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2024
09-05

自來(lái)水 (1) (YK-421)
使用陽(yáng)離子分析色譜柱ICYK-421分析自來(lái)水。日本厚生勞動(dòng)省第261號(hào)告示規(guī)定，要使用離子色譜法對(duì)Na+,K+和Mg2+進(jìn)行同時(shí)分析。YK-421可以實(shí)現(xiàn)1價(jià)、2價(jià)陽(yáng)離子的同時(shí)分析。Sample:15µLStd.solution1.Li+2mg/L2.Na+10mg/L3.NH4+10mg/L4.K+20mg/L5.Ca2+20mg/L6.Mg2+10mg/LTapwater2.Na+4.K+5.Ca2+6.Mg2+
2024
08-26

四甲基胺離子的分析 (YS-50)
使用陽(yáng)離子分析用色譜柱ICYS-50分析四甲基胺離子。本實(shí)驗(yàn)不僅可以使用電導(dǎo)檢測(cè)器，也可以使用corona荷電霧化檢測(cè)器。由于YS-50色譜柱填料洗脫的成分非常少可以得到噪音很低、穩(wěn)定性很好的基線。使用乙腈比例很小的流動(dòng)相條件、樣品由于疏水性相互作用，會(huì)按照烷基鏈短的順序被洗脫。Sample:5μL1.Tetramethylammonium25μg/mL2.Tetraethylammonium50μg/mL3.Tetrapropylammonium100μg/mL4.Tetrabutylammo
2024
08-26

根據(jù)日本食品添加劑標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行甘油脂肪酸酯中有機(jī)酸的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn) (SH1011)
甘油脂肪酸酯是油脂中的脂肪酸與甘油反應(yīng)生成的產(chǎn)物，是一種食品添加劑，常被用作人造奶油和乳制品中的乳化劑。甘油脂肪酸酯已列入第9版日本《食品添加劑標(biāo)準(zhǔn)》，陽(yáng)離子交換色譜柱驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中有一個(gè)項(xiàng)目是用氫氧化鉀水解甘油脂肪酸酯，檢測(cè)生成的脂肪酸（有機(jī)酸）。以下是我們使用有機(jī)酸分析用色譜柱SUGARSH1011分析了以下各種甘油脂肪酸酯中待測(cè)有機(jī)酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的應(yīng)用實(shí)例。陽(yáng)離子交換色譜柱在本分析條件下，甘油在乳酸（4號(hào)峰）和乙酸（5號(hào)峰）之間被洗脫。實(shí)際上，這也適用于確認(rèn)甘油脂肪酸酯加水分解產(chǎn)生的有機(jī)酸。由于根
2024
08-26

椰子水中的礦物質(zhì)分析 (YS-50)
椰子水是一種天然飲料，不僅能補(bǔ)充水分，而且由于其礦物質(zhì)含量高，還能調(diào)節(jié)人體的體液平衡。以下是我們對(duì)椰子水中的礦物質(zhì)成分（Na+、K+、Mg2+和Ca2+）進(jìn)行了定量分析的應(yīng)用實(shí)例。糖有機(jī)酸分析色譜柱樣品配制方法為使用超純水將市售椰子水稀釋20倍，然后用0.45μm膜過(guò)濾器過(guò)濾。Sample:10μLeach(Samplesoltion)20-folddilutedCoconutwaterwithH2O2.Na+4.K+5.Mg2+6.Ca2+(Standardsolution)0.5%each1
2024
08-26

IgG中吐溫系表面活性劑的LC/MS分析 (ODP2 HP-2D)Shodex HPLC色譜柱和標(biāo)準(zhǔn)品
抗體藥物為了防止IgG的凝集和吸附會(huì)添加少量表面活性劑，HILIC色譜柱在品質(zhì)管理的時(shí)候表面活性劑的濃度管理非常重要。以下是使用聚合物基質(zhì)反相高效液相色譜柱ODP2HP-2D分析IgG樣品中混合了抗體藥物中經(jīng)常使用的表面活性劑吐溫20(聚氧乙烯20)和吐溫80(聚氧乙烯80)的樣品，不進(jìn)行前處理，直接使用LC/MS測(cè)試。在堿性的條件下IgG不會(huì)被色譜柱保留，HILIC色譜柱直接被色譜柱洗脫，吐溫系列由于反相作用被色譜柱保留。所以，把IgG洗脫5分鐘以后的樣品導(dǎo)入MS系統(tǒng)可以不進(jìn)行前處理(除蛋白)
2024
08-26

蔓越莓汁中葡萄糖和果糖的分析 (NH2P-50 4E)
美國(guó)藥典-國(guó)家處方集(USP-NF2022ISSUE3*)收錄的蔓越莓汁專(zhuān)論中，使用硅膠基質(zhì)氨基柱測(cè)定葡萄糖（D-葡萄糖）和果糖含量。以下是我們參考該USP專(zhuān)論，使用聚合物基氨基柱AsahiakNH2P-504E分析蔓越莓汁中的葡萄糖和果糖的應(yīng)用實(shí)例，確認(rèn)了使用糖有機(jī)酸分析色譜柱NH2P-504E也可以進(jìn)行分析。*數(shù)據(jù)采集時(shí)的版本樣品前處理(1)蔓越莓汁通過(guò)0.45µm薄膜過(guò)濾器過(guò)濾，作為HPLC的樣品Sample:10µLeachStadardsolution(Fructose,Dextros
2024
08-26

抗體藥物中吐溫80的分析 (ODP2 HP-4D)
有時(shí)在抗體藥物中加入少量表面活性劑防止IgG的聚集和吸附，并且表面活性劑的濃度控制對(duì)于質(zhì)量控制非常重要。以下是使用聚合物基質(zhì)反相色譜柱ODP2HP-4D，配合蒸發(fā)光(ELS)檢測(cè)器，不進(jìn)行前處理，分析市售抗體藥物中聚山梨醇脂80(產(chǎn)品名：吐溫80)的應(yīng)用實(shí)例。堿性條件下IgG無(wú)法被色譜柱保留直接被洗脫，吐溫80由于反相模式的作用被色譜柱保留。所以，可以不進(jìn)行前處理（除蛋白），分離吐溫80及IgG。取4.3～5.5分鐘的峰面積做標(biāo)準(zhǔn)曲線(對(duì)數(shù)-對(duì)數(shù)圖)，在10~100μg/mL的濃度范圍可以得到直
2024
08-23

自來(lái)水的分析 (2) (YK-412) (磷酸流動(dòng)相)
使用陽(yáng)離子分析柱ICYK-421分析自來(lái)水。請(qǐng)參考自來(lái)水(1)(YK-421)和1價(jià)、2價(jià)陽(yáng)離子(4)(磷酸流動(dòng)相)。Sample:Tapwater,20μL1.Na+2.K+3.Mg2+4.Ca2+Column:ShodexICYK-421(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:4mMH3PO4aq.Flowrate:1.0mL/minDetector:Non-suppressedconductivityColumntemp.:40℃
2024
08-23

自來(lái)水中1價(jià)、2價(jià)陽(yáng)離子的分析 (添加乙二胺) (YS-50)
為了避免殘留的亞氯酸和氯反應(yīng)生成氯酸，所以必須在樣品中添加乙二胺(0.1%v/vof50mg/mL)。以下是使用ICYS-50色譜柱分析江河水中的陽(yáng)離子的分析實(shí)例。Sample:50μLCationstd.containingEDA50mg/L1.Li+2mg/L2.Na+10mg/L3.NH4+10mg/L4.K+20mg/L5.Mg2+10mg/L6.Ca2+20mg/L7.Ethylenediamine,EDA50mg/LSample:50μLRiverwatercontainingEDA
2024
08-23

