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上海一研生物科技有限公司

11
  • 2022

    06-07

    豬基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒?樣本處理及要求

    豬基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀
  • 2022

    05-31

    大鼠CD63分子CD63酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒特點(diǎn)

    大鼠CD63分子CD63酶聯(lián)檢測(cè)試劑盒特點(diǎn):1.專一性強(qiáng)??乖c抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng),而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ),所檢測(cè)的對(duì)象是抗原(或抗體),使用的抗體除標(biāo)記了酶以外,與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無(wú)多大差別。2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶,因此,借助于酶與底物的顯色反應(yīng),顯示抗原與抗體的結(jié)合,大大提高了檢測(cè)的靈敏性,使檢測(cè)水平接近放射免疫測(cè)定法。3.樣品易保存。經(jīng)過(guò)酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定,因此有利于樣品的保存。4.結(jié)果易觀察。對(duì)檢測(cè)結(jié)果即可用肉眼觀察,又可用顯微鏡觀察,也可以用
  • 2022

    05-26

    ?抗人pirin單抗雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中常見(jiàn)的污染

    抗人pirin單抗雜交瘤細(xì)胞;IIIA3bC1E12D1培養(yǎng)過(guò)程中常見(jiàn)的污染:一)桿菌污染:培養(yǎng)基中加入抗生素可以減少此種污染,但也不是絕對(duì)的。二)支原體污染:傳說(shuō)中的黑焦蟲(chóng),長(zhǎng)得暴快。24小時(shí)就滿視野都是了。污染源大多數(shù)情況下是培養(yǎng)用血清。三)念珠菌污染:似乎無(wú)處不在,而且頑固得很。長(zhǎng)得暴快(12h就能在細(xì)胞上面密布)。培養(yǎng)液澄清。低倍顯微鏡下像黑色的沙子鋪在細(xì)胞上,高倍鏡下呈樹(shù)枝狀或葡萄狀。四)霉菌污染、比較常見(jiàn)的一種污染,常常來(lái)源于污染的空氣、水和器械。人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞人腦血管平滑肌細(xì)胞
  • 2022

    05-24

    小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶elisa檢測(cè)試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣

    小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶elisa檢測(cè)試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣:1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清測(cè)定前用標(biāo)本稀釋液至少作1:5稀釋(取40ul,加標(biāo)本稀釋液160ul,稀釋5倍)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成5000ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,第一管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在第一管中
  • 2022

    05-19

    檸檬酸CA含量微量法檢測(cè)試劑盒?實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷妙招

    檸檬酸CA含量微量法檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷妙招:1、定量測(cè)定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中待測(cè)物的含量。2、以樣品孔的OD值大于陰性對(duì)照OD值+2~3SD,作為陽(yáng)性結(jié)果的閾值。3、以P/N值(陽(yáng)性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽(yáng)性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。4、ELISA試劑盒目測(cè)定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后,肉眼觀察陽(yáng)性孔顏色明顯深于(競(jìng)爭(zhēng)法則淺于)陰性對(duì)照,與陰性對(duì)照的顏色接近者,判定為陰性。與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:①易揮發(fā)、低
  • 2022

    05-17

    β木糖苷酶微量法檢測(cè)試劑盒?實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則

    β木糖苷酶微量法檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的
  • 2022

    05-12

    小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子βelisa檢測(cè)試劑盒?組成及試劑配制

    小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子βelisa檢測(cè)試劑盒組成及試劑配制:1.酶聯(lián)板:一塊(96孔)2.標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為100ng/ml,做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)后,分別稀釋成100ng/ml,50ng/ml,25ng/ml,12.5ng/ml,6.25ng/ml,3.12ng/ml,1.56ng/ml,樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0ng/ml,臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制50ng/ml標(biāo)準(zhǔn)
  • 2022

    05-10

    麻疹病毒RT-LAMP試劑盒?注意事項(xiàng)

