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熱分布測試的適用范圍2023/03/13

熱分布測試的適用范圍以蒸汽、熱水、蒸汽-空氣-水、蒸汽空氣混合體為傳熱眾質的高壓靜止式（立式、臥式，含噴淋式、全水式）、回轉式、高壓無籃式、水靜壓式、常壓水浴連續(xù)式常壓隱道連續(xù)式、常壓蒸箱、水浴殺菌槽（池）等熱力殺菌設備的熱分布測試。熱分布測試的適用范圍以蒸汽、熱水、蒸汽-空氣-水、蒸汽空氣混合體為傳熱眾質的高壓靜止式（立式、臥式，含噴淋式、全水式）、回轉式、高壓無籃式、水靜壓式、常壓水浴連續(xù)式常壓隱道連續(xù)式、常壓蒸箱、水浴殺菌槽（池）等熱力殺菌設備的熱分布測試。熱分布測試的適用范圍

醫(yī)院消毒滅菌效果檢測2022/09/21

醫(yī)院消毒是預防醫(yī)院內感染的重要措施之一，消毒效果的檢測是評價其消毒設備運轉是否正常，消毒劑是否有效、消毒方法是否合理、消毒效果是否達標的重要手段，因而在醫(yī)院消毒、滅菌工作中十分重要。而且消毒效果檢測必須要復合規(guī)范，操作得當。醫(yī)院消毒效果檢測時需要遵循一下原則：檢測人員需要經過專業(yè)培訓，掌握專業(yè)的消毒知識，熟悉消毒設備和藥劑性能，具備熟練的檢驗技能；選擇合理的采樣時間（消毒后、使用前）；遵循嚴格的無菌操作。接下來分享幾種主要的檢測方法：1.壓力蒸汽滅菌效果檢測方法第一種化學指示卡(管)監(jiān)測方法：將

如何操作熱力驗證的熱分布驗證2022/09/15

如何操作熱力驗證的熱分布驗證？隨著技術的不斷提高，國家對食品熱力驗證設備定下了更高的標準。熱力驗證驗證技術在食品工業(yè)中已然扮演著重要的作用。國家標準和客戶審核標準中，針對各種食品生產的設備熱力驗證，通常一年要做一次熱分布和熱穿透測試。針對新產品，還需在試產時做新產品的熱穿透測試。而實際上，目前很多工廠并沒有按照要求做熱力驗證，一直以來對食品生產設備的熱分布和熱穿透情況不了解，制定溫度驗證條件缺乏科學依據。根據國家標準GB/T39948-2021食品熱力驗證測試規(guī)程，需驗證熱力設備在恒溫過程中各部

醫(yī)院濕熱消毒A0值測定2022/09/05

醫(yī)院需要每年檢測清洗消毒器的溫度、壓力對其消毒后的A0值進行比對，對消毒器的參數進行比對確定消毒器滅菌效果好壞。結果應符合生產廠家的使用說明或指導手冊的要求。壓力蒸汽滅菌的監(jiān)測1、定期監(jiān)測：應每年用溫度壓力檢測儀器監(jiān)測溫度、壓力、時間等參數，檢測儀探頭放置于最難滅菌部位。2、A0值是評價濕熱消毒效果的指標，指當以Z值表示的微生物殺滅效果為10K時，溫度相當于80℃的時間（秒）。3、目前濕熱消毒是醫(yī)院處理醫(yī)療器械時非常普遍的消毒方式。A0值是判斷濕熱法消毒效果的參數，也是評價濕熱消毒效果的監(jiān)測指標

F0值與F值的區(qū)別2022/09/05

F0值系在滅菌過程中驗證濕熱滅菌可靠性的比較參數。規(guī)定濕熱滅菌參比溫度為121℃，以特別耐濕熱的嗜熱脂肪芽孢桿菌為微生物指示劑，將不同滅菌溫度和時間折算到相同滅菌效力的121℃濕熱滅菌所相當的時間(分)，此值即F0值。滅菌過程中只需記錄被滅菌物品內的實際溫度與時間，就可算出F0值；有些滅菌器的溫度記錄儀附有F0計算器，在滅菌過程中和滅菌后，自動顯示F0值。當F0值大于8分，即可確認達到可靠的滅菌效果。對于熱壓滅菌法，參比溫度定為121℃，參比微生物選擇嗜熱脂肪芽胞桿菌，其Z值為10℃，此時得到的

