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2023
10-31

烷基硫酸鈉類 (GF-310 HQ)
使用水/油兩用型色譜柱AsahipakGF-310HQ分析烷基硫酸鈉類樣品。由于此類樣品在UV下無吸收，所以請使用示差折光檢測器。Sample:0.5%,20μL1.Sodiumdecylsulfate2.SodiumlaurylsulfateColumn:ShodexAsahipakGF-310HQ(7.5mmI.D.x300mm)Eluent:50mMNaNO3aq./CH3CN=50/50Flowrate:0.6mL/minDetector:RIColumntemp.:40℃
2023
10-31

十二烷基苯磺酸鈉 (2) (GF-310 HQ)
使用水、油兩用型尺寸排阻色譜柱AsahipakGF-310HQ分析陰離子型表面活性劑。陰離子表面活性劑常被用在紡織業(yè)、家庭洗潔劑等行業(yè)。其溶解后陰離子部分會形成表面活性。十二烷基苯磺酸鈉作為一種表面活性劑，分為直鏈型（直鏈型）和支鏈型（hard型）兩種，其對環(huán)境的影響，如積蓄性，分解性的研究，判斷2種結(jié)構(gòu)都非常重要。GF-310HQ可以幫助非常方便的識別soft型和hard型。雖然流動相中乙腈濃度高時（EluentⅠ）色譜圖的形狀沒有很大差異，但是降低乙腈含量，利用疏水性相互作用，soft型和h
2023
10-31

十二烷基苯磺酸鈉 (1) (GF-310 HQ)
使用水/有機溶劑兩用型色譜柱AsahipakGF-310HQ分析陰離子表面活性劑。在流動相中添加50mM的硝酸鈉或者鹽酸納，能抑制樣品電荷的影響，分析陰離子表面活性劑。Sample:50μLSodiumdodecylbenzenesulfonate(hardtype)100mg/LColumn:ShodexAsahipakGF-310HQ(7.5mmI.D.x300mm)Eluent:(A);50mMNaNO3aq./CH3CN=50/50(B);H2O/CH3CN=50/50Flowrate:
2023
09-26

EV-2000 AC批號再現(xiàn)性
CLNpakEV-2000AC有很好的批號再現(xiàn)性。6根不同批號的色譜柱做出的標準曲線基本重合，另外，其中2根色譜柱的譜圖比較請見下圖。Sample:1.β-Carotene2.Fluvalinate3.Chinomethionate4.Cornoil5.Bis(2-ethylhexyl)phthalate6.Methoxychlor7.Perylene8.SulfurColumns:ShodexCLNpakEV-GAC(20mmI.D.x100mm)+EV-2000AC(20mmI.D.x300
2023
09-26

EV-2000 的溶劑置換性(2)
CLNpakEV-2000有很好的溶劑置換性。色譜柱的儲存溶劑是乙酸乙酯/環(huán)己烷(3/7)。(1)用2mL/min的流速，2小時把流動相置換成二氯甲烷/環(huán)己烷(3/7)。(2)用2mL/min的流速，2小時把流動相置換成丙酮/環(huán)己烷(2/8)。(3)用2mL/min的流速，2小時把流動相置換成二氯乙烷/環(huán)己烷(3/7)。(4)用2mL/min的流速，2小時把流動相置換成丙酮/環(huán)己烷(2/8)。Sample:1.Cornoil2.Fluvalinate3.ChinomethionateColumn
2023
09-26

EV-2000的溶劑置換性 (1)
CLNpakEV-2000有很好的溶劑置換性。下圖是流動相從丙酮置換成乙酸乙酯的圖譜。各種溶劑的置換時間是2小時。EV-2000的儲存溶劑是乙酸乙酯/丙酮(3/7)。(1)以2mL/min的速度把流動相置換成丙酮/環(huán)己烷(2/8)。(2)以2mL/min的速度把流動相置換成乙酸乙酯/環(huán)己烷(2/8)。(3)以2mL/min的速度把流動相置換成丙酮/環(huán)己烷(2/8)。(4)以2mL/min的速度把流動相置換成乙酸乙酯/環(huán)己烷(2/8)。Sample:1.Cornoil2.Fluvalinate3.
2023
09-26

