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新方法可助成熟細(xì)胞轉(zhuǎn)化為多能干細(xì)胞2013/10/25
新華網(wǎng)舊金山10月21日電（記者馬丹）美國研究人員日前在《自然材料》雜志網(wǎng)絡(luò)版上刊登的研究報告證明，細(xì)胞的物理特性可以代替某些化學(xué)復(fù)合物，加快成熟細(xì)胞重新“編程”、從而轉(zhuǎn)變?yōu)橥咛ジ杉?xì)胞一樣的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的進(jìn)程。負(fù)責(zé)這項研究的美國加利福尼亞大學(xué)伯克利分校生物工程系教授李松說，這項研究成果是干細(xì)胞研究和微生物研究領(lǐng)域的重要進(jìn)展。研究人員從人體皮膚和實驗鼠耳朵提取成纖維細(xì)胞，用一種可對成熟細(xì)胞進(jìn)行“再編程”的混合液，在有著寬10微米、高2微米的平行細(xì)微溝紋的表面加以培養(yǎng)。兩周后，相比在平整表面的細(xì)
華人科學(xué)家開發(fā)埃博拉出血熱新療法獲進(jìn)展2013/10/18
埃博拉病毒致死率非常高,且缺乏有效療法。加拿大華人生物學(xué)家邱香果等人在美國《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志上報告說,他們開發(fā)出一種三聯(lián)單克隆抗體與干擾素聯(lián)合療法,在動物實驗中可挽回受病毒感染的實驗猴生命,為治愈由埃博拉病毒導(dǎo)致的出血熱帶來新希望。埃博拉病毒于上世紀(jì)70年代在中非被發(fā)現(xiàn),它能在很短時間內(nèi)在感染者體內(nèi)大量增殖,迅速制服人體免疫系統(tǒng)。病情嚴(yán)重時,很多患者會在感染后一周或出現(xiàn)明顯病癥三四天后死亡。目前,無論對感染埃博拉病毒的人還是動物,都沒有治療辦法或疫苗,極少數(shù)正在研制的藥物須在病毒感染后幾分鐘內(nèi)
兩項中國學(xué)者研究解析關(guān)鍵通路的新功能2013/10/18
Hippo信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路是幾年前發(fā)現(xiàn)的一個信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。研究發(fā)現(xiàn)Hippo信號通路是參與調(diào)控器官大小發(fā)育的關(guān)鍵信號通路，這一觀點首先在果蠅中被發(fā)現(xiàn)，后來的研究發(fā)現(xiàn)在哺乳動物的發(fā)育過程中Hippo有相同的功能。近年來越來越多的證據(jù)表明，這條信號通路還調(diào)控干細(xì)胞自我更新及組織再生，特別是與癌癥的發(fā)生密切相關(guān)。因而這一通路的研究不但是發(fā)育生物學(xué)的重要課題，而且對人類疾病的治療具有指導(dǎo)意義。近期兩項研究分別在干細(xì)胞調(diào)控，以及對癌癥的抑制作用方面取得了新成果，這些研究成果將進(jìn)一步拓寬Hippo信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的
Cell子刊：DNA修復(fù)與癌癥2013/09/13
來自加拿大阿爾伯塔大學(xué)的研究人員公布了一項基礎(chǔ)科學(xué)研究的成果，他們發(fā)現(xiàn)DNA自我修復(fù)的奧秘，由于DNA損傷過于嚴(yán)重的時候就會引發(fā)癌癥，因此這一研究成果將有助于癌癥治療。這一研究成果公布在Cell出版社旗下的Structure雜志上，由阿爾伯塔大學(xué)研究員MarkGlover和他的同事們共同完成。多年來，科學(xué)家們一直認(rèn)為DNA修復(fù)過程中的兩個關(guān)鍵蛋白所采用的作用機制*相同，而Glover的研究小組則揭示了這些蛋白的作用新機制，指出它們行使功能和溝通的方式存在很大差異，這將有助于促進(jìn)研發(fā)治療癌癥的新方
日發(fā)現(xiàn)“遲發(fā)性”白血病致病基因2013/09/13
