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細菌外膜的組成：磷脂、蛋白質及脂多糖2023/4/11

所有細菌的表面均具有一層稱為細胞壁的結構，其組成成分主要為肽聚糖（peptidoglycan）。肽聚糖的存在在于提供了細菌細胞壁的強度，具有機械性保護意義。革蘭氏陰性細菌在肽聚糖的外側還含有一層稱為外...

白細胞介素- 1對造血細胞的影響2023/4/10

誘生內(nèi)原性熱原（endogeneonspyrogens，EPS）的間接作用，使內(nèi)毒素引起了機體發(fā)熱。誘生內(nèi)原性熱原之一為白細胞介素-1（interlenkin1，1L-1），本篇文章介紹白細胞介素-1...

白細胞介素- 1受體分泌及調節(jié)介紹2023/4/10

白細胞介素-1（interlenkin1，1L-1）的間接作用，可使內(nèi)毒素引起機體發(fā)熱。本篇文章介紹IL-1的受體分泌及調節(jié)介紹。IL-1的受體有兩種：IL-1RⅠ和IL-1RⅡ。三種IL-1都能與受...

內(nèi)毒素檢測儀檢測原理是怎樣的？2023/4/10

內(nèi)毒素檢測儀是一種特殊的生化分析儀器，廣泛應用于臨床、制藥、食品安全等領域。下面將介紹檢測儀的原理、分類、使用方法和注意事項，幫助用戶更好地了解并正確使用。一、原理內(nèi)毒素是一種存在于大多數(shù)細菌細胞壁內(nèi)...

白細胞介素-1β轉化酶對IL-1β產(chǎn)生的調節(jié)起著重要作用2023/4/6

proIL-1β合成以后主要存在于細胞質內(nèi)，經(jīng)過加工切割后轉運到細胞外。IL-1β中前半部（氨基酸1-116）也能在絲氨酸殘基上發(fā)生豆蔻?；煌贗L-1a，proIL-13無膜結合型，僅有微弱...

白細胞介素-1（IL-1）轉錄和翻譯兩個過程的分離2023/4/6

白細胞介素-1（IL-1）的間接作用，可使內(nèi)毒素引起機體發(fā)熱，本文介紹白細胞介素-1（IL-1）轉錄和翻譯兩個過程的分離。用補體C5a，低氧、凝血等刺激可以誘導單核細胞大量合成IL-1βmRNA，但無...

內(nèi)毒素在高級動物體內(nèi)的動力學變化及其意義2023/4/6

內(nèi)毒素注入機體后即可見到眾多生物學作用的出現(xiàn)。但在自然條件下細菌胞壁中存在的內(nèi)毒素所發(fā)揮的作用并非如此典型。內(nèi)毒素自感染的細菌釋放后，將受到體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生一系列結構及功能的改變，最終以無毒性、...

內(nèi)毒素的分子基礎、調節(jié)因子及與機體免疫系統(tǒng)的關系簡介2023/4/4

一、表達不同的生物學活性的分子基礎內(nèi)毒素一方面表達有益作用，另一方面又可表達毒害作用，故而應用內(nèi)毒素及其類脂A的化學降解片段，特別是化學合成的衍生物，可從分子水平了解內(nèi)毒素（類脂A）結構中分別表達有益...

白細胞介素-1（IL-1）的產(chǎn)生及調節(jié)2023/4/4

內(nèi)毒素可通過刺激單核細胞和巨噬細胞，使其產(chǎn)生白細胞介素-1（IL-1）、腫瘤壞死因子（TNF）、干擾素（IFN）等炎癥介質和細胞因子。本文介紹IL-1的產(chǎn)生及調節(jié)。IL-1主要由單核-巨噬細胞產(chǎn)生。其...

白細胞介素- 1中IL-1β的特點2023/4/3

白細胞介素-1（interlenkin1，1L-1）的基因家族成員之一為IL-1β，此文介紹IL-1β的特點。IL-1α和IL-1β有許多類似之處，也有很多不同的方面，兩者的成熟體都是β折疊的三維結構...

關于IL-1α的核定位、膜L-1α及作用的介紹2023/4/3

誘生內(nèi)原性熱原（endogeneonspyrogens，EPS）的間接作用，使內(nèi)毒素引起了機體發(fā)熱。誘生內(nèi)原性熱原之一為白細胞介素-1（interlenkin1，1L-1），白細胞介素-1（inter...

內(nèi)毒素活性部位：類脂A的生物學反應介紹2023/3/30

內(nèi)毒素的活性部位為類脂A，它可以介導幾乎所有的內(nèi)毒素生物學反應。類脂A為一種特殊類型的磷脂，它通過核心的KDO成分而與內(nèi)毒素的多糖部分結合。應用溫和酸控制水解可將類脂A從內(nèi)毒素分子中裂解出來，此稱為游...

內(nèi)毒素的化學結構及功能2023/3/30

現(xiàn)今已經(jīng)清楚內(nèi)毒素（endotoxins）系存在于革蘭氏陰性菌細胞壁外膜中的脂多糖（lipopolysaccharides，LPS）成分。在結構及功能上具有三個“兩性”特征，即屬于兩性（親水性、疏水性...

內(nèi)毒素的研究發(fā)展歷程2023/3/30

大約于100年前（1892~1895年），德國RobertKoch的學生RichardPfeiffer在研究霍亂弧菌感染的發(fā)病機理時，發(fā)現(xiàn)該菌可產(chǎn)生兩種具有不同性質的毒性物質，一種為由活菌合成并釋放出...

內(nèi)毒素生物學活性的毒性及益處2023/3/28

一般認為，內(nèi)毒素表達生物學活性并不是直接的，而是通過與合適靶細胞的相互作用從而引起內(nèi)源性介質的誘導和/或釋放而實現(xiàn)的。已經(jīng)證明腫瘤壞死因子和白細胞介素可介導內(nèi)毒素的毒性和其他活性。臨床醫(yī)生對內(nèi)毒素的興...