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2014
05-07

電位滴定法測定水中高錳酸鹽指數(shù)
提出實驗室用電位滴定測定水中高錳酸鹽指數(shù)的方法。在國標(biāo)法的基礎(chǔ)上研究及優(yōu)化了標(biāo)定方法和實驗方法，用電位滴定儀測定水中高錳酸鹽指數(shù)，方法的檢出限約為0.15mg/L，測定下限為0.60mg/L。實驗證明，標(biāo)準(zhǔn)樣品測量值均在推薦值范圍內(nèi)，對0.6mg/L，5.0mg/L，8.0mg/L濃度的NaC2O4標(biāo)準(zhǔn)溶液進行5次測定，得到的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.59%，0.97%，0.73%。在做低濃度的水樣時，高錳酸鉀溶液的濃度可以選擇0.005mol/L。
2014
05-07

滴定和離子色譜聯(lián)用在水質(zhì)分析中的應(yīng)用
為了更好地對水進行利用，防止水被污染，有必要充分掌握水質(zhì)狀況!進行正確的水質(zhì)分析。隨著科學(xué)技術(shù)的進步，各種現(xiàn)代化手段陸續(xù)應(yīng)用在水質(zhì)監(jiān)測分析中。其中電化學(xué)分析法是根據(jù)物質(zhì)在溶液中的電學(xué)及電化學(xué)性質(zhì)，如電位、電荷、電流、電阻等電信號及其變化來測定物質(zhì)組分含量的分析方法；電導(dǎo)儀用來測定水的電導(dǎo)率。pH計或離子計測定水樣的氫離子或其他離子濃度,利用滴定終點時溶液的電位突躍指示滴定終點的電位滴定法等。分離方法是利用儀器(如色譜法#電泳法)來分離和分析那些在結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上十分相近的化合物，主要基于色譜法和電泳
2014
04-10

初始pH復(fù)原測定油品酸值的方法
一種初始pH復(fù)原測定油品酸值的方法，*步，于清潔燒杯中加入80-100ml含0.02mol/L-0.2mol/L的甲基二乙醇胺和0.02mol/L硝酸鉀的1:1的水/乙醇溶液，用0.1mol/L氫氧化鉀預(yù)調(diào)至pH11.30-12.30，制得的溶劑簡稱綠色化溶劑，在綠色化溶劑中插入pH玻璃電極，攪拌1min，測得pH0;第二步，取質(zhì)量為M的油樣放入上述綠色化溶劑中，M小于綠色化溶劑的質(zhì)量，攪拌不停，pH顯示下降，用濃度Cs為0.05mol/L-0.20mol/L標(biāo)準(zhǔn)堿滴定劑滴加，使pH上升至與pH
2014
04-10

單壁碳納米管復(fù)合膜電極電催化氧化山莨菪堿
制備以水作為分散劑的單壁碳納米管—剛果紅（ＳＣＮＴＷｓ－ＣＲ）的化學(xué)修飾電極，研究山莨菪堿在該修飾電極上的電化學(xué)行為和電化學(xué)動力學(xué)性質(zhì)．結(jié)果表明：該修飾劑對山莨菪堿的氧化具有顯著的電催化作用；山莨菪堿的氧化過程是一個不可逆的雙電子雙質(zhì)子過程，其在該修飾電極上的擴散系數(shù)、速率常數(shù)分別為６.４９×１０－２ｃｍ２／ｓ，６.５２×１０－３ｍｏｌ／（Ｌ·ｓ）．基于實驗優(yōu)化分析條件，建立直接測定山莨菪堿的電化學(xué)定量分析方法，該方法的線性范圍為１.７３×１０－５～５.１７×１０－５ｍｏｌ／Ｌ和６.３１×１０－
2014
04-10

