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2023
05-09

根據(jù)《中國藥典》2020版標準分析枸櫞酸離子 (SH1011)
《中國藥典》2020版第四部規(guī)定，使用高效液相色譜法分析枸櫞酸離子，色譜柱要求為：苯乙烯-二乙烯基苯共聚物為基質(zhì)的陽離子交換色譜柱(H+)，粒度9μm或8μm，內(nèi)徑7.8mm，柱長300mm(注1)。藥典中要求直線回歸相關系數(shù)(R2)不低于0.999。使用SUAGRSH1011色譜柱進行分析，可以滿足藥典的各種要求。在進行該分析測試時，為了保護色譜柱，建議使用保護柱。注1：《中國藥典》2020版規(guī)定，色譜柱的內(nèi)徑與長度，填充劑的形狀、粒徑與粒徑分布、孔徑、表面積、鍵合基團的表面覆蓋度、載體表面基
2023
03-07

根據(jù)《中國藥典》2020版標準分析海藻糖 (KS-801)
《中國藥典》2020版第四部規(guī)定，使用高效液相色譜法分析海藻糖，色譜柱要求為：苯乙烯-二乙烯基苯共聚物為填充劑的陽離子鈉型（或氫型）色譜柱。藥典中要求主峰面積的相對標準偏差不得過2.0%，各色譜峰之間的分離度應符合規(guī)定（待測物質(zhì)色譜峰與相鄰色譜峰之間的分離度應大于1.5）。使用SUGARKS-801色譜柱進行分析，可以滿足藥典的各種要求。Sample:20µL1.Maltotriose2.5mg/mL2.Trehalose10mg/mL3.Glucose2.5mg/mL(inH2O)Column
2023
03-07

根據(jù)《中國藥典》2020版標準分析人血液制品中糖及糖醇 (SH1011)
《中國藥典》2020版第四部規(guī)定，使用高效液相色譜法分析人血液制品中糖及糖醇，色譜柱要求為：苯乙烯-二乙烯基苯共聚物為基質(zhì)的陽離子交換色譜柱（H+），粒度9μm或8μm，內(nèi)徑7.8mm，柱長300mm（注1）。藥典中要求，麥芽糖與磺基水楊酸兩峰間的分離度應大于1.5，拖尾因子按麥芽糖峰計算應為0.95?1.50，直線回歸相關系數(shù)（R2）應不低于0.999。使用SUGARSH1011色譜柱進行分析，可以滿足藥典的各種要求。注1：《中國藥典》2020版規(guī)定，色譜柱的內(nèi)徑與長度，填充劑的形狀、粒徑與粒
2023
03-07

根據(jù)《中國藥典》2020版標準分析人血白蛋白多聚體 (KW-803)
《中國藥典》2020版第四部規(guī)定，使用高效液相色譜法分析人血白蛋白多聚體，色譜柱要求為：親水硅膠高效體積排阻色譜柱（SEC，排阻極限300kD，粒度10μm），柱直徑7.5mm,長60cm（注1）。藥典中要求，人血白蛋白單體峰與二聚體峰間的分離度應大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白單體峰計算應為0.95?1.40。使用PROTEINKW-803色譜柱進行分析，可以滿足藥典的各種要求。注1：《中國藥典》2020版規(guī)定，色譜柱的內(nèi)徑與長度，填充劑的形狀、粒徑與粒徑分布、孔徑、表面積、鍵合基團的表面覆蓋
2023
03-01

根據(jù)《中國藥典》2020版標準分析人免疫球蛋白類制品IgG單體加二聚體 (KW-803)
《中國藥典》2020版第四部規(guī)定，使用高效液相色譜法分析人免疫球蛋白類制品IgG單體加二聚體，色譜柱要求為：親水硅膠高效體積排阻色譜柱（SEC，排阻極限300kDa，粒度10μm)，柱直徑7.5mm,長60cm（注1）。藥典中要求，人免疫球蛋白對照品單體峰與裂解體峰的分離度應大于1.5（注2），人血白蛋白單體峰與二聚體峰間的分離度應大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白單體峰計算應為0.95?1.40。使用PROTEINKW-803色譜柱進行分析，可以滿足藥典的各種要求。注1：《中國藥典》2020版規(guī)
2023
03-01

根據(jù)國標GB 5413.5-2010 對嬰幼兒食品和乳品中乳糖、蔗糖的測定 (NH2P-50 4E)
此國標規(guī)定的色譜柱為：粒徑5µm，規(guī)格：4.6mm×250mm的氨基色譜柱或同等性能色譜柱。Shodex聚合物基質(zhì)色譜柱AsahipakNH2P-504E符合標準，并且能非常好地分離這兩種糖。Sample:10µL1.Lactose20mg/mL2.Sucrose10mg/mLColumn:ShodexAsahipakNH2P-504E(4.6mmI.D.x250mm)Eluent:CH3CN/H2O=70/30Flowrate:1.0mL/minDetector:RIColumntemp.:3
2023
03-01

