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氣相色譜法測(cè)定氯甲酸正辛基酯2012/07/28: 摘要:采用氣相色譜法,以正十三烷為內(nèi)標(biāo)物,對(duì)光氣化產(chǎn)品氯甲酸正辛基酯進(jìn)行測(cè)定,該法簡(jiǎn)便、快速,精密度好,準(zhǔn)確度高,且分析成本低。關(guān)鍵詞:氯甲酸正辛基酯;正十三烷;氣相色譜1前言氯甲酸正辛基酯是一種新型的光氣化產(chǎn)品,其價(jià)格較高,前景十分廣闊,但其質(zhì)量控制問題尚無標(biāo)準(zhǔn)方法。曾有人采用堿解法游離出Cl-,通過測(cè)定的Cl-量來求出氯甲酸正辛基酯的含量,由于氯甲酸正辛基酯是由過量的光氣和辛醇反應(yīng)而來,過量光氣對(duì)此法造成嚴(yán)重的干擾,其分析結(jié)果重現(xiàn)性差,準(zhǔn)確度低,耗時(shí)較長(zhǎng)。經(jīng)多次實(shí)踐探索,建立了氣相色譜法,方

氣相色譜程序升溫法測(cè)定硝酸異山梨酯有機(jī)溶劑的殘留量2012/07/26: 硝酸異山梨酯是有機(jī)硝酸酯類藥物，其制劑（片劑）臨床上用于冠心病、心絞痛的治療，是應(yīng)用zui廣泛的心血管藥物之一。其合成過程中使用了氯仿、乙酸、乙酸乙酯等有機(jī)試劑，氯仿對(duì)人體有害，乙酸易引起制劑中主藥的分解，乙酸乙酯有不良?xì)馕叮视斜匾獙?duì)其殘留量進(jìn)行控制，本文采用氣相色譜法同時(shí)測(cè)定硝酸異山梨酯原料中三種有機(jī)溶劑殘留量，方法靈敏、準(zhǔn)確、可靠。1儀器與試劑普瑞GC7800氣相色譜儀，硝酸異山梨酯（山東力諾制藥廠），氯仿、乙酸、乙酸乙酯和DMF均為分析純。2實(shí)驗(yàn)部分2.1溶液的制備2.1.1標(biāo)準(zhǔn)溶液的制

測(cè)定山柰中對(duì)甲氧基桂皮酸乙酯的含量氣象色譜法2012/07/23: 摘要：目的：建立山柰中對(duì)甲氧基桂皮酸乙酯的含量測(cè)定方法。方法：GC測(cè)定山柰中對(duì)甲氧基桂皮酸乙酯的含量。采用SE-30為固定相的色譜柱，柱溫為20℃。結(jié)果：此方法線性關(guān)系良好（r=0．9995），平均回收率為97．8％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為1．1％（n=5）。結(jié)論：本法可控制藥材的質(zhì)量。關(guān)鍵詞：氣相色譜；山柰；對(duì)甲氧基桂皮酸乙酯山柰為姜科植物KaempferiagalangaL．的干燥根莖，栽培于中國(guó)臺(tái)灣、廣東、廣西和云南等地，是一種傳統(tǒng)中，具有行氣溫中、消食止痛之功效。2000年版一部規(guī)定揮發(fā)油

氣相色譜法測(cè)定土木香中土木香內(nèi)酯含量2012/07/19: [關(guān)鍵詞]氣相色譜法;土木香;土木香內(nèi)酯;含量測(cè)定我們采用氣相色譜儀建立了測(cè)定土木香藥材中土木香內(nèi)酯含量的方法。本法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,適用于土木香單味藥材質(zhì)量控制,報(bào)告如下。1儀器與試劑儀器:普瑞GC7800氣相色譜儀,備有FID檢測(cè)器,色譜柱（30m×0.52mm×0.1μm）色譜工作站。試劑:乙酸乙酯（分析純）,土木香內(nèi)酯（中國(guó)藥品生物制品檢定所）。2分析步驟2.1色譜條件進(jìn)樣口溫度250℃,檢測(cè)器溫度260℃,載氣流速5ml/min,進(jìn)樣量1.0μl,柱溫梯度180～240℃,升

