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汽油中氧化物分析方法2011/12/29: 1、前言在汽油中加入醚類、醇類和其他含氧化合物可以提高辛烷值及降低揮發(fā)性。所加含氧化合物的類型和濃度都有規(guī)定，并應(yīng)加以調(diào)整，以便保證達(dá)到商品汽油的質(zhì)量要求。根據(jù)ASTM-D4815、SH/T0663---1998方法設(shè)計(jì)的汽油中氧化物分析系統(tǒng)可用于汽油生產(chǎn)質(zhì)量控制、質(zhì)量監(jiān)督，也可用于測(cè)定汽油中有意和額外加入的含氧化合物的含量。測(cè)定組分和含量范圍：序號(hào)組分名含量范圍1甲醇0.1%---12%2乙醇0.1%---12%3異丙醇0.1%---12%4叔丁醇0.1%---12%5正丙醇0.1%---12

氣相色譜分析在碳酸丙烯酯生產(chǎn)中的應(yīng)用2011/12/13: 氣相色譜分析在碳酸丙烯酯生產(chǎn)中的應(yīng)用前言碳酸丙烯酯的生產(chǎn)是以環(huán)氧丙烷和二氧化碳為原料，在催化劑作用下，于反應(yīng)器內(nèi)控制一定的溫度和壓力合成粗碳酸丙烯酯液，粗碳酸丙烯酯液經(jīng)真空蒸餾得到純度大于99.5％產(chǎn)品。為保證環(huán)氧丙烷轉(zhuǎn)化率需要監(jiān)控粗碳酸丙烯酯液的成分，根據(jù)環(huán)氧丙烷的含量及時(shí)調(diào)整反應(yīng)條件，根據(jù)成品質(zhì)量調(diào)整精餾操作。根據(jù)物料特性我們確定選用氣相色譜進(jìn)行中控分析。合成液中有碳酸丙烯酯、水、環(huán)氧丙烷、丙二醇、催化劑、溴乙烷、三乙胺等組分，其中溴乙烷、三乙胺為催化劑的分解產(chǎn)物，需將各組分分離開，由于組分

氯硅烷的氣相色譜分析2011/12/11: 摘要：采用涂鄰苯二甲酸二乙酯的氣相色譜柱對(duì)用化學(xué)氣相沉積法制備SiC纖維的主要原料——氯硅烷直接進(jìn)樣分析，在較短的時(shí)間內(nèi)即可得知每批原料的差異。實(shí)驗(yàn)表明，方法操作簡(jiǎn)便、快速，重復(fù)性和精密度較好，重復(fù)6次的變異系數(shù)均＜1%?？捎糜赟iC纖維原料的質(zhì)量監(jiān)測(cè)。關(guān)鍵詞：氣相色譜法，氯硅烷1前言用化學(xué)氣相沉積法（CVD）生產(chǎn)的大直徑SiC纖維具有良好的室溫及高溫性能，是用于制備金屬基、陶瓷基及樹脂基復(fù)合材料的一種理想的高性能增強(qiáng)組元。氯硅烷中的甲基三氯硅烷和甲基二氯硅烷是CVD法制備SiC纖維所用主要原料

氣相色譜法檢測(cè)有機(jī)酸2011/12/02: [關(guān)鍵詞]繼發(fā)齲;牙本質(zhì);有機(jī)酸;氣相色譜法[摘要]目的利用氣相色譜法對(duì)繼發(fā)齲牙本質(zhì)中的有機(jī)酸進(jìn)行定性和定量分析，探討繼發(fā)齲形成原因。方法收集45顆牙齒繼發(fā)齲牙本質(zhì)標(biāo)本，用25g/L偏磷酸溶解并勻化，低溫離心，取上清液加入100g/L高碘酸混勻后進(jìn)樣作樣品乳酸分析，其他有機(jī)酸直接進(jìn)樣上清液分析。結(jié)果大多數(shù)繼發(fā)齲牙本質(zhì)標(biāo)本中檢測(cè)到乳酸、甲酸、乙酸、丙酸和丁酸存在，少數(shù)標(biāo)本中檢測(cè)到戊酸。測(cè)得的有機(jī)酸含量由高到低依次為甲酸（23.27±4.36）g/L;乙酸（3.65±1.49）g/L;丙酸（2.38

