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為什么要做溫度驗(yàn)證？2018/11/13: 世界上個(gè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）1962年在美國(guó)誕生。GMP的理論在此后經(jīng)受了考驗(yàn)，獲得了發(fā)展，它在藥品生產(chǎn)和質(zhì)量保證中的積作用逐漸被各國(guó)政府所接受。許多國(guó)家的政府為了維護(hù)消費(fèi)者的利益和提高本國(guó)藥品在市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)力，根據(jù)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的特殊要求以及本國(guó)的國(guó)情，分別制定和修訂了自己的GMP。我國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（98年修訂本）在第十四章第八十五條將驗(yàn)證定義為“證明任何程序、生產(chǎn)過(guò)程、設(shè)備、物料、活動(dòng)或系統(tǒng)確實(shí)能導(dǎo)致預(yù)期結(jié)果的一系列活動(dòng)?！笨梢?jiàn)，驗(yàn)證是藥品生產(chǎn)及質(zhì)量管理中的一個(gè)的質(zhì)量

冷鏈運(yùn)輸需要哪些設(shè)備2018/11/08: 一、冷鏈箱比較成熟的保溫技術(shù)的溫度為：-5—15℃，主要用于低溫冷凍食品的運(yùn)輸（主要是面向巧克力，海鮮等食品）；0-10℃，主要用于生物制品的運(yùn)輸；0-20℃，主要用于恒定溫度保溫食品的運(yùn)輸。二、冷鏈運(yùn)輸冰袋保冷冰袋在發(fā)達(dá)國(guó)家，從20世紀(jì)70年代開(kāi)始就在許多領(lǐng)域廣泛應(yīng)用這種以新技術(shù)生產(chǎn)的保冷、保鮮產(chǎn)品，由于它無(wú)污染的環(huán)保特性，到了20世紀(jì)90年代已被亞洲地區(qū)逐漸接受和推廣應(yīng)用，消費(fèi)市場(chǎng)日漸成熟。1）保冷袋的用途保冷袋是一種采用新技術(shù)生產(chǎn)的保冷、保鮮產(chǎn)品。它廣泛運(yùn)用于水產(chǎn)品、化學(xué)藥劑、生物制品、電

DataTest檔案室溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備隆重上市2018/11/07: DataTest檔案室溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備隆重上市為了適應(yīng)國(guó)內(nèi)檔案室的溫濕度管理要求，杭州數(shù)測(cè)科技有限公司開(kāi)發(fā)的應(yīng)用于檔案室中的溫濕度監(jiān)控設(shè)備：一般分為：?jiǎn)螜C(jī)型24小時(shí)監(jiān)控報(bào)警溫濕度短信報(bào)警儀；系統(tǒng)性24小時(shí)監(jiān)控報(bào)警溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)。一、其中：系統(tǒng)性24小時(shí)監(jiān)控報(bào)警溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)是一套開(kāi)發(fā)成熟的符合檔案館管理規(guī)范要求的系統(tǒng)。該系統(tǒng)能對(duì)檔案館內(nèi)多個(gè)房間多個(gè)點(diǎn)的溫濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)，數(shù)據(jù)直接傳輸?shù)絇C機(jī)上進(jìn)行顯示、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)與分析，并輸出打印數(shù)據(jù)和曲線，在數(shù)據(jù)越限情況下報(bào)警并記錄報(bào)警時(shí)間和數(shù)據(jù),并可以附加自動(dòng)短信發(fā)

如何得知小樣機(jī)溫度變化2018/11/07: 小樣機(jī)的缸杯都是全密封的，一般工作起來(lái)小樣機(jī)的溫度可以達(dá)到135度以上。而且小樣機(jī)的缸杯體積小，高溫高壓的環(huán)境。給測(cè)量機(jī)內(nèi)溫度增加了很多的難度。但是一旦小樣機(jī)內(nèi)的溫度控制不當(dāng)，就會(huì)給染色工作造成很大誤差。所以要的知道小樣機(jī)內(nèi)的溫度就必須要用到我公司生產(chǎn)的高溫溫度驗(yàn)證儀，耐高溫耐高壓耐腐蝕。測(cè)量到的溫度可以到±0.3度以內(nèi)，電腦上讀取溫度曲線還有具體的溫度變化數(shù)據(jù)。整個(gè)小樣機(jī)內(nèi)溫度變化的數(shù)值一目了然。我司的高溫溫度驗(yàn)證儀可以送到國(guó)內(nèi)任何一家具有CNAS資質(zhì)的記錄儀檢測(cè)。確保產(chǎn)品的精度要求。為了更方

溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)在印刷行業(yè)中的應(yīng)用2018/11/07: 溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)在印刷行業(yè)中的應(yīng)用溫濕度變化對(duì)紙張的影響紙張的含水量是隨著環(huán)境溫濕度的變化而改變的，紙張的吸水與失水能力與其本身的性質(zhì)、構(gòu)造和原料等因素有關(guān)。一般來(lái)說(shuō)紙張的致密程度越高、纖維越長(zhǎng)、施膠度越高，含水量就越低，否則相反。紙廠生產(chǎn)的紙張含水量通常為5%～7%，在紙張的運(yùn)輸、存儲(chǔ)、印刷過(guò)程中，隨著不同的環(huán)境，其含水量會(huì)有所增減，這種含水量的變化，對(duì)膠印來(lái)講常常有害無(wú)益?？梢?jiàn)在印刷行業(yè)中溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)是多么重要。在紙張保管中應(yīng)合理控制濕度包裝印刷所用的紙張或紙板，往往會(huì)因?yàn)楸９懿划?dāng)而影響其性

計(jì)量檢測(cè)公司用什么溫度驗(yàn)證儀2018/10/16: 計(jì)量校準(zhǔn)公司的溫度驗(yàn)證儀有哪些特點(diǎn)，計(jì)量校準(zhǔn)無(wú)線驗(yàn)證技術(shù)公司——-計(jì)量校準(zhǔn)無(wú)線驗(yàn)證儀質(zhì)量可靠，嚴(yán)格按照技術(shù)參數(shù)指標(biāo)操作，產(chǎn)品值得信賴。計(jì)量校準(zhǔn)無(wú)線驗(yàn)證儀特點(diǎn)：?符合美國(guó)FDA21CFRPart11和2010新版GMP的相關(guān)要求。?軟件報(bào)告功能強(qiáng)大，可以生成“趨勢(shì)圖”、“溫度數(shù)據(jù)報(bào)告”、“溫度統(tǒng)計(jì)報(bào)告”、“致死率報(bào)告”、“致死率統(tǒng)計(jì)報(bào)告”、“設(shè)置報(bào)告”、“校準(zhǔn)報(bào)告”、“溫度探頭分布圖”等。?自動(dòng)進(jìn)行平均值、大值、小值、大值-平均值、小值-平均值、大值-小值的相關(guān)統(tǒng)計(jì)，自動(dòng)分析冷點(diǎn)、熱點(diǎn)。?原始數(shù)據(jù)

藥品臨床試驗(yàn)溫度控制2018/09/19: 藥物臨床試驗(yàn)是指任何在人體（病人或健康志愿者）進(jìn)行的藥物的系統(tǒng)性研究，以證實(shí)或發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)藥物的臨床、藥理和/或其他藥效學(xué)方面的作用、不良反應(yīng)和/或吸收、分布、代謝及排泄，目的是確定試驗(yàn)藥物的安全性和有效性。藥物臨床試驗(yàn)是確證新藥有效性和安全性*的步驟。進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)需要多種技術(shù)人員的合作。因此嚴(yán)格控制藥品在臨川試驗(yàn)過(guò)程中的溫度顯得尤為重要，我公司特為藥品臨床試驗(yàn)而研發(fā)的溫度，溫濕度記錄儀產(chǎn)品，能夠有效嚴(yán)謹(jǐn)?shù)販y(cè)控藥品溫度，監(jiān)控溫度對(duì)藥品的影響。從而大大提高臨床試驗(yàn)的可靠性，安全性，為臨床試驗(yàn)提供服