測(cè)定輸血、輸液、注射器具中的環(huán)氧乙烷色譜方法2012/07/17: 依據(jù)GB\T14233.1-2008醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢測(cè)方法：1、樣品制備：L：5mm1g置于20ml頂空瓶，5ml純水密封、60度平衡40MIN2、標(biāo)準(zhǔn)品：50ml純水注入1ml的環(huán)氧乙烷，6.22mg/ml儲(chǔ)配液。3、稀釋1.224ug/ml,3.11ug/ml6.22ug/ml4、頂空平衡60度，40min5、抽取樣品COL：120℃INJ180℃DET180℃儀器配置：GC-7800FID檢測(cè)器北京普瑞三氣發(fā)生器色譜工作站色譜分析柱項(xiàng)目：李景升生產(chǎn)商：北京普瑞分析儀器有限公司

車間空氣中環(huán)氧乙烷衛(wèi)生的監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)方法GB氣象色譜法2012/07/12: 1主題內(nèi)容與適用范圍本文檔規(guī)定了車間空氣中環(huán)氧乙烷的zui高容許濃度。本文檔適用于新建、改建、擴(kuò)建的工業(yè)企業(yè)。對(duì)于現(xiàn)有工業(yè)企業(yè)有污染危害的，亦應(yīng)積極采取行之有效的措施，逐步達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)規(guī)定。2衛(wèi)生要求車間空氣中環(huán)氧乙烷zui高容許濃度為2mg／m3。3監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)方法本文檔的監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)方法采用氣相色譜法。A1原理空氣中環(huán)氧乙烷經(jīng)聚乙二醇柱分離，用氫焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，以保留時(shí)間定性，峰高定量。本法的檢測(cè)限為1×10-3μg（直接進(jìn)樣1mL空氣樣品）。A2儀器A2．1注射器，100mL，50mL，1

油漆涂料中稀釋劑成分在氣相色譜儀中的檢測(cè)2012/07/11: 一、儀器與試劑北京普瑞GC-7800氣相色譜儀氫火焰離子檢測(cè)器（FID）,PRH-300A氮,氫,空氣一體機(jī)或（氮、氫、空鋼瓶各一只）油漆涂料稀釋劑的主要成分：苯、甲苯,甲醇,異丙醇,異丁醇,正丁醇,丙酮,正丁酮,甲基異丁基甲酮,環(huán)己酮,乙酸乙酯,乙二醇丁醚.二甲苯,*苯,120#汽油為油漆涂料企業(yè)工業(yè)生產(chǎn)用溶劑.二、實(shí)驗(yàn)?zāi)康臍庀嗌V分析技術(shù)具有分離效能高、分析速度快、選擇性好的優(yōu)點(diǎn)而得到了廣泛的應(yīng)用。涂料稀釋劑問題大部分的原因出自配方問題.通過氣相色譜法,對(duì)涂料稀釋劑成分進(jìn)行分析,對(duì)比剖析性能

電廠、變電站產(chǎn)品成分含量的技術(shù)參數(shù) 氣象色譜法2012/07/09: 1.儀器、藥品和試劑北京普瑞分析儀器有限公司的GC-7800A氣相色譜儀，填充柱進(jìn)樣系統(tǒng)，氫火焰離子檢測(cè)器+TCD檢測(cè)器。所測(cè)樣品組分的標(biāo)準(zhǔn)氣。2.方法和結(jié)果2.1色譜條件：恒溫做樣，汽化室溫度為200℃,FID檢測(cè)器溫度為220℃；TCD檢測(cè)器溫度為160℃；Ni轉(zhuǎn)換爐溫度320℃。2.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備標(biāo)準(zhǔn)氣體通過電動(dòng)自動(dòng)六通閥進(jìn)樣，平行做樣幾次，用此標(biāo)準(zhǔn)來做各個(gè)組分的校正曲線，工作曲線強(qiáng)制過原點(diǎn)，的色譜數(shù)據(jù)工作站可以幫您很快的測(cè)得各個(gè)組分的含量。2.3結(jié)果通過Ni轉(zhuǎn)換爐將兩個(gè)檢測(cè)器串聯(lián)起來，

