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瑞士萬通中國(guó)有限公司

17
  • 2014

    09-12

    電位滴定法測(cè)己內(nèi)酰胺中的過氧化物

    應(yīng)用領(lǐng)域:化工用戶信息:福建錦江科技關(guān)鍵詞:905,電位滴定法,己內(nèi)酰胺,過氧化物樣品:塊狀固體設(shè)備和附件:905Titrando,801Stirrer800Dosino,6.0431.100PtTitrode樣品處理:c(Na2S2O3)=0.0053mol/L醋酸溶液:20%碘化鉀溶液:10%稱取100g待測(cè)固態(tài)CPL至燒杯中,加入60g蒸餾水至溶解。稱取以上液態(tài)CPL100g至燒杯中,加入60g蒸餾水、20mL醋酸溶液、25mL碘化鉀溶液,混合密封置暗處30min。同種方法準(zhǔn)備一空白樣品。
  • 2014

    09-09

    電位滴定法測(cè)定海水中的氯離子

    應(yīng)用領(lǐng)域:海水用戶信息:用戶名稱關(guān)鍵詞:海水;氯離子;905;電位滴定樣品:海水1瓶設(shè)備和附件:905Titrando+800Dosino樣品處理:量取2mL樣品至100mL燒杯中,加去離子水至50mL,用0.01mol/L的硝酸銀滴定至終點(diǎn)樣品分析:AgNO3濃度為0.00972mol/L,用0.01mol/L的硝酸銀滴定樣品至終點(diǎn),記錄消耗體積并計(jì)算分析結(jié)果:見附錄備注:無AN-CN(GZ)-00015-02-905-20140226-電位滴定法測(cè)定海水中的氯離子典型譜圖:附錄
  • 2014

    09-09

    電位滴定法測(cè)鍋爐水的總堿度

    應(yīng)用領(lǐng)域:特種設(shè)備檢測(cè)與鍋爐壓力容器檢驗(yàn)用戶信息:新浦化學(xué)關(guān)鍵詞:905,電位滴定法,鍋爐水質(zhì)檢驗(yàn),堿度樣品:爐水,循環(huán)水,無色透明液體設(shè)備和附件:905Titrando801Stirrer800Dosino6.0258.010UnitrodewithPt1000樣品處理:c(HCl)=0.01mol/L;樣品分析:在滴定杯中倒入100mL樣品,以HCl滴定所得溶液,以pH電極為指示電極,滴定至pH=8.3,得酚酞堿度,繼續(xù)滴定至pH=4.2,得總堿度。分析結(jié)果:爐水:11.81μmol/L±1
  • 2014

    09-09

    電位滴定法測(cè)定鍋爐水中的Ca2+含量

    應(yīng)用領(lǐng)域:特種設(shè)備檢測(cè)與鍋爐壓力容器檢驗(yàn)用戶信息:新浦化學(xué)關(guān)鍵詞:907,電位滴定法,鍋爐水質(zhì)檢驗(yàn),Ca2+樣品:循環(huán)水,無色透明液體設(shè)備和附件:907Titrando,801Stirrer,800Dosino6.0508.110Ca-selectiveelectrode6.0727.100Ag/AgClReferenceElectrode樣品處理:乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(C10H14N2O6Na2·2H2O)=0.1mol/L];輔助配位溶液:c(乙酰丙酮)=0.1mol/L,介質(zhì)c
  • 2014

    09-05

    電位滴定法測(cè)發(fā)動(dòng)機(jī)冷卻劑中的儲(chǔ)備堿值

    應(yīng)用領(lǐng)域:汽車工業(yè)用戶信息:上海德聯(lián)化工關(guān)鍵詞:907,電位滴定法,發(fā)動(dòng)機(jī)冷卻劑,堿值樣品:發(fā)動(dòng)機(jī)冷卻劑,玫瑰紅色粘稠狀透明液體設(shè)備和附件:907Titrando801Stirrer800Dosino6.0258.010UnitrodewithPt1000樣品處理:c(HCl)=0.1027mol/L樣品分析:精密量取10mL樣品,用蒸餾水定容至100mL,倒入滴定杯中。以帶溫度補(bǔ)償?shù)膒H電極為指示電極,用HCl溶液滴定樣品溶液至pH=5.5。記錄消耗的HCl溶液體積。分析結(jié)果:1strunre
  • 2014