高純度二甲醚中的甲醇測(cè)定氣相色譜法2011/11/14: 高純度二甲醚中微量甲醇的氣相色譜分析摘要應(yīng)用毛細(xì)管氣相色譜法，對(duì)高純度二甲醚產(chǎn)品中的微量甲醇進(jìn)行分析，并用外標(biāo)法對(duì)甲醇進(jìn)行了定量。二甲醚作為氟里昂理想的替代品在氣霧劑制品中顯示了良好的性能，不污染環(huán)境，對(duì)金屬無(wú)腐蝕，易液化，具有優(yōu)良的溶解能力（水溶性和醇溶性），與各種樹脂、溶劑具有良好的相容性，毒性低，對(duì)大氣中的臭氧層無(wú)破壞作用。因此，二甲醚用為氣霧劑時(shí)，可單獨(dú)或作為主要成分用于日?；瘜W(xué)品、噴塑、膠粘劑等，但用作拋射劑的二甲醚有很高的質(zhì)量要求，西方國(guó)家有氣霧劑級(jí)二甲醚的質(zhì)量指標(biāo)。德國(guó)的Union

液化氣中二甲醚與甲醇的測(cè)定2011/11/14: 氣相色譜法測(cè)定二甲醚和液化石油氣混合燃料組分含量李薇李繼文王川（上海石油化工研究院,上海,201208）摘要采用CP-PorabondQ毛細(xì)管色譜柱（25m×0.32mm×5μm）,對(duì)二甲醚和液化石油氣混合燃料組分含量進(jìn)行了氣相色譜法測(cè)定。結(jié)果表明,該色譜柱能很好地分離混合燃料中的C1～C3烷烯烴、甲醇和二甲醚。確定了微量甲醇及二甲醚的含量以及C5和C5以上組分的含量。采用液體進(jìn)樣閥液相直接進(jìn)樣,保證樣品不失真,測(cè)定結(jié)果有良好的準(zhǔn)確度和精密度。關(guān)鍵詞氣相色譜法甲醇二甲醚液化石油氣混合燃料作者簡(jiǎn)介

城市燃?xì)庵休恋臏y(cè)定2011/11/14: 城市燃?xì)庵休梁繙y(cè)定氣相色譜法1、主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)淮規(guī)定了城市燃?xì)庵胁毯康臍庀嗌V分析測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于萘含量在5mg/rn3以上的城市燃?xì)狻?、引用標(biāo)準(zhǔn)GB682化學(xué)試劑三氯甲烷GB684化學(xué)試劑甲苯3方法原理用二甲苯或甲苯吸收燃?xì)庵械牟碳捌渌s質(zhì)（荀、硫茹、甲基蔡等），吸收液中加人一定量的內(nèi)標(biāo)物正十六烷，用氣相色譜法分離，測(cè)定蔡的含量。4試劑和材料4.1載氣和輔助氣體4.1.1氮?dú)?，純度?yōu)于99.9%o4.1.2氫氣，純度優(yōu)于99.9%。4.1.3凈化空氣，用活性炭、分子篩和硅膠

煤氣中萘的測(cè)定2011/11/08: 城市燃?xì)庵胁毯繙y(cè)定氣相色譜法1、主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)淮規(guī)定了城市燃?xì)庵胁毯康臍庀嗌V分析測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于蔡含量在5mg/rn3以上的城市燃?xì)狻?、引用標(biāo)準(zhǔn)GB682化學(xué)試劑三氯甲烷GB684化學(xué)試劑甲苯3方法原理用二甲苯或甲苯吸收燃?xì)庵械牟碳捌渌s質(zhì)（荀、硫茹、甲基蔡等），吸收液中加人一定量的內(nèi)標(biāo)物正十六烷，用氣相色譜法分離，測(cè)定蔡的含量。4試劑和材料4.1載氣和輔助氣體4.1.1氮?dú)?，純度?yōu)于99.9%o4.1.2氫氣，純度優(yōu)于99.9%。4.1.3凈化空氣，用活性炭、分子篩和硅膠