    麻疹病毒RT-LAMP試劑盒注意事項(xiàng):1.麻疹病毒RT-LAMP試劑盒建議使用新鮮采取的動(dòng)物組織,若為長(zhǎng)期冷凍組織,應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融,否則會(huì)導(dǎo)致模板的降解,影響PCR效率。2.試劑BufferAL若低溫保存,易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將其在室溫中放置一段時(shí)間,也可在37℃水浴中預(yù)熱10min,以溶解沉淀,混勻后再使用。3.電泳檢測(cè)時(shí),切勿使用含有SDS的LoadingBuffer。否則,電泳時(shí)會(huì)在泳道中出現(xiàn)一大團(tuán)拖尾亮帶,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。4.建議擴(kuò)增片段長(zhǎng)度1kb以內(nèi),以便擴(kuò)增效率佳。5.為了您的
  • 2022

    05-05

    磷酸化上皮細(xì)胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體的制備過(guò)程

    磷酸化上皮細(xì)胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體的制備過(guò)程:1.免疫原:普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原;小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。2.免疫動(dòng)物:常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。3.免疫血清的收集:一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采
  • 2022

    04-28

    小鼠ELISA試劑盒DRGT樣本處理及要求

    小鼠ELISA試劑盒DRGT樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)
  • 2022

    04-26

    單端孢霉屬通用探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒技術(shù)的*性

    單端孢霉屬通用探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒技術(shù)的*性:(一)靈敏度高雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想,但在酶活性放大ELISA中,檢測(cè)的靈敏度遠(yuǎn)比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比。推測(cè)所檢測(cè)的待測(cè)物分子數(shù)為1。已知1個(gè)摩爾濃度含6.02×1023個(gè)分子,那么理論推測(cè)酶活性放大Elisa方法的zui低檢測(cè)限可達(dá)1.7×10-24mol/L。雖然在實(shí)際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響,往往達(dá)不到這個(gè)水平(大于104個(gè)分
  • 2022

    04-25

    氯化鈣緩沖液的產(chǎn)品規(guī)格和用法注意事項(xiàng)說(shuō)明

    氯化鈣緩沖液的產(chǎn)品規(guī)格:說(shuō)明書(shū)GR:優(yōu)級(jí)純。主成份含量很高、純度很高,適用于準(zhǔn)確分析和研究工作,有的可作為基準(zhǔn)物質(zhì)。AR:分析純。主成份含量很高、純度較高,干擾雜質(zhì)很低,適用于工業(yè)分析及化學(xué)實(shí)驗(yàn)。CP:化學(xué)純。主成份含量高、純度較高,存在干擾雜質(zhì),適用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)和合成制備。LR:實(shí)驗(yàn)純。主成份含量高、純度較差,雜質(zhì)含量不做選擇,只適用于一般化學(xué)實(shí)驗(yàn)和合成制備。BR:生化試劑。用于配制生物化學(xué)檢驗(yàn)試液,和生化合成。質(zhì)量指標(biāo)注重生物活性雜質(zhì)。可替代指示劑和有機(jī)合成。BS:生物染色劑。適用于配制生物標(biāo)
  • 2022

    04-25

    人血管平滑肌細(xì)胞的產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)和無(wú)菌操作說(shuō)明

    人血管平滑肌細(xì)胞的具體要求主要取決于開(kāi)展的研究類型;所有細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室都要求內(nèi)部沒(méi)有致病性微生物存在,并且均有一些相同的細(xì)胞培養(yǎng)必需基本設(shè)備。人血管平滑肌細(xì)胞的產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):以血液循環(huán)動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)作為基礎(chǔ);多細(xì)胞培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)細(xì)胞間的相互作用;不同細(xì)胞間加載不同力刺激;多器官所屬細(xì)胞可聯(lián)合實(shí)驗(yàn),又相互獨(dú)立;多維度培養(yǎng)可擴(kuò)展性大;多種剪切力刺激模式/多流場(chǎng)模式:恒流切應(yīng)力,脈沖切應(yīng)力,振蕩切應(yīng)力。人血管平滑肌細(xì)胞的無(wú)菌操作:(1)必須用70%乙醇擦拭雙手和工作區(qū)域。(2)在將容器、培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)板和培養(yǎng)皿放入細(xì)
  • 2022