江河水中1價(jià)、2價(jià)陽(yáng)離子的分析 (添加乙二胺) (YS-50)
日本厚生勞動(dòng)省令第135號(hào)(平成19年11月14日)規(guī)定在水質(zhì)監(jiān)測(cè)中追加檢測(cè)鹽酸。平成20年4月1月開(kāi)始施行。并且厚生勞動(dòng)省告示第386號(hào)規(guī)定必須使用離子色譜法分析鹽酸。為了避免殘留的亞氯酸和氯反應(yīng)生成氯酸，所以必須在樣品中添加乙二胺(0.1%v/vof50mg/mL)。以下是使用ICYS-50色譜柱分析江河水中的陽(yáng)離子的分析實(shí)例。Sample:50μLCationstd.containingEDA50mg/L1.Li+2mg/L2.Na+10mg/L3.NH4+10mg/L4.K+20mg/L
2024
08-23

飲用水 (YS-50)
使用陽(yáng)離子分析柱ICYS-50分析飲用水。飲用水中含有很多2價(jià)陽(yáng)離子。Sample:Mineralwater,10μL1.Na+2.NH4+3.K+4.Mg2+5.Ca2+Column:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:4mMMethanesulfonicacidaq.Flowrate:1.0mL/minDetector:Non-suppressedconductivityColumntemp.:40℃
2024
08-23

海水 (2) (YS-50)
使用陽(yáng)離子分析色譜柱ICYS-50通過(guò)非抑制器法分析100倍稀釋后的海水。和以往產(chǎn)品YK-421相比較，理論塔板數(shù)是原先的2倍，分離度也是原先的1.3倍。而且能在高濃度Na+的存在下，分析NH4+。請(qǐng)參考1價(jià)，2價(jià)陽(yáng)離子(6)(YS-50和YK-421的比較)。Sample:100folddilutedSeawater,10μL1.Na+2.NH4+3.K+4.Mg2+5.Ca2+Column:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:4mMMethanesulf
2024
08-16

IgG存在下泊洛沙姆188的分析 (ODP2 HP-4D)
有時(shí)會(huì)在抗體藥物中添加少量表面活性劑以防止IgG聚集和吸附，表面活性劑的濃度控制對(duì)于質(zhì)量管理非常重要。以下是使用聚合物基質(zhì)反相色譜柱ODP2HP-4D，不進(jìn)行前處理，在IgG存在下使用蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(ELSD)分析泊洛沙姆188的應(yīng)用實(shí)例。在堿性條件下，IgG不會(huì)在色譜柱中保留，隨著保留體積一起被色譜柱洗脫，泊洛沙姆188根據(jù)反相模式被色譜柱保留。因此，無(wú)需進(jìn)行除蛋白預(yù)處理即可對(duì)IgG和泊洛沙姆188進(jìn)行分離。當(dāng)使用峰面積的對(duì)數(shù)圖創(chuàng)建校正曲線時(shí)，在10至100μg/mL的范圍內(nèi)可獲得高線性。在
2024
08-16

乙醇胺和烷基胺的分析 (YS-50)
使用1價(jià)、2價(jià)陽(yáng)離子同時(shí)分析用色譜柱ICYS-50分析乙醇胺和烷基胺類(lèi)物質(zhì)?？梢缘玫椒浅＜怃J的峰型。Sample:20μL1.Monoethanolamine10mg/L2.Diethanolamine20mg/L3.Triethanolamine20mg/L4.Methylamine10mg/L5.Ethylamine20mg/L6.Propylamine50mg/L7.Butylamine20mg/LColumn:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:2m
2024
08-01

