差示掃描量熱化學(xué)分析檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

差示掃描量熱化學(xué)分析是一種用于研究材料熱性質(zhì)的分析技術(shù)，廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)研究、藥物開發(fā)、聚合物分析和食品科學(xué)等多個領(lǐng)域。差示掃描量熱化學(xué)分析的基本原理是對比樣品和參比物在相同溫度變化條件下的熱流差異。實驗中樣品和參比物被分別置于獨立的樣品池中，并在可控的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行掃描。隨著溫度的升高或降低，樣品的相變（如玻璃化轉(zhuǎn)變、熔融或蛋白質(zhì)變性）會導(dǎo)致吸熱或放熱反應(yīng)，進(jìn)而引起熱流變化。差示掃描量熱化學(xué)分析儀會記錄這一熱流差異，并繪制熱流-溫度曲線，從而分析樣品的熱特性。差示掃描量熱化學(xué)分析的測量結(jié)果通常以熱流（mW）對溫度（°C 或 K）的曲線表示，其中熱吸收峰（正峰）表示吸熱過程，如蛋白質(zhì)變性或聚合物熔融，而放熱峰（負(fù)峰）表示放熱過程，如結(jié)晶或化學(xué)反應(yīng)。通過分析這些熱力學(xué)特征，研究人員可以推測樣品的熱穩(wěn)定性、相變溫度和焓變等關(guān)鍵參數(shù)。差示掃描量熱化學(xué)分析在多個領(lǐng)域具有應(yīng)用價值。例如，在蛋白質(zhì)研究中，該技術(shù)可用于測定蛋白質(zhì)的熔融溫度（Tm）和熱穩(wěn)定性，分析蛋白質(zhì)-配體相互作用以及蛋白質(zhì)變性的可逆性。在藥物開發(fā)中，差示掃描量熱化學(xué)分析可用于研究藥物的結(jié)晶度、溶解度以及與輔料的相容性，提高藥物制劑的穩(wěn)定性。在聚合物材料領(lǐng)域，該方法廣泛應(yīng)用于測定高分子材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）、熔融溫度（Tm）和結(jié)晶度，為材料優(yōu)化和工藝開發(fā)提供數(shù)據(jù)支持。

一、差示掃描量熱化學(xué)分析的實驗流程

1、樣品準(zhǔn)備

樣品通常需要經(jīng)過干燥、稱量，并放入專用的鋁制或密封樣品池中確保實驗過程中不會發(fā)生揮發(fā)或降解。

2、實驗參數(shù)設(shè)定

研究人員根據(jù)樣品性質(zhì)設(shè)定適當(dāng)?shù)纳郎鼗蚪禍厮俾剩ㄒ话銥?1-20°C/min），并選擇適當(dāng)?shù)臏囟确秶?/p>

3、數(shù)據(jù)采集

在整個溫度掃描過程中，儀器實時記錄樣品與參比物之間的熱流差異并生成 DSC 熱流曲線。

4、數(shù)據(jù)分析

研究人員根據(jù)熱流曲線提取峰值溫度（T_m）、熱焓（ΔH）和熱穩(wěn)定性參數(shù)，并結(jié)合理論分析預(yù)測樣品的熱力學(xué)行為。

二、差示掃描量熱化學(xué)分析的優(yōu)勢

1、高靈敏度

能夠檢測微小的熱效應(yīng)，如蛋白質(zhì)的微弱變性或藥物的相變。

2、非破壞性

不需要標(biāo)記樣品，適用于生物大分子、聚合物和食品等多種樣品。

3、廣泛適用性

可用于分析蛋白質(zhì)熱穩(wěn)定性、聚合物玻璃化轉(zhuǎn)變、藥物溶解度以及納米材料的熱特性。

4、定量能力強(qiáng)

可測定焓變（ΔH）、熵變（ΔS）等熱力學(xué)參數(shù)，為熱動力學(xué)研究提供定量數(shù)據(jù)支持。

百泰派克生物科技致力于提供高質(zhì)量的蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)。歡迎廣大科研人員與我們合作，共同推動生命科學(xué)和生物制藥研究的創(chuàng)新發(fā)展。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對蛋白質(zhì)序列進(jìn)行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù)，包括對蛋白質(zhì)的氨基酸組成分析，N端測序，C端測序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白質(zhì)N端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的蛋白質(zhì)，提供基于從頭測序法的蛋白質(zhì)從頭測序服務(wù)，對蛋白序列進(jìn)行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達(dá) 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、蛋白質(zhì)組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC，提供定量蛋白質(zhì)組學(xué)、靶向蛋白質(zhì)組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種蛋白質(zhì)組學(xué)分析服務(wù)。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)，助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種蛋白質(zhì)標(biāo)記方法，適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實驗結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析，分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。

三、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標(biāo)記物（通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體）標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細(xì)胞原理分離單個細(xì)胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細(xì)胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號分子表達(dá)量。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.技術(shù)優(yōu)良，*技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題?？稍趩渭?xì)胞層面上對多種指標(biāo)同時進(jìn)行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標(biāo)蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細(xì)胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析，可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標(biāo)。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，MALDI TOF，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從蛋白質(zhì)、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù)，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù)；

2.獲國家CNAS實驗室認(rèn)可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋蛋白質(zhì)組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

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