BY-0215 SW579人甲狀腺鱗癌細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) BY-0215
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/6/16 12:00:47
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細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
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SW579人甲狀腺鱗癌細(xì)胞系
SW579人甲狀腺鱗癌細(xì)胞系宛如一把精準(zhǔn)的 “科研標(biāo)尺”，從甲狀腺鱗癌患者腫瘤組織中分離建立后，便成為探索甲狀腺鱗狀細(xì)胞癌奧秘的核心工具。在倒置顯微鏡下，SW579 細(xì)胞展現(xiàn)出典型的上皮樣形態(tài)學(xué)特征，多邊形的細(xì)胞緊密堆疊，形成宛如蜂巢般的巢狀或片狀結(jié)構(gòu)，胞質(zhì)充盈且經(jīng)嗜酸性染色后呈現(xiàn)濃郁橙紅色，不規(guī)則的細(xì)胞核深染，猶如鑲嵌其中的墨玉，突出的核仁恰似點(diǎn)睛之筆，這些微觀形態(tài)與患者甲狀腺鱗癌組織中的癌細(xì)胞高度契合，為科研人員直觀剖析細(xì)胞形態(tài)演變提供了鮮活樣本。
深入探究其生物學(xué)特性，SW579 細(xì)胞的惡性潛能展露無(wú)遺。在增殖層面，Cyclin E1 與 CDK2 基因的協(xié)同高表達(dá)，如同為細(xì)胞分裂安裝了 “渦輪加速器”，促使細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶活性飆升，將細(xì)胞周期從正常時(shí)長(zhǎng)大幅壓縮，驅(qū)動(dòng)癌細(xì)胞以驚人速度增殖。侵襲轉(zhuǎn)移過(guò)程中，細(xì)胞化身 “拆遷隊(duì)”，大量分泌的 MMP-1、MMP-3 基質(zhì)金屬蛋白酶，能夠精準(zhǔn)靶向甲狀腺組織中的膠原蛋白與纖維連接蛋白，高效拆解細(xì)胞外基質(zhì)構(gòu)筑的天然屏障，為癌細(xì)胞突破基底膜、侵襲周圍正常組織開(kāi)辟道路。當(dāng)發(fā)生上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）時(shí)，E-cadherin 表達(dá)斷崖式下降，而 Vimentin 等間質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物顯著上調(diào)，細(xì)胞由此喪失極性，搖身一變成為靈活的 “遷徙者”，獲得更強(qiáng)的遠(yuǎn)距離遷移能力。基因?qū)用?，TP53 基因的突變致使其編碼的 p53 蛋白喪失 “基因組衛(wèi)士” 功能，無(wú)法及時(shí)觸發(fā) DNA 損傷修復(fù)與細(xì)胞凋亡程序；PIK3CA 基因激活突變，則持續(xù)激活 PI3K/AKT 信號(hào)通路，為癌細(xì)胞的存活、增殖與遷移 “添薪加火”。
培養(yǎng) SW579 細(xì)胞需遵循嚴(yán)苛的 “生命培育法則”。以含 10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基為 “溫床”，血清中豐富的胰島素、轉(zhuǎn)鐵蛋白等生長(zhǎng)因子，為細(xì)胞生長(zhǎng)提供全fang位營(yíng)養(yǎng)；1% 青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液則如同忠誠(chéng)的 “衛(wèi)士”，時(shí)刻抵御細(xì)菌侵襲。將細(xì)胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)，模擬人體生理環(huán)境。當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 80% - 90%，便需用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液進(jìn)行傳代，操作時(shí)需緊盯顯微鏡，在細(xì)胞剛變圓、間隙初顯時(shí)及時(shí)終止消化，按 1:3 - 1:4 比例傳代。凍存時(shí)，90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜組成的凍存液配合程序降溫，先在 - 80℃冰箱過(guò)夜，再轉(zhuǎn)入液氮，最da程度鎖住細(xì)胞活性。
在科研應(yīng)用領(lǐng)域，SW579 細(xì)胞系成果豐碩。借助基因編輯技術(shù)，科研人員發(fā)現(xiàn) Wnt/β-catenin 信號(hào)通路異常激活是驅(qū)動(dòng)甲狀腺鱗癌細(xì)胞惡性增殖與侵襲的關(guān)鍵因素之一。在藥物研發(fā)中，新型多靶點(diǎn)酪an酸激酶抑制劑經(jīng) SW579 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，可使細(xì)胞增殖抑制率達(dá) 75% 以上，有效誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，并顯著降低細(xì)胞侵襲能力，目前已順利進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。此外，基于該細(xì)胞系開(kāi)展的腫瘤微環(huán)境研究，揭示了腫瘤細(xì)胞與甲狀腺組織內(nèi)免疫細(xì)胞、成纖維細(xì)胞間復(fù)雜的信號(hào)交互網(wǎng)絡(luò)，為開(kāi)發(fā)多維度聯(lián)合治療策略奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)，持續(xù)推動(dòng)甲狀腺鱗癌診療技術(shù)的革新與進(jìn)步。
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