Asahipak ES系列的分離條件
可以作為AsahipakES系列流動相的緩沖液鹽濃度為20~600mM。不要使用純水，因為純水會使色譜柱劣化。具體請參考下表?？梢允褂肗aCl,KCl,Na2SO4和K2SO4等的水溶液也可以和緩沖溶液配合使用。AsahipakES-502C7C作為流動相使用的緩沖溶液，必須和緩沖離子具有相同的正電荷，且在使用的pH條件下有足夠的緩沖能力。pHrangeBuffer3.8-4.3Sodiumformate4.3Sodiumsuccinate4.8-5.2Sodiumacetate5.0-6.0S
2023
09-26

IEC系列的分離條件
常用流動相可以使用下述緩沖溶液或者氯化鈉、硫酸鈉、硫酸鉀等鹽溶液。而且也可以在緩沖溶液中添加鹽?？傷}濃度一般為20mM~1M。乙二醇和2-丙醇等極性有機溶劑，可以上限為20%(v/v)。梯度洗脫時請按下述順序進行色譜柱的平衡。緩沖液A(低離子強度)通夜10mL。緩沖液B(高離子強度)通夜40mL置換成正確的反離子。緩沖液A通夜15mL平衡。IECQA-825、DEAE-825作為流動相使用的緩沖溶液，必須和緩沖離子具有相同的正電荷，且在使用的pH條件下有足夠的緩沖能力。pHrangeBuffer
2023
09-26

IEC CM-825填料的滴定曲線
IECCM-825和AsahipakES-502C的填料是鍵合了羧甲基的弱陽離子交換樹脂。由于離子交換基的pKa值為5.7，所以此色譜柱適用于堿性蛋白的分析。IECCM-825的填充基質(zhì)為聚羥基甲基丙烯酸酯，ES-502C的填充基質(zhì)為聚乙烯醇。由于蛋白質(zhì)的分離不僅僅是離子交換，還有一定程度運用反相模式的原理。所以填料基質(zhì)的不同也可能對分離產(chǎn)生一定影響。
2023
09-26

IEC SP-825填料的滴定曲線
IECSP-825的填料是鍵合了磺基丙基的強陰離子交換樹脂。由于陰離子交換基的pKa為2.3，所以此款色譜柱可以在很大pH范圍的流動相條件下使用。使用無孔填料的SP-FT4A適用于快速分析。
2023
09-26

IEC DEAE-825填料的滴定曲線
IECDEAE-825和AsahipakES-502N的填料是鍵合了二乙基氨基乙基的弱陰離子交換樹脂。二乙基氨基乙基的pKa為7.8，所以適用于進行酸性蛋白質(zhì)的分析。
2023
09-26

IEC QA-825填料的滴定曲線
IECQA-825的填料是在強陰離子交換樹脂上鍵合了季銨。這款色譜柱可以在很大pH范圍的流動相條件下使用。季銨的pKa為11.7。
2023
09-26

Shodex GPC色譜柱溶劑置換方法
請按照如下步驟進行ShodexGPC色譜柱的溶劑置換。置換流動相時，將色譜柱加熱至40-60°C，并以低于正常流速一半的流速通液。流動相的通液量是每根色譜柱體積的3到5倍?！臼孪却_認】?請先參考油溶性SEC(GPC)色譜柱溶劑置換性。?請確認色譜柱原有溶劑和欲替換有機溶劑的混合性。(1)更換為可互溶溶劑時先用色譜柱原有溶劑和欲置換溶劑1:1的混合溶劑進行置換，再置換為欲置換溶劑。(例)從THF置換為氯仿先用THF和氯仿1:1的混合溶液進行置換，再置換為氯仿。(2)溶劑互溶性低或者置換成含有溶解性
2023
09-26

使用LF-804進行合成聚合物的分析 (概要)
1.LF-804的特長以下是使用THF作為流動相分析環(huán)氧樹脂的分析實例。使用不同排阻限的色譜柱混合分析樣品，會出現(xiàn)拐點。即使是使用標準曲線直線性很好的混合填料色譜柱，也會產(chǎn)生拐點。shodex為了客服混合填料色譜柱的缺點，研究和開發(fā)了一種粒子內(nèi)含有分子量分布范圍非常廣泛的細孔多分散性填料(LF-804)。此色譜柱在分子量300~2,000,000范圍內(nèi)，都能保持標準曲線的直線性。使用此色譜柱可以避免使用不同色譜柱串聯(lián)和使用混合填料色譜柱時出現(xiàn)拐點的問題。(圖1)2.酚醛樹脂的圖譜使用LF-804
2023
09-26