超聲提取-離子色譜法測定水泥及水泥孰料中氯離子含量
氯鹽是一種廉價而易得的工業(yè)原料，在水泥生產(chǎn)中有明顯的經(jīng)濟價值，可以作為孰料煅燒的礦化劑，能夠降低燒成溫度，有利于節(jié)能高產(chǎn)；也是有效的早強劑，混凝土工程中應(yīng)用氯鹽作為早強劑，適量的氯鹽可以提高混凝土的早期強度，不僅使水泥3天強度提高50%以上，而且可以降低混凝土中水的冰點溫度，防止混凝土早期受凍，鋼筋混凝土中氯離子超過一定的含量會對混凝土中的鋼筋產(chǎn)生銹蝕，對混凝土的結(jié)構(gòu)造成極大的破壞，從而影響混凝土的耐久性。《通用硅酸鹽水泥》（GB175-2007）國家標(biāo)準(zhǔn)中，對水泥中氯離子的*為不大于0.06%
2014
04-10

超聲提?。x子色譜法測定蜂蜜柚子茶中的可溶性糖
蜂蜜柚子茶是從韓國傳入的養(yǎng)生飲品，是以新鮮的柚子為原料，加入蜂蜜，經(jīng)過恒溫窖藏發(fā)酵工藝精制而成．這種*的發(fā)酵工藝，保留了新鮮柚子原有的營養(yǎng)，同時去除了柚子的苦澀味．蜂蜜的加入，進一步改善了柚子茶的風(fēng)味，并增加了人體所需的微量元素．柚子中含有蛋白質(zhì)、糖類、揮發(fā)油、類胰島素、柚皮甙、橙皮甙、Ｖｃ、黃酮類物質(zhì)、多種微量元素等活性成分．目前，關(guān)于蜂蜜中糖類的研究比較多，而對柚子中糖類的研究較少，用離子色譜法測定蜂蜜柚子茶中糖類的研究更是未見報道．蜂蜜柚子茶中的可溶性糖是評價其質(zhì)量優(yōu)劣的一個標(biāo)準(zhǔn)，故分析蜂
2014
04-04

離子色譜法測定生物冶金礦石樣品中常見陰離子及硫化物
生物冶金技術(shù)，即利用含細菌的菌液對礦石進行浸泡，這些細菌以礦石為食，通過氧化獲取能量，而礦石由于被氧化，從不溶于水變成可溶，因此人們能夠從溶液中提取出礦物，生物冶金具有成本低，污染小，可重復(fù)利用的特點。相對于常規(guī)冶金技術(shù)成本高，污染大的現(xiàn)狀，生物冶金在針對低品位礦物加工中具有更加明顯的優(yōu)勢，也是未來冶金行業(yè)發(fā)展的理想方向之一。常用于生物冶金的細菌包括氧化亞鐵硫桿菌和氧化硫硫桿菌。它們是兩種化能自養(yǎng)微生物，能通過氧化硫酸亞鐵或還原性硫化物獲得能量。在氧化過程中能產(chǎn)生許多還原性硫化合物，這些化合物通
2014
04-04

離子色譜法測定山楂和烏梅中的有機酸
建立了抑制電導(dǎo)檢測-離子排斥色譜法同時測定6種有機酸(草酸、檸檬酸、蘋果酸、琥珀酸、乙酸、丙酸)的方法，并用于檢測山楂和烏梅中的有機酸含量。以METROSEPOrganicAcids(250mm×7.8mm)為分離柱，以10mmol/LLiCl溶液和超純水為抑制器再生液，淋洗液為0.5mmol/LH2SO4溶液+10%丙酮，流速0.6mL/min。6種有機酸在17min內(nèi)能夠全部出峰，線性方程的相關(guān)系數(shù)(R)在0.9988~0.9996之間，檢出限在0.05~1.20mg/L之間，樣品加標(biāo)回收率
2014
04-04

離子色譜法測定汽車陰極電泳涂料中的乳酸、乙酸、甲酸的含量
采用離子色譜法對汽車陰極電泳涂料中乳酸、乙酸、甲酸的含量進行分析，比較了4種樣品前處理方式的效果，分別考察了4種方法結(jié)果的重現(xiàn)性和加標(biāo)回收率，實驗發(fā)現(xiàn)將溶解、破乳以及超濾3種方法相結(jié)合對樣品進行前處理!結(jié)果zui為理想，乳酸、乙酸的加標(biāo)回收率在97%-100%范圍內(nèi)。而甲酸的加標(biāo)回收率在97%左右。對于測定陰極電泳涂料中的離子含量具有一定的指導(dǎo)意義。
2014
04-04

離子色譜法測定玄參中的單糖和低聚寡糖
建立陰離子交換色譜-脈沖安培檢測法測定玄參中的葡萄糖、蔗糖、果糖和水蘇糖的方法。以METROSEPCARB1（150mm×4.0mm）陰離子交換柱為分離柱，脈沖安培檢測，30mmol/LNaOH溶液為淋洗液等度洗脫，超聲水提法提取玄參中的糖。峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.56%～9.01%，線性范圍1～50mg/L，檢出限為0.0452～0.0921mg/L，相關(guān)系數(shù)R為0.9931～0.9998，加標(biāo)回收率在96.52%～109.56%之間。該方法預(yù)處理簡單，準(zhǔn)確度高，適用于快速測定玄參中的單糖和
2014
04-04

離子色譜法測定藥物Sevelamine的磷酸鹽結(jié)合率
建立了用離子色譜法研究藥物對磷酸鹽結(jié)合率的方法。色譜條件：MetrosepASupp5-150/4.0mm色譜柱，淋洗液：Na2CO3(3.2mmol/l)+NaHCO3（1.0mmol/l)+乙腈(10%)水溶液，電導(dǎo)檢測器，流速：0.7mL/min,柱溫：30°。方法簡便，快速，準(zhǔn)確。
2014
04-02

離子色譜法測定奶粉中的葡萄糖_蔗糖和乳糖
建立陰離子交換色譜-脈沖安培檢測法測定奶粉中葡萄糖、蔗糖和乳糖的方法。以METROSEPCARB1(150mm×4.0mm)陰離子交換柱為分離柱，脈沖安培檢測，37mmol/LNaOH溶液為淋洗液，以檸檬酸作為蛋白質(zhì)沉淀劑。葡萄糖、蔗糖和乳糖的線性范圍分別為1～40、1～50、1～50mg/L，相關(guān)系數(shù)分別0.9966、0.9968、0.9985，檢出限分別為0.014、0.091、0.083mg/L，精密度為1.10%～4.96%，回收率為90.13%～104.83%。該方法分析時間短，前處理
2014
04-02

離子色譜法測定化妝品中的海藻糖免費下載
建立了一種陰離子交換－脈沖安培檢測(HPAE－PAD)測定化妝品中海藻糖的方法。采用不同的樣品前處理方法，用METROSEPCARB1分離柱(150mm×4.0mm)進行分離，以200.0mmol/L的NaOH溶液為流動相進行洗脫，7min內(nèi)可完成對樣品的分析。結(jié)果表明，海藻糖的檢出限為0.02mg/L，峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.17%，保留時間的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.28%;化妝品中常見的甘油和丙二醇不會對其測定產(chǎn)生干擾，平均回收率為95.2%～99.2%。
2014
04-02

離子色譜_電導(dǎo)檢測法測定飲用水中13種陰離子的研究
建立一種離子色譜－電導(dǎo)檢測方法，用于同時測定飲用水中13種陰離子含量。方法:選用MetrosepASupp5－250陰離子分析色譜柱、結(jié)合MetrosepASupp1Guard保護柱，淋洗液為3.2mmol/LNa2CO3－1.0mmol/LNaHCO3，流速0.7ml/min，進樣100μl。結(jié)果:在一定的濃度范圍內(nèi)，各待測物線性關(guān)系良好(r＞0．999)，檢出限低(0.0003mg/L～0.0134mg/L)，采用高、中、低三個濃度加標(biāo)回收，回收率在93%～104%間。結(jié)論:該方法簡便、靈敏
2014
04-02

離子色譜電化學(xué)檢測器測定金針菇中亞硫酸鹽
采用異丙醇作為亞硫酸根離子色譜電化學(xué)檢測法穩(wěn)定劑，獲得了較好的穩(wěn)定性和線性相關(guān)性，建立了離子色譜電化學(xué)檢測器測定金針菇中亞硫酸鹽的方法。樣品采用簡單的前處理，配合英藍滲析樣品前處理系統(tǒng)，方法zui低檢出限為3.1ug/L，簡化了前處理步驟，并有助于金針菇樣品前處理的自動化和獲得較好的重復(fù)性，方法為亞硫酸鹽的檢測方法起到了很好的補充。
2014
04-02