頂空氣相色譜法血液中乙醇含量檢測(cè)時(shí)需注意的幾個(gè)問(wèn)題2011/08/16: 頂空氣相色譜法血液中乙醇含量檢測(cè)時(shí)需注意的幾個(gè)問(wèn)題用頂空氣相色譜法分析交通事故中肇事者或受害者的血液中乙醇含量時(shí)，需了解并注意以下幾個(gè)問(wèn)題，以利于測(cè)試準(zhǔn)確可靠：l必須使用內(nèi)標(biāo)（特丁醇）分析方法。與一般分析方法相比頂空色譜分析選擇合適內(nèi)標(biāo)更為重要，對(duì)分析結(jié)果準(zhǔn)確影響也更大。l血中乙醇含量通常稱血醇含量，血醇含量的單位表示有三種：含義單位每毫升血中含多少毫克乙醇mg/mL每100毫升血中含多少毫克乙醇mg%每100毫升血中含多少克乙醇%通常鑒定報(bào)告中使用后兩種單位表示，例如，使用系列講座（3）條件，

技術(shù)文章-氣相色譜儀使用注意事項(xiàng)2011/02/24: 一、進(jìn)樣應(yīng)注意問(wèn)題手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡（吸樣時(shí)要慢、快速排出再慢吸，反復(fù)幾次，10ul注射器金屬針頭部分體積0.6ul，有氣泡也看不到，多吸1-2ul把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動(dòng)針桿排除氣泡，（指10ul注射器，帶芯子注射器平感覺）進(jìn)樣速度要快（但不易特快），每次進(jìn)樣保持相同速度，針尖到汽化室中部開始注射樣品。氣相色譜儀-色譜零件-色譜柱二、安裝色譜柱1.安裝拆卸色譜柱必須在常溫下。2.填充柱有卡套密封和墊片密封，卡套分三種，金屬卡套，塑料卡套，石墨卡套，安裝時(shí)不

氯氣、氯化氫、氨氣中*氣體雜質(zhì)成分分析用氣相色譜儀2011/01/23: 氯氣、氯化氫、氨氣中*氣體雜質(zhì)成分分析用氣相色譜儀☆適用領(lǐng)域液氯、液氨、電子工業(yè)用氯氣、氯化氫、氨氣中*氣體雜質(zhì)成份分析。結(jié)果符合GB/T5138-96、GB/T14602-93、GB/T14601-93?！罘治龀煞菁皺z測(cè)限成份H2O2N2COCH4CO2檢測(cè)限（PPm）1580.10.10.2☆儀器特點(diǎn)◆以高穩(wěn)定性GC7800氣相色譜儀為基礎(chǔ)，運(yùn)行可靠穩(wěn)定?！舨捎酶哽`敏度熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）、氫火焰離子化檢測(cè)器（FID）檢測(cè)，并裝有甲烷化轉(zhuǎn)化裝置?！舨捎枚嗑S色譜系統(tǒng)，二只氣體六通閥，一只四通閥

氯甲烷及其雜質(zhì)的氣相色譜分析2011/01/23: 氯甲烷及其雜質(zhì)的氣相色譜分析氯甲烷是生產(chǎn)有機(jī)硅高聚物的重要化工原料，隨著高分子合成工業(yè)的發(fā)展，其需要量日益增長(zhǎng)。我們用的氯甲烷大多來(lái)源于農(nóng)藥敵百蟲的付產(chǎn)物。因此，在氯甲烷中往往含有不少低沸點(diǎn)和高沸點(diǎn)的雜質(zhì)。雜質(zhì)含量不穩(wěn)定直接影響了有機(jī)硅單體的質(zhì)量。為了穩(wěn)定生產(chǎn)保證生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量。弄清氯甲烷中的雜質(zhì)及其含量很有必要的。因此，要求建立一個(gè)快速準(zhǔn)確的分析方法，以檢驗(yàn)氯甲烷中的雜質(zhì)的含量。我們采用氣相色譜法直接測(cè)定氯甲烷及其雜質(zhì)。選擇了兩種固定液并分別在FID和TCD檢測(cè)器上進(jìn)行了定性和定量分析等工作。

