1. 試劑

    0.5%油紅O溶液：油紅O 0.5 g 溶于100 ml異丙醇中。

2. 操作步驟

（1）取新鮮的組織制成冰凍切片，切片厚度0.5－10 um；

（2）將切片固定于10%甲醛固定液中固定5－10 min；

（3）蒸餾水洗；

（4）用60%異丙醇漂洗一次，20－30 s，

（5）切片浸入0.5%油紅O染色液中染色10－15 min；

（6）再用60%異丙醇分化3－5 是；

（7）水洗1－2 min；

（8）用蘇木素復(fù)染細(xì)胞核1－1.5 min；

（9）水洗返藍(lán)，稍待干；

（10）用甘油或明膠封片，鏡檢觀察。

結(jié)果：脂質(zhì)呈紅色，細(xì)胞核呈淡藍(lán)色。

3. 注意事項(xiàng)

（1）由于脂肪易溶于有機(jī)溶劑，所以一般用冰凍切片染色來顯示；

（2）制作脂肪染色的冰凍切片不能太薄，過薄的切片常會(huì)使脂質(zhì)丟失；

（3）蘇木素復(fù)染時(shí)間不能過長；

（4）染色結(jié)果不能*保存，應(yīng)盡快觀察及照相。

4. 應(yīng)用

（1）在動(dòng)脈粥樣硬化時(shí)，內(nèi)皮細(xì)胞下的脂質(zhì)沉著，用脂肪染色能將脂質(zhì)清晰地顯示出來；

（2）由脂肪組織病變所引起的脂肪栓塞可用脂肪染色顯示栓子內(nèi)的脂質(zhì)，從而確診脂肪栓塞；

（3）用于腫瘤組織的鑒別診斷，由脂肪組織所發(fā)生的腫瘤在與其它組織來源的腫瘤相區(qū)分時(shí)，可以借助脂肪染色，脂肪組織所發(fā)生的腫瘤，脂肪染色為陽性。

注意事項(xiàng)： 默認(rèn)拍照一張，多拍請?zhí)崆罢f明，請明確拍照部位及拍照倍數(shù)(一般為40X、100X、200X、400X)。