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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>技術(shù)服務>細胞生物學服務>細胞生物學服務>AX-S007 透射電鏡(TEM)

AX-S007 透射電鏡(TEM)

參考價 1000
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 武漢傲星生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 AX-S007
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時間 2024/3/11 10:48:34
  • 訪問次數(shù) 134
產(chǎn)品標簽

透射電子顯微鏡

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


武漢傲星生物科技有限公司是一家專注于為生命科學研究,醫(yī)學研究,病理學研究,藥物研究等提供基礎科研技術(shù)服務和科研產(chǎn)品的生物技術(shù)服務公司。由武漢大學和華中科技大學醫(yī)學博士團隊創(chuàng)業(yè)組建。公司技術(shù)均為生命科學相關(guān)專業(yè)畢業(yè),對科研具有*的認知和情懷??商峁嶒瀸嵤ú±韺W、分子生物學、免疫學、細胞生物學、動物模型、病毒包裝等生物科研服務)、數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析、論文翻譯及潤色修改,優(yōu)秀碩博畢業(yè)生工作推薦等一體化服務。擅長神經(jīng)系統(tǒng),糖尿病,皮膚病,內(nèi)分泌等眾多研究方向。旨在為廣大科研工作者提供專業(yè)的科研解決方案和培訓計劃。



實驗檢測,試劑耗材

概念

透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope,簡稱TEM),可以看到在光學顯微鏡下無法看清的小于0.2um的細微結(jié)構(gòu),這些結(jié)構(gòu)稱為亞顯微結(jié)構(gòu)或超微結(jié)構(gòu)。要想看清這些結(jié)構(gòu),就必須選擇波長更短的光源,以提高顯微鏡的分辨率


由于標本必須置于高真空中進行電鏡觀察,所以電鏡觀察的生物標本必須特殊制備,不能含水,離體的生物標本要迅速加以固定,以防產(chǎn)生結(jié)構(gòu)改變。另外,電子的穿透力很弱,這就需要把樣品制成50 nm~100 nm厚的超薄切片(一個細胞切成100~200片)。為了使柔軟的生物組織能夠制成這樣薄的切片,并使切片耐受高真空和電子轟擊,所以在切片前要進行包埋。超薄切片技術(shù)是透射電鏡觀察成功的關(guān)鍵。

實驗流程

取材及戊二醛固定漂洗鋨酸固定漂洗丙酮梯度脫水滲透包埋切片雙染色電鏡觀察及拍照

實驗結(jié)果

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注意事項

一、 取材

1、 快:實驗標本在動物麻醉或處死后1~2分鐘內(nèi)取材、固定完畢;臨床活檢標本力爭組織離體后1分鐘內(nèi)固定。固定液為預冷的2.5%緩沖戊二醛固定液。

2、 ?。弘婄R標本的標準大小為1mm3。取材時,可先取稍大組織,經(jīng)稍許時間的預固定后,再改小。

3、 利:切割組織時,需用鋒利的刀片、雙面刀片劃取,避免揉割、牽拉和擠壓組織,防止機械損傷。禁止使用剪刀剪切。

4、 凈:取材所用器皿,應事先清洗干凈并烘干。

5、 冷:取材可在常溫下進行。如有條件在4℃低溫下操作,以減少組織自溶。所用器械、容器及固定液均應預冷。

6、 所取標本做好標記:瓶簽上注明組別、編號等。

7、 取材部位應準確:根據(jù)觀察內(nèi)容和實驗目的,精準取材,如腫瘤取材時,應確保取到腫瘤實質(zhì),避免取腫瘤間質(zhì)或出血、壞死部位。

二、 固定

預固定:2.5%緩沖戊二醛固定液,用量應為10~20倍于組織塊的體積,4℃固定至少30min以上。

取適量0.1mol/L PBS緩沖液清洗3次,每次10min。

后固定:1%鋨酸固定,腎臟固定4min,其他組織固定1h。

取適量0.1mol/L PBS緩沖液清洗3次,每次10min。


三、 培養(yǎng)細胞的取材和固定細胞樣本做透射電鏡處理辦法與保存條件
1.常規(guī)收集帖壁和懸浮細胞,置離心管中離心,800~1000r/min,10min。
2.用0.01mol/L PBS 5ml重懸細胞。
3.將細胞懸液吸入有瓊脂空槽的離心管中。
4.離心,2000r/min,15~20min,使細胞成團。
5.小心吸去上清,加入2.5%戊二醛固定液固定細胞團,以免細胞團散開。
6.取出離心管內(nèi)的瓊脂,仔細切下尖槽內(nèi)含有細胞團的瓊脂塊。
7.將含細胞的團瓊脂塊投入含戊二醛固定液的小瓶中,4℃(可長期)保存。
8.用0.1mol/L PBS緩沖液1次。
9.1%鋨酸后固定30~60min。





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