焦化行業(yè)色譜分析2010/12/28: 1．粗甲醇組份的色譜分析法在由一氧化碳、二氧化碳和氫氣合成的粗甲醇中含有近百種合物雜質(zhì)，這些化合物雜質(zhì)主要分五類：有機(jī)酸、醇、醚、酮和酯。從實(shí)驗(yàn)的目的上來(lái)說(shuō)有兩種；一是作全分析，二是化工生產(chǎn)中間控制分析。粗甲醇的全分析一般采用毛細(xì)管柱氣相色譜法分析；中間控制分析一般采用填充柱對(duì)含量一般不能忽略的化合物雜質(zhì)：甲酸、乙酸、乙醇、異丙醇、丙酮、二甲醚和甲酸甲酯進(jìn)行直接分析可以忽略或者說(shuō)不影響甲醇產(chǎn)品質(zhì)量的化合物雜質(zhì)則不必分析，以滿足化工生產(chǎn)中間控制分析的標(biāo)準(zhǔn)。①粗甲醇組份的毛細(xì)管分析方法采用交聯(lián)石英毛

礦井、瓦斯氣分析2010/11/21: 礦井瓦斯檢測(cè)儀一．礦井氣形成礦井瓦斯是井下有害氣體的總稱。這些氣體中的主要成分是沼氣，通常所謂礦井瓦斯，就是指沼氣，是古代植物在成煤過(guò)程中，經(jīng)厭氧菌作用，植物的纖維質(zhì)分解產(chǎn)生CH4氣體，及煤在高溫高壓的地質(zhì)作用缺氧的狀態(tài)下，產(chǎn)生一定的干餾氣體，如CO，CO2，C2H2，C2H4，C2H6。痕量的H2，SO2，H2S（不檢測(cè)）和礦井通風(fēng)氣O2，N2組成。二．礦井氣的危險(xiǎn)性礦井瓦斯是一種無(wú)色、無(wú)味、無(wú)臭的氣體。它難溶于水，擴(kuò)散性比空氣高。瓦斯無(wú)毒，但當(dāng)濃度高時(shí)，會(huì)引起窒息。當(dāng)其在空氣中具有一定濃度（

GC-7800氣相色譜儀的參數(shù)2010/10/30: 主要技術(shù)指標(biāo)1、溫度控制柱室：控溫范圍：室溫3-400℃控溫精度：優(yōu)于±0.1℃五階程升六路溫控2、火焰離子化檢測(cè)器FID檢測(cè)限Mt≤1.0×10-11g/s（苯）3、熱導(dǎo)池檢測(cè)器（TCD）靈敏度：s≥4000mv.ml/mg苯4、電子捕獲檢測(cè)器ECD檢測(cè)限：Mt≤1×10-13g/ml（γ-666）5、火焰光度檢測(cè)器FPD檢測(cè)限：Mt≤1×10-12g（s、p）/s（噻吩、乙基-1605）6、儀器尺寸與重量。外型尺寸：635×490×470mm重量：約55kg

GC-7800氣相色譜儀的特點(diǎn)2010/10/30: ·采用單片機(jī)和集成電路控制，中文界面，操作參數(shù)鍵盤設(shè)定。儀器具有掉電保護(hù)、文件存儲(chǔ)功能。采用大屏幕液晶顯示。同時(shí)儀器具有秒表計(jì)時(shí)功能。·儀器采用雙柱雙氣路結(jié)構(gòu)，適于多種檢測(cè)和進(jìn)樣組合。根據(jù)用戶分析需要可配置多種檢測(cè)器（TCD、FID、ECD、FPD和NPD），zui多可同時(shí)安裝三種檢測(cè)器?！z測(cè)器及其控制部件采用即插即用控制模式?！た蛇M(jìn)行恒溫和程序升溫操作。具有過(guò)溫保護(hù)功能。柱室配有柔性后開門自動(dòng)控溫系統(tǒng)。能實(shí)現(xiàn)真正意義上的近室溫操作，五階程序升溫?！みM(jìn)樣系統(tǒng)可選配填充柱柱頭進(jìn)樣、玻璃內(nèi)襯快速進(jìn)

