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2024
07-09烷基胺類 (2) (YK-421) (磷酸+乙腈流動(dòng)相)
使用ICYK-421分析烷基胺類樣品。在流動(dòng)相中添加乙腈能縮短高疏水性物質(zhì)的保留時(shí)間，實(shí)現(xiàn)快速高感度分析。這種場(chǎng)合使用磷酸系的流動(dòng)相。Sample:50μL1.NH4+5mg/L2.Methylamine,MA5mg/L3.Dimethylamine,DMA5mg/L4.Trimethylamine,TMA20mg/LSample:10mg/Leach,50μL2.Methylamine,MA5.Ethylamine,EA6.Propylamine,PA7.Butylamine,BAColumn2024
07-092024
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06-192024
06-192024
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06-172024
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06-17根據(jù)USP-NF標(biāo)準(zhǔn)分析頭孢吡肟注射液中的N-甲基吡咯烷 (YK-421)
頭孢吡肟是頭孢類抗生素，用于治療各種傳染病。美國(guó)藥典(USP42-NF37*)關(guān)于頭孢吡肟的專著記載必須使用HPLC的方法進(jìn)行有機(jī)雜質(zhì)N-甲基吡咯烷的定量分析。色譜柱要求填料滿足L76的規(guī)定(粒徑5μm)，尺寸要求內(nèi)徑4.0mm，長(zhǎng)25cm，系統(tǒng)適用性要求N-甲基吡咯烷標(biāo)準(zhǔn)溶液的峰面積相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于4.0％。使用ICYK-421(長(zhǎng)12.5cm)2根串聯(lián)進(jìn)行分析，可以滿足系統(tǒng)適用性的要求。使用這個(gè)分析方法分析市售的注射用頭孢吡肟鹽酸鹽制劑，N-甲基吡咯烷的含量測(cè)定為0.09%，在可以接受的標(biāo)準(zhǔn)2024
05-162024
05-16三價(jià)鉻和六價(jià)鉻的快速分析 (VN-50 4D)
以下是使用鍵合了二元醇基的親水性相互作用(HILIC）色譜柱HILICpakVN-504D和ICPMS相結(jié)合，分析三價(jià)鉻和六價(jià)鉻的應(yīng)用實(shí)例。這里使用的流動(dòng)相含有高比例的水溶液，并添加了2,6-吡啶二羧酸（PDCA，又稱二羧酸）。流動(dòng)相中PDCA的存在可使Cr(III)形成穩(wěn)定的絡(luò)合物（Cr(III)-PDCA）。下面的色譜圖比較了流動(dòng)相乙腈(ACN)濃度為2%~4%的情況，Cr(VI)都比Cr(III)-PDCA更快被洗脫(ACN濃度過高會(huì)降低檢測(cè)靈敏度，所以上限設(shè)定為4%）。在所有洗脫條件下C2024
05-16通過LC-ICP-MS方法進(jìn)行鉻的價(jià)數(shù)分析 (2) (VC-50 2D)
如下是使用HILICpakVC-502D色譜柱分析三價(jià)鉻(Cr3+)和六價(jià)鉻(CrO42-)的應(yīng)用實(shí)例。VC-50使用聚乙烯醇鍵合羧基做為填料，在本實(shí)驗(yàn)中，三價(jià)鉻通過離子交換作用、六價(jià)鉻通過疏水性相互作用而得到分離，皆能得到直線型良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線。Sample:10μg/Leach,25μL1.Cr(VI)fromK2CrO42.Cr(III)fromCr(NO3)3*dilutedwitheluentColumn:ShodexHILICpakVC-502D(2.0mmI.D.x150mm)Elu2024
05-16柱后吸光光度法分析六價(jià)鉻離子 (SI-50 4E)
鉻在自然界中通常以三價(jià)鉻的狀態(tài)穩(wěn)定存在。另一方面，六價(jià)鉻具有很強(qiáng)的氧化作用，具有很強(qiáng)的毒性，比如接觸會(huì)引起皮炎和腫瘤，吸入會(huì)對(duì)鼻粘膜造成損傷，被指出是致癌的。因此，六價(jià)鉻受到《環(huán)境基本法》、《環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)》、《水污染防治法》、《廢水標(biāo)準(zhǔn)》等諸多法律法規(guī)的監(jiān)管。日本環(huán)境部2018年3月編制的《大氣有害污染物測(cè)定手冊(cè)》介紹了空氣粉塵中六價(jià)鉻的測(cè)定，使用離子色譜-柱后吸光光度法測(cè)定。在此方法中，色譜柱分離后，用1,5-二苯基碳酰肼進(jìn)行衍生，并用紫外-可見光吸收檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)。這種測(cè)量方法中目標(biāo)量化的檢出限2024
05-102024
05-102024
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05-102024
05-102024
03-21IgG存在下泊洛沙姆188的LC/MS分析 (ODP2 HP-2B)
有時(shí)會(huì)在抗體藥物中添加少量表面活性劑以防止IgG聚集和吸附，表面活性劑的濃度控制對(duì)于質(zhì)量管理非常重要。以下是使用聚合物基質(zhì)反相色譜柱ODP2HP-4D，不進(jìn)行前處理，在存在下使用蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(ELSD)分析泊洛沙姆188的應(yīng)用實(shí)例。在堿性條件下，IgG不會(huì)在色譜柱中保留，隨著保留體積一起被色譜柱洗脫，泊洛沙姆188根據(jù)反相模式被色譜柱保留。因此，把IgG洗脫3分鐘后的洗脫液導(dǎo)入MS系統(tǒng)，無(wú)需進(jìn)行除蛋白預(yù)處理即可不受IgG的離子抑制的影響分析泊洛沙姆188。泊洛沙姆188是一種具有分子量分布的2024
02-23抗體藥物偶聯(lián)物制劑中吐溫20的LC/MS分析（ODP2 HP-2B）
抗體藥物偶聯(lián)物(Antibody-DrugConjugate;ADC)是將低分子藥物通過化學(xué)鍵連接到抗體藥物上，作為同時(shí)具備抗體藥物和低分子藥物優(yōu)點(diǎn)的新一代藥物而備受關(guān)注?？梢韵駻DC中加入少量表面活性劑以防止其聚集和吸附，添加的濃度控制對(duì)于質(zhì)量控制非常重要。以下是使用聚合物基質(zhì)反相色譜柱ODP2HP-2B，利用LC/MS分析市售的添加了吐溫20的ADC樣品。在堿性條件下，ADC無(wú)法被色譜柱保留直接被洗脫，吐溫20能夠在反相色譜柱中保留。所以，在ADC被洗脫1.5分鐘后的樣品導(dǎo)入MS，可以不進(jìn)行掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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