Selleck S2215 DAPT (GSI-IX)，y-secretase 抑制劑

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Selleck Chemicals創(chuàng)立于2006年，總部設(shè)在美國德克薩斯州休斯敦,其在亞洲和歐洲設(shè)有分部。截至2013年11月，Selleck Chemicals在quan世界擁有共50個(gè)區(qū)域性代理商和合作伙伴。Selleck與超過20,000名客戶已建立長期穩(wěn)定的關(guān)系，主要客戶包括世界各大制藥廠，生物科技公司，醫(yī)院及各大臨床診斷實(shí)驗(yàn)室,世界各著名高校、研究所以及政府機(jī)構(gòu)等。

Selleck DAPT (GSI-IX) y-secretase 抑制劑

Selleck S2215 DAPT (GSI-IX)，y-secretase 抑制劑  10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg

Selleck S2215 DAPT (GSI-IX)，y-secretase 抑制劑  10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg，產(chǎn)品說明：

DAPT (GSI-IX, LY-374973) 是一種新型γ-secretase抑制劑，抑制 Aβ產(chǎn)生，在HEK 293細(xì)胞中IC50為20 nM。DAPT可促進(jìn)人類舌癌細(xì)胞的凋亡并調(diào)節(jié)自噬

Selleck S2215 DAPT (GSI-IX)，y-secretase抑制劑，產(chǎn)品特性：DAPT(GSI-IX)是新型γ-分泌酶抑制劑。

體外研究：DAPT功能性抑制γ-分泌酶而降低HEK 293細(xì)胞中全部Aβ產(chǎn)量，IC50為20 nM。DAPT作用于原代培養(yǎng)的人神經(jīng)細(xì)胞，也抑制Aβ產(chǎn)量，作用于全部Aβ和Aβ42時(shí), IC50分別為115 nM和200 nM，比作用于HEK 293細(xì)胞時(shí)低5-10倍。zuixin研究顯示DAPT 抑制SK-MES-1 細(xì)胞增殖，這種作用存在濃度依賴性，IC50為11.265 μM。此外, DAPT作用于肺鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞，通過抑制Notch受體信號(hào)通路，也誘導(dǎo)依賴型和非依賴型細(xì)胞凋亡

體內(nèi)研究：DAPT按100mg/kg劑量處理PDAPP小鼠，產(chǎn)生強(qiáng)勁和持久的藥效，1小時(shí)內(nèi)腦中 DAPT水平超過100 ng/g ，且處理后，持續(xù)上升達(dá)18小時(shí)，3小時(shí)后的時(shí)候觀察到zuigao水平為490 ng/g。在此期間, DAPT 按100 mg/kg劑量處理，也降低大腦皮層全部Aβ和Aβ42，這種作用存在劑量依賴性，降低50%。 DAPT按40 mg/kg劑量作用于大鼠大腦皮層, 抑制LPS誘導(dǎo)的γ分泌酶活性，且提高攜帶長期神經(jīng)炎癥的細(xì)胞凋亡

小分子化合物介紹：

小分子物質(zhì)多為低分子量的有機(jī)化合物，會(huì)影響生物信號(hào)通路如wnt通路從而控制細(xì)胞反應(yīng)，已經(jīng)成為干細(xì)胞研究的有力工具。

wnt通路是細(xì)胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)。近年來人們?cè)趯?duì)干細(xì)胞的研究中發(fā)現(xiàn)，wnt信號(hào)通路對(duì)于表皮干細(xì)胞、腸干細(xì)胞、造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞以及腫瘤干細(xì)胞的維持都起著重要的調(diào)控作用。

 Selleck DAPT (GSI-IX) y-secretase 抑制劑

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Selleck S2215 DAPT (GSI-IX)，y-secretase 抑制劑  10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg