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上海雷根達(dá)科技有限公司
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Western實驗步驟2015/02/27
Western實驗步驟Western，也稱Westernblot、Westernblotting、Western印跡，是用抗體檢測蛋白的重要方法之一。Western可以參考如下步驟進(jìn)行操作。1.收集蛋白樣品(Proteinsamplepreparation)可以使用適當(dāng)?shù)牧呀庖海绫淘铺焐a(chǎn)的Western及IP細(xì)胞裂解液(P0013)、RIPA裂解液等，裂解貼壁細(xì)胞、懸浮細(xì)胞或組織樣品。對于某些特定的亞細(xì)胞組份蛋白，例如細(xì)胞核蛋白、細(xì)胞漿蛋白、線粒體蛋白等，可以參考相關(guān)文獻(xiàn)提取這些亞細(xì)胞組份
美國TSZ試劑盒（公告）2014/09/04
熱烈慶祝揚州大學(xué)劉院長用美國TSZ試劑盒成功在國外論文發(fā)表文章
美國TSZ試劑盒2014/05/30
揚州大學(xué)副院長劉宗平購買本公司美國TSZ的人的試劑盒一共54個
單純心理應(yīng)激對SD大鼠行為及髁突軟骨組織結(jié)構(gòu)影響的實驗研究2013/12/30
目的建立SD大鼠單純心理應(yīng)激的動物模型,探討單純心理應(yīng)激對SD大鼠顳下頜關(guān)節(jié)組織結(jié)構(gòu)的影響,為TMD的治療提供基礎(chǔ)研究.方法選取7周齡雌性SD大鼠54只,設(shè)立心理應(yīng)激組、足部電擊組(不作為本實驗的觀察對象)及空白對照組,通過旁觀電擊實驗建立SD大鼠單純心理應(yīng)激的動物模型,采用曠場實驗等方法觀察其行為改變.分別于實驗后1、3、5周處死各組SD大鼠,采用HE染色觀察髁突軟骨組織學(xué)改變.結(jié)果SD大鼠單純心理應(yīng)激動物模型構(gòu)建有效.病理檢查顯示心理應(yīng)激組SD大鼠髁突軟骨發(fā)生了病理性改變,其中心理應(yīng)激組Ⅱz
阿霉素誘導(dǎo)人卵巢癌細(xì)胞耐藥株的建立及多藥耐藥表型測定2013/08/28
探討卵巢癌細(xì)胞多藥耐藥的發(fā)生機制,尋找克服及逆轉(zhuǎn)卵巢癌多藥耐藥的方法。[方法]采用阿霉素較大劑量間歇誘導(dǎo)和濃度梯度遞增培養(yǎng)法,建立人卵巢癌耐藥細(xì)胞株（SK-OV-3/adr）。運用MTT法檢測藥物敏感性和細(xì)胞生長規(guī)律變化,流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞周期分布,熒光顯微鏡觀察耐藥株細(xì)胞內(nèi)藥物含量變化。[結(jié)果]建立的SK-OV-3/adr對阿霉素、5-氟尿嘧啶、長春新堿、紫杉醇、足葉乙甙有明顯的交叉耐藥,耐藥指數(shù)分別為5.6（296.7/53.4ng.mL-1）、6.3（12008.4/1921.6ng.mL
阿霉素對熱處理的人肝癌細(xì)胞-7721/Adm耐藥株細(xì)胞毒性的影響2013/08/28
目的：探討比較阿霉素（ADM）與43℃加熱單獨或合并處理人肝癌細(xì)胞7721敏感株（簡稱7721細(xì)胞）和人肝癌細(xì)胞7721/Adm耐藥株（簡稱7721/Adm細(xì)胞）的細(xì)胞毒作用。方法：以體外培養(yǎng)的人肝癌細(xì)胞7721敏感株和已經(jīng)建立的人肝癌細(xì)胞7721/Adm耐藥株為研究對象，采用水浴加溫法,體外細(xì)胞毒試驗（MTT法）,觀察ADM與加熱處理對細(xì)胞生長抑制的影響；采用流式細(xì)胞技術(shù)檢測熱處理對7721細(xì)胞和7721/Adm細(xì)胞胞內(nèi)阿霉素濃度的影響。結(jié)果：（1）熱處理可以明顯提高兩種細(xì)胞對阿霉素的敏感性：
國產(chǎn)試劑在羅氏MODULAR P-800生化分析儀上的應(yīng)用評價2013/08/08
國產(chǎn)試劑在羅氏MODULARP-800全自動生化分析儀（簡稱P-800）上應(yīng)用的可行性。方法在P-800上同時使用國產(chǎn)試劑[丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）、γ-谷氨?；D(zhuǎn)移酶（GGT）、堿性磷酸酶（ALP）、三酰甘油（TG）、總膽固醇（TC）試劑由上海榮盛生物技術(shù)有限公司提供;總蛋白（TP）、白蛋白（Alb）、尿素（Urea）試劑由上海復(fù)星長征醫(yī)學(xué)科學(xué)有限公司提供]和羅氏原裝配套試劑。2種試劑的方法原理、分析類型、試劑組分及試劑劑型均相同。以羅氏原裝試劑測定混合血清作
