礎(chǔ)上，引用了氣相色譜的理論，在技術(shù)上，流動(dòng)相改為高壓輸送（zui高輸送壓力可達(dá)4.9′107Pa）;色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成，從而使柱效大大高于經(jīng)典液相色譜（每米塔板數(shù)可達(dá)幾萬(wàn)或幾十萬(wàn)）；同時(shí)柱后連有高靈敏度的檢測(cè)器，可對(duì)流出物進(jìn)行連續(xù)檢測(cè)。功能特點(diǎn)：高壓——壓力可達(dá)150~300Kg/cm2。色譜柱每米降壓為75Kg/cm2以上。高速——流速為0.1~10.0ml/min?！蛇_(dá)5000塔板每米。在一根柱中同時(shí)分離成份可達(dá)100種。高靈敏度——紫

氣相色譜儀氣體純度選擇原則2015/08/24: 對(duì)于剛剛接觸氣相色譜儀的用戶，他們總是詢問(wèn)究竟選擇什么樣的氣體純度的這類問(wèn)題。原則上講，選擇氣體純度時(shí)，主要取決于①分析對(duì)象；②色譜柱中填充物；③檢測(cè)器。我們建議在滿足分析要求的前提下，盡可能選用純度較高的氣體。這樣不但會(huì)提高（保持）儀器的高靈敏度，而且會(huì)延長(zhǎng)色譜柱，整臺(tái)儀器（氣路控制部件，氣體過(guò)濾器）的壽命。一．對(duì)氣體純度選擇的平常原則1）從分析角度講,微量分析比常量分析要求高,也便是說(shuō),氣體中雜質(zhì)含量務(wù)必低于被分析組分含量,倘利用TCD分析10ppmCO,則載氣中雜質(zhì)總含量不得超出10ppm

液相色譜儀操作2015/08/10: 液相色譜儀的工作流程是：儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相，被流動(dòng)相載入色譜柱(固定相)內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中做相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，經(jīng)過(guò)反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過(guò)程，各組分在移動(dòng)速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出，通過(guò)檢測(cè)器時(shí)，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來(lái)。液相色譜儀的操作步驟1.過(guò)濾流動(dòng)相，根據(jù)需要選擇不同的濾膜。2.對(duì)抽濾后的流動(dòng)相進(jìn)行超聲脫氣10-20分鐘。3.打開(kāi)HPLC工作站（包

氣相色譜儀常見(jiàn)進(jìn)樣技術(shù)2015/08/10: 1、程序升溫汽化進(jìn)樣口將分流/不分流進(jìn)樣和冷柱上進(jìn)樣結(jié)合起來(lái)，功能多，適用范圍廣，是較為理想的GC進(jìn)樣口。2、分流/不分流進(jìn)樣口是zui常用的毛細(xì)管柱進(jìn)樣口。分流進(jìn)樣zui為普通，操作簡(jiǎn)單，但有分流歧視和樣品可能分解的問(wèn)題。不分流進(jìn)樣雖然操作復(fù)雜一些，但分析靈敏度高，常用于痕量分析。3、大體積進(jìn)樣采用程序升溫汽化或冷柱上進(jìn)樣口，配合以溶劑放空功能，進(jìn)樣量可達(dá)幾百微升，甚至更高，可大大提高分析靈敏度，在環(huán)境分析中應(yīng)用廣泛，但操作較為復(fù)雜。4、填充柱進(jìn)樣口是zui簡(jiǎn)單的進(jìn)樣口，所有汽化的樣品均進(jìn)入色

空氣發(fā)生器的使用2015/07/28: 空氣發(fā)生器主要有壓縮機(jī)、儲(chǔ)氣罐、過(guò)濾器、干燥室等主要部分組成?？諝獍l(fā)生器使用方法：（一）、把儀器從包裝箱中取出時(shí),請(qǐng)核對(duì)配件及保修卡是否齊全。（二）、檢查儀器外觀及內(nèi)部有無(wú)由于運(yùn)輸造成嚴(yán)重?fù)p傷等異常現(xiàn)象。（三）、開(kāi)機(jī)前的準(zhǔn)備及聯(lián)機(jī)：（1）用配件中的“過(guò)濾器”換下儀器后面板上“空氣輸入”口上的密封絲堵。（2）將后面板上的“空氣輸出”口上的密封母擰緊不漏氣。（3）將儀器電源線接地端（中間片）、機(jī)箱外殼可靠接地。（4）接通電源，啟動(dòng)開(kāi)關(guān)，儀器開(kāi)始工作。此時(shí)，輸出壓力表指針逐漸上升至0.4Mpa(出廠時(shí)