離子色譜法測定奶糖中的蔗糖_葡萄糖和乳糖
建立離子色譜法分離檢測奶糖中蔗糖、葡萄糖和乳糖的分析方法。采用METROSEPCARB1(150mm×4.0mm)陰離子交換分離柱和脈沖安培檢測器，對淋洗分離條件進行優(yōu)化。確定柱溫為32℃、淋洗液為37.0mmol/LNaOH溶液，淋洗液流速為1.0mL/min，總分析時間20min。在1.0～60.0mg/L范圍內(nèi)蔗糖、葡萄糖和乳糖分別呈良好線性，相關(guān)系數(shù)分別為0.9996、0.9998和0.9996，檢出限分別為0.091、0.014和0.083mg/L，RSD為1.42%～5.17%，回收
2014
03-28

電位滴定法用于綠色溶劑和基于電位突躍測定油品酸值
目前國內(nèi)測定油品酸值的方法較多，主要分為指示劑法和電位滴定法兩大類，指示劑法以GB/T264為代表，但準(zhǔn)確度常受影響，不適合深色油品和粘稠油品的測定；電位滴定法以GB/T7304為代表，油品適應(yīng)性廣泛，終點判定較為客觀，代表了今后油品酸值測定的發(fā)展方向。但是該法存在大量使用甲苯溶劑，對部分油品電位突躍較小，需使用毒性大，配制繁瑣的間硝基苯酚輔助判定終點的缺陷。本文提出了一種改進GB/T7304方法的油品酸值測定方法。該法將滴定劑KOH溶液改為有機堿滴定劑四甲基氫氧化銨，將滴定溶劑中有毒試劑甲苯改
2014
03-28

離子色譜脈沖安培法測定無乳糖食品飲料中乳糖含量
建立了一種快速測定無乳糖食品及飲料中的乳糖含量的離子色譜方法"以HamiltonRCX-30-250/4.6為陰離子交換柱,NaOH(150mmol/L)為流動相,采用脈沖安培法進行檢測,方法在線性范圍為5-50mg/L時，線性相關(guān)系數(shù)r為0.9999,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.25%,樣品加標(biāo)回收率為94.3%-105.7%。對8種無乳糖食品和飲料分析顯示方法準(zhǔn)確度、精密度較好，采用電化學(xué)檢測大大地提高了測定低含量乳糖的靈敏度，結(jié)果證明是一種簡單、快速、靈敏度高、抗干擾性好的分析方法。
2014
03-28

離子色譜脈沖安培法測定電鍍銅液中的增亮劑 SPS
用二維離子色譜法測定了標(biāo)準(zhǔn)溶液和電鍍銅液中的SPS,首先,利用樣品處理模塊消除基質(zhì)中的銅離子,然后樣品在*套系統(tǒng)的柱子上分離,將一段餾分收集在預(yù)濃縮柱上,再用第二套系統(tǒng)測定,標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的線性相關(guān)系數(shù)達0.9999，對3種樣品分別進行15次分析，所得結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于6%有很好的準(zhǔn)確度和精密度.
2014
03-28

離子色譜法檢測水果、飲品中的蔗糖、葡萄糖和果糖
建立離子色譜法同時分離檢測兩種水果和兩種飲品中的蔗糖、葡萄糖和果糖的分析方法。采用METROSEPCARB1(150mm×4.0mm)陰離子交換分離柱和脈沖安培檢測器，對淋洗分離條件進行優(yōu)化。確定柱溫20℃、淋洗液30mmol/LNaOH溶液，淋洗液流速1.0mL/min，總分析時間25min。在1.0～50.0mg/L范圍內(nèi)蔗糖、葡萄糖和果糖分別呈良好線性。在優(yōu)化的分離條件下，蔗糖、葡萄糖和果糖的檢出限分別0.085、0.126mg/L和1.072mg/L(進樣體積20μL，峰面積定量)。用8

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