臨床醫(yī)學(xué)溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)2018/07/09: 臨床醫(yī)學(xué)溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)的要求1、可實(shí)時(shí)采集溫度數(shù)據(jù)，采集時(shí)間間隔可調(diào)。2、產(chǎn)品能全程跟蹤記錄冰箱，低溫超低溫冰箱，保溫箱，冷庫(kù)等臨床醫(yī)學(xué)環(huán)境溫度變化。3、用戶可以通過(guò)數(shù)據(jù)管理軟件對(duì)所取數(shù)據(jù)進(jìn)行查看、分析并可將圖表或報(bào)表存檔、打印出來(lái)。4、液晶顯示，在線顯示溫度數(shù)據(jù)，時(shí)鐘，報(bào)警等信息，現(xiàn)場(chǎng)實(shí)時(shí)溫度環(huán)境一目了然。5、用戶可以根據(jù)實(shí)際需要任意設(shè)置報(bào)警的上下限，軟件會(huì)識(shí)別顯示記錄超限數(shù)值；同時(shí)只需要進(jìn)行簡(jiǎn)單設(shè)置即可以使用數(shù)據(jù)超限后發(fā)送提醒短信。6、可根據(jù)需要擴(kuò)展輸出控制功能。7、穩(wěn)定性高可24小時(shí)不間斷

溫度驗(yàn)證系統(tǒng)哪家做得好2018/06/20: 杭州數(shù)測(cè)科技有限公司一直專注醫(yī)藥、化工、食品及農(nóng)業(yè)養(yǎng)殖栽培等領(lǐng)域的溫濕度實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、溫濕度（壓力）驗(yàn)證系統(tǒng)、冷鏈運(yùn)輸溫度控制記錄系統(tǒng)，工控軟件設(shè)計(jì)等產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售！從事滅菌柜驗(yàn)證、培養(yǎng)箱驗(yàn)證、滅菌隧道驗(yàn)證、GSP冷庫(kù)驗(yàn)證、凍干機(jī)驗(yàn)證、熱風(fēng)循環(huán)烘箱驗(yàn)證、冰箱驗(yàn)證等溫度驗(yàn)證服務(wù)。第三方GMP驗(yàn)證服務(wù)、滅菌柜溫度驗(yàn)證、純蒸汽驗(yàn)證服務(wù)、凍干機(jī)驗(yàn)證、烘箱驗(yàn)證、滅菌鍋驗(yàn)證。驗(yàn)證系統(tǒng)需要由驗(yàn)證儀主機(jī)、干式計(jì)量爐（或其它標(biāo)準(zhǔn)源，如液浴槽等）、溫度探頭（干熱或濕熱）驗(yàn)證軟件以及其它附件。

食藥監(jiān)總局發(fā)文,GMP、GSP認(rèn)證正式取消！2017/10/26: 10月23日，國(guó)家食藥監(jiān)總局發(fā)布《〈中華人民共和國(guó)藥品管理法〉修正案(草案征求意見(jiàn)稿)》。明確提出，取消藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證制度(第十條、第十六條)，落實(shí)行政審批制度改革要求。與此同時(shí)，總局發(fā)布的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》修正案草案花臉稿第三章藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理辦法里，關(guān)于GMP、GSP認(rèn)證的事項(xiàng)已被劃除掉。這意味著，之前所報(bào)道的GMP、GSP認(rèn)證將全面取消成為事實(shí)。也意味著，更嚴(yán)格、周期更長(zhǎng)的監(jiān)管來(lái)臨。取消GMP、GSP認(rèn)證并不是全面放開(kāi)監(jiān)管權(quán)力，而是將認(rèn)證內(nèi)容變

