SPF級(jí)大小鼠國(guó)標(biāo)病毒必檢八項(xiàng)qPCR試劑盒
- 公司名稱 上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司
- 品牌 Biowing
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/6/5 11:24:01
- 訪問(wèn)次數(shù) 79
大小鼠國(guó)標(biāo)病毒檢測(cè)大小鼠病毒檢測(cè)大小鼠病毒qPCR檢測(cè)大小鼠病毒PCR檢測(cè)
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主要技術(shù)服務(wù):細(xì)胞STR鑒定;支原體檢測(cè);細(xì)胞種屬檢測(cè);端粒長(zhǎng)度檢測(cè);端粒酶活性檢測(cè)等。
供貨周期 | 兩周 | 規(guī)格 | 50T/盒 |
---|---|---|---|
貨號(hào) | SPF.M/R-RV-001 |
SPF級(jí)大小鼠病原體質(zhì)量控制多重qPCR聯(lián)檢試劑盒(國(guó)標(biāo)病毒必檢八項(xiàng))
SPF級(jí)大小鼠國(guó)標(biāo)病毒必檢八項(xiàng)qPCR試劑盒
(探針?lè)ǎ?/span>
【產(chǎn)品規(guī)格】
SPF.M/R-RV-001 50 T/盒
【產(chǎn)品說(shuō)明】
Biowing®SPF級(jí)大小鼠病原體質(zhì)量控制多重qPCR聯(lián)檢試劑盒(國(guó)標(biāo)病毒必檢八項(xiàng)),SPF級(jí)大小鼠國(guó)標(biāo)病毒必檢八項(xiàng)qPCR試劑盒,采用Taqman熒光定量PCR技術(shù),專為在多種樣本類型中快速、高靈敏地篩查SPF級(jí)大小鼠常見的8種病毒而設(shè)計(jì)。
本試劑盒采用一步法RT-qPCR,設(shè)計(jì)8套引物探針?lè)謩e在FAM(Ⅲ型呼腸孤病毒Reo-3(RNA)、仙臺(tái)病毒SV(RNA)、小鼠肝炎病毒MHV (RNA)),HEX(漢坦病毒HANT(RNA)、小鼠肺炎病毒PVM(RNA)、小鼠細(xì)小病毒MVM(DNA)),ROX(大鼠細(xì)小病毒KRV(DNA)、大鼠細(xì)小病毒H-1(DNA))三個(gè)通道檢測(cè)8種病毒,另外一套引物探針在CY5通道檢測(cè)內(nèi)參RNA。該試劑盒具有以下特點(diǎn):
靈敏:檢測(cè)靈敏度較高,10 copies/μL可被有效檢出。
高效:?jiǎn)喂芤淮慰珊Y查8種病毒。
穩(wěn)定:全程閉管操作,無(wú)交叉污染。
可靠:含內(nèi)參對(duì)照,避免假陰性。
方便:操作簡(jiǎn)單,一步法檢測(cè)。
【運(yùn)輸及保存條件】
低溫冷凍運(yùn)輸,-20℃保存,有效期1年;使用后仍存放在-20℃,不可反復(fù)凍融超過(guò)三次。
【產(chǎn)品組分】
A BOX:
組分名稱 | 裝量 |
Biowing®Virus qPCR Reaction Mix | 110 μL×2管 |
Biowing®Required Virus Primer&Probe Mix | 凍干粉×2管 |
RNase Free Water | 1.1 mL×2管 |
石蠟油 | 1.1 mL×1管 |
B BOX:
組分名稱 | 裝量 |
陽(yáng)性質(zhì)控1(PC1) | 凍干粉×2管 |
陽(yáng)性質(zhì)控2(PC2) | 凍干粉×2管 |
陽(yáng)性質(zhì)控3(PC3) | 凍干粉×2管 |
RNase Free Water | 1.1 mL×1管 |
注:
(1)陽(yáng)性質(zhì)控(PC1)包含4種病毒核酸或含特定片段的質(zhì)粒DNA,分別是Ⅲ型呼腸孤病毒Reo-3、漢坦病毒HANT、大鼠細(xì)小病毒KRV、內(nèi)參RNA。
(2)陽(yáng)性質(zhì)控(PC2)包含4種病毒核酸或含特定片段的質(zhì)粒DNA,分別是仙臺(tái)病毒SV、小鼠肺炎病毒PVM、大鼠細(xì)小病毒H-1、內(nèi)參RNA。
(3)陽(yáng)性質(zhì)控(PC3)包含3種病毒核酸或含特定片段的質(zhì)粒DNA,分別是小鼠肝炎病毒MHV、小鼠細(xì)小病毒MVM、內(nèi)參RNA。
【注意事項(xiàng)】
由于PCR反應(yīng)非常靈敏,實(shí)驗(yàn)操作中應(yīng)注意以下事項(xiàng),以免發(fā)生核酸污染。
1. 建議分區(qū)操作
(1)A區(qū):(潔凈區(qū))配制Mix和qPCR陰性加樣,建議在超凈工作臺(tái)完成,并配套干凈器具及無(wú)菌無(wú)酶耗材專用于體系配制。
(2)B區(qū):(核酸提取及加樣區(qū))樣本DNA/RNA提取,建議在超凈工作臺(tái)完成,若無(wú)超凈工作臺(tái)請(qǐng)通風(fēng)狀態(tài)下提取并立即消殺,需配套專用于核酸提取的器具,并在每次提取后對(duì)環(huán)境和器具進(jìn)行核酸消殺處理;加樣區(qū),按照先加待測(cè)樣本,后加陽(yáng)性對(duì)照的順序加樣,在qPCR反應(yīng)板上陽(yáng)性對(duì)照的排布應(yīng)遠(yuǎn)離待測(cè)樣本孔和陰性對(duì)照;同樣需配套專用于加樣的儀器,并在每次加完樣后進(jìn)行核酸消殺處理。
(3)C區(qū):(核酸擴(kuò)增區(qū))此區(qū)域放置熒光定量PCR儀及相關(guān)電腦進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,同樣需定期進(jìn)行核酸消殺。
2. 其他
(1)由于B BOX含陽(yáng)性質(zhì)控,為避免試劑受到核酸污染,A、B BOX請(qǐng)分開儲(chǔ)存。
(2)每個(gè)組分在使用前都應(yīng)先低速離心后小心開啟。使用時(shí)請(qǐng)上下輕柔顛倒十次混勻,避免起泡,并低速短暫離心后使用。
(3)qPCR反應(yīng)板封膜或蓋蓋子時(shí)需反復(fù)壓緊。
(4)上機(jī)擴(kuò)增前,反應(yīng)管短時(shí)低速離心,將管壁液體收集至管底。
(5)蓋上反應(yīng)管蓋子或者貼上光學(xué)膜后,為避免影響熒光信號(hào)讀取,請(qǐng)注意不要在管蓋或者膜上做標(biāo)記,或者用刮板反復(fù)摩擦。