二甲醚/脂肪醚氣象色譜分析方法2012/06/28: 氣相色譜分析方法--對(duì)二甲醚的分析北京普瑞分析儀器有限公司：李景升：二甲醚是zui簡(jiǎn)單的脂肪醚，環(huán)保節(jié)能產(chǎn)品。常溫下是一種無色、無味、無臭、無毒氣體，無腐蝕性，無致癌性。在一定壓力下呈液態(tài)，在空氣中長(zhǎng)期暴露不會(huì)形成過氧化物。由于二甲醚自身含氧，組分單一，碳鏈短，燃燒性能好、熱效率高，無殘?jiān)瑹o黑煙、燃燒安全等，可用于燃料摻于液化氣中，摻和量不得超過25%，則燃燒不好。所以，我公司采用了氣相色譜法進(jìn)行分離二甲醚的含量。一、方法原理用帶有熱導(dǎo)檢測(cè)器的氣相色譜儀，由色譜柱將試樣中的二甲醚和石油液化氣的

蔬菜中多種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留氣相色譜分析法2012/06/27: 摘要:為了同時(shí)測(cè)定蔬菜中13種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留,利用毛細(xì)管色譜儀附火焰光度檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)。蔬菜勻漿后經(jīng)乙腈提取、凈化后,采用程序升溫和恒流的方式進(jìn)行氣相色譜分析。結(jié)果表明,13種有機(jī)磷農(nóng)藥在22.5min內(nèi)得到很好分離。有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量在2~1000??g/kg范圍內(nèi)線性良好,相關(guān)系數(shù)為0.9986~0.9997。13種混合農(nóng)藥加標(biāo)濃度為0.1mg/kg時(shí),平均回收率在73.20%~101.23%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于5%,檢出限0.01~0.05mg/kg。該方法能一次完成蔬菜中13種有機(jī)磷農(nóng)藥

包裝用塑料復(fù)合膜\袋容積殘留氣相色譜檢測(cè)方案2012/06/26: 依據(jù)GB/T1004-2008國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),可分析乙酸乙酯、丁酮、異丙醇、乙醇、乙酸正丙酯、乙酸異丁酯、甲苯、乙酸丁酯等多種溶劑殘留。標(biāo)準(zhǔn)配置：1、色譜儀器主機(jī)+FID檢測(cè)器+毛細(xì)管分析系統(tǒng)2、氣相色譜工作站（計(jì)算機(jī)用戶可自備）3、氣源：氫氣發(fā)生器、空氣發(fā)生器、氮?dú)獍l(fā)生器（當(dāng)?shù)馗鼡Q方便可采用鋼瓶氣）4、頂空進(jìn)樣裝置：可將樣品恒溫環(huán)境下，抽取揮發(fā)氣體進(jìn)行分析。5、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)我公司可根據(jù)用戶要求，制定相應(yīng)的分析方法?，F(xiàn)場(chǎng)安裝、調(diào)試、培訓(xùn)。GC-7800A氣相色譜儀微機(jī)控制，參數(shù)全鍵盤設(shè)定，基線自動(dòng)調(diào)零，輸

