研究重組人腫瘤壞死因子（rHTNF）與γ-干擾素（IFN-γ）協(xié)同抗膀胱腫瘤的作用機理，探索治療膀胱腫瘤的新方法。

　　材料與方法　人膀胱腫瘤細胞株BIU-87由北京醫(yī)科大學(xué)泌尿外科研究所提供。（1）用MTT法^[1]測定rHTNF或IFN-γ，以及在單獨應(yīng)用和聯(lián)合應(yīng)用時，在不同藥物濃度及不同作用時間內(nèi)對BIU-87細胞的zui大殺傷率。酶標(biāo)儀測定吸光度A值。殺傷率（%）=（對照孔A值-實驗孔A值）/對照孔A值×100%。（2）對經(jīng)過IFN-γ（0.15μg/ml）作用6小時與未經(jīng)IFN-γ作用的對照組BIU-87細胞，分別行放射配體結(jié)合時間、解離和特異性競爭試驗，通過Scatchard圖計算受體數(shù)目及親和力，進行rHTNF受體分析，觀察IFN-γ對TNF受體的影響。（3）IFN-γ對rHTNF內(nèi)化率和降解率的影響：經(jīng)IFN-γ作用6小時和未經(jīng)IFN-γ作用的BIU-87細胞分別與¹²⁵I-rHTNF于37℃反應(yīng)3小時后，離心沉淀細胞。將細胞懸浮于0.1mmol/L、pH 3.0的甘酸-鹽酸緩沖液中，洗掉結(jié)合在細胞膜上的¹²⁵I-TNF，測定細胞內(nèi)剩余的放射性，作為內(nèi)化量。50%的三氯醋酸可溶解¹²⁵I-rHTNF降解產(chǎn)物，同時沉淀未降解的¹²⁵I-rHTNF，溶液中的放射性即代表¹²⁵I-rHTNF的降解量。然后計算細胞內(nèi)¹²⁵I-rHTNF與細胞zui大結(jié)合¹²⁵I-rHTNF的比值作為內(nèi)化率；50%三氯醋酸溶液中的放射性與內(nèi)化放射性的比值即為降解率。

　　結(jié)　果　（1）rHTNF和IFN-γ單獨應(yīng)用時對BIU-87細胞的zui大殺傷率分別為61%和15%，兩者聯(lián)合應(yīng)用時對BIU-87細胞的zui大殺傷率達89%，明顯高于rHTNF單獨應(yīng)用時對BIU-87細胞的zui大殺傷率（P＜0.05）。（2）¹²⁵ I-rHTNF與BIU-87細胞于37℃反應(yīng)3小時可達平衡狀態(tài)。解離曲線表明該反應(yīng)呈可逆性。非標(biāo)記的rHTNF可競爭性抑制¹²⁵ I-rHTNF與BIU-87細胞的結(jié)合。IFN-γ對該結(jié)合試驗無抑制作用。IFN-γ使BIU-87細胞表面受體數(shù)量由0.41×10^-11nmol/細胞增加至0.92×10^-11nmol/細胞，對受體的親和力無顯著影響。（3）IFN-γ可顯著提高BIU-87細胞對¹²⁵I-rHTNF的內(nèi)化和降解的量，但對內(nèi)化率和降解率無顯著影響。

　　討　論　TNF由激活的單核巨噬細胞和活化的T淋巴細胞及部分腫瘤細胞分泌，具有多種生物活性，是迄今發(fā)現(xiàn)的抗腫瘤活性zui強的細胞因子，其可能成為有一定臨床應(yīng)用價值的抗癌生物制劑。不同類型腫瘤細胞顯示對TNF不同的反應(yīng)：細胞毒性、生長抑制及無作用；甚至同一種類型細胞的不同細胞株對TNF作用亦表現(xiàn)出不同的反應(yīng)。一般認(rèn)為耐受TNF的腫瘤細胞能產(chǎn)生小劑量的內(nèi)源性TNF，內(nèi)源性TNF通過誘導(dǎo)保護性蛋白的產(chǎn)生，減弱TNF對腫瘤細胞的毒性^［2］。本研究結(jié)果表明，rHTNF對膀胱腫瘤細胞株BIU-87的zui大殺傷率為61%。IFN-γ和TNF對許多腫瘤細胞的生長抑制有協(xié)同作用，作用機制尚不清楚。本試驗發(fā)現(xiàn)IFN-γ和rHTNF對BIU-87細胞的殺傷亦有協(xié)同作用，其zui大殺傷率可達89%。其協(xié)同作用可能部分與INF-γ增加BIU-87細胞表面的rHTNF受體表達有關(guān)。

　　TNF嚴(yán)重的毒副作用限制了臨床應(yīng)用。目前已經(jīng)有幾種TNF衍生物研制成功。本研究提示：TNF局部用藥是合理的，同時選擇毒副作用較輕的TNF衍生物與IFN-γ等與其協(xié)同抗腫瘤作用的細胞因子應(yīng)用，可在一定程度上減輕TNF的毒副反應(yīng)。