BxPC-3 [BxPC3]人胰腺腺癌細(xì)胞系
BxPC-3 [BxPC3]人胰腺腺癌細(xì)胞系源自人體胰腺腺癌組織,自建立后便成為探索胰腺癌奧秘的重要 “鑰匙”。在顯微鏡下,BxPC-3 細(xì)胞呈現(xiàn)典型的上皮樣形態(tài),細(xì)胞多呈多邊形,彼此緊密相連,常形成片狀或島狀的細(xì)胞群落,宛如排列整齊的 “細(xì)胞方陣”。細(xì)胞胞質(zhì)豐富,經(jīng)染色后呈弱嗜酸性,猶如蒙上一層淡粉薄紗;細(xì)胞核大且不規(guī)則,核仁明顯,部分細(xì)胞可見雙核現(xiàn)象,這些形態(tài)學(xué)特征與胰腺癌患者腫瘤組織中的癌細(xì)胞高度吻合,為科研人員直觀研究細(xì)胞形態(tài)變化提供了生動樣本。
從生物學(xué)特性來看,BxPC-3 細(xì)胞具有ji強(qiáng)的增殖與侵襲轉(zhuǎn)移能力。在增殖層面,細(xì)胞周期調(diào)控基因 Cyclin E1、CDK2 的異常高表達(dá),如同給細(xì)胞分裂裝上 “加速引擎”,促使細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶活性大幅提升,推動細(xì)胞周期進(jìn)程顯著縮短,使得癌細(xì)胞能夠快速且持續(xù)地增殖。在侵襲轉(zhuǎn)移方面,BxPC-3 細(xì)胞可大量分泌基質(zhì)金屬蛋白酶 MMP-2、MMP-9,這些蛋白酶如同 “分子剪刀”,能夠高效降解胰腺組織中的膠原蛋白、纖維連接蛋白等細(xì)胞外基質(zhì)成分,破壞基底膜完整性,為癌細(xì)胞突破防線、向周圍組織擴(kuò)散創(chuàng)造條件。同時,細(xì)胞表面整合素家族蛋白表達(dá)上調(diào),增強(qiáng)了細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的黏附能力,輔助癌細(xì)胞遷移;上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)過程在 BxPC-3 細(xì)胞中也時有發(fā)生,E-cadherin 表達(dá)下調(diào),N-cadherin 和 Vimentin 表達(dá)上調(diào),細(xì)胞由此獲得間質(zhì)細(xì)胞特性,侵襲能力進(jìn)一步增強(qiáng)。此外,BxPC-3 細(xì)胞中 KRAS、PI3K/AKT 等信號通路常處于激活狀態(tài),持續(xù)為癌細(xì)胞的存活、增殖與遷移 “保駕護(hù)航”。
培養(yǎng) BxPC-3 細(xì)胞需嚴(yán)格把控條件。常用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基作為基礎(chǔ)培養(yǎng)體系,胎牛血清富含胰島素、轉(zhuǎn)鐵蛋白等多種生長因子,能滿足細(xì)胞生長和代謝需求;添加 1% 的青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液,可有效預(yù)防細(xì)菌污染。將細(xì)胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱中,模擬人體生理環(huán)境,維持細(xì)胞內(nèi)酸堿平衡與酶活性。當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 80% - 90% 時,使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液進(jìn)行消化傳代,消化過程需在顯微鏡下實(shí)時觀察,避免過度消化損傷細(xì)胞,傳代比例通??刂圃?1:3 - 1:4 。凍存時,采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液,遵循程序降溫原則,先于 - 80℃冰箱過夜,再轉(zhuǎn)移至液氮中長期保存,以最da程度保留細(xì)胞活性。
在科研應(yīng)用領(lǐng)域,BxPC-3 細(xì)胞系發(fā)揮著關(guān)鍵作用。科研人員借助基因編輯技術(shù),在 BxPC-3 細(xì)胞上深入研究胰腺癌發(fā)病機(jī)制,發(fā)現(xiàn) Wnt/β-catenin 信號通路異常激活與癌細(xì)胞的增殖、轉(zhuǎn)移密切相關(guān),為揭示疾病發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制提供了重要線索。在藥物研發(fā)方面,BxPC-3 細(xì)胞系是篩選抗胰腺癌藥物的重要模型,新型的靶向 KRAS G12C 突變體的抑制劑,在該細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)中,能顯著抑制細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合hua療藥物的相關(guān)實(shí)驗(yàn),也在 BxPC-3 細(xì)胞系上驗(yàn)證了其增強(qiáng)抗癌效果的可行性,為胰腺癌的臨床治療提供了堅(jiān)實(shí)的理論依據(jù)與創(chuàng)新方向,持續(xù)推動胰腺癌診療技術(shù)的革新與進(jìn)步。
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