快速氣相色譜儀用于鉆井氣的快速分析2012/06/25: 摘要本文建立了兩種使用快速氣相色譜儀對(duì)鉆井氣快速分析的方法。*種是兩通道方法，另一種是三通道方法。兩者的分析周期大約都是三十秒。使用電子氣路控制系統(tǒng)控制載氣流速。每個(gè)通道的檢測(cè)器均為鍍硅的快速熱導(dǎo)檢測(cè)器，這樣就可以有足夠靈敏度以檢測(cè)出濃度在5ppm以下的鉆井氣。兩個(gè)通道的快速色譜方法的重現(xiàn)性（用相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示，n＝7）小于1.3％。甲烷、二氧化碳和乙烷的分析在PLOTQ通道中進(jìn)行，C3和C5的分離在OV-1通道中進(jìn)行。在三通道方法中硫化氫、水和C3化合物的分離使用的是PLOTQ柱。C4和C5化

食用植物油衛(wèi)生指標(biāo)的分析方法（溶劑殘留部分）2012/04/12: 4.8殘留溶劑4.8.1原理將植物油樣品放入密封的平衡瓶中，在一定溫度下，使殘留溶劑氣化達(dá)到平衡時(shí)，取液上氣體注入氣相色譜中測(cè)定，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較定量。4.8.2試劑4.8.2.1N－N－二甲基乙酰胺（簡(jiǎn)稱DMA）：吸取1mL放入100～150mL頂空瓶中，在50℃放置0.5h，取液上氣0.1mL注入氣相色譜儀在0～4min內(nèi)無干擾即可使用。如有干擾可用超聲波處理30min或通入氮?dú)庥闷貧夥ㄕ羧ジ蓴_。4.8.2.2六號(hào)溶劑標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取洗凈干燥的具塞20～25mL氣化瓶的質(zhì)量為A，瓶中放入比氣化瓶

含乙醇的化妝品中甲醇含量的測(cè)定　2012/03/26: 本標(biāo)準(zhǔn)適用于含乙醇的化妝品中甲醇含量的測(cè)定。1方法提要試樣直接或經(jīng)蒸餾后，以氣相色譜法進(jìn)行測(cè)試和定量（2）。2樣品采集見GB7917.1－87《化妝品衛(wèi)生化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法汞》第2章。3試劑3.1甲醇（99.5％）：分析純。3.2無甲醇乙醇：取1.0μl注入色譜儀，應(yīng)無雜峰出現(xiàn)。3.3GDX－102（60～80目）：氣相色譜試劑。（3）3.4甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液：取甲醇2.5ml，置于預(yù)先注入95ml水的100ml容量瓶中，然后加水至刻度，混勻備用。此溶液為2.5％甲醇溶液。3.5氯化鈉：分析純。3.6消

食物中脂肪酸成分的測(cè)定2012/03/07: 氣相色譜法此方法測(cè)得的是食物中各種脂肪酸占總脂肪酸的百分比。樣品處理簡(jiǎn)單，快速；方法準(zhǔn)確，靈敏度高。1.原理氣相色譜法是利用色譜柱中裝入擔(dān)體及固定液，用載氣把欲分析的混合物帶入色譜柱，在一定的溫度與壓力條件下，各氣體組分在載氣和固定液薄膜的氣液兩相相中的分配系數(shù)不同，隨著載氣的向前流動(dòng)，樣品各組分在氣，液兩相中反復(fù)進(jìn)行分配，使脂肪酸各組分的移動(dòng)速度有快有慢，從而可將各組分分離開。然后進(jìn)行分別測(cè)定。2.適用范圍此法適用于食物中脂肪酸的分析。3.儀器氣相色譜儀（GC-7800）氫火焰離子化檢測(cè)器氮?dú)?

