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RNA Pulldown、DNA Pull-down實(shí)驗(yàn)代做

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng) 杭州研謹(jǐn)生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào)
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間 2022/3/30 11:57:20
  • 訪問(wèn)次數(shù) 557

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  上海研謹(jǐn)生物科技有限公司成立于2011年,多年來(lái)我們專(zhuān)注于生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包及論文潤(rùn)色服務(wù),協(xié)助客戶(hù)各類(lèi)實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色,是客戶(hù)您值得信賴(lài)的科研合作伙伴!
 
  研謹(jǐn)生物依托自身成熟高效的技術(shù)服務(wù)平臺(tái)、專(zhuān)業(yè)的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì),可以按您的課題資料提供科學(xué)完善的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案、客觀真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果、完整詳實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單。如果您受時(shí)間、 試驗(yàn)條件等限制而無(wú)法完成您的課題研究,歡迎.您與我們聯(lián)系。“方便、 準(zhǔn)確、快捷是我們的宗旨,我們將用-流的服務(wù)為您解決實(shí)驗(yàn)中的問(wèn)題!希望我們能成為您值得信賴(lài)的科研合作伙伴。
 
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wb代做,蛋白雙向(2-D)電泳,半定量RT-PCR,PKC活性檢測(cè),明膠酶譜MMP,免疫共沉淀,流式多因子檢測(cè),CCK8代做

產(chǎn)地類(lèi)別 進(jìn)口 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

RNA Pulldown、DNA Pull-down

 

 

實(shí)驗(yàn)意義

 

核酸與蛋白質(zhì)的互作是細(xì)胞功能的核心,包括蛋白質(zhì)合成、mRNA組裝等生命活動(dòng)中重要的代謝過(guò)程,研究核酸與蛋白質(zhì)的互作是研究生命科學(xué)的基本工具。

 

實(shí)驗(yàn)原理及步驟

RNA Pull-down:通過(guò)體外轉(zhuǎn)錄RNA并用生物素進(jìn)行標(biāo)記,然后與胞漿蛋白混合物共同孵育形成RNA蛋白質(zhì)復(fù)合物,然后用鏈霉親和素標(biāo)記的磁珠分離純化該復(fù)合物(利用生物素與鏈霉親和素的非共價(jià)親和作用)。洗脫后進(jìn)行檢測(cè),如果檢測(cè)蛋白為已知蛋白可通過(guò)WB進(jìn)行鑒定,如果檢測(cè)未知蛋白則可以結(jié)合質(zhì)譜進(jìn)行鑒定。流程為提取細(xì)胞胞漿蛋白樣品液- -體外轉(zhuǎn)錄合成生物素標(biāo)記RNA-共孵育_ -磁珠純化- -洗脫得到互作蛋白. -WB或質(zhì)譜鑒定。

DNA Pull-down:通過(guò)合成標(biāo)記有生物素的DNA片段,與細(xì)胞核蛋白混合物共同孵育形成DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物,然后用鏈霉親和素磁珠純化,WB或者質(zhì)譜進(jìn)行檢測(cè)鑒定。流程為提取核蛋白樣品液- -合成生物素標(biāo)記DNA-共孵育- -磁珠純化- ~洗脫

得到互作蛋白- -WB或質(zhì)譜鑒定。

 

結(jié)果展示

RNA Pull-down

 

RNA Pulldown、DNA Pull-down詳圖1.png

 

 

 

DNA Pull-down .

 

 

RNA Pulldown、DNA Pull-down詳圖2.png

 

實(shí)驗(yàn)周期及交付標(biāo)準(zhǔn)

1.實(shí)驗(yàn)周期: 1-2個(gè)月

2.交付標(biāo)準(zhǔn):

RNA Pull-down:探針序列、X光片.實(shí)驗(yàn)報(bào)告(實(shí)驗(yàn)步驟、試劑、儀器等)

DNA Pull-down:探針序列、X光片.實(shí)驗(yàn)報(bào)告(實(shí)驗(yàn)步驟.試劑、儀器等)

 

需確認(rèn)信息

1.目的基因種屬及ID號(hào)

2.基因序列信息

3.樣本種屬及類(lèi)型

4.樣本數(shù)量.

5.分析要求

參考文獻(xiàn)

[1]Chen R,Liu YZhuang H,et al. Quantitative proteomics reveals that long non-coding RNA MAL AT1 interacts with

DBC1 to regulate p53 acetylation[J]. Nucleic Acids Research, 2017, 45(17):9947-9959.

[2]Tran D H , Shishido Y,Chung S P , et al. lnentication of DNA-binding proteins that interact with the 5-f1anking region

of the human D-amino acid oxidase gene by pull-down assay coupled with two-dimensional gel electrophoresis and

mass spectrometry[J]. Journal of Pharmaceutical & Biomedical Analysis, 2015, 116:94-100.

 




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