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2014
09-12

電位滴定法測(cè)己內(nèi)酰胺中的過氧化物
應(yīng)用領(lǐng)域：化工用戶信息：福建錦江科技關(guān)鍵詞：905，電位滴定法，己內(nèi)酰胺，過氧化物樣品：塊狀固體設(shè)備和附件：905Titrando,801Stirrer800Dosino,6.0431.100PtTitrode樣品處理：c(Na2S2O3)=0.0053mol/L醋酸溶液：20%碘化鉀溶液：10%稱取100g待測(cè)固態(tài)CPL至燒杯中，加入60g蒸餾水至溶解。稱取以上液態(tài)CPL100g至燒杯中，加入60g蒸餾水、20mL醋酸溶液、25mL碘化鉀溶液，混合密封置暗處30min。同種方法準(zhǔn)備一空白樣品。
2014
09-09

電位滴定法測(cè)定海水中的氯離子
應(yīng)用領(lǐng)域：海水用戶信息：用戶名稱關(guān)鍵詞：海水；氯離子；905；電位滴定樣品：海水1瓶設(shè)備和附件：905Titrando+800Dosino樣品處理：量取2mL樣品至100mL燒杯中，加去離子水至50mL，用0.01mol/L的硝酸銀滴定至終點(diǎn)樣品分析：AgNO3濃度為0.00972mol/L，用0.01mol/L的硝酸銀滴定樣品至終點(diǎn)，記錄消耗體積并計(jì)算分析結(jié)果：見附錄備注：無AN-CN(GZ)-00015-02-905-20140226-電位滴定法測(cè)定海水中的氯離子典型譜圖：附錄
2014
09-09

電位滴定法測(cè)鍋爐水的總堿度
應(yīng)用領(lǐng)域：特種設(shè)備檢測(cè)與鍋爐壓力容器檢驗(yàn)用戶信息：新浦化學(xué)關(guān)鍵詞：905，電位滴定法，鍋爐水質(zhì)檢驗(yàn)，堿度樣品：爐水，循環(huán)水，無色透明液體設(shè)備和附件：905Titrando801Stirrer800Dosino6.0258.010UnitrodewithPt1000樣品處理：c（HCl）=0.01mol/L；樣品分析：在滴定杯中倒入100mL樣品，以HCl滴定所得溶液，以pH電極為指示電極，滴定至pH=8.3，得酚酞堿度，繼續(xù)滴定至pH=4.2，得總堿度。分析結(jié)果：爐水：11.81μmol/L±1
2014
09-09

電位滴定法測(cè)定鍋爐水中的Ca2+含量
應(yīng)用領(lǐng)域：特種設(shè)備檢測(cè)與鍋爐壓力容器檢驗(yàn)用戶信息：新浦化學(xué)關(guān)鍵詞：907，電位滴定法，鍋爐水質(zhì)檢驗(yàn)，Ca2+樣品：循環(huán)水，無色透明液體設(shè)備和附件：907Titrando,801Stirrer,800Dosino6.0508.110Ca-selectiveelectrode6.0727.100Ag/AgClReferenceElectrode樣品處理：乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(C10H14N2O6Na2·2H2O)=0.1mol/L]；輔助配位溶液：c(乙酰丙酮）=0.1mol/L，介質(zhì)c
2014
09-05

電位滴定法測(cè)發(fā)動(dòng)機(jī)冷卻劑中的儲(chǔ)備堿值
應(yīng)用領(lǐng)域：汽車工業(yè)用戶信息：上海德聯(lián)化工關(guān)鍵詞：907，電位滴定法，發(fā)動(dòng)機(jī)冷卻劑，堿值樣品：發(fā)動(dòng)機(jī)冷卻劑，玫瑰紅色粘稠狀透明液體設(shè)備和附件：907Titrando801Stirrer800Dosino6.0258.010UnitrodewithPt1000樣品處理：c(HCl)=0.1027mol/L樣品分析：精密量取10mL樣品，用蒸餾水定容至100mL，倒入滴定杯中。以帶溫度補(bǔ)償?shù)膒H電極為指示電極，用HCl溶液滴定樣品溶液至pH=5.5。記錄消耗的HCl溶液體積。分析結(jié)果：1strunre
2014
09-05

