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BY-0236 RD人惡性胚胎橫紋肌肉瘤細胞系

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 BY-0236
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2025/6/17 10:41:36
  • 訪問次數(shù) 193

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供貨周期 現(xiàn)貨

RD人惡性胚胎橫紋肌肉瘤細胞系

      RD人惡性胚胎橫紋肌肉瘤細胞系源自人體胚胎橫紋肌肉瘤組織,作為研究橫紋肌肉瘤發(fā)病機制、開發(fā)有效治療手段的核心模型,其du特的生物學特征為攻克這一惡性腫瘤帶來希望。在顯微鏡下,RD 細胞形態(tài)多樣,主要呈梭形或多邊形,部分細胞因增殖和分化呈現(xiàn)不規(guī)則的長條形,形似拉長的 “纖維”。細胞邊界較為模糊,常彼此交織、堆疊生長,形成松散的細胞團或細長的細胞束,模擬了胚胎橫紋肌肉瘤在體內(nèi)的組織形態(tài)。胞質豐富,經(jīng)染色后呈強嗜酸性,如同被染上橘紅色,內(nèi)含大量與肌肉分化相關的肌動蛋白絲等結構;細胞核大且形態(tài)不規(guī)則,染色質粗糙,核仁明顯,部分細胞可見核分裂象,充分展現(xiàn)其惡性腫瘤細胞的活躍增殖狀態(tài)。

      從生物學特性來看,RD 細胞兼具強勁的增殖能力與du特的肌肉分化潛能。在增殖方面,細胞周期調(diào)控基因 Cyclin B1、CDK1 異常高表達,激活細胞周期蛋白依賴性激酶,推動細胞周期快速運轉,在適宜培養(yǎng)條件下,其倍增時間約為 28 - 36 小時。侵襲轉移過程中,RD 細胞分泌基質金屬蛋白酶 MMP-2、MMP-9,如同 “分子剪刀”,高效降解細胞外基質成分,破壞組織基底膜,為癌細胞遷移 “開路”。同時,細胞表面整合素家族蛋白表達上調(diào),增強細胞與細胞外基質的黏附,輔助癌細胞脫離原發(fā)灶;Twist、Snail 等轉錄因子在 RD 細胞中高表達,誘導上皮 - 間質轉化(EMT),促使細胞獲得間質細胞特性,侵襲能力顯著提升。值得注意的是,RD 細胞具有一定的肌肉分化潛力,在添加維甲酸、胰島素樣生長因子等誘導劑后,細胞內(nèi)肌球蛋白、肌鈣蛋白等肌肉特異性蛋白表達上調(diào),細胞形態(tài)逐漸向成熟肌細胞轉變,呈現(xiàn)出多核肌管樣結構,這種雙向特性使其成為研究腫瘤細胞分化機制的理想模型。此外,PI3K/AKT、Wnt/β-catenin 等信號通路在 RD 細胞中持續(xù)激活,為癌細胞的存活、增殖與轉移提供強大助力。
      培養(yǎng) RD 細胞需嚴格把控條件。常用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養(yǎng)基作為基礎培養(yǎng)體系,胎牛血清提供細胞生長所需的多種營養(yǎng)物質和生長因子;添加 1% 的青mei素 - 鏈mei素雙抗溶液,防止細菌污染。將細胞置于 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱中,模擬人體生理環(huán)境,維持細胞內(nèi)酸堿平衡與酶活性。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時,使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 溶液進行消化傳代,消化過程需在顯微鏡下實時觀察,避免過度消化損傷細胞,傳代比例通??刂圃?1:3 - 1:4 。凍存時,采用 90% 胎牛血清與 10% 二甲基亞砜混合凍存液,遵循程序降溫原則,先于 - 80℃冰箱過夜,再轉移至液氮中長期保存。若進行細胞分化實驗,需根據(jù)實驗需求調(diào)整培養(yǎng)基成分,添加相應誘導劑,并定期觀察細胞形態(tài)和蛋白表達變化。
      在科研應用領域,RD 細胞系發(fā)揮著不可替代的作用??蒲腥藛T借助基因編輯技術,在 RD 細胞中深入研究發(fā)現(xiàn),抑制 Wnt/β-catenin 信號通路可顯著抑制細胞增殖,誘導細胞向肌肉方向分化,揭示了該信號通路在胚胎橫紋肌肉瘤發(fā)展中的關鍵作用。在藥物研發(fā)方面,RD 細胞系是篩選抗胚胎橫紋肌肉瘤藥物的重要模型,新型靶向 PI3K/AKT 通路的抑制劑在該細胞系實驗中,能夠有效阻斷細胞增殖信號傳導,抑制腫瘤細胞生長;hua療藥物聯(lián)合維甲酸誘導分化的治療方案,也在 RD 細胞上驗證了其協(xié)同增強抗癌效果的可行性,為胚胎橫紋肌肉瘤的臨床精準治療提供了堅實的理論依據(jù)與創(chuàng)新方向,持續(xù)推動該疾病診療技術的革新與進步。

          以上信息僅供參考,詳細信息請聯(lián)系我們。

 



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