丙型肝炎病毒抗體檢測試劑的比對研究2013/08/08
通過對丙型肝炎病毒抗體檢測試劑的比對檢測,探討診斷試劑盒的性能效果?！卜椒ā巢捎?種第三代丙型肝炎病毒抗體酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）試劑檢測抗-HCV,并應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）檢測HCV-RNA作為驗證試驗?！步Y(jié)果〕對2005—2007年518份血清（包括抗-HCV檢測陽性血清）進(jìn)行檢測,A試劑陽性檢出率zui高為5.79%,C、D試劑檢出陽性率zui低為3.47%。與12份PCR檢測陽性結(jié)果zui為吻合的試劑為A、F試劑,都是11份陽性（符合率為91.7℅）?！步Y(jié)論〕A和F
乳桿菌屬30a菌株（ATCC33222）的生長特性及代謝組學(xué)采樣策略2013/07/26
目的通過分析ATCC33222在不同培養(yǎng)環(huán)境下的生長曲線和pH值曲線的差異,探討該菌的生長規(guī)律,并為產(chǎn)生物胺乳酸菌的代謝組學(xué)研究提供合理的采樣策略。方法配制不同成分、不同pH值的培養(yǎng)基,分別進(jìn)行菌株培養(yǎng),每1～4小時取樣一次并測定A600和pH值。結(jié)果乳酸菌ATCC33222菌株在不同培養(yǎng)條件下呈現(xiàn)不同的生長特性,其中pH3.5和添加殼寡糖的培養(yǎng)基的遲滯期較長,添加葡萄糖的培養(yǎng)基指數(shù)生長期時間zui長。MRS培養(yǎng)基、添加葡萄糖的培養(yǎng)基和添加殼寡糖的培養(yǎng)基pH值曲線類似,其余3種培養(yǎng)基的pH值曲線
在枯草芽孢桿菌中表達(dá)B.cereus ATCC14579的異源核黃素操縱子提高核黃素產(chǎn)量2013/07/26
Fragmentcontainingthewholeriboflavin（rib）operonsofB.cereusATCC14579wasdetectedfromGenBankａndannotated.TheriboperonofATCC14579wasclonedwithPn,itsnativepromoter,orwithP43,thevegetativegrowthpromoter,intotheplasmid.Expressionanalysisshowedthatheterologo
細(xì)菌產(chǎn)生的揮發(fā)性物質(zhì)及其生物學(xué)功能2013/07/25
細(xì)菌產(chǎn)生的揮發(fā)性物質(zhì)種類繁多,成分復(fù)雜,是尋找具有特殊生物學(xué)功能的天然化合物的一個重要來源。近些年,越來越多的研究人員關(guān)注細(xì)菌產(chǎn)生的揮發(fā)性物質(zhì)及其生物學(xué)功能。概述了細(xì)菌產(chǎn)生的揮發(fā)性物質(zhì)的種類以及分析鑒定揮發(fā)性物質(zhì)成分的方法;著重評述了細(xì)菌產(chǎn)生的揮發(fā)性物質(zhì)對真菌、細(xì)菌、動物和植物生長和代謝的影響,并對細(xì)菌產(chǎn)生的揮發(fā)性物質(zhì)未來的主要研究方向進(jìn)行了展望。上海義森生物科技有限公司
香蘭素對細(xì)菌抑制作用的研究2013/07/25
用稀釋平板法測定了香蘭素對細(xì)菌的抑制作用。結(jié)果表明,香蘭素對細(xì)菌有抑制作用,對大腸桿菌的zui小抑菌濃度（MIC）為0.235%,對金黃色葡萄球菌的zui小抑菌濃度為0.294%,可開發(fā)研制為一種新型天然食品防腐劑。上海義森生物科技有限公司
Beacon公司微囊藻毒素檢測試劑盒的性能評價2013/06/09
Beacon公司微囊藻毒素檢測試劑盒的性能評價PerformanceevaluationofBeaconMicrocystinPlateKit【摘要】對一種進(jìn)口微囊藻毒素ELISA試劑盒進(jìn)行應(yīng)用性能評價。用該試劑盒進(jìn)行精密度實驗,標(biāo)準(zhǔn)品添加回收實驗,交叉反應(yīng)實驗以及樣品檢測比較實驗。試劑盒的分析內(nèi)檢測精密度較高,分析間檢測精密度偏低,加標(biāo)回收率在73.5-97.8%之間,試劑盒抗體與MC-LR的交叉反應(yīng)率很高,但與MC-RR、MC-LW、MC-LF等微囊藻毒素異構(gòu)體交叉反應(yīng)率偏低,在水樣的測定中
雌二醇?xì)埩鬍LISA檢測試劑盒的研制2013/06/09