電位滴定法測(cè)定電解液中的氯離子
應(yīng)用領(lǐng)域：能源化工用戶信息：福建寧德新能源關(guān)鍵詞：905，電位滴定法，電解液，氯離子樣品：無色透明液體設(shè)備和附件：905Titrando,801Stirrer,800Dosino6.0430.100AgTitrode（鍍硫）樣品處理：AgNO3-異丙醇溶液：c（AgNO3）=0.01mol/L硫酸溶液:v（H2SO3）=30%plusv（H2O）=70%樣品溶液：準(zhǔn)確稱取樣品約20g，至滴定杯中，加入20ml異丙醇溶液，加入30%硫酸溶液3-4滴。樣品分析：用AgNO3-異丙醇溶液直接滴定。以等
2014
09-05

電位滴定法測(cè)定電渡槽液中的Cu2+含量
應(yīng)用領(lǐng)域：電鍍用戶信息：甘肅金川科技關(guān)鍵詞：905，電位滴定法，電鍍槽液，Cu2+樣品：鎳電渡槽液，墨綠色透明液體設(shè)備和附件：905Titrando,801Stirrer,800Dosino6.0431.100PtTitrode樣品處理：c(Na2S2O3)=0.1mol/Lc(H2SO4)=2mol/L輔助溶液:w(KI)=10%plusw(KCNS)=20%樣品分析：在滴定杯中倒入50mL樣品，加入10mLH2SO4溶液和5mL輔助溶液，等一小段時(shí)間后，以Na2S2O3滴定所得溶液，以PtT
2014
09-05

電位滴定法測(cè)定地表水總堿度
應(yīng)用領(lǐng)域：水質(zhì)用戶信息：湛江中科煉化關(guān)鍵詞：地表水；總堿度；碳酸鹽硬度；905樣品：地表水1瓶設(shè)備和附件：905Titrando+800Dosino樣品處理：以水相pH電極為指示電極，并用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定100mL樣品的pH至8.30與4.50（若樣品pH低于8.30，則直接滴定至4.50），記錄滴定的體積，計(jì)算總堿度、酚酞堿度、甲基橙堿度、HCO3-、CO32-、OH-濃度和碳酸鹽硬度樣品分析：HCl濃度：0.0248mol/L，以HCl滴定100mL樣品的pH至4.50，記錄滴定的體積并計(jì)
2014
09-03

電位滴定法測(cè)定催化劑的含銀量
應(yīng)用領(lǐng)域：石化用戶信息：亞東石化關(guān)鍵詞：905，電位滴定法，催化劑，含銀量樣品：黑色塊狀固體設(shè)備和附件：905Titrando801Stirrer800Dosino6.0430.100AgTitrode樣品處理：c(NaCl)=0.1mol/L硝酸溶液:v(HNO3)=50%plusv(H2O)=50%將樣品在研缽中研碎，過篩；稱取樣品約0.35g至玻璃燒杯中，加入約20ml硝酸溶液，置于加熱板上，在95攝氏度下加熱10min，至消解*后從加熱板上拿下，冷卻到室溫，加入超純水50ml；樣品分析：
2014
09-03

電位滴定法測(cè)定氨基丁酸的含量
電位滴定應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)AN-CN(SH)-00033-04-907-042014電位滴定法測(cè)定氨基丁酸的含量應(yīng)用領(lǐng)域：制藥工業(yè)用戶信息：嘉興市環(huán)境科學(xué)研究所關(guān)鍵詞：907，電位滴定法，氨基丁酸，含量樣品：類白色粉末狀固體設(shè)備和附件：907Titrando801Stirrer800Dosino6.0229.010SolvotrodeeasyClean樣品處理：高氯酸-乙酸溶液：c（HClO4）=0.1mol/L乙酸:分析純樣品分析：準(zhǔn)確稱取樣品82mg，置于燒杯中，加入80mL乙酸，攪拌使之充分溶解，以
2014
09-01