藥品倉庫溫濕度驗證基本要求2022/08/22

根據《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP）的要求，倉儲區(qū)應當能夠滿足物料或產品的貯存條件（如溫濕度，避光）和安全貯存的要求，并進行檢查和監(jiān)控。所以對倉儲區(qū)溫濕度進行合理的檢查和監(jiān)控，將是保證物料及產品有效期內質量合格的關鍵因素。通過進行倉庫溫濕度分布驗證，確認倉儲區(qū)內各位置均能達到產品或物料儲存溫濕度條件的要求，同時確認倉儲區(qū)內溫濕度的端狀態(tài)，為倉儲區(qū)溫濕度的日常檢查和監(jiān)控提供科學依據。對于藥廠而言，其可能涉及的倉庫包含陰涼庫、常溫庫、空心膠囊?guī)?、冷藏庫和冷凍庫等。關于各種類型倉庫的可接受標準可依據

一次性冷鏈溫度記錄儀在食品儲運中的運用2022/08/22

一次性冷鏈溫度記錄儀在食品儲運中的運用國內的冷鏈物流損耗很大，硬件設施落后和質控管理不完善是主要因素。冷鏈物流的質控管理中，溫度是重點，過高或過低都會造成變質。針對實時監(jiān)控和溫度數據的可追溯性要求，需要一次性冷鏈溫度記錄儀。冷鏈由冷凍加工、冷凍貯藏、冷藏運輸及配送、冷凍銷售4個方面構成，而在冷藏運輸及配送環(huán)節(jié)*容易出現問題。藥品冷藏運輸及配送需要溫度保持在2～8℃范圍內，而原有監(jiān)測技術手段滯后是*大的技術瓶頸。為了保證在藥品冷藏運輸及配送環(huán)節(jié)實現溫度監(jiān)控，克服實時性差、監(jiān)管脫節(jié)、取證和責任界定困

DataTest溫濕度監(jiān)測系統實時監(jiān)測相關環(huán)境的參數2022/08/22

DataTest溫濕度監(jiān)測系統實時監(jiān)測相關環(huán)境的參數杭州數測科技有限公司開發(fā)的DataTest溫濕度監(jiān)測系統應行業(yè)應用背景，根據行業(yè)的相關需要。特開發(fā)的溫濕度監(jiān)測系統，有無線和有線兩種方式，無線有433M和WIFI通訊方式，采用高精度的測量技術，直觀易操作的軟件和服務將幫助您快速、高效地執(zhí)行工作，并且符合當前的法規(guī)。DataTest溫濕度監(jiān)測系統可以*自動地測量溫度、濕度和壓差等參數，幾乎可以應用于任何場景:監(jiān)測超低溫冰箱、冷藏柜、冰箱和氣候箱監(jiān)測實驗室、生產區(qū)域或者倉儲區(qū)域的室內氣候條件監(jiān)測整

如何解決定型機測溫難題2022/08/22

定型機是印染后整理的關鍵設備，它的主要功能是對已染色、印花等濕布料進行烘燥、拉幅定型等處理。一般熱定型機需要提供高達180-225℃定型溫度，而且定型機的高溫工作都是暴露在空氣中進行，對溫度的精準控制又增加了難度。那么定型機的定型溫度有沒有達到預測的溫度，這個很關鍵。定型機專用測溫儀的問世很好的解決了目前定型機溫度難測的問題。定型機上設定的溫度跟實際布匹上的問題相差很大，通過探頭跟隨布匹一起運行的方式讀取到布匹上的精準溫度，由于暴露在空氣就溫度下降很快，所以需要靈敏度*的傳感器來配合使用。有興趣

醫(yī)院壓力蒸汽滅菌器A0值測定2022/08/22

醫(yī)院需要每年檢測清洗消毒器的溫度、壓力對其消毒后的A0值進行比對，對消毒器的參數進行比對確定消毒器滅菌效果好壞。結果應符合生產廠家的使用說明或指導手冊的要求。壓力蒸汽滅菌的監(jiān)測1、定期監(jiān)測：應每年用溫度壓力檢測儀器監(jiān)測溫度、壓力、時間等參數，檢測儀探頭放置于最難滅菌部位。2、A0值是評價濕熱消毒效果的指標，指當以Z值表示的微生物殺滅效果為10K時，溫度相當于80℃的時間（秒）。3、目前濕熱消毒是醫(yī)院處理醫(yī)療器械時非常普遍的消毒方式。A0值是判斷濕熱法消毒效果的參數，也是評價濕熱消毒效果的監(jiān)測指標