頂空氣相色譜法測(cè)定鹽酸頭孢唑蘭中有機(jī)溶劑殘留量2010/10/28: 用于鹽酸頭孢唑蘭中二氯甲烷、12-二氯乙烷有機(jī)溶劑殘留的檢測(cè)，3.2本文所建立的方法準(zhǔn)確可靠。對(duì)本品的質(zhì)量控制和使用平安有非常重要的意義。摘要】目的建立鹽酸頭孢唑蘭原料藥中二氯甲烷、12-二氯乙烷有機(jī)溶劑殘留量測(cè)定方法。方法采用頂空氣相色譜法測(cè)定。結(jié)果待測(cè)物均能得到很好的分離，鹽酸頭孢唑蘭（CefozopranHydrochlorid第四代頭孢類抗菌素。峰面積與濃度呈良好的線性關(guān)系，精密度良好。結(jié)論該法可用于鹽酸頭孢唑蘭原料藥中二氯甲烷、12-二氯乙烷殘留量的檢測(cè)。對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、革蘭陰性菌、厭氧

卷煙條與盒包裝紙中揮發(fā)性有機(jī)化合物的測(cè)定,頂空-氣相色譜法2010/10/28: 在全社會(huì)日益關(guān)注消費(fèi)品的安全、衛(wèi)生、環(huán)保要求的大背景下，國(guó)家煙草總局于2007年出臺(tái)了關(guān)于煙草包裝溶劑殘留*的強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：《卷煙條與盒包裝紙中揮發(fā)性有機(jī)化合物的*》，并為此*的實(shí)施制定了相應(yīng)的檢測(cè)辦法：《YC/T207-2006卷煙條與盒包裝紙中揮發(fā)性有機(jī)化合物的測(cè)定頂空-氣相色譜法》。溶劑殘留量強(qiáng)制性的標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施對(duì)煙包印刷產(chǎn)業(yè)提出了更高的要求，對(duì)促進(jìn)造紙，印刷，油墨等行業(yè)向環(huán)保方向的發(fā)展也具有深遠(yuǎn)的意義。煙草包裝技術(shù)，一直是引導(dǎo)著國(guó)內(nèi)印刷技術(shù)發(fā)展的潮流，溶劑殘留標(biāo)準(zhǔn)的推行，對(duì)印刷行業(yè)如何通

二甲醚生產(chǎn)過(guò)程分析（色譜法）2008/11/27: 采用熱導(dǎo)和氫焰檢測(cè)器，用填充柱，對(duì)二甲醚產(chǎn)品中的各組份和生產(chǎn)過(guò)程中甲醇，水，尾氣，廢水進(jìn)行測(cè)定，用外標(biāo)法定量或校正面積歸一法定量。

苯中痕量噻吩的檢測(cè)2008/10/22: 苯胺的過(guò)程中，苯中噻吩的含量超過(guò)0.4ppm，苯胺的產(chǎn)率就非常低。因此苯中痕量噻吩的分析，對(duì)苯胺的產(chǎn)率起著至關(guān)重要的作用。我公司生產(chǎn)的精苯中噻吩分析色譜可以檢測(cè)出苯中噻吩含量0.1ppm的噻吩。1.1儀器與試劑北京普瑞GC-7800氣相色譜儀配FPD檢測(cè)器。標(biāo)準(zhǔn)樣品：苯、噻吩。1.2分析條件色譜柱：精苯中噻吩分析柱柱溫：80℃進(jìn)樣器：250℃檢測(cè)器：250℃靈敏度2。載氣：0.18MPaH2：0.07MPaAIR：0.075MPa。樣品：精苯2ul1.3結(jié)果與討論1.3.1譜圖1.3.2分析步驟

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