電力變壓器故障油色譜分析方法探討2012/03/07: 論文摘要：電力變壓器故障檢測(cè)主要有電氣量檢測(cè)和化學(xué)檢測(cè)方法。化學(xué)檢測(cè)主要是通過變壓器油中特征氣體的含量、產(chǎn)氣速率和三比值法進(jìn)行分析判斷，它對(duì)變壓器的潛伏性故障及故障發(fā)展程度的早期發(fā)現(xiàn)具有有效性。實(shí)際應(yīng)用過程中，為了更準(zhǔn)確的診斷變壓器的內(nèi)部故障，色譜分析應(yīng)根據(jù)設(shè)備歷史運(yùn)行狀況、特征氣體的含量等采用不同的分析模型確定設(shè)備運(yùn)行是否屬于正?；虼嬖跐摲怨收弦约肮收项悇e。論文關(guān)鍵詞：變壓器色譜分析故障判別方法0.引言變壓器故障診斷中應(yīng)綜合各種有效的檢測(cè)手段和方法，對(duì)得到的各種檢測(cè)結(jié)果要進(jìn)行綜合分析和評(píng)判，

常見色譜柱的老化溫度2012/02/25: 幾種常用色譜柱的老化溫度幾種常用色譜柱的老化溫度角鯊?fù)椋ó惾椋?40阿皮松L300阿皮松K、M250PEG20M200PEG6000175UconHB2000225SE30300OV1300E301300OV17300SE52300DCFS-1265（舊稱QF-1）250DC703250SE54300Porapak-Q250Porapak-T200GDX-101，102，103，104，201270GDX-301，401，403250GDX-601200TDX-01400碳分子篩400

氣相色譜儀在建筑材料監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用2012/01/30: 氣相色譜儀/氣相色譜法檢測(cè)室內(nèi)裝飾裝修材料溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)內(nèi)容導(dǎo)讀：本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室內(nèi)裝飾裝修用硝基漆類、聚氨酯漆類和醇酸漆類木器涂料中對(duì)人體有害物質(zhì)容許限值的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、包裝標(biāo)志、安全涂裝及防護(hù)等內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)適用于室內(nèi)裝飾裝修用溶劑型木器涂料，其它樹脂類型和其它用途的室內(nèi)裝飾裝修用溶劑型涂料可參照使用。一、范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室內(nèi)裝飾裝修用硝基漆類、聚氨酯漆類和醇酸漆類木器涂料中對(duì)人體有害物質(zhì)容許限值的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、包裝標(biāo)志、安全涂裝及防護(hù)等內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)適用

建筑材料工程質(zhì)量監(jiān)測(cè)2012/01/30: 氣相色譜法快速同時(shí)測(cè)定室內(nèi)裝飾裝修材料膠黏劑中的苯、甲苯、二甲苯的含量摘要：建立了快速、同時(shí)測(cè)定室內(nèi)裝飾裝修材料膠黏劑中苯、甲苯、二甲苯含量的氣相色譜檢測(cè)法。樣品用乙酸乙酯溶解處理后，用改性的聚乙二醇(FFAP)毛細(xì)管色譜柱分離，氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，外標(biāo)法定量。膠粘劑中苯、甲苯、二甲苯的濃度分別在8.58～171.40μg/mL、9.04～180.62μg/mL、8.80～175.92μg/mL范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系，線性相關(guān)系數(shù)均為0.999。苯、甲苯、二甲苯檢出限均為0.20μg

建筑材料工程質(zhì)量檢測(cè)(色譜法檢測(cè)室內(nèi)裝飾裝修材料溶劑型木器涂料中有害物質(zhì))2012/01/30: 氣相色譜儀/氣相色譜法檢測(cè)室內(nèi)裝飾裝修材料溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)內(nèi)容導(dǎo)讀：本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室內(nèi)裝飾裝修用硝基漆類、聚氨酯漆類和醇酸漆類木器涂料中對(duì)人體有害物質(zhì)容許限值的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、包裝標(biāo)志、安全涂裝及防護(hù)等內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)適用于室內(nèi)裝飾裝修用溶劑型木器涂料，其它樹脂類型和其它用途的室內(nèi)裝飾裝修用溶劑型涂料可參照使用。一、范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室內(nèi)裝飾裝修用硝基漆類、聚氨酯漆類和醇酸漆類木器涂料中對(duì)人體有害物質(zhì)容許限值的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、包裝標(biāo)志、安全涂裝及防護(hù)等內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)適用

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