日本研究人員一項研究發(fā)現(xiàn)，某個基因與遭受輻射很長時間后才會發(fā)病的“遲發(fā)性”白血病有關(guān)。這將有助于對遭受輻射者進(jìn)行健康管理，并對白血病進(jìn)行早期預(yù)防、發(fā)現(xiàn)和治療。在遭受核輻射和在放射線治療中遭受大量輻射后，有些人經(jīng)過很長時間才會出現(xiàn)白血病和骨髓增生異常綜合征（MDS）。廣島和長崎yuanzidan爆炸親歷者中就有很多這樣的患者。廣島大學(xué)教授稻葉俊哉等人發(fā)現(xiàn)，很多患者的7號染色體異常，并鎖定7號染色體上負(fù)責(zé)調(diào)整細(xì)胞分裂的一對“Samd9L”基因可能是致病原因。研究人員通過基因操作獲得這種基因異常的實驗
“解碼”腸道菌群，有望為肥胖治療提供新思路2013/08/30
來自法國農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院、哥本哈根大學(xué)、深圳華大基因研究院等單位的科研人員通過對169位肥胖和123位非肥胖的丹麥人的腸道菌群進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)肥胖和不肥胖人群的腸道菌群的種類和數(shù)量均存在顯著差異，并指出腸道菌群可以作為新的切入點，為日益困擾現(xiàn)代人生活的肥胖問題提供新的預(yù)防和治療思路。研究成果于2013年8月29日在《自然》雜志發(fā)表?！昂葲鏊奸L肉”成為胖哥肥姐zui頭疼的事。目前，肥胖已成為世界范圍內(nèi)重要的公共衛(wèi)生問題。據(jù)調(diào)查，肥胖人士的數(shù)量將會從2005年的4億左右飆升到2015年的7億，并且這個
NEJM發(fā)布RNAi治療重要成果2013/08/30
有如一個有前景的新棒球手還未在大聯(lián)賽中證實他的實力一樣，RNA干擾（RNAi）這一基因沉默技術(shù)一直未能顯示它在治療疾病中潛力。而現(xiàn)在一個RNAi相關(guān)成果贏得了研究者們的贊美。一項新研究證實，這種方法可以顯著且安全地降低一種罕見肝病致病蛋白的水平。研究結(jié)果發(fā)表在8月29日的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（NEJM）上。我們的細(xì)胞依賴于RNAi，利用諸如microRNAs和小干擾RNAs（siRNAs）等微小RNA分子來下調(diào)特定基因的活性。盡管研究人員在20世紀(jì)90年代才發(fā)現(xiàn)這一過程，他們已經(jīng)開展了數(shù)十項臨床
兩篇C ell子刊文章揭示致癌菌2013/08/16
具核梭桿菌（F.nucleatum）是一種革蘭氏陰性口腔共生菌，但它有潛力致病，有時會引起牙周病。2011年10月，來自加拿大BC癌癥研究所和Broad研究所的兩個研究小組，證實這種細(xì)菌也存在于腸道中，且其在腸道中的豐度與結(jié)直腸癌相關(guān)。現(xiàn)在，兩項新研究提供了功能證據(jù)，可幫助解釋具核梭桿菌是如何推動癌癥形成的。在發(fā)表于8月13日《CellHost&Microbe》雜志上的兩篇論文中，分別由哈佛醫(yī)學(xué)院AleksandarKostic和凱斯西儲大學(xué)MaraRoxanaRubinstein領(lǐng)導(dǎo)的研究小組
兩篇Cell子刊文章揭示致癌菌2013/08/16
具核梭桿菌（F.nucleatum）是一種革蘭氏陰性口腔共生菌，但它有潛力致病，有時會引起牙周病。2011年10月，來自加拿大BC癌癥研究所和Broad研究所的兩個研究小組，證實這種細(xì)菌也存在于腸道中，且其在腸道中的豐度與結(jié)直腸癌相關(guān)?，F(xiàn)在，兩項新研究提供了功能證據(jù)，可幫助解釋具核梭桿菌是如何推動癌癥形成的。在發(fā)表于8月13日《CellHost&Microbe》雜志上的兩篇論文中，分別由哈佛醫(yī)學(xué)院AleksandarKostic和凱斯西儲大學(xué)MaraRoxanaRubinstein領(lǐng)導(dǎo)的研究小組
Nature新文章：靶向侵襲性癌癥2013/08/16
由來自加州大學(xué)戴維斯分校、圣地亞哥分校和其他研究機構(gòu)的研究人員組成的一個研究小組，確定了侵襲性前列腺癌背后的一個關(guān)鍵機制。發(fā)表在8月14日《自然》（Nature）雜志上的這項新研究，證實了兩個長鏈非編碼RNAs：PRNCR1和PCGEM1通過激活雄激素受體，逃避了雄激素剝奪治療（androgen-deprivationtherapy）。這些處于活性狀態(tài)的受體開啟了促進(jìn)生長和轉(zhuǎn)移的基因，使得癌癥高度抵抗治療。這項研究闡明了即便被剝奪激素前列腺癌也能旺盛生長的機制，并提供了吸引人的治療新靶點。論文作