紅酒 (1) (YK-421)
使用陽(yáng)離子分析色譜柱ICYK-421分析紅酒的20倍稀釋液?？梢詸z測(cè)出Na+,NH4+,K+,Ca2+和Mg2+等離子。Sample:20-folddilutedRedWine,20μL1.Na+2.NH4+3.Monoethanolamine4.K+5.Ca2+6.Mg2+Column:ShodexICYK-421(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:5mMTartaricacid+1mMDipicolinicacid+1.5g/LBoricacidaq.Flowrate:1.0mL
2024
08-01

紅酒 (3) (YS-50)
使用陽(yáng)離子分析色譜柱ICYS-50進(jìn)行20倍稀釋的市販紅酒的非抑制器法分析。Na+,NH4+,K+,Mg2+和Ca2+等離子都可以被檢測(cè)出。Sample:20folddilutedRedwine,10μL1.Na+2.NH4+3.Monoethanolamine4.K+5.Mg2+6.Ca2+Column:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:4mMMethanesulfonicacidaq.Flowrate:1.0mL/minDetector:Non-sup
2024
08-01

血清 (YK-421)
使用陽(yáng)離子分析用色譜柱ICYK-421分析陽(yáng)離子時(shí)，如何在大量Na+存在下分析微量的NH4+是一個(gè)難點(diǎn)。在流動(dòng)相（5mM酒石酸+1mM吡啶二羧酸+0.15%硼酸）中添加18-冠-6-醚能大幅度改善其分離度。因?yàn)榭梢酝ㄟ^(guò)冠醚和各種陽(yáng)離子形成混合體的能力不同進(jìn)行選擇性分離。特別對(duì)于K+這種結(jié)合能力特別強(qiáng)，此條件下K+會(huì)在Mg2+后被洗脫。Sample:Serum,10μL1.Na+2.NH4+3.Ca2+4.Mg2+5.K+Column:ShodexICYK-421(4.6mmI.D.x125mm)
2024
08-01

長(zhǎng)鏈烷基胺類(lèi) (YK-421)
TBA、TPA等長(zhǎng)鏈烷基胺類(lèi)樣品以往使用反相模式分離，靈敏度低，實(shí)用性不高。使用陽(yáng)離子分析色譜柱ICYK-421，硝酸+乙腈流動(dòng)相，使用電導(dǎo)檢測(cè)器可以實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)鏈烷基胺類(lèi)樣品的高靈敏度分析。以下是保持硝酸濃度3mM，改變乙腈濃度對(duì)保持力影響的比較。以50%為一個(gè)界限，低于50%時(shí)烷基鏈較短的洗脫較快，高于50%時(shí)烷基鏈較長(zhǎng)的洗脫較快。各組分的保留機(jī)理是在低于50%時(shí)疏水性吸附占主導(dǎo)性，高于50%時(shí)離子交換占主導(dǎo)性。Sample:AlkylaminesTHA,TrihexylamineTBA,Trib
2024
08-01

三烷基胺 (YK-421)
使用陽(yáng)離子分析色譜柱ICYK-421可以分析三烷基胺類(lèi)樣品。使用如下流動(dòng)相可以抑制疏水性相互作用，使烷基鏈短的(疏水性低)的樣品提前被洗脫。Sample:Alkylamines100mg/L,20μL1.Trimethylamine,TMA2.Triethylamine,TEA3.Tripropylamine,TPA4.Tributylamine,TBA5.Trihexylamine,THAColumn:ShodexICYK-421(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:4mMHNO3a
2024
08-01

四烷基胺 (YK-421)
使用陽(yáng)離子分析色譜柱ICYK-421可以分析四烷基胺。使用如下流動(dòng)相可以抑制疏水性相互作用，使離子交換模式作為主要分離模式，能夠保持烷基鏈短的四烷基胺類(lèi)樣品。Sample:100mg/Leach,20μL1.Tetrahexylammonium2.Tetrapentylammonium3.Tetrabutylammonium4.Tetrapropylammonium5.Tetraethylammonium6.TetramethylammoniumColumn:ShodexICYK-421(4.6

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