溫濕度驗(yàn)證儀的應(yīng)用領(lǐng)域2017/07/14: 有線溫濕度驗(yàn)證系統(tǒng)主要包括溫濕度驗(yàn)證儀，校準(zhǔn)裝置，溫度標(biāo)準(zhǔn)探頭以及相關(guān)附件。其中溫濕度驗(yàn)證儀是有線溫濕度驗(yàn)證系統(tǒng)內(nèi)的核心儀器，主要應(yīng)用在對(duì)溫度、濕度要求嚴(yán)格的制藥領(lǐng)域(GMP)或者藥品流通領(lǐng)域(GSP)。根據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)和藥品流通領(lǐng)域(GSP)，很多領(lǐng)域都需要用到溫濕度驗(yàn)證儀：校準(zhǔn)驗(yàn)證領(lǐng)域：特別是對(duì)溫度、濕度和壓力要求相對(duì)嚴(yán)格的制藥領(lǐng)域(GMP)和藥品流通領(lǐng)域(GSP)。溫濕度驗(yàn)證儀可以對(duì)制藥領(lǐng)域的大輸液水浴式滅菌器、脈動(dòng)真空滅菌器、安瓿滅菌器、口服液滅菌器、手提式高壓滅菌器、

溫濕度變送器的應(yīng)用范圍和特點(diǎn)2017/05/18: 溫濕度變送器的應(yīng)用范圍：在水產(chǎn)養(yǎng)殖、環(huán)境分析、污水廢水排放與處理、工業(yè)用水、印染與漂洗、化工與輕工、電鍍表面處理、游泳池中的水質(zhì)分析被廣泛使用。溫濕度變送器的產(chǎn)品特點(diǎn)：1、操作簡(jiǎn)便—采用目視比色法或滴定法測(cè)量,測(cè)試人員無(wú)需要培訓(xùn)，只需按說(shuō)明書(shū)步驟操作即可。2、快速—2～10分鐘即可完成一個(gè)水樣的分析，快速。3、測(cè)定結(jié)果可靠。,4、所有試劑及附件均內(nèi)置，無(wú)需另行準(zhǔn)備。5、分析費(fèi)用低。,6、體積小，重量輕，攜帶方便。7、適用于海、淡水的實(shí)時(shí)實(shí)地水質(zhì)測(cè)試。

溫度驗(yàn)證的種類以及應(yīng)用領(lǐng)域2017/04/18: 溫度驗(yàn)證主要有兩種：1、有線溫度驗(yàn)證系統(tǒng)2、無(wú)線溫度驗(yàn)證系統(tǒng)溫度驗(yàn)證系統(tǒng)應(yīng)用于以下領(lǐng)域：滅菌柜/隧道式烘箱/恒溫恒濕箱/冷庫(kù)、倉(cāng)庫(kù)/膠塞清洗機(jī)/生化培養(yǎng)箱/凍干機(jī)/干熱烤箱。下面簡(jiǎn)單來(lái)介紹一下這兩種系統(tǒng)：1、有線溫度驗(yàn)證系統(tǒng)系統(tǒng)通過(guò)實(shí)時(shí)高精度采集、記錄、顯示并計(jì)算所有探頭的溫度數(shù)據(jù)和曲線圖，完成下列溫度設(shè)備的熱分布、熱穿透、空載、滿載、F0值計(jì)算等驗(yàn)證試驗(yàn)，生成可溯源的驗(yàn)證數(shù)據(jù)報(bào)告。蒸汽滅菌柜/隧道式烘箱/干熱烤箱/ETO滅菌設(shè)備/凍干機(jī)/恒溫恒濕箱/倉(cāng)庫(kù)2、無(wú)線溫度驗(yàn)證系統(tǒng)我們通過(guò)不斷的更新產(chǎn)

溫度驗(yàn)證儀跟溫度記錄儀的區(qū)別2017/03/14: 目前市面上很多溫度記錄儀的廠家，價(jià)格也是參差不齊。不少客戶想做溫度驗(yàn)證時(shí)，很多供應(yīng)商都會(huì)推薦溫度記錄儀給客戶用。其實(shí)溫度記錄儀跟溫度驗(yàn)證儀是有本質(zhì)區(qū)別的：1、精度，溫度驗(yàn)證儀所要求的精度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于溫度記錄儀。一般溫度驗(yàn)證儀要求精度±0.3度以上，而正常的溫度記錄儀只有±0.5°。2、分析軟件，溫度記錄儀所使用的是簡(jiǎn)單的讀取溫度的軟件，只需要把整個(gè)溫度變化的過(guò)程記錄下來(lái)后，反應(yīng)到溫度曲線或是報(bào)表上。溫度驗(yàn)證儀需要對(duì)所記錄下的數(shù)據(jù)進(jìn)行總體的分析計(jì)算，得出所需要的驗(yàn)證報(bào)告。3、溫度記錄儀具有實(shí)時(shí)報(bào)警，短