氣體發(fā)生器日常維護(hù)2015/07/28: 空氣源一般都是采用壓縮機(jī)壓縮空氣，再經(jīng)過(guò)減壓、過(guò)濾。但壓縮機(jī)在工作過(guò)程中它本身的機(jī)油也會(huì)隨著壓縮空氣一起出來(lái)，時(shí)間長(zhǎng)了壓縮機(jī)會(huì)因缺油而損壞，所以要定期（建議工作1000小時(shí)）給壓縮機(jī)加油維護(hù)，18#或45#冷凍機(jī)油均可（也可到修冰箱的地方買(mǎi)壓縮機(jī)油，這個(gè)比較好找）加100~150ml每次；過(guò)濾用變色硅膠可以烘干再利用，但活性碳就不能重復(fù)使用，要定期（建議工作1000小時(shí)）更換，以免對(duì)您的測(cè)試結(jié)果有誤差，市場(chǎng)上都能買(mǎi)到，20~40目鉛筆芯式活性碳就可以了。還有空氣輸入口有一粉塵過(guò)濾裝置，要時(shí)常檢查

室內(nèi)環(huán)境檢測(cè)用氣相色譜儀維護(hù)與保養(yǎng)2015/07/23: 儀器主要部件的維護(hù)與保養(yǎng)1進(jìn)樣系統(tǒng)進(jìn)樣系統(tǒng)包括進(jìn)樣器、進(jìn)樣墊、襯管和O形圈等,每個(gè)部件的污染和損壞都會(huì)影響色譜分析結(jié)果。在日常分析中,由于進(jìn)樣失敗導(dǎo)致峰形變寬、保留時(shí)間改變,而使分析結(jié)果不準(zhǔn)確或無(wú)效是常有的事。室內(nèi)環(huán)境檢測(cè)*的熱解吸儀與色譜儀的進(jìn)樣口連接,雖然不是色譜儀的一部分,但平時(shí)也需進(jìn)行維護(hù)。(1)進(jìn)樣墊是氣相色譜儀zui常用的消耗品之一,應(yīng)經(jīng)常檢查更換。如果隔墊漏氣,保留時(shí)間會(huì)偏移,響應(yīng)值會(huì)降低或者柱頭壓力會(huì)下降,而且檢測(cè)器的信號(hào)噪聲也會(huì)增大。隔墊的使用壽命是由進(jìn)樣頻率和針頭的質(zhì)量決定的

束管檢測(cè)監(jiān)控系統(tǒng)，采用高科技技術(shù)，輕松掌握地下的世界2015/07/23: 束管檢測(cè)監(jiān)控系統(tǒng)在選擇的性能上，采用的是三通道的氣相來(lái)進(jìn)行的普及，在氣體的分析過(guò)程中，采用的是的六通性的閥門(mén)來(lái)進(jìn)行的一種新型的技術(shù)，在安全上是具有很高的安全性的作用，要在穩(wěn)定的性能上做到的措施，其在分析中，采用的都是小數(shù)點(diǎn)的形式來(lái)進(jìn)行計(jì)算，要在很濃重的氣體中，進(jìn)一步的監(jiān)控。而束管檢測(cè)監(jiān)控系統(tǒng)是在很大的時(shí)間上來(lái)得到的一種結(jié)果，是不會(huì)受到氣體濃度的影響，這是在很大的程度上有著很好的效果。束管檢測(cè)監(jiān)控系統(tǒng)同時(shí)又分為了束管檢測(cè)系統(tǒng)和束管監(jiān)測(cè)系統(tǒng)這兩種的類型，其都是在設(shè)計(jì)上采用的都是國(guó)內(nèi)外*的技術(shù)來(lái)進(jìn)行的

氣相色譜應(yīng)用方法2015/07/09: 結(jié)構(gòu)分流/不分流進(jìn)樣口是毛細(xì)管GCzui常用的進(jìn)樣口，它既可用作分流進(jìn)樣，也可用作不分流進(jìn)樣口圖4-2是典型的分流/不分流進(jìn)樣口示意圖。從結(jié)構(gòu)上看，分流/不分流進(jìn)樣口與填充柱進(jìn)樣有明顯的不同，一是前者有分流氣出口及其控制裝置，二是除了進(jìn)樣口前有一個(gè)控制閥外，在分流氣路上還有一個(gè)柱前壓調(diào)節(jié)閥，二是二者使用的襯管結(jié)構(gòu)不同。而分流進(jìn)樣和不分流進(jìn)樣在操作參數(shù)的設(shè)置，對(duì)樣品的要求以及襯管結(jié)構(gòu)方面也有很大區(qū)別，下面分別討論之。不分流進(jìn)樣(一)載氣流路和襯管選擇不分流進(jìn)樣與分流進(jìn)樣采用同一個(gè)進(jìn)樣口，顧名思義，

