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注射用乳糖酸紅霉素中紅霉素A組分的分析方法：ChP.2015二部色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號(hào)：FMG-5560-EONU）流動(dòng)相：磷酸鹽溶液（取磷酸氫二鉀8.7g，加水1000mL，用20%磷酸調(diào)節(jié)pH值至8.2）-乙腈（40：60）流速：1.0ml/min進(jìn)樣體積：20μL檢測(cè)波長(zhǎng)：215m柱溫：35℃注：該方法要求紅霉素A峰與紅霉素烯醇醚峰的分離度應(yīng)大于14.0，紅霉素A峰的拖尾因子應(yīng)小于。TitankC18色譜柱分離度可達(dá)20.19，拖尾因子0.912，且對(duì)一些
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棕櫚酸的分析方法：自訂色譜柱：ACEExcelAQ3μm150×4.6mm（貨號(hào)：EXL-115-1546U）流動(dòng)相：40mM乙酸溶液流速：1.0mL/min進(jìn)樣體積：20μL檢測(cè)波長(zhǎng)：210nm柱溫：室溫
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鹽酸克林霉素的含量測(cè)定方法：USP&ChP色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號(hào)：FMG-5560-EONU）流動(dòng)相：50mMKH2PO4（用8MKOH調(diào)節(jié)pH值至7.5）-乙腈（55：45）流速：1.0ml/min進(jìn)樣體積：10μL檢測(cè)波長(zhǎng)：210nm溫度：25℃
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鹽酸小檗堿的有關(guān)物質(zhì)方法：ChP.2015二部色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號(hào)：FMG-5560-EONU）流動(dòng)相：0.01mol/L磷酸二氫銨溶液（用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.8）-乙腈（75：25）流速：1.0ml/min進(jìn)樣體積：10μL檢測(cè)波長(zhǎng)：345nm柱溫：室溫對(duì)照溶液圖譜供試品溶液圖譜
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羅紅霉素的含量測(cè)定方法：ChP.2015二部色譜柱：SuperLuC185μm250×4.6mm（貨號(hào)：FMG-5252-EONU）流動(dòng)相：0.067mol/L磷酸二氫銨溶液（用三乙胺調(diào)節(jié)pH值至6.5）-乙腈（65：35）流速：1.0ml/min進(jìn)樣體積：20μL檢測(cè)波長(zhǎng)：210nm柱溫：室溫
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動(dòng)物源食品中硝基呋喃類代謝物殘留檢測(cè)的固相萃取方法
動(dòng)物源食品中硝基呋喃類代謝物殘留檢測(cè)的固相萃取方法（PolyCleanX-HLB）一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康谋痉橐訮olycleanX-HLB（60mg/3mL）柱開(kāi)發(fā)的針對(duì)動(dòng)物源食品（豬肉、牛肉、雞肉、豬肝和水產(chǎn)品）中硝基呋喃類代謝物殘留檢測(cè)的樣本前處理凈化方法，PolycleanX-HLB（60mg/3mL）柱凈化效果良好，回收率滿足測(cè)試要求，重現(xiàn)性好，與廠商同型號(hào)柱性能相當(dāng)。目標(biāo)物采用反相液相色譜-紫外為檢測(cè)手段。二、實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)物四種硝基呋喃類代謝物：呋喃它酮代謝物5-嗎啉甲基-3-氨基-2-噁唑烷基酮 -
水產(chǎn)品中孔雀石綠檢測(cè)的固相萃取方法（SuperCleanAL-A）一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康谋狙芯坷霉滔噍腿》ㄗ鳛闃悠返那疤幚矸椒ǎ琀PLC法作為分析方法，檢測(cè)水產(chǎn)品中孔雀石綠含量。該方法可簡(jiǎn)化樣品的前處理過(guò)程，節(jié)省有機(jī)溶劑的使用，操作簡(jiǎn)便。二、實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)物孔雀石綠(CAS:569-64-2)三、應(yīng)用范圍本方法適用于水產(chǎn)品中孔雀石綠的檢測(cè)的HPLC檢測(cè)及確證。四、參考標(biāo)準(zhǔn)《GB/T19857-2005水產(chǎn)品中孔雀石綠和結(jié)晶紫殘留量的測(cè)定》五、實(shí)驗(yàn)材料NuAnalyticalSuperCleanAlumina-