熱力消毒A0值簡介2022/08/12

熱力消毒A0值根據醫(yī)院關注的消毒對象分類，學者總結給出了三個主要的對應組合節(jié)點來使用，這個數值后被大家普遍接受。那就是60、600、3000。（一）、低水平消毒A0=60接觸病人完整皮膚的物品消毒，如便盆等。消毒條件：T=80℃t=1min；T=70℃t=10min（二）、中水平消毒A0=600可能接觸病人非完整屏障的物品、需要滅菌的手術器械前處理，如：吸引瓶、所有手術器械等。消毒條件：T=90℃t=1min；T=80℃t=10min（三）、高水平消毒A0=3000接觸粘膜內腔的物品消毒，或消毒

清洗消毒器A0值檢測系統簡介2022/08/12

A0值概念——濕熱消毒的等效致死性C.1概述有幾種確立的濕熱消毒的時間一溫度關系理論，均認為是可以接受的.在選定的溫度點以外的溫度，只要維持適當的時間，也能夠達到消毒效果.在濕熱消毒過程中，在特定溫度下維持規(guī)定的時間，可對標準數量的微生物產生預期的致死效果.若選擇了具有特殊抵抗力的微生物，若微生物的數量可能超過實際產品中出現的數量，則以此定義標準的暴露條件，始終在該條件下正常運行清洗消毒器進行消毒,實際暴露的條件與上述標準暴舞的條件一致。地區(qū)或國家法規(guī)部門可規(guī)定消毒需要達到的水平.可采用方法來定

無線溫度壓力驗證儀如何精確記錄真空高壓滅菌器溫度2022/04/24

首先，讓我們來了解一下真空高壓滅菌器的滅菌原理。真空高壓滅菌器是基于熱力滅菌原理，在密閉的空間內，隨著溫度、壓力的升高，產生飽和蒸汽快速滅殺微生物。高壓滅菌器廣泛應用于醫(yī)療衛(wèi)生、藥品加工、食品生產等領域。為保證滅菌消毒的質量，必須定期對高壓滅菌器進行溫度和壓力校準，確保滅菌過程的安全高效。傳統的布線式溫度校準系統需要通過引線將溫度傳感器置于容器內，這樣會破壞容器的密封性，從而導致測溫結果有較大偏差。而且每個容器內需要布置十幾個溫度傳感器，容器內就會像一團亂麻，很難布點到正確的位置。針對壓力參數的

DataTest無線溫度驗證儀的應用2022/03/10

DataTest無線溫度驗證儀的應用應用：熱力驗證、巴氏驗證和冷凍干燥過程DataTest無線溫度驗證儀主要定期用于驗證熱力高壓驗證、巴氏驗證和冷凍干燥過程，既是一項相關法規(guī)的要求，也是質量保證的關鍵環(huán)節(jié)。此外，控制與中心溫度測量以及殺死率和恒溫階段的計算同樣重要，所有操作均涉及向相關部門證明已依據相應標準進行確認。為確保操作程序無縫運行，溫度驗證儀的操作、驗證過程和記錄工作必須盡可能高效、順利地進行。相關參數的計算工作也是如此。這樣就能為企業(yè)和國家節(jié)省能源的消耗。合理的利用有限的資源。Data

印染染缸小樣機如何精準控溫2021/12/13

印染行業(yè)中，溫度對染色效果是非常敏感的。溫度稍微高了幾度或是低了幾度都會跟理想顏色的著染造成很大的差距。有的是顏色不容易著染，有的是顏色差別很大，更有甚者一缸的布料全部毀滅。很多設備都有自帶的控溫系統，但是絕大部分的控溫棒溫度的精度就有好幾度，經常會出現外面控制的溫度跟內部實際溫度相差5度以上的偏差，確實十分頭痛。我們杭州數測科技有限公司專門研制的DT-200型高溫溫度驗證儀，專為解決印染著色問題而生。1、直接整體接觸染液，得到染液的真實溫度。2、高精度PT100傳感器，使溫度精度可以達到±0.

