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尼古丁毒藥能否變良藥2011/07/02: 將新聞進(jìn)行到底“抽煙對(duì)身體不好，但一戒煙就長胖，血脂、血糖都高了。減肥藥又對(duì)身體不好?！?0多歲的王很矛盾，他有30年的煙齡，快要退休的他，為是否戒煙而煩惱。戒煙長胖，這可能是很多戒煙者的經(jīng)驗(yàn)之談。但你了解這是尼古丁在作怪嗎？你是否知道科學(xué)家正在努力，讓戒煙者苗條和健康得兼？吸入尼古丁像吃了一頓飽餐“尼古丁，也叫煙堿，是煙草的重要成分。它的確有長效的減肥功能，但機(jī)制很復(fù)雜。”南京*福州總醫(yī)院附屬*醫(yī)院呼吸內(nèi)科陳志忠副主任醫(yī)師介紹。1982年，美國馬里蘭州行為神經(jīng)科學(xué)專家NeilGrunberg通

Nature重要突破：癌癥基因組新成果2011/07/02: Nature重要突破：癌癥基因組新成果【字體：大中小】www.ebiotrade.com時(shí)間：2011年6月30日來源：生物通------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------摘要：在出版的Nature雜志上，TCGA計(jì)劃研究組成員報(bào)告了卵巢癌的研究成果：漿液性卵巢囊腺癌（serous

兔病毒性出血癥診斷技術(shù)2011/07/01: 兔病毒性出血癥診斷技術(shù)點(diǎn)擊次數(shù)：42發(fā)布時(shí)間：2011-3-2在疫區(qū)根據(jù)流行病學(xué)特點(diǎn)，2個(gè)月以上家兔發(fā)病快、死亡率高并出現(xiàn)典型的臨診癥狀和病理變化，一般可以作出診斷。在新疫區(qū)要確診可進(jìn)行病原學(xué)檢查和血清學(xué)試驗(yàn)等。1．病毒檢查取肝病料1Q％乳劑，超聲波處理，高速離心，收集病毒，負(fù)染色后電鏡觀察，可發(fā)現(xiàn)一種直徑為25～35nm，表面有短纖突的病毒顆粒。2．動(dòng)物試驗(yàn)該病毒只感染兔，其他動(dòng)物不感染。取病兔肝、脾等組織懸液的離心上清液，經(jīng)雙抗處理后，以多種方式接種非免疫青年兔，可成功復(fù)制該病，并從患兔體內(nèi)

致病性試驗(yàn)鑒定新城疫2011/07/01: 致病性試驗(yàn)鑒定新城疫點(diǎn)擊次數(shù)：6發(fā)布時(shí)間：2011-3-12當(dāng)采用血凝和血凝抑制將分離到的病毒鑒定為NDV時(shí)，并不能確定其暴發(fā)新城疫。根據(jù)OIE的規(guī)定，還必須對(duì)分離到的病毒進(jìn)行毒力測(cè)定。評(píng)價(jià)新城疫病毒的毒力指標(biāo)有3個(gè)，即zui小致死量致死雞胚平均死亡時(shí)間（MDT）、1日齡雛雞腦內(nèi)接種致病指數(shù)（1CPl）和6周齡雛雞靜脈接種致病指數(shù)（1VPl）。（1）ICPI測(cè)定首先取血凝滴度為2‘以上的新鮮感染雞胚尿囊液，在生物安全柜中用滅菌生理鹽水稀釋10倍；將稀釋好的病毒液用微量一次性注射器腦內(nèi)接種在隔離器