溫度記錄儀在溫室大棚中的應(yīng)用2017/02/14: 良好的溫度記錄器，可以在一定時(shí)期內(nèi)有效時(shí)間記錄氣溫的降低，然后打印這些動(dòng)態(tài)的數(shù)據(jù)記錄。通過(guò)這樣的方式打印，可以有效地確保各工業(yè)部門(mén)，迅速推廣，尤其是在溫室產(chǎn)業(yè)，對(duì)我們來(lái)說(shuō)，通過(guò)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，我們可以帶來(lái)的結(jié)果。例如溫度設(shè)置太低，那么你需要到升高的溫度，以便它可以有效地確保種植蔬菜;快速增長(zhǎng)如果溫度太高，那么你需要調(diào)整此有效，通過(guò)這樣的方式，可以有效地，提高的關(guān)鍵，是對(duì)我們來(lái)說(shuō)非常重要。在用的過(guò)程中，應(yīng)注意什么地方？*次在使用溫度記錄儀器的時(shí)候，需要對(duì)此嚴(yán)格性的研究，如果出現(xiàn)了溫度數(shù)據(jù)記錄顯著偏高或偏

食品藥品質(zhì)量*----高溫溫度驗(yàn)證系統(tǒng)2016/12/15: 食品藥品的產(chǎn)品質(zhì)量直接關(guān)系到老百姓的生命生活。很多食品藥品的生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)了很昂貴的生產(chǎn)設(shè)備用于生產(chǎn)，為了生產(chǎn)出質(zhì)量合格的好產(chǎn)品。再好再貴的設(shè)備也需要維護(hù)保養(yǎng)，很多設(shè)備用久了都會(huì)出現(xiàn)漂移。就像食品藥品的滅菌器，滅菌器上顯示的溫度跟內(nèi)部實(shí)際的溫度其實(shí)相差很多。如果沒(méi)有達(dá)到一定的溫度，殺菌致死率肯定不高，顯然會(huì)影響產(chǎn)品品質(zhì)。而且空載滿載半載等等狀態(tài)不同也會(huì)影響里面的殺菌溫度，所以我們需要對(duì)殺菌鍋，滅菌柜的進(jìn)行各方面的驗(yàn)證。而且是每年必須要做的。DT-200高溫溫度驗(yàn)證儀可以幫您找出滅菌柜的冷點(diǎn)熱點(diǎn)，讓

GMP問(wèn)答集錦（一）2016/11/22: 1、在gmp文件質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中工藝用水的電導(dǎo)率設(shè)定警戒值和糾偏值，需要列出不同溫度時(shí)的電導(dǎo)率嗎？答：一般常指常溫下（25度）的電導(dǎo)率，可以通過(guò)溫度與電導(dǎo)率的換算表得到。如果以表格的形式列出來(lái)，可以方便日常監(jiān)測(cè)時(shí)使用，畢竟有些水處理的人員未必會(huì)換算2.除菌過(guò)濾器濾芯每次使用后都做完整性檢測(cè)，還需要每年做驗(yàn)證嗎？答：除菌過(guò)濾器每次使用前后均需做完整性測(cè)試。驗(yàn)證內(nèi)容不僅包括完整性測(cè)試，還包括其他項(xiàng)目，需要每年做一次驗(yàn)證（過(guò)濾器的驗(yàn)證一般在配套設(shè)備驗(yàn)證內(nèi)容中體現(xiàn)）。3.請(qǐng)問(wèn)一下，*區(qū)沉降菌的監(jiān)測(cè)用平皿只照紫