油溶性SEC(GPC)色譜柱溶劑置換性
請參照如下的表格將溶劑分類進行色譜柱內(nèi)溶劑的置換。然而，頻繁的置換色譜柱內(nèi)溶劑會縮短色譜柱的壽命，所以不推薦頻繁置換。○：可用于溶劑的置換△：可用于溶劑的置換，但可能導(dǎo)致色譜柱性能的降低*：40℃以上的條件下使用×：不能用于溶劑的置換
2023
09-26

油溶性SEC(GPC)色譜柱的說明
Shodex的油溶性SEC(GPC)色譜柱有著30年以上的歷史，被廣大客戶使用。現(xiàn)在仍然在不斷進行新技術(shù)的改良并開發(fā)高性能的色譜柱。以下是Shodex的油溶性SEC(GPC)色譜柱介紹。1)按照儲存溶劑分類THFKF-800系列,KF-400HQ系列,HK-400系列,LF系列DMFKD-800系列2)按照性能分類混合填料色譜柱混合填料色譜柱的填料是由各種不同孔徑填料混合而成的，他的分子量校正曲線能顯示很高的直線性。混合填料色譜柱的最后有個"M"標記。線性色譜柱(1)和混合填料色譜柱一樣使用混合
2023
09-26

Asahipak GF, GS HQ系列的分離條件
AsahipakGS-HQ系列和GF-HQ系列，既可以使用有機溶劑又可以使用水溶液做流動相。水溶液：請參考如下提示：1.強電解鹽溶液經(jīng)常用來作為流動相的有：NaCl水溶液、KCl水溶液、Na2SO4水溶液、K2SO4水溶液、(NH4)2SO4水溶液等鹽溶液。磷酸、醋酸、檸檬酸、硼酸、和三鹽酸緩沖液也經(jīng)常被用來作為流動相。鹽溶液和緩沖溶液也可以并用?？偟柠}濃度必須小于0.5M。2.尿素和鹽酸胍的使用這些溶液經(jīng)常作為蛋白質(zhì)的變性劑。因為作為變性劑使用需要很高的濃度，頻繁的進行色譜柱溶劑的置換可能會縮
2023
09-26

復(fù)合模式色譜柱的特長
AsahipakGS-320HQ是一款主要利用SEC模式分離樣品的色譜柱。然而，根據(jù)流動相的不同，也可以結(jié)合反相和離子交換模式來分離樣品。這款色譜柱對于分離蛋白質(zhì)和核酸這樣的酸性成分和堿性成分同時存在的樣品非常有效。原則上樣品是根據(jù)酸性、中性、堿性的順序洗脫。然而，調(diào)整流動相的組成也可以調(diào)整分離結(jié)果。1)使用中性/酸性流動相的場合酸性樣品由于離子排阻模式的作用，物質(zhì)被很快洗脫。中性樣品物質(zhì)由反相模式分離。堿性樣品由于離子交換模式的作用，物質(zhì)的洗脫很慢。2)使用堿性流動相的場合酸性樣品樣品基本上在
2023
09-26

LB-800系列的特長 (使用多角度光檢測器基線噪音的比較)
OHpakLB-800系列使用多角度光散射檢測器時可以很大程度抑制基線噪音，可以檢測以往產(chǎn)品很難檢測的低分子樣品。Sample:10µLPullulan(MW:12,000)Columns:ShodexOHpakLB-806M,ShodexOHpakSB-806MHQ(8.0mmI.D.x300mmeach)SECcolumnfromothermanufacturer(7.8mmI.D.x300mmeach)Eluent:0.1MNaNO3aq.Flowrate:1.0mL/minDetecto
2023
09-26

OHpak SB-800 HQ、LB-800系列的分離條件
SB-800HQ、LB-800系列的流動相條件1)非離子性親水性樣品和離子性親水性樣品鹽溶液和緩沖液經(jīng)常被用來作為流動相。典型的代表有以下幾種:鹽溶液----氯化鈉水溶液、硝酸鈉水溶液、硫酸鈉水溶液、硫酸鈣水溶液、硫酸銨水溶液緩沖液----磷酸緩沖液、三鹽酸緩沖液、醋酸緩沖液、檸檬酸緩沖液添加鹽的濃度為0.05～0.3M。注意(1)pH值范圍請控制在3.0~10.0。(2)如果流動相中含有氯離子，則流動相的pH請高于6。(3)可使用的溶劑最大鹽濃度為0.5M。(4)不推薦使用硼酸緩沖液是因為填料

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