環(huán)孢素A結(jié)合蛋白（CypA）三類Ig自身抗體的測(cè)定2011/06/30: 環(huán)孢素A結(jié)合蛋白（cyclophilinA，CypA）是生物細(xì)胞胞漿中的一種結(jié)構(gòu)高度保守的低分子量蛋白（18000），具有肽酰脯酰順反異構(gòu)酶（pplase）活性，在細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成、折疊和轉(zhuǎn)運(yùn)過程中起重要作用。因環(huán)孢素A（CsA）具有選擇性免疫抑制作用而廣泛用于防治器官移植排斥反應(yīng)，其效應(yīng)的發(fā)揮主要是通過細(xì)胞內(nèi)受體CypA的存在而起作用的。CsA與CypA結(jié)合后，即可影響mRNA的轉(zhuǎn)錄和某些蛋白質(zhì)的表達(dá)，抑制T細(xì)胞的增殖與細(xì)胞因子的分泌。虞偉等利用基因重組技術(shù)，克隆表達(dá)出人CypA產(chǎn)物作為包被抗

抗胰島素抗體（AIAb）的檢測(cè)2011/06/30: 胰島素依賴型糖尿?。?DDM）是由于胰島素分泌量不足引起以代謝紊亂為主的病癥，需要大量的外源性胰島素維持生活?？挂葝u素抗體（anti—insulinantibody，AIAb）即因注射外源性胰島素而產(chǎn)生，即使間斷使用，往往也可引起回憶性抗體反應(yīng)。檢測(cè)AIAb的方法有ELISA法、免疫斑點(diǎn)法等，現(xiàn)介紹ELISA法。1．操作步驟用純化人、豬或牛結(jié)晶胰島素進(jìn)行包被，待測(cè)血清作l：10稀釋，再加zui適量工作濃度的HRP標(biāo)記抗人IgC抗體或標(biāo)記的抗人IgA的F（ab’）：，加底物顯色，陽性結(jié)果再檢測(cè)血清

特異性神經(jīng)元抗核抗體（Hu抗體）的檢測(cè)2011/06/30: 某些神經(jīng)系統(tǒng)綜合征是由于惡性腫瘤的遠(yuǎn)隔影響所造成，稱為神經(jīng)系統(tǒng)副腫瘤綜合征（paraneoplasticsyndromesofthenervoussystem，PNSNS）。近年來由于發(fā)現(xiàn)了特異性的神經(jīng)元抗核抗體（Hu抗體），因而認(rèn)為此病與自身免疫有關(guān)。Hu抗體實(shí)質(zhì)上為多克隆IsC，能固定補(bǔ)體，可與中樞神經(jīng)系統(tǒng)及周圍神經(jīng)系統(tǒng)中所有神經(jīng)元胞核及小細(xì)胞肺癌細(xì)胞核起反應(yīng)，但不與其他組織細(xì)胞（如腦膠質(zhì)細(xì)胞，肝、腎等組織細(xì)胞）發(fā)生反應(yīng)，并與SLE等結(jié)締組織疾病所產(chǎn)生的非特異性抗核抗體有本質(zhì)上的差別，因此，

微量移液器的拆卸和安裝的具體步驟.2011/06/30: （1）拆卸的具體步驟1）往下按緊脫卸按鈕，用力拉出脫卸套筒?？墒褂秒S移液器提供的小工具對(duì)下半支進(jìn)行拆卸。2）向左旋轉(zhuǎn)下半支移液器，使其脫離把手。3）按活塞固定器并移走（活塞有可能受彈簧彈力作用彈出）。4）卸下活塞和彈簧。（2）安裝的具體步驟1）把活塞和彈簧裝入移液器下半部。2）把活塞固定器放在活塞上面，并把它按進(jìn)下半部分的溝槽。3）把下半部旋緊到上半部手柄（不要使用小工具）。4）按下脫卸按鈕，裝上脫卸筒套。[打印][返回頂部][關(guān)閉]

2011候選院士Cell封面文章2011/06/29: 2011候選院士Cell封面文章【字體：大中小】www.ebiotrade.com時(shí)間：2011年6月27日來源：生物通------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------摘要：來自香港科技大學(xué)分子神經(jīng)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)藥研究所等處的研究人員，發(fā)現(xiàn)了一種重要的骨架蛋白：INAD

華裔夫妻Cell文章獲干細(xì)胞新發(fā)現(xiàn)2011/06/29: 華裔夫妻Cell文章獲干細(xì)胞新發(fā)現(xiàn)【字體：大中小】www.ebiotrade.com時(shí)間：2011年6月14日來源：生物通------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------摘要：來自約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的宋紅軍（HongjunSong）和明國麗（Guo-LiMing，音譯）研究組研發(fā)