氣象色譜簡(jiǎn)述2015/07/09: 氣象色譜在如今，大家耳熟能詳，下面簡(jiǎn)述一下氣象色譜的發(fā)展。1952年James和Martin提出氣液相色譜法，同時(shí)也發(fā)明了*個(gè)氣相色譜檢測(cè)[氣相色譜法]氣相色譜法器。這是一個(gè)接在填充柱出口的滴定裝置，用來(lái)檢測(cè)脂肪酸的分離，用滴定溶液體積對(duì)時(shí)間做圖，得到積分色譜圖。之后，他們又發(fā)明了氣體密度天平。1954年Ray提出熱導(dǎo)計(jì)，開(kāi)創(chuàng)了現(xiàn)代氣相色譜檢測(cè)器的時(shí)代。此后至1957年，則進(jìn)入填充柱、TCD的年代。1958年Gloay提出毛細(xì)管，同年，Mcwillian和Harley同時(shí)發(fā)明了FID，Lovel

氣相色譜法檢測(cè)環(huán)氧乙烷——北京普瑞2015/07/07: 氣相色譜法檢測(cè)環(huán)氧乙烷（含譜圖）環(huán)氧乙烷（EO）被用于醫(yī)療設(shè)備的消毒，但它是一種已知的致癌物。有關(guān)法規(guī)要求在生產(chǎn)和使用中要定期對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)。我公司環(huán)氧乙烷（EO）檢測(cè)解決方案是用頂空氣相色譜儀定量測(cè)定經(jīng)消毒的醫(yī)療設(shè)備中EO含量，該方案儀器配置合理。操作簡(jiǎn)單是醫(yī)療器材生產(chǎn)廠及醫(yī)院的實(shí)用檢測(cè)方案。GC-7800氣相色譜儀1、采用單片機(jī)和集成電路控制，中文界面，操作參數(shù)鍵盤(pán)設(shè)定。儀器具有掉電保護(hù)、文件存儲(chǔ)功能。采用大屏幕液晶顯示。同時(shí)儀器具有秒表計(jì)時(shí)功能。2、儀器采用雙柱雙氣路結(jié)構(gòu)，適于多種檢測(cè)和進(jìn)樣

空氣發(fā)生器的日常維護(hù)及故障判斷2013/12/27: 空氣發(fā)生器的日常維護(hù):變色硅膠及活性碳的更換方法：空氣發(fā)生器使用一段時(shí)間后，發(fā)現(xiàn)干燥管內(nèi)的硅膠由下而上逐漸變色，超過(guò)一定高度時(shí)就應(yīng)該更換硅膠，操作步驟如下：(1)、按圖示方向旋轉(zhuǎn)，卸下干燥管：(2)、擰下干燥管頂蓋：取出棉團(tuán)，倒出硅膠。(3)、裝進(jìn)新的(或烘干后的)硅膠，量以不超過(guò)中心細(xì)藍(lán)管管口為宜。蓋上棉團(tuán)，注意不能有棉絲沾到干燥管口端面上(否則易導(dǎo)致漏氣)。旋緊頂蓋。(4)、擰上干燥管?？諝獍l(fā)生器的一些簡(jiǎn)單故障及排除方法：1開(kāi)機(jī)后綠色工作指示燈亮、壓縮機(jī)啟動(dòng)但壓力不上升2、若是開(kāi)箱后*次啟動(dòng)

色譜柱長(zhǎng)度選擇的基本原則和對(duì)分析時(shí)間的影響2013/12/25: 北京普瑞分析儀器有限公司為你簡(jiǎn)要講述色譜柱長(zhǎng)度選擇的基本原則和對(duì)分析時(shí)間的影響：色譜柱長(zhǎng)度選擇的基本原則：色譜柱越長(zhǎng)，柱效越高。選擇可以滿足分離度要求的zui短的柱子。如果即使是zui長(zhǎng)規(guī)格的色譜柱依然無(wú)法滿足分離度的要求，請(qǐng)考慮更換固定相或膜厚。分離度和柱長(zhǎng)的平方根成正比，兩倍的柱長(zhǎng)只能增加40％的分離度。標(biāo)準(zhǔn)柱(25~30m)：標(biāo)準(zhǔn)柱長(zhǎng)，滿足大部分應(yīng)用。短柱(5~15m)：通常用于10個(gè)組份以下簡(jiǎn)單樣品的快速分析。長(zhǎng)柱(50m以上)：復(fù)雜樣品分析。色譜柱長(zhǎng)度對(duì)分析時(shí)間的影響：恒溫分析：保留時(shí)

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