BY-0533 hFOB 1.19人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞系
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- 公司名稱(chēng) 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) BY-0533
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/7/1 13:28:13
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hFOB 1.19人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞系
hFOB 1.19人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞系，源自人胎兒正常成骨細(xì)胞，通過(guò)猿猴病毒 40（SV40）的大 T 抗原基因轉(zhuǎn)染技術(shù)獲得。科研人員在原代培養(yǎng)的基礎(chǔ)上，利用 SV40 大 T 抗原與細(xì)胞基因組整合，延長(zhǎng)細(xì)胞壽命并維持其成骨細(xì)胞特性，成功構(gòu)建了這一永生化細(xì)胞系。該細(xì)胞系因保留成骨細(xì)胞功能特征，成為研究骨細(xì)胞生物學(xué)、骨代謝疾病及藥物研發(fā)的重要工具。
在生物學(xué)特性方面，hFOB 1.19 細(xì)胞呈貼壁生長(zhǎng)，光學(xué)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)多為多邊形或不規(guī)則形，部分細(xì)胞可伸出細(xì)長(zhǎng)突起，細(xì)胞間緊密連接，呈現(xiàn)典型的成骨細(xì)胞形態(tài)。細(xì)胞內(nèi)含有豐富的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，為骨基質(zhì)蛋白的合成與分泌提供結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。免疫表型檢測(cè)顯示，hFOB 1.19 細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)成骨細(xì)胞特異性標(biāo)志物，如堿性磷酸酶（ALP）、骨鈣素（OCN）、骨橋蛋白（OPN）和 I 型膠原（COL1A1） 。ALP 在骨礦化起始階段發(fā)揮關(guān)鍵作用，OCN 和 OPN 參與骨基質(zhì)的礦化和成熟，COL1A1 則是骨基質(zhì)的主要有機(jī)成分。與普通原代成骨細(xì)胞相比，hFOB 1.19 細(xì)胞增殖能力顯著增強(qiáng)，在 33℃條件下可快速增殖，當(dāng)溫度升高至 37℃時(shí)，細(xì)胞則逐漸進(jìn)入分化階段，開(kāi)始表達(dá)更多的成骨相關(guān)基因和蛋白，這種溫度敏感性為研究成骨細(xì)胞增殖與分化提供了du特的調(diào)控方式。從代謝角度來(lái)看，hFOB 1.19 細(xì)胞在分化過(guò)程中，葡萄糖代謝逐漸從糖酵解向有氧氧化轉(zhuǎn)變，以滿足骨基質(zhì)合成和礦化對(duì)能量的需求。分子機(jī)制上，Wnt/β-catenin、BMP/Smad 等信號(hào)通路在 hFOB 1.19 細(xì)胞的增殖與分化過(guò)程中發(fā)揮核心作用。Wnt/β-catenin 通路激活后，β-catenin 入核調(diào)控下游基因表達(dá)，促進(jìn)成骨細(xì)胞分化；BMP/Smad 通路則通過(guò) BMP 與受體結(jié)合，激活 Smad 蛋白，誘導(dǎo)成骨相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)，推動(dòng)骨形成。
在科研與應(yīng)用領(lǐng)域，hFOB 1.19 細(xì)胞系應(yīng)用廣泛。在骨代謝疾病研究中，以 hFOB 1.19 細(xì)胞為模型，研究人員通過(guò)模擬骨質(zhì)疏松癥的激素紊亂環(huán)境，發(fā)現(xiàn)甲狀旁腺激素（PTH）可激活細(xì)胞內(nèi)的 cAMP/PKA 信號(hào)通路，促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖但抑制其晚期分化，揭示了 PTH 在骨質(zhì)疏松發(fā)生中的復(fù)雜作用機(jī)制。在藥物研發(fā)方面，hFOB 1.19 細(xì)胞系是篩選促骨形成藥物和抗骨質(zhì)疏松藥物的重要工具。例如，通過(guò)檢測(cè)藥物對(duì) hFOB 1.19 細(xì)胞 ALP 活性、礦化結(jié)節(jié)形成及成骨相關(guān)基因表達(dá)的影響，能夠評(píng)估藥物的促骨形成效果。實(shí)驗(yàn)表明，鍶鹽可顯著提高 hFOB 1.19 細(xì)胞的增殖和分化能力，為骨質(zhì)shu松治療藥物的開(kāi)發(fā)提供了新方向。在骨毒性評(píng)估中，hFOB 1.19 細(xì)胞可用于檢測(cè)藥物或環(huán)境污染物對(duì)成骨細(xì)胞的毒性作用，如某些hua療藥物可抑制 hFOB 1.19 細(xì)胞的增殖與分化，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，提示臨床用藥時(shí)需關(guān)注骨毒性風(fēng)險(xiǎn)。
盡管 hFOB 1.19 細(xì)胞系價(jià)值顯著，但也存在局限性。由于經(jīng)過(guò)病毒轉(zhuǎn)染永生化處理，其基因表達(dá)譜與原代成骨細(xì)胞存在差異；且體外培養(yǎng)環(huán)境無(wú)法wan全模擬體內(nèi)復(fù)雜的骨微環(huán)境，缺乏細(xì)胞間相互作用和力學(xué)刺激等因素。未來(lái)，結(jié)合類(lèi)器官技術(shù)、3D 培養(yǎng)體系和基因編輯手段優(yōu)化 hFOB 1.19 細(xì)胞模型，有望更精準(zhǔn)地模擬骨細(xì)胞生理病理過(guò)程，推動(dòng)骨相關(guān)疾病研究與治療的發(fā)展。
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