電位測(cè)量法測(cè)定黃腐酸有機(jī)螯合劑螯合鈣的能力
應(yīng)用領(lǐng)域：檢測(cè)用戶信息：上海東方天祥關(guān)鍵詞：907，電位測(cè)量法，黃腐酸有機(jī)螯合劑，螯合鈣的能力樣品：咖啡色固體粉末設(shè)備和附件：905Titrando801Stirrer6.0508.110PolymermembraneelectrodeCa樣品處理：氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：c(CaCl2)=0.1mol/L氯化鉀溶液：c(KCl)=3.86mol/L氨-氯化銨緩沖溶液：pH=10鈣離子選擇電極校正液：c(Ca2+)=10ppm、100ppm、1000ppm一）校正電極，以鈣離子濃度（ppm）為x軸，電位
2014
09-01

測(cè)定pH電極氯離子浸泡滲出量
應(yīng)用領(lǐng)域：水質(zhì)測(cè)試用戶信息：無關(guān)鍵詞：pH電極氯離子滲出樣品：純化水設(shè)備和附件：850professionalICMetrosepASupp5-150/4.0樣品處理：無樣品分析：在燒杯內(nèi)加入50.0ml超純水，將裝滿3mol/LKCl參比液的pH電極浸沒在水中，攪拌器轉(zhuǎn)速設(shè)定為“8”，分別在10min、30min、60min進(jìn)行取樣，用IC進(jìn)行氯離子含量測(cè)定。分析結(jié)果：備注：在用pH電極進(jìn)行測(cè)試時(shí)，由于電極的填充液為KCl，會(huì)有氯離子通過隔膜滲透到待測(cè)液中?？紤]大多數(shù)實(shí)驗(yàn)都能在10min完成，
2014
09-01

比較不同pH 電極測(cè)量結(jié)果差異
應(yīng)用領(lǐng)域：水質(zhì)測(cè)試用戶信息：-關(guān)鍵詞：pH電極，樣品：pH7.0緩沖液設(shè)備和附件：Titrando907Ecotrodeplus6.0262.100AquatrodepluswithPt1006.0257.000樣品處理：無樣品分析：在用緩沖液4、7、9對(duì)pH電極校準(zhǔn)后，比較262與257兩款電極對(duì)pH7緩沖液、超純水、自來水的檢測(cè)差異。分析結(jié)果：Table1#Analyte262KCl257KClDifferencebuffer76.9996.9780.021purifiedwater5.63
2014
05-07

離子色譜在乙醇?jí)毫ψ饔孟聦?duì)運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌的轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行剖析
TranscriptomeprofilingofZymomonasmobilisunderethanolstress離子色譜在乙醇?jí)毫ψ饔孟聦?duì)運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌的轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行剖析AbstractBackground:Hightolerancetoethanolisadesirablecharacteristicsforethanologenicstrainsusedinindustrialethanolfermentation.Adeeperunderstandingofthemolecularmec
2014
05-07

高溫水解條件下利用離子色譜同時(shí)測(cè)定煤炭中的鹵素（氟、氯、溴、碘）
Simultaneousdeterminationofhalogens(F,Cl,Br,ａndI)incoalusingpyrohydrolysiscombinedwithionchromatography高溫水解條件下利用離子色譜同時(shí)測(cè)定煤炭中的鹵素（氟、氯、溴、碘）Monitoringthehalogenlevelsincoalisimportantbecauseoftheireffectsonhumanhealthａndtheenvironment.Fewmethodscanbeadopt
2014
05-07

上海世博會(huì)期間都市氣溶膠特性研究
UrbanAerosolCharacteristicsduringtheWorldExpo2010inShanghai2010年上海世博會(huì)期間都市氣溶膠特性研究DuringtheWorldExposition2010,whichranfromMaytoOctober,emissioncontrolmeasureswereimplementedinShanghaiａndsurroundingareastoimprovetheairquality.Thisstudyevaluatedtheeffec
2014
05-07