    09-05

    電位滴定法測(cè)定電解液中的氯離子

    應(yīng)用領(lǐng)域:能源化工用戶信息:福建寧德新能源關(guān)鍵詞:905,電位滴定法,電解液,氯離子樣品:無色透明液體設(shè)備和附件:905Titrando,801Stirrer,800Dosino6.0430.100AgTitrode(鍍硫)樣品處理:AgNO3-異丙醇溶液:c(AgNO3)=0.01mol/L硫酸溶液:v(H2SO3)=30%plusv(H2O)=70%樣品溶液:準(zhǔn)確稱取樣品約20g,至滴定杯中,加入20ml異丙醇溶液,加入30%硫酸溶液3-4滴。樣品分析:用AgNO3-異丙醇溶液直接滴定。以等
  • 2014

    09-05

    電位滴定法測(cè)定電渡槽液中的Cu2+含量

    應(yīng)用領(lǐng)域:電鍍用戶信息:甘肅金川科技關(guān)鍵詞:905,電位滴定法,電鍍槽液,Cu2+樣品:鎳電渡槽液,墨綠色透明液體設(shè)備和附件:905Titrando,801Stirrer,800Dosino6.0431.100PtTitrode樣品處理:c(Na2S2O3)=0.1mol/Lc(H2SO4)=2mol/L輔助溶液:w(KI)=10%plusw(KCNS)=20%樣品分析:在滴定杯中倒入50mL樣品,加入10mLH2SO4溶液和5mL輔助溶液,等一小段時(shí)間后,以Na2S2O3滴定所得溶液,以PtT
  • 2014

    09-05

    電位滴定法測(cè)定地表水總堿度

    應(yīng)用領(lǐng)域:水質(zhì)用戶信息:湛江中科煉化關(guān)鍵詞:地表水;總堿度;碳酸鹽硬度;905樣品:地表水1瓶設(shè)備和附件:905Titrando+800Dosino樣品處理:以水相pH電極為指示電極,并用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定100mL樣品的pH至8.30與4.50(若樣品pH低于8.30,則直接滴定至4.50),記錄滴定的體積,計(jì)算總堿度、酚酞堿度、甲基橙堿度、HCO3-、CO32-、OH-濃度和碳酸鹽硬度樣品分析:HCl濃度:0.0248mol/L,以HCl滴定100mL樣品的pH至4.50,記錄滴定的體積并計(jì)
  • 2014

    09-03

    電位滴定法測(cè)定催化劑的含銀量

    應(yīng)用領(lǐng)域:石化用戶信息:亞東石化關(guān)鍵詞:905,電位滴定法,催化劑,含銀量樣品:黑色塊狀固體設(shè)備和附件:905Titrando801Stirrer800Dosino6.0430.100AgTitrode樣品處理:c(NaCl)=0.1mol/L硝酸溶液:v(HNO3)=50%plusv(H2O)=50%將樣品在研缽中研碎,過篩;稱取樣品約0.35g至玻璃燒杯中,加入約20ml硝酸溶液,置于加熱板上,在95攝氏度下加熱10min,至消解*后從加熱板上拿下,冷卻到室溫,加入超純水50ml;樣品分析:
  • 2014

    09-03

    電位滴定法測(cè)定氨基丁酸的含量

    電位滴定應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)AN-CN(SH)-00033-04-907-042014電位滴定法測(cè)定氨基丁酸的含量應(yīng)用領(lǐng)域:制藥工業(yè)用戶信息:嘉興市環(huán)境科學(xué)研究所關(guān)鍵詞:907,電位滴定法,氨基丁酸,含量樣品:類白色粉末狀固體設(shè)備和附件:907Titrando801Stirrer800Dosino6.0229.010SolvotrodeeasyClean樣品處理:高氯酸-乙酸溶液:c(HClO4)=0.1mol/L乙酸:分析純樣品分析:準(zhǔn)確稱取樣品82mg,置于燒杯中,加入80mL乙酸,攪拌使之充分溶解,以
  • 2014