購買電子溫濕度記錄儀兩個關鍵因素--設備及數據下載2019/12/18

購買電子溫濕度記錄儀兩個關鍵因素--設備及數據下載目前的電子溫濕度記錄儀操作簡單、功能齊全。關于電子溫濕度記錄儀的設置和數據下載是工作過程中非常關鍵的兩方面，下面就針對這兩方面進行簡單的介紹：1、下載電子溫濕度記錄儀數據之前，要先安裝記錄儀應用軟件。先要打開電腦，把隨機附帶的光盤放入光盤驅動器安裝記錄儀應用軟件，可根據軟件使用說明書一步步的進行。2、在設置的時候，如果該電子溫濕度記錄儀是外置傳感器，查看下傳感器是連接情況。3、在下載電子溫濕度記錄儀數據的準備時候，可用隨機附帶的通訊線將記錄儀連接

制藥用蒸汽滅菌系統2019/07/16

蒸汽廣泛應用于制藥工藝中加熱、加濕、動力驅動、干燥等步驟。蒸汽是良好的滅菌介質，純蒸汽具有強的滅菌能力和少的雜質，主要應用于制藥設備和系統的滅菌。蒸汽分類按照蒸汽的制備方法，工藝用途等因素，一般講制藥用蒸汽大致分為工業(yè)蒸汽（Plantsteam）和純蒸汽（Puresteam或Cleansteam）。本章主要對純蒸汽進行介紹。工業(yè)蒸汽主要用于非直接接觸產品的加熱，為非直接影響系統。由市政用水軟化后制備的蒸汽，用于非直接接觸產品工藝的加熱和非直接接觸產品設備的滅菌和廢液廢料的滅活，一般只要考慮系統如

庫房溫濕度驗證系統2019/04/17

根據新版GSP/GMP的要求，存儲藥品的庫房如冷庫、陰涼庫、常溫庫、都需要按照要求對各種庫房進行溫濕度驗證。驗證的內容包括空載，滿載，端環(huán)境如酷暑、寒冬，開門試驗，溫度恢復時間等等。我公司新研發(fā)的倉庫溫濕度驗證系統，采用無線布點的方式，把溫濕度驗證儀布到各個需要驗證的點位，驗證一段時候后，把溫濕度數據傳輸到電腦上，對數據進行詳細分析。我們的軟件功能非常強大，有三級權限，審計跟蹤，數據不可篡改等等，*復合新版GSP/GMP的要求。軟件能夠自動尋找出冷點跟熱點，自動分析導出PDF的數據報表。讓您很省

冷鏈溫度監(jiān)控的必要性2019/02/13

冷鏈溫度監(jiān)控的必要性。具體表現在以下幾個方面：1、可以樹立企業(yè)的品牌形象。向消費者提供“放心”服務，樹立品牌形象受到越來越多企業(yè)的重視，從某種意義上講，一個企業(yè)的品牌就決定了一個企業(yè)的命運。因此要求冷鏈物流提供溫度數據記錄，提升核心競爭力，滿足較高層次的“綠色食品消費”需求。例如光明乳業(yè)推廣乳制品“冷鏈保鮮”概念，這個舉措就使得“光明奶箱”成為光明乳品的象征。2、可以減少物流損失。冷鏈溫度監(jiān)控利用冷鏈實時監(jiān)控和預警機制，減少生鮮食品變質損耗；有了明確的溫度記錄，可以確定藥品環(huán)境溫度是否超標，減少

浙江溫濕度驗證系統有哪些特點2019/01/18

浙江溫濕度驗證系統是一套能為各個領域提供溫濕度驗證的強大的系統。杭州數測科技有限公司一直專注醫(yī)藥、食品、化工、工業(yè)、及農業(yè)養(yǎng)殖栽培等領域的溫濕度實時監(jiān)測系統、溫度、濕度、壓力驗證系統、等產品的研發(fā)、生產和銷售。浙江溫濕度驗證系統優(yōu)點：1、符合中國CFDA要求，符合新版GSP及附錄法規(guī)要求，*符合新版GMP新增驗證附錄要求。2、真正為企業(yè)降低風險，使每一個客戶均順利通過GSP、GMP認證。3、驗證報告受到認可和好評，驗證所需要的各個指標均有詳細參考。4、驗證軟件必須自帶分析數據功能，驗證數據及結論