雌二醇?xì)埩鬍LISA檢測試劑盒的研制【摘要】采用包被單克隆抗體直接競爭ELISA法研制一種檢測食品中雌二醇?xì)埩舻腅LISA試劑盒。將不同濃度的雌二醇添加到雞肉樣品中,用制備的試劑盒檢測雌二醇?xì)埩?結(jié)果樣品的加標(biāo)回收率在73.1%～102.7%之間,變異系數(shù)更多還原
三種ELISA診斷試劑盒檢測抗-CCP抗體的性能比較2013/06/09
三種ELISA診斷試劑盒檢測抗-CCP抗體的性能比較【摘要】收集昆明市*人民醫(yī)院患者血清樣本316例,同時使用三種ELISA診斷試劑盒檢測抗～CCP抗體。結(jié)果三種試劑盒都達(dá)到了臨床對檢測抗～CCP抗體的要求,以美國INOVA～DIAGNOSTICA公司生產(chǎn)的診斷試劑和診斷準(zhǔn)確度較高。所有試劑盒都會有假陽性或假陰性出現(xiàn),因此無論使用哪種試劑盒,對初檢結(jié)果陽性的樣本都需要進(jìn)行確證試驗。更多還原
7種檢測風(fēng)疹I(lǐng)gG抗體的試劑盒的比較2013/06/09
7種檢測風(fēng)疹I(lǐng)gG抗體的試劑盒的比較ComparisonofsevenimmunoglobulinGenzyme-linkedimmunosorbentassaykitsfordetectingantibodiesofrubellavirus【摘要】目的:比較7種檢測風(fēng)疹I(lǐng)gG抗體試劑盒的效果。方法:7種試劑盒中2種為本室自制,其余5種為國外市售。取262例育齡婦女血清標(biāo)本按照試劑盒說明書用酶聯(lián)免疫吸附法完成測定。結(jié)果:7種試劑盒Kappa值和方法的可用度分別為0.21～1和24.1%～100%
乳制品中活雙歧桿菌檢測試劑盒的研制及應(yīng)用2013/06/09
乳制品中活雙歧桿菌檢測試劑盒的研制及應(yīng)用DevelopmentａndApplicationofDetectionKitforViableBifidobacteriainDairyProducts【摘要】在EMAReal-TimePCR檢測方法的基礎(chǔ)上,組裝檢測乳制品中活雙歧桿菌的熒光定量PCR試劑盒。建立了EMAReal-TimePCR檢測乳制品中活雙歧桿菌的標(biāo)準(zhǔn)曲線。組裝出檢測乳制品中活雙歧桿菌的熒光定量PCR試劑盒。該試劑盒批內(nèi)及批間變異系數(shù)（CV）均小于5%;對乳制品中常見乳酸菌無交叉反應(yīng)
三種試劑盒檢測豬口蹄疫O型抗體的對比試驗2013/06/09
三種試劑盒檢測豬口蹄疫O型抗體的對比試驗ComparisontestofthreekitsfordetectingswinetypeOfoot-and-mouthdiseaseantibody【摘要】使用三種豬口蹄疫O型抗體檢測試劑盒分別檢測接種豬口蹄疫O型合成肽疫苗和豬口蹄疫O型滅活疫苗的免疫抗體,以探討三種抗體檢測試劑盒的相關(guān)性。結(jié)果發(fā)現(xiàn),豬口蹄疫病毒VP1結(jié)構(gòu)蛋白抗體ELISA試劑盒和豬口蹄疫O型液相阻斷ELISA試劑盒都可檢測豬口蹄疫O型合成肽疫苗,兩種試劑盒的相關(guān)性達(dá)90.8%,而間接
三種試劑盒與放射配體法檢測谷氨酸脫羧酶抗體的比較2013/06/09
三種試劑盒與放射配體法檢測谷氨酸脫羧酶抗體的比較AcomparativestudyinthreecommercialkitsofradioligandassayforGAD-Ab【摘要】目的為合理選擇谷氨酸脫羧酶抗體（GAD-Ab）檢測試劑盒及準(zhǔn)確判定結(jié)果提供依據(jù)。方法采用2種酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）試劑盒和1種免疫放射（IRMA）試劑盒檢測88例已經(jīng)放射配體（RLA）法核實抗體滴度的血清標(biāo)本,對比各試劑盒檢測結(jié)果與RLA法的一致性并選擇一致性較好的試劑盒;與RLA法同時檢測140例門診連
伏馬毒素B1時間分辨免疫熒光檢測試劑盒的研制2013/06/09
伏馬毒素B1時間分辨免疫熒光檢測試劑盒的研制DevelopmentofTRFIAkitforquantitativeanalysisoffumonisinB1目的:為快速檢測食品中的伏馬毒素B1（fumonisinB1,FB1）,制備抗FB1的單克隆抗體并利用該抗體研制基于時間分辨免疫熒光分析方法的檢測試劑盒。方法:在建立抗伏馬毒素B1單克隆雜交瘤細(xì)胞株的基礎(chǔ)上,采用小鼠腹腔注射法生產(chǎn)大量腹水,經(jīng)ProteinA親和層析柱分離純化、透析后得到單克隆抗體,利用所得抗體建立間接競爭性時間分辨免疫熒光
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