“分子膠水”可黏住促癌蛋白質(zhì)2011/06/28: “分子膠水”可黏住促癌蛋白質(zhì)【字體：大中小】www.ebiotrade.com時(shí)間：2011年6月27日來源：科技日?qǐng)?bào)------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------摘要：據(jù)美國物理學(xué)家組織網(wǎng)6月22日?qǐng)?bào)道，多倫多大學(xué)密西索加分校研究人員開發(fā)出一種“分子膠水”，能將促癌蛋白質(zhì)黏在細(xì)胞

雜志發(fā)表上海交大醫(yī)學(xué)院新成果2011/06/28: 摘要：近日來自上海交通大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院研究人員在藥學(xué)領(lǐng)域雜志《BritishJournalofPharmacology》上發(fā)表了題為“Anti-tumoreffectsofsmallinterferingRNAtargetinganionexchanger1inexperimentalgastriccancer”的研究論文。生物通報(bào)道近日來自上海交通大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院研究人員在藥學(xué)領(lǐng)域雜志《BritishJournalofPharmacology》上發(fā)表了題為“Anti-tumoreffectsofs

Cell同期三篇華人學(xué)者文章2011/06/28: 要：6月24日出版的Cell雜志同期刊發(fā)了華人學(xué)者刊發(fā)三項(xiàng)研究成果，包括來自約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的宋紅軍研究組的遺傳標(biāo)記新方法，以及作為封面文章的，由香港科技大學(xué)張明杰教授的骨架蛋白研究新成果，和新加坡基因組研究院的研究人員發(fā)現(xiàn)的一種會(huì)發(fā)展成癌癥的疾病的新機(jī)理。生物通報(bào)道：6月24日出版的Cell雜志同期刊發(fā)了華人學(xué)者刊發(fā)三項(xiàng)研究成果，包括來自約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的宋紅軍研究組的遺傳標(biāo)記新方法，以及作為封面文章的，由香港科技大學(xué)張明杰教授的骨架蛋白研究新成果，和新加坡基因組研究院的研究人員發(fā)

感染性疾病標(biāo)本的類型2011/06/20: 感染性疾病標(biāo)本的類型點(diǎn)擊次數(shù)：4發(fā)布時(shí)間：2011-3-25從感染者體內(nèi)或其排泄物中檢出導(dǎo)致該感染的病原體，即病原學(xué)診斷，是診斷感染性疾病zui可靠的依據(jù)。病原學(xué)診斷對(duì)感染性疾病至關(guān)重要，常常在很大程度上影響治療效果和疾病的轉(zhuǎn)歸，甚至起決定性的作用，這一點(diǎn)與其他類型的臨床疾病有所不同。檢測(cè)病原體進(jìn)行感染性疾病病原學(xué)診斷的手段包括以下4個(gè)方面。（一）檢出完整的病原體例如，在疑似患者的宮頸分泌物拭子直接涂片中查見革蘭陰性雙球菌，可診斷淋?。谎囵B(yǎng)查見金黃色葡萄球菌可診斷金黃色葡萄球菌敗血癥。（二）檢

CD307分子2011/06/20: CD307分子點(diǎn)擊次數(shù)：4發(fā)布時(shí)間：2011-3-25CD307常用單克隆抗體或代號(hào)：IRTA2（1gSFreceptortranslocationassociated2）主要表達(dá)細(xì)胞：Bsub分子質(zhì)量（kDa）和結(jié)構(gòu)：105（1gSF，與FcR同源）功能：參與B發(fā)育

CD317分子2011/06/20: CD317常用單克隆抗體或代號(hào)：BST2（Bonemarrowstromalcellantigen2）主要表達(dá)細(xì)胞：T，B，IX；，NK，Mac，M分子質(zhì)量（kDa）和結(jié)構(gòu)：20（II型膜蛋白）功能：參與B細(xì)胞的生長發(fā)育，與風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎有關(guān)

