I897869I595.*,專注提純I2年,規(guī)格:10%-96%.專注積雪草總甙,羥基積雪草苷,積雪草提取物。
【產(chǎn)品規(guī)格】：
1、積雪草總苷(Gotu Kola P.E) 10%-95%(CAS:84696-21-9).
2、羥基積雪草甙（Madecassoside）10%-90%(CAS:34540-22-2).
3、積雪草苷(Asiaticoside)10%-95%(CAS:16830-15-2).
4、積雪草總酸（Free Genins）80%-90%(CAS:464-92-6).
5、*（積雪草苷36%-44%，積雪草酸和羥基積雪草酸54%-66%).
積雪草(Cent el la asiatica (L.) Urb.)為傘形科積雪草屬植物積雪草的干燥全草,在許多國家和地區(qū)的傳統(tǒng)醫(yī)藥領(lǐng)域里中的應(yīng)用已有幾千年歷史,我國中醫(yī)藥對積雪草的內(nèi)服和外用也已有兩千多年的歷史,廣東民間現(xiàn)在仍常用之制備涼茶。目前臨床上主要用于治療燒傷、抑制瘢痕增生作用、抗抑郁作用等。積雪草抗胃潰瘍作用已有報導(dǎo),但國內(nèi)目前尚無積雪草用于治療胃潰瘍的藥物上市。積雪草藥材為《中國藥典》2005版*收錄,在《中國藥典》2010版中又新增積雪草總苷條目。本積雪草總苷緩釋微丸以現(xiàn)代制藥技術(shù)為主要手段,將積雪草藥材的有效部位積雪草總苷研制成具有明確治療胃潰瘍作用的新藥。

1.針對積雪草總苷這一目標(biāo)成分,建立了TLC定性鑒別方法,UV和HPLC的定量分析方法,方法準(zhǔn)確可靠,簡便快速,為積雪草總苷緩釋微丸的研究提供了有效的分析手段。在TLC色譜研究中,經(jīng)過對比研究采用了LU仿-甲醇-水(13：7：2)展開系統(tǒng),顯色劑為10%硫酸乙醇溶液,經(jīng)過實驗研究證實更為有效。藥材前處理經(jīng)對比性實驗研究選擇甲醇為提取溶劑,提取方法為超聲提取。利用高效液相色譜儀中二極管陣列檢測器的波長掃描功能,選擇205nm作為檢測波長,與《中國藥典》2010版積雪草總苷條目下高效液相色譜法中的檢測波長*。色譜條件為,色譜柱：KromasilC18柱(4.6×250mm,5μm)；流動相：乙腈：水溶液=26：74；流速：1ml／min；檢測波長：205nm；柱溫：25℃。

2.積雪草總苷提取精制工藝研究中,進(jìn)行了以積雪草總苷含量、積雪草總苷提取率和干浸膏得率為監(jiān)測指標(biāo),對提取、純化工藝優(yōu)化。單因素考察提取溶媒對積雪草總苷含量的影響。采用正交設(shè)計以乙醇濃度、溶劑用量、提取時間和提取次數(shù)這四個工藝參數(shù)為因素,優(yōu)選出提取工藝為：取積雪草總苷藥材,用8倍量50%乙醇煮沸回流提取3次。采用不同AB-8、D-101、HPD200、HPD100大孔樹脂法優(yōu)選純化工藝,結(jié)果以AB-8大孔樹脂法*,除雜速度快,指標(biāo)性成分轉(zhuǎn)移率高,精制度達(dá)到328.81%。積雪草總苷在干浸膏中的含量為56.21%。積雪草提取液純化工藝為：取積雪草0.0625g生藥／mL的濃縮液,按生藥與樹脂比例為1：1上AB-8大孔吸附樹脂柱,藥液以1ml／min的流速上柱吸附,先用1BV 10%乙醇溶液以1ml／min的流速進(jìn)行洗脫,再用2BV70%乙醇進(jìn)行洗脫,洗脫流速為1ml／min,收集洗脫液,70℃以下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓回收乙醇,直至濃縮至相對密度1.15g／ml(70℃),70℃真空干燥,干膏以粉碎機(jī)粉碎,備用。

3.對積雪草總苷的主要理化性質(zhì)進(jìn)行了測試。結(jié)果表明純化水和稀鹽酸均可作為積雪草總苷在體外溶出試驗的溶媒。積雪草總苷提取物粉末的孔隙率相對較大,平均堆密度為0.652 g／ml。該藥粉休止角大于40°,流動性不好。相對濕度在54%下藥粉的吸水率較小,而在54%以上藥粉吸濕性明顯增加,較易吸濕。積雪草總苷對光、熱、濕穩(wěn)定。采用TLC法研究積雪草總苷提取物與部分?jǐn)M采用輔料的相互作用,結(jié)果表明積雪草總苷與HPMC、EC、卡波姆934P、乳糖、硬脂酸未發(fā)生配伍變化。在人工胃液和人工腸液測試條件下,卡波姆(carbomer)均能在比其它成分更低的濃度下,提供藥物的控制釋放作用。因此,擬選用卡波姆934P為主要輔料。