根據(jù)國標GB 25541-2010的的標準分析食品添加劑聚葡萄糖 (SH1011)
此規(guī)定要求色譜柱為：磺酸型苯乙烯-二乙烯基苯共聚物樹脂柱，分離模式：尺寸排阻+離子交換，排阻極限大于1000，理論塔板數(shù)大于17000，柱子尺寸300mm×8mm。Shodex的SUGARSH1011色譜柱符合規(guī)定，能很好地分離規(guī)定中的三種物質(zhì)。Sample:1mg/mLeach,20µL1.Glucose2.D-Sorbitol3.1,6-Anhydro-D-glucoseColumn:ShodexSUGARSH1011(8.0mmI.D.x300mm)Eluent:0.042%(V/V)H2
2023
02-28

根據(jù)國標GB 5009.279-2016第一法的標準分析食品中的木糖醇、山梨醇、麥芽糖醇、赤蘚糖醇 (NH2P-50 4E/VG-50 4E/SH1011)
根據(jù)國標GB5009.279-2016第一法的標準分析食品中的木糖醇、山梨醇、麥芽糖醇、赤蘚糖醇，色譜柱要求為：氨基柱，柱長250mm、內(nèi)徑4.6mm、粒徑5μm，或等效柱；陽離子交換柱，柱長300mm，內(nèi)徑6.5mm，或等效柱。國標中要求各糖的檢出限為0.4g/100g，各糖的定量限為1.3g/100g，在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術平均值的10%。使用AsahipakNH2P-504E和HILICpakVG-504E聚合物氨基柱，以及陽離子交換色譜柱SUGARSH
2023
02-28

根據(jù)國標GB 5009.279-2016第二法的標準分析食品中的木糖醇、山梨醇、麥芽糖醇、赤蘚糖醇 (NH2P-50 4E/VG-50 4E)
根據(jù)國標GB5009.279-2016第二法的標準分析食品中的木糖醇、山梨醇、麥芽糖醇、赤蘚糖醇，色譜柱要求為：氨基柱，柱長250mm、徑4.6mm、粒徑5μm，或等效柱。國標中要求木糖醇、山梨醇、麥芽糖醇、赤蘚糖醇的檢出限分別為0.01g/100g、0.02g/100g、0.03g/100g和0.04g/100g，定量限分別為0.03g/100g、0.05g/100g、0.07g/100g和0.12g/100g，在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術平均值的10%。使用As
2023
02-23

根據(jù)國標GB 1886.234-2016的標準分析食品添加劑木糖醇 (SC1211)
根據(jù)國標GB1886.234-2016的標準分析食品添加劑木糖醇，色譜柱要求為：以聚苯乙烯二乙烯苯樹脂為填料的分析柱，300mm×7.8mm，或等效色譜柱。國標中要求在重復性條件下獲得木糖醇的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不大于算術平均值（RSD）的2%。使用SUGARSC1211色譜柱進行分析，可以滿足國標的各種要求。Sample:20μL1.L-Arabitol0.6mg/mL2.Mannitol0.6mg/mL3.Xylitol15mg/mL4.Sorbitol0.6mg/mL5.Garact
2023
02-23

根據(jù)國標GB 1886.182-2016的標準分析食品添加劑異麥芽酮糖 (VG-50 4E)
根據(jù)國標GB1886.182-2016的標準分析食品添加劑異麥芽酮糖，色譜柱要求為：氨基柱，250mm×4.6mm，或同等分析效果的色譜柱。國標中要求在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不大于算術平均值（RSD）的5%。使用HILICpakVG-504E色譜柱進行分析，可以滿足國標的各種要求。Sample:5µL1.Fructose5mg/mL2.Glucose5mg/mL3.Sucrose5mg/mL4.Isomaltulose10mg/mL5.Trehalulose10mg/mLC
2023
02-23

根據(jù)國標GB 5009.28-2016標準分析食品中的苯甲酸、山梨酸和糖精鈉 (C18-100-5 4E)
根據(jù)國標GB5009.28-2016規(guī)定，必須使用粒徑5µm，規(guī)格：4.6mm×250mm的C18柱對食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉進行測定。C18-100-54E符合國標要求，可以很好的對苯甲酸、山梨酸和糖精鈉進行分離、分析和定量。Sample:1mg/Leach,10µL1.Benzoicacid2.Sorbicacid3.SaccharinsodiumColumn:ShodexC18-100-54E(4.6mmI.D.x250mm)Eluent:20mMCH3COONH4aq./CH3OH=

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