    09-01

    電位測(cè)量法測(cè)定黃腐酸有機(jī)螯合劑螯合鈣的能力

    應(yīng)用領(lǐng)域:檢測(cè)用戶信息:上海東方天祥關(guān)鍵詞:907,電位測(cè)量法,黃腐酸有機(jī)螯合劑,螯合鈣的能力樣品:咖啡色固體粉末設(shè)備和附件:905Titrando801Stirrer6.0508.110PolymermembraneelectrodeCa樣品處理:氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液:c(CaCl2)=0.1mol/L氯化鉀溶液:c(KCl)=3.86mol/L氨-氯化銨緩沖溶液:pH=10鈣離子選擇電極校正液:c(Ca2+)=10ppm、100ppm、1000ppm一)校正電極,以鈣離子濃度(ppm)為x軸,電位
  • 2014

    09-01

    測(cè)定pH電極氯離子浸泡滲出量

    應(yīng)用領(lǐng)域:水質(zhì)測(cè)試用戶信息:無關(guān)鍵詞:pH電極氯離子滲出樣品:純化水設(shè)備和附件:850professionalICMetrosepASupp5-150/4.0樣品處理:無樣品分析:在燒杯內(nèi)加入50.0ml超純水,將裝滿3mol/LKCl參比液的pH電極浸沒在水中,攪拌器轉(zhuǎn)速設(shè)定為“8”,分別在10min、30min、60min進(jìn)行取樣,用IC進(jìn)行氯離子含量測(cè)定。分析結(jié)果:備注:在用pH電極進(jìn)行測(cè)試時(shí),由于電極的填充液為KCl,會(huì)有氯離子通過隔膜滲透到待測(cè)液中??紤]大多數(shù)實(shí)驗(yàn)都能在10min完成,
  • 2014

    09-01

    比較不同pH 電極測(cè)量結(jié)果差異

    應(yīng)用領(lǐng)域:水質(zhì)測(cè)試用戶信息:-關(guān)鍵詞:pH電極,樣品:pH7.0緩沖液設(shè)備和附件:Titrando907Ecotrodeplus6.0262.100AquatrodepluswithPt1006.0257.000樣品處理:無樣品分析:在用緩沖液4、7、9對(duì)pH電極校準(zhǔn)后,比較262與257兩款電極對(duì)pH7緩沖液、超純水、自來水的檢測(cè)差異。分析結(jié)果:Table1#Analyte262KCl257KClDifferencebuffer76.9996.9780.021purifiedwater5.63
  • 2014

    05-07

    離子色譜在乙醇?jí)毫ψ饔孟聦?duì)運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌的轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行剖析

    TranscriptomeprofilingofZymomonasmobilisunderethanolstress離子色譜在乙醇?jí)毫ψ饔孟聦?duì)運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌的轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行剖析AbstractBackground:Hightolerancetoethanolisadesirablecharacteristicsforethanologenicstrainsusedinindustrialethanolfermentation.Adeeperunderstandingofthemolecularmec
  • 2014

    05-07

    高溫水解條件下利用離子色譜同時(shí)測(cè)定煤炭中的鹵素(氟、氯、溴、碘)

    Simultaneousdeterminationofhalogens(F,Cl,Br,andI)incoalusingpyrohydrolysiscombinedwithionchromatography高溫水解條件下利用離子色譜同時(shí)測(cè)定煤炭中的鹵素(氟、氯、溴、碘)Monitoringthehalogenlevelsincoalisimportantbecauseoftheireffectsonhumanhealthandtheenvironment.Fewmethodscanbeadopt
  • 2014

    05-07

    上海世博會(huì)期間都市氣溶膠特性研究

    UrbanAerosolCharacteristicsduringtheWorldExpo2010inShanghai2010年上海世博會(huì)期間都市氣溶膠特性研究DuringtheWorldExposition2010,whichranfromMaytoOctober,emissioncontrolmeasureswereimplementedinShanghaiandsurroundingareastoimprovetheairquality.Thisstudyevaluatedtheeffec
  • 2014