中外科學(xué)家Nature發(fā)表單細(xì)胞測序新成果2013/08/09
來自同濟大學(xué)醫(yī)學(xué)院、南京醫(yī)科大學(xué)和加州大學(xué)洛杉磯分校的科學(xué)家們，利用強大的單細(xì)胞RNA測序技術(shù)以的水平，追蹤了人類和小鼠胚胎的遺傳發(fā)育。該技術(shù)使得研究人員能夠更早及更準(zhǔn)確地診斷遺傳病，即便是在8細(xì)胞期。同濟大學(xué)醫(yī)學(xué)院的薛志剛（ZhigangXue）博士、南京醫(yī)科大學(xué)的劉嘉茵（Jia-yinLiu）教授及加州大學(xué)洛杉磯分校的人類遺傳學(xué)和分子生物學(xué)教授范國平（GuopingFan）為這篇論文的共同通訊作者。研究結(jié)果在線發(fā)表在《自然》（Nature）雜志上。單細(xì)胞RNA測序使得研究人員能夠確定在某一特
從Y染色體入手溯源2013/08/09
地球上生存了超過70億人，每個種族的成員都起源于一個地方，然后經(jīng)過成千上萬年遷移至地球上的各個地方。然而即便是能夠追蹤我們的家族譜系至少數(shù)幾個共同的祖先，科學(xué)家們?nèi)匀粺o法確切地了解這些祖先是何時及如何開始產(chǎn)生如今這樣令人難以置信的種群多樣性的。通過先進(jìn)地分析來自世界各地的DNA，生成的全新研究發(fā)現(xiàn)揭示了這一秘密。通過研究來自多個不同群體男性Y染色體的DNA序列，科學(xué)家們確定了他們zui近的共同男性祖存于12-15.6萬年前。這是*次通過測序許多完整Y染色體的DNA，通過父系追溯人類的祖先。研究論
一抗的選擇與優(yōu)化2013/07/22
在設(shè)計IHC/ICC實驗時，一抗的選擇是相當(dāng)重要的。IHC/ICC實驗的所有步驟都必須經(jīng)過優(yōu)化，以便觀察到特異染色，并盡可能減少非特異的背景染色。這包括開展預(yù)實驗，以確定每個一抗的適當(dāng)孵育條件?？乖H和純化的多克隆抗體的稀釋度通常低于單克隆抗體，但這些值必須根據(jù)經(jīng)驗確定。為了獲得可靠特異的信號，應(yīng)采用交叉反應(yīng)性極少的高質(zhì)量抗體。一抗孵育的起始條件單克隆抗體多克隆抗體組織5-25µg/mL，4°C孵育guoye1.7-15µg/mL，4°C孵育guoye細(xì)胞5-25µg/mL，室溫下1小時1.7-
對照的重要性2013/07/22
適當(dāng)?shù)膶φ諏τ贗HC/ICC結(jié)果的準(zhǔn)確闡釋至關(guān)重要。令人滿意的IHC/ICC實驗設(shè)計可產(chǎn)生結(jié)果，說明抗原位于正確的組織、細(xì)胞類型或亞細(xì)胞定位。固定、封閉、抗體孵育和抗原修復(fù)步驟的優(yōu)化將產(chǎn)生強烈而特異的信號。然而，有時實驗也會出現(xiàn)假象哦，蒙蔽了你的雙眼。因此，IHC/ICC實驗必須包含陽性和陰性對照。此外，抗體特異性、實驗條件、組織類型之間生物學(xué)條件、甚至研究人員的差異都可能產(chǎn)生不一致的染色，導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)論。為了實現(xiàn)性能一致，詳細(xì)記錄是IHC/ICC研究的一個重要因素。在此，我們介紹了一些*的對
解碼基因調(diào)控神秘序列2013/07/12
生物體的每個細(xì)胞都擁有相同的DNA拷貝，然而不同的細(xì)胞卻做著不一樣的事情；例如，一些細(xì)胞行使的是腦細(xì)胞的職責(zé)，而另一些則形成肌肉組織。相同的DNA，為何會導(dǎo)致發(fā)生不同的事情？來自加拿大的科學(xué)家們宣布在該領(lǐng)域的研究中邁出了重大的一步，研究發(fā)現(xiàn)對于我們了解諸如自閉癥等許多的遺傳性疾病具有重要意義。一個基因在激活之后，其發(fā)揮什么功能以及生成什么產(chǎn)物都受到嚴(yán)格地調(diào)控，對此科學(xué)家們已了解不少。首先，基因生成RNA分子，隨后稱作為RNA結(jié)合蛋白（RBPs）的小蛋白會結(jié)合到RNA上，控制它的命運。例如，一些R
