概念

透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope,簡(jiǎn)稱TEM),可以看到在光學(xué)顯微鏡下無法看清的小于0.2um的細(xì)微結(jié)構(gòu)，這些結(jié)構(gòu)稱為亞顯微結(jié)構(gòu)或超微結(jié)構(gòu)。要想看清這些結(jié)構(gòu)，就必須選擇波長(zhǎng)更短的光源，以提高顯微鏡的分辨率

由于標(biāo)本必須置于高真空中進(jìn)行電鏡觀察，所以電鏡觀察的生物標(biāo)本必須特殊制備，不能含水，離體的生物標(biāo)本要迅速加以固定，以防產(chǎn)生結(jié)構(gòu)改變。另外，電子的穿透力很弱，這就需要把樣品制成50 nm～100 nm厚的超薄切片（一個(gè)細(xì)胞切成100～200片）。為了使柔軟的生物組織能夠制成這樣薄的切片，并使切片耐受高真空和電子轟擊，所以在切片前要進(jìn)行包埋。超薄切片技術(shù)是透射電鏡觀察成功的關(guān)鍵。

實(shí)驗(yàn)流程

取材及戊二醛固定→漂洗→鋨酸固定→漂洗→丙酮梯度脫水→滲透→包埋→切片→雙染色→電鏡觀察及拍照

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

注意事項(xiàng)

一、 取材

1、 快：實(shí)驗(yàn)標(biāo)本在動(dòng)物麻醉或處死后1~2分鐘內(nèi)取材、固定完畢；臨床活檢標(biāo)本力爭(zhēng)組織離體后1分鐘內(nèi)固定。固定液為預(yù)冷的2.5%緩沖戊二醛固定液。

2、 ?。弘婄R標(biāo)本的標(biāo)準(zhǔn)大小為1mm3。取材時(shí)，可先取稍大組織，經(jīng)稍許時(shí)間的預(yù)固定后，再改小。

3、 利：切割組織時(shí)，需用鋒利的刀片、雙面刀片劃取，避免揉割、牽拉和擠壓組織，防止機(jī)械損傷。禁止使用剪刀剪切。

4、 凈：取材所用器皿，應(yīng)事先清洗干凈并烘干。

5、 冷：取材可在常溫下進(jìn)行。如有條件在4℃低溫下操作，以減少組織自溶。所用器械、容器及固定液均應(yīng)預(yù)冷。

6、 所取標(biāo)本做好標(biāo)記：瓶簽上注明組別、編號(hào)等。

7、 取材部位應(yīng)準(zhǔn)確：根據(jù)觀察內(nèi)容和實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，精?zhǔn)取材，如腫瘤取材時(shí)，應(yīng)確保取到腫瘤實(shí)質(zhì)，避免取腫瘤間質(zhì)或出血、壞死部位。

二、 固定

預(yù)固定：2.5%緩沖戊二醛固定液，用量應(yīng)為10~20倍于組織塊的體積，4℃固定至少30min以上。

取適量0.1mol/L PBS緩沖液清洗3次，每次10min。

后固定：1%鋨酸固定，腎臟固定4min，其他組織固定1h。

取適量0.1mol/L PBS緩沖液清洗3次，每次10min。

三、 培養(yǎng)細(xì)胞的取材和固定細(xì)胞樣本做透射電鏡處理辦法與保存條件
1．常規(guī)收集帖壁和懸浮細(xì)胞，置離心管中離心，800～1000r/min，10min。
2．用0.01mol/L PBS 5ml重懸細(xì)胞。
3．將細(xì)胞懸液吸入有瓊脂空槽的離心管中。
4．離心，2000r/min，15～20min，使細(xì)胞成團(tuán)。
5．小心吸去上清，加入2.5％戊二醛固定液固定細(xì)胞團(tuán)，以免細(xì)胞團(tuán)散開。
6．取出離心管內(nèi)的瓊脂，仔細(xì)切下尖槽內(nèi)含有細(xì)胞團(tuán)的瓊脂塊。
7．將含細(xì)胞的團(tuán)瓊脂塊投入含戊二醛固定液的小瓶中，4℃（可長(zhǎng)期）保存。
8．用0.1mol/L PBS緩沖液洗1次。
9．1％鋨酸后固定30～60min。