感染的概念2011/06/20: 感染的概念點(diǎn)擊次數(shù)：5發(fā)布時(shí)間：2011-3-25感染又稱傳染（infection），是病原體對(duì)人體的一種寄生過程，是以某種傳播形式從傳染源傳播到易感者的。在漫長的進(jìn)化過程中，有些寄生物與人體宿主之間達(dá)到了互相適應(yīng)、互不損害對(duì)方的共生狀態(tài)，例如腸道中的大腸桿菌和某些真菌。但這種平衡是相對(duì)的，當(dāng)某些因素導(dǎo)致宿主的免疫功能受損（如艾滋?。?，或機(jī)械損傷使寄生物離開其固有寄生部位而到達(dá)其不習(xí)慣寄生的部位，如大腸桿菌進(jìn)入腹腔或泌尿道時(shí)，平衡被打破，進(jìn)而引起宿主的損傷，導(dǎo)致機(jī)會(huì)性感染。大多數(shù)病原體與人體宿主

瓊脂凝膠擴(kuò)散試驗(yàn)（AGP）診斷禽流感2011/06/16: 瓊脂凝膠擴(kuò)散試驗(yàn)（AGP）診斷禽流感點(diǎn)擊次數(shù)：3發(fā)布時(shí)間：2011-3-24AGP是在瓊脂凝膠中進(jìn)行的抗原-抗體免疫沉淀反應(yīng)，主要用于病毒抗原型特異性鑒定，即用已知陽性血清和未知抗原進(jìn)行AGP試驗(yàn)。AGP是用來檢測(cè)A屬（型）流感病毒特異性血清抗體，即抗RNA-核蛋白（即RNP）和基質(zhì)蛋白（M1）抗體，因而適用于鑒定流感病毒。1970年Beard將AGP用于禽流感Ab的檢測(cè)。該法優(yōu)點(diǎn)是簡便快捷，特異性強(qiáng)，不受病毒亞型限制，缺點(diǎn)是靈敏性較低。目前AGP法中zui常用的是免疫雙擴(kuò)散，與普通AGP法相比

NA對(duì)A型流感病毒的毒力的作用2011/06/16: NA是除HA外的另一種病毒囊膜表面糖蛋白，以同源四聚體形式存在，呈蘑菇狀，也具有亞型和株的特異性。NA在子代病毒從宿主細(xì)胞表面釋放時(shí)，能防止病毒聚集，并促進(jìn)病毒穿過覆蓋在呼吸道上皮細(xì)胞的黏液而擴(kuò)散。其機(jī)制是NA具有廢除受體的酶活性，它能祛除宿主細(xì)胞表面唾液酸殘基，否則當(dāng)新生病毒在出芽時(shí)，會(huì)立即與唾液酸殘基（病毒受體）結(jié)合并聚集而成簇成團(tuán)，不能釋放到細(xì)胞外。Goto等對(duì)zui早的人流感病毒分離株A／WS／33（HIND進(jìn)行了研究并提出了能解釋流感病毒毒力的另一種機(jī)制。A／WS／33經(jīng)過在小鼠的腦內(nèi)

PB2單個(gè)氨基酸的變化就可能導(dǎo)致流感病毒毒力很大的改變2011/06/16: PB2單個(gè)氨基酸的變化就可能導(dǎo)致流感病毒毒力很大的改變點(diǎn)擊次數(shù)：2發(fā)布時(shí)間：2011-3-30Hatta等通過研究表明，突變PB2的627位氨基酸能造成明顯的毒株致病力的強(qiáng)弱差別，致病力強(qiáng)的627位為賴氨酸（Lys），致病力弱的為谷氨酸（Glu）。其zui終結(jié)果是，在HA具有多堿性氨基酸裂解序列的前提下，PB2627位單個(gè)氨基酸的變化（Glu-Lys）可以使H5N1A1V對(duì)小鼠的毒力從弱到很強(qiáng)地變化。Subbarao等研究表明，每一個(gè)AIVPB2的627位氨基酸都是Glu，所有的人流感病毒的都為

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