自動(dòng)電位滴定儀測(cè)定鐵礦石中全鐵量的自動(dòng)化程序設(shè)計(jì)
測(cè)定鐵礦石中全鐵量，多用人工目測(cè)滴定的方法。即用鹽酸或各類堿分解試樣成溶液，使用滴定管手動(dòng)滴定求處全鐵量。滴定中要用肉眼判斷指示劑的顏色變化判斷得到終點(diǎn)，滴定過程有3個(gè)終點(diǎn)的判斷，包括同時(shí)因氧化劑與滴定劑同是用重鉻酸鉀溶液，多次引入誤差，影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度。另外有些樣品處理后的溶液顏色渾濁，難以觀察指示劑的變色，終點(diǎn)判斷困難。而利用微波消解法處理樣品，省去了繁雜的殘?jiān)厥者^程，滴定過程用自動(dòng)電位滴定法，節(jié)省時(shí)間，較經(jīng)典的手工目視滴定法自動(dòng)化程度高、處理批次大、準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便等，滿足實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)大批鐵
2014
05-07

離子色譜法對(duì)唑來膦酸藥物的方法學(xué)研究
唑來膦酸（zoledronicacid）是新型的雙磷酸類藥物,為一種特異性的作用于骨的二磷酸化合物。該結(jié)構(gòu)與骨質(zhì)中的羥膦灰石呈高親和力,并能與鈣(鐵等金屬離子結(jié)合,形成可溶性或不可溶性復(fù)合物)。唑來膦酸能抑制因破骨活性增加而導(dǎo)致的骨吸收,降低血清鈣和尿液中的鈣排泄量。唑來膦酸的無機(jī)類雜質(zhì)與藥品臨床使用的安全性密切相關(guān),如果藥品中存在的雜質(zhì)未能通過有效的方法加以檢出(控制,將給臨床安全造成直接或潛在的危害。因此,制訂合理(有效的藥品雜質(zhì)檢測(cè)方法,控制藥品中的雜質(zhì)是一項(xiàng)非常重要的工作。研究中選取磷酸
2014
05-07

鑭離子摻雜類普魯士藍(lán)復(fù)合汞膜電極的制備及電分析測(cè)定鉛
迄今汞膜電極仍被廣泛地應(yīng)用在負(fù)電位區(qū)間的電位窗寬，可與許多金屬生成汞齊等用于環(huán)境樣品中定量檢測(cè)痕量、超痕量重金屬離子及有電氧化還原特性的生化物質(zhì)．玻碳汞膜電極(GC/MFE)或金屬汞膜電極表面上的汞常由于不同的分布狀態(tài)，膜上負(fù)載的汞量會(huì)隨著測(cè)定次數(shù)增加而損耗，影響測(cè)定數(shù)據(jù)的重復(fù)性和分析結(jié)果的重現(xiàn)性．嘗試以不同的方法改進(jìn)汞膜的組裝，構(gòu)建化學(xué)修飾型復(fù)合汞膜電極并用于痕量重金屬的溶出法測(cè)定，以多核氰橋無機(jī)導(dǎo)電聚合物為內(nèi)膜修飾層的復(fù)合汞膜電極是有效的手段之一．無機(jī)多核過渡金屬氰橋化合物的類普魯士藍(lán)(PB
2014
05-07

多思梯度淋洗測(cè)定催化劑處理液中的氯和多種磷酸鹽
梯度淋洗可以改善色譜峰的分離和縮短色譜總的分析時(shí)間。梯度淋洗分為高壓梯度淋洗和低壓梯度淋洗。多思梯度是低壓梯度淋洗的一種，可以實(shí)現(xiàn)二元、三元、四元及多元梯度淋洗。多思梯度不僅可以改變淋洗液的同種組分的不同濃度，還可以實(shí)現(xiàn)不同組分的不同濃度的改變。多思加液器的加液精度高達(dá)計(jì)量管的萬分之一，可以代替高壓泵進(jìn)行加液#采用多思梯度淋洗技術(shù)可以得到穩(wěn)定的基線和良好的重復(fù)性。

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