YY12991 氯鉑酸銨/氯亞銠酸銨/六氯鉑酸銨（IV）/Ammonium hexachloroplatinate（IV）2013/07/05
YY12991氯鉑酸銨/氯亞銠酸銨/六氯鉑酸銨（IV）/Ammoniumhexachloroplatinate（IV）英文名稱：Ammoniumhexachloroplatinate（IV）；Platinum（IV）-ammoniumchloride；Ammoniumchloroplatinate其他名稱：氯亞銠酸銨；六氯鉑酸銨（IV）；五氯亞銠酸銨；六氯鉑酸銨；六氯四銨合鉑CAS號：16919-58-7N2H8PtC16=443.87級別：SP含量：≥99.8%氯化物：≤0.003%硫酸鹽：≤
YY12992 硫酸鈰銨/硫酸銨鈰/Ammonium ceric sulfate2013/07/05
YY12992硫酸鈰銨/硫酸銨鈰/Ammoniumcericsulfate英文名稱：Ammoniumcericsulfate；Cericammoniumsulfate其他名稱：硫酸銨鈰；硫酸鈰（Ⅳ）銨CAS號：7637-03-8CeH16N4O16S4·4H2O=668.58級別：AR含量：≥98.0%氯化物：≤0.01%硫酸不溶物：≤0.05%鈣：≤0.02%鐵：≤0.005%鉛：≤0.005%其他鈰鹽：≤0.2%其他稀土金屬：≤0.4%性狀：黃色至橙黃色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。緩慢溶于水,但含有礦
YY12993 過氧化氫尿素/過氧化尿素/尿素-過氧化氫的加合物/過氧化脲/過碳酰胺/過氧化氫尿素/過氧化碳酰胺/過氧化氫合尿素/Hydrogen peroxide–Urea a2013/06/29
YY12993過氧化氫尿素/過氧化尿素/尿素-過氧化氫的加合物/過氧化脲/過碳酰胺/過氧化氫尿素/過氧化碳酰胺/過氧化氫合尿素/Hydrogenperoxide–Ureaadduct英文名稱：Ureahydrogenperoxide；Hydrogenperoxide–Ureaadduct；Carbamideperhydrate；Carbamide-Peroxide；Ureahydrogenperoxideadduct；Perhydrit；Perhydrol-Urea其他名稱：過氧化尿素；尿素-過
YY12994 三乙烯二胺/三乙撐二胺/1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷/1,4-乙烯哌嗪/三亞乙基二胺/六水合環(huán)三乙二胺/1，4-二疊氮雙環(huán)辛烷/TEDA/TED2013/06/29
YY12994三乙烯二胺/三乙撐二胺/1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷/1,4-乙烯哌嗪/三亞乙基二胺/六水合環(huán)三乙二胺/1，4-二疊氮雙環(huán)辛烷/TEDA/TED英文名稱：TEDA；TED；Triethylenediamine；1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane；Triethylenediamine其他名稱：三乙撐二胺；1,4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷；1,4-乙烯哌嗪；三亞乙基二胺；環(huán)三乙二胺；1，4-二疊氮雙環(huán)辛烷；二環(huán)[2.2.2]-1,4-二氮雜辛烷；1,
YY12997 硫代氨基脲/氨基硫脲/硫氨脲/硫代氯基硫脲/N-氨基硫脲/肼基碳硫酰胺/TSC2013/06/21
YY12997硫代氨基脲/氨基硫脲/硫氨脲/硫代氯基硫脲/N-氨基硫脲/肼基碳硫酰胺/TSC英文名稱：TSC；Thiosemicarbazide；Hydrazinecarbothioamide；Aminothiourea；N-Aminothiourea；Thiocarbamoylhydrazide其他名稱：氨基硫脲；硫氨脲；硫代氯基硫脲；N-氨基硫脲；肼基碳硫酰胺；滅鼠特CAS號：79-19-6CH5N3S=91.14級別：AR含量：≥98.0%熔點：177～182℃水溶解試驗：合格灼燒殘渣：≤
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