溫濕度記錄儀在疫苗，菌苗運(yùn)輸過(guò)程中的應(yīng)用2016/10/12: 醫(yī)藥上面所要用的疫苗、菌苗等生物在藥廠運(yùn)送過(guò)程里面，對(duì)所處環(huán)境的溫度和濕度要求十分的嚴(yán)格，在此過(guò)程里面相關(guān)部門(mén)得對(duì)整個(gè)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控記錄，這個(gè)時(shí)候就得用到溫濕度記錄儀。溫濕度記錄儀可以保證疫苗接種后的效果，而且還十分方便的將這一個(gè)問(wèn)題解決了。在冷鏈檢測(cè)和管理中得保證疫苗的質(zhì)量，并且得將免疫接種效果得搞好。當(dāng)然不同的疫苗、菌苗在對(duì)儲(chǔ)運(yùn)環(huán)境溫濕度的要求肯定是有所不同的，可是為了保證運(yùn)輸過(guò)程的安全就應(yīng)當(dāng)那個(gè)對(duì)整個(gè)儲(chǔ)運(yùn)過(guò)程的環(huán)境進(jìn)行全面性的檢測(cè)。在這樣的一個(gè)過(guò)程里面得進(jìn)行全自動(dòng)檢測(cè)記錄，注意在此過(guò)程里面不

藥品儲(chǔ)運(yùn)溫度驗(yàn)證與偏差處理2016/09/20: 藥品儲(chǔ)運(yùn)過(guò)程中經(jīng)常出現(xiàn)溫度超標(biāo)的情況，基于用藥安全和藥品穩(wěn)定有效等方面考慮，藥品儲(chǔ)運(yùn)過(guò)程中的溫度控制和運(yùn)輸驗(yàn)證尤為重要。本文匯總了中國(guó)、歐盟、美國(guó)對(duì)藥品儲(chǔ)運(yùn)過(guò)程中溫度超標(biāo)相關(guān)的問(wèn)題的態(tài)度，供大家參考。中國(guó)GMP：?jiǎn)栴}：對(duì)于30℃以下儲(chǔ)存的產(chǎn)品（成品），在夏天運(yùn)輸過(guò)程會(huì)超過(guò)30℃，像此類藥品還需對(duì)運(yùn)輸條件確認(rèn)嗎？另外對(duì)運(yùn)輸條件的確認(rèn)以什么方式體現(xiàn)合適？答：需要。對(duì)運(yùn)輸條件進(jìn)行評(píng)估。點(diǎn)評(píng)：對(duì)運(yùn)輸條件進(jìn)行評(píng)估是通過(guò)運(yùn)輸驗(yàn)證來(lái)實(shí)現(xiàn)的？簡(jiǎn)單地說(shuō)，就是按正常的運(yùn)輸、包裝條件下，用溫、濕度記錄儀等儀器證實(shí)整個(gè)

符合美國(guó)FDA要求的溫濕度驗(yàn)證步驟2016/08/24: 定期對(duì)環(huán)境試驗(yàn)箱內(nèi)的條件進(jìn)行分布試驗(yàn)，如對(duì)溫度和濕度等進(jìn)行驗(yàn)證是必須的，這對(duì)于符合FDA（美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局）的監(jiān)管要求非常關(guān)鍵[1~5]。本應(yīng)用指南提供了一些方法，有助于驗(yàn)證項(xiàng)目符合《現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，本應(yīng)用指南中所說(shuō)的探頭、傳感器、數(shù)據(jù)記錄儀是可互換的，大多數(shù)建議的基礎(chǔ)是使用數(shù)據(jù)記錄儀作為傳感設(shè)備。第1步——編寫(xiě)驗(yàn)證計(jì)劃先，書(shū)面定義驗(yàn)證目標(biāo)，創(chuàng)建一個(gè)所用方法的概要，并列出任何預(yù)計(jì)的障礙。在大多數(shù)情況下，這3項(xiàng)構(gòu)成了驗(yàn)證方案的主要內(nèi)容，下面幾個(gè)注意點(diǎn)以書(shū)面形式編入驗(yàn)證計(jì)劃。

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