    05-07

    自動(dòng)電位滴定儀測(cè)定鐵礦石中全鐵量的自動(dòng)化程序設(shè)計(jì)

    測(cè)定鐵礦石中全鐵量,多用人工目測(cè)滴定的方法。即用鹽酸或各類堿分解試樣成溶液,使用滴定管手動(dòng)滴定求處全鐵量。滴定中要用肉眼判斷指示劑的顏色變化判斷得到終點(diǎn),滴定過程有3個(gè)終點(diǎn)的判斷,包括同時(shí)因氧化劑與滴定劑同是用重鉻酸鉀溶液,多次引入誤差,影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度。另外有些樣品處理后的溶液顏色渾濁,難以觀察指示劑的變色,終點(diǎn)判斷困難。而利用微波消解法處理樣品,省去了繁雜的殘?jiān)厥者^程,滴定過程用自動(dòng)電位滴定法,節(jié)省時(shí)間,較經(jīng)典的手工目視滴定法自動(dòng)化程度高、處理批次大、準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便等,滿足實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)大批鐵
  • 2014

    05-07

    離子色譜法對(duì)唑來膦酸藥物的方法學(xué)研究

    唑來膦酸(zoledronicacid)是新型的雙磷酸類藥物,為一種特異性的作用于骨的二磷酸化合物。該結(jié)構(gòu)與骨質(zhì)中的羥膦灰石呈高親和力,并能與鈣(鐵等金屬離子結(jié)合,形成可溶性或不可溶性復(fù)合物)。唑來膦酸能抑制因破骨活性增加而導(dǎo)致的骨吸收,降低血清鈣和尿液中的鈣排泄量。唑來膦酸的無機(jī)類雜質(zhì)與藥品臨床使用的安全性密切相關(guān),如果藥品中存在的雜質(zhì)未能通過有效的方法加以檢出(控制,將給臨床安全造成直接或潛在的危害。因此,制訂合理(有效的藥品雜質(zhì)檢測(cè)方法,控制藥品中的雜質(zhì)是一項(xiàng)非常重要的工作。研究中選取磷酸
  • 2014

    05-07

    鑭離子摻雜類普魯士藍(lán)復(fù)合汞膜電極的制備及電分析測(cè)定鉛

    迄今汞膜電極仍被廣泛地應(yīng)用在負(fù)電位區(qū)間的電位窗寬,可與許多金屬生成汞齊等用于環(huán)境樣品中定量檢測(cè)痕量、超痕量重金屬離子及有電氧化還原特性的生化物質(zhì).玻碳汞膜電極(GC/MFE)或金屬汞膜電極表面上的汞常由于不同的分布狀態(tài),膜上負(fù)載的汞量會(huì)隨著測(cè)定次數(shù)增加而損耗,影響測(cè)定數(shù)據(jù)的重復(fù)性和分析結(jié)果的重現(xiàn)性.嘗試以不同的方法改進(jìn)汞膜的組裝,構(gòu)建化學(xué)修飾型復(fù)合汞膜電極并用于痕量重金屬的溶出法測(cè)定,以多核氰橋無機(jī)導(dǎo)電聚合物為內(nèi)膜修飾層的復(fù)合汞膜電極是有效的手段之一.無機(jī)多核過渡金屬氰橋化合物的類普魯士藍(lán)(PB
  • 2014

    05-07

    多思梯度淋洗測(cè)定催化劑處理液中的氯和多種磷酸鹽

    梯度淋洗可以改善色譜峰的分離和縮短色譜總的分析時(shí)間。梯度淋洗分為高壓梯度淋洗和低壓梯度淋洗。多思梯度是低壓梯度淋洗的一種,可以實(shí)現(xiàn)二元、三元、四元及多元梯度淋洗。多思梯度不僅可以改變淋洗液的同種組分的不同濃度,還可以實(shí)現(xiàn)不同組分的不同濃度的改變。多思加液器的加液精度高達(dá)計(jì)量管的萬分之一,可以代替高壓泵進(jìn)行加液#采用多思梯度淋洗技術(shù)可以得到穩(wěn)定的基線和良好的重復(fù)性。
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