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CAS:686770-61-6 _IWP-2 Wnt信號通路抑制劑 Porcn抑制劑/C22H18N4O2S3

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IWP-2抑制Wnt信號和分泌,IC50為27 nM,選擇性抑制Porcn介導(dǎo)的Wnt棕櫚?;?,一般不影響Wnt/β-catenin,且對Wnt刺激的細(xì)胞反應(yīng)沒有影響。


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生物活性

產(chǎn)品描述IWP-2抑制Wnt信號和分泌,IC50為27 nM,選擇性抑制Porcn介導(dǎo)的Wnt棕櫚?;话悴挥绊慦nt/β-catenin,且對Wnt刺激的細(xì)胞反應(yīng)沒有影響。
靶點Wnt
IC5027 nM [1]
體外研究IWP-2在再生醫(yī)學(xué)和抗癌方面都非常有效。IWP-2使Porcn失活, Porcn是一種與O-酰基轉(zhuǎn)移酶(MBOAT)結(jié)合的膜,且選擇性抑制Wnt棕櫚?;WP-2抑制Lrp6受體和Dvl2發(fā)生Wnt依賴性的磷酸化,也抑制β-catenin累積。[1]
體內(nèi)研究
特征


化學(xué)數(shù)據(jù)

分子量466.6
化學(xué)式

C22H18N4O2S3

CAS號686770-61-6
穩(wěn)定性3年 -20℃粉狀
6月-80℃溶于DMSO
別名
Chemical NameAcetamide, N-(6-methyl-2-benzothiazolyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]-



CAS:686770-61-6 IWP-2 Wnt信號通路抑制劑 Porcn抑制劑/C22H18N4O2S3


Rapamycin (Sirolimus)

Rapamycin (Sirolimus)是一種選擇性的mTOR抑制劑,IC50為~0.1 nM。


SB203580

SB203580是一種p38 MAPK抑制劑,IC50為0.3-0.5 μM,與SAPK3(106T)和SAPK4(106T)相比選擇性低10倍,且抑制PKB磷酸化,IC50為3-5 μM。

特征: SB203580是*個被報道的p38抑制劑。


MG-132

MG-132是一種蛋白酶體抑制劑,IC50為100 nM,也抑制鈣蛋白酶,IC50為1.2 μM。


LY2109761

LY2109761是一種新型的,選擇性的TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)雙重抑制劑,Ki分別為38 nM和300 nM,對Smad2的磷酸化產(chǎn)生負(fù)面影響。


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