我國是人口大國，生殖遺傳的健康事關國計民生。在我國，出生缺陷的總發(fā)病率約5.6%左右。我國每年出生的先天殘疾兒童總數高達90萬左右，每30秒鐘會有一個出生缺陷兒出生，每年因為出生缺陷造成的經濟負擔就超過200億。

 

 

同時，10～15%的育齡夫婦遭受之痛；復發(fā)流產和多種妊娠并發(fā)癥危害30～40%育齡女性及其后代的健康；全面二胎生育政策實施后，對高齡婦女妊娠期并發(fā)癥預防管理、孕產婦與新生兒危急重癥救治、出生缺陷預防等提出了新挑戰(zhàn)。

  

 

隨著我國精準醫(yī)學計劃的持續(xù)推進，基因芯片及高通量測序等新技術的快速發(fā)展，為孕前、輔助生殖、胎兒醫(yī)學、兒科遺傳疾病等的預防、診斷和治療帶來了福音。

 

賽默飛世爾作為基因檢測領域的企業(yè)，其生殖健康事業(yè)部（Reproductive Health）不斷致力于幫助我們的用戶將的基因檢測技術轉化為出生缺陷防控的有利工具。

 

此次賽默飛世爾“生殖遺傳健康高峰論壇"共舉辦四站，聚焦我國出生缺陷防控的各個環(huán)節(jié)，邀請了攜帶者篩查、PGS/PGD、產篩NIPT、產前診斷、兒科及成人遺傳病等領域的中外專家共濟一堂，與大家分享技術前沿發(fā)展，實踐過程思考，臨床應用現狀及預測、行業(yè)政策及質量控制體系等。致力于成為提升生殖疾病和出生缺陷防控水平，保障健康生育、提高出生人口素質的交流平臺。

 

本次會議期望能為參會者建立高效的學術交流和科研合作平臺，提高更多臨床疑難雜癥的診療效率，推廣基因診斷新技術的應用，提升出生缺陷精確防控水平。

 

讓愛無“陷"

使世界更健康、更清潔、更安全

 

會議議題：

 

 

· 擴展型攜帶者篩查的現狀與發(fā)展趨勢

· NIPT技術的臨床應用與未來展望

· 產前診斷及遺傳病檢測的專家指南共識

· 基因芯片的結果解讀與病例分析

· 高通量測序與遺傳病防治

· 胚胎植入前篩查與診斷

· 流產物遺傳檢測的臨床意義與應用

· 全外顯子組芯片的應用經驗分享

 

會議時間與地點：

 

 

 

真誠邀請您參加此次“賽默飛生殖遺傳健康高峰論壇"，期待您的光臨！

 

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