    04-20

    牛蛙生長(zhǎng)激素 ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)

    牛蛙生長(zhǎng)激素ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間*控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,*做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)
  • 2022

    04-14

    鳥(niǎo)源性成分探針?lè)晒舛縋CR試劑盒使用?方法

    鳥(niǎo)源性成分探針?lè)晒舛縋CR試劑盒使用方法:測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。24μg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12μg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6μg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3μg/ml
  • 2022

    04-12

    核糖體蛋白S6激酶1抗體實(shí)驗(yàn)步驟

    核糖體蛋白S6激酶1抗體實(shí)驗(yàn)步驟:一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。二、實(shí)驗(yàn)步驟1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的P
  • 2022

    04-07

    雪白根霉?培養(yǎng)及打管說(shuō)明

    雪白根霉培養(yǎng)及打管說(shuō)明:1、安瓿瓶開(kāi)封:用浸過(guò)75%酒精的脫脂棉擦凈安瓿管,用火焰加熱其頂端,滴少量無(wú)菌水至加熱頂端使之破裂,用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。2、菌株恢復(fù)培養(yǎng):用無(wú)菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基,滴入安瓿管內(nèi),輕輕振蕩,使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液,移植于1-2支建議的培養(yǎng)基試管中,并在建議的條件下培養(yǎng)。3、注意事項(xiàng):菌種活化前,請(qǐng)將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下,某些菌種經(jīng)過(guò)冷凍干燥保存后,延遲期較長(zhǎng),需要連續(xù)兩次繼代培養(yǎng)才能正常生長(zhǎng)4、復(fù)蘇
  • 2022

    03-31

    文氏巴爾通體探針?lè)晒舛縋CR試劑盒?反應(yīng)五要素

    文氏巴爾通體探針?lè)晒舛縋CR試劑盒反應(yīng)五要素:參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:①引物長(zhǎng)度:15-30bp,常用為20bp左右。②引物擴(kuò)增跨度:以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。③引物堿基:G+C含量以40
  • 2022

    03-29

    腺病毒C型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒實(shí)驗(yàn)操作

    腺病毒C型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒實(shí)驗(yàn)操作:1.模板制備(樣本制備區(qū))建議使用配套水生動(dòng)物病害基因組DNA/RNA提取試劑盒系列產(chǎn)品,具體過(guò)程詳見(jiàn)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。2.添加模板(模板添加區(qū),放置于冰盒中進(jìn)行)請(qǐng)于-20℃條件下保存,有效期12個(gè)月取出所需測(cè)試數(shù)的已含有反應(yīng)液A-TSV-I的PCR管,將試劑*解凍,離心30秒,在管蓋上標(biāo)記管名(陰性對(duì)照管NG、樣品XX、陽(yáng)性對(duì)照管PG)。打開(kāi)管蓋向各管管底分別加入0.8μLB-I及0.2μLR-I,蓋上陰性對(duì)照管管蓋,其他各管分別沿管壁加入2μL模板,
  • 2022

    03-28

    元素標(biāo)準(zhǔn)溶液該怎么使用和儲(chǔ)存?

    元素標(biāo)準(zhǔn)溶液可作為單元素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液,通過(guò)逐級(jí)稀釋配置成各種工作用標(biāo)準(zhǔn)溶液,用于測(cè)量?jī)x器校準(zhǔn),分析方法確認(rèn)評(píng)價(jià)、測(cè)量過(guò)程質(zhì)量控制及技術(shù)仲裁與認(rèn)證評(píng)價(jià)等。冷藏保存柜主要用于實(shí)驗(yàn)室貯存標(biāo)準(zhǔn)品液體,自動(dòng)感應(yīng)燈設(shè)計(jì),內(nèi)設(shè)照明燈,存取物品一目了然,箱體采用結(jié)構(gòu)鋼板,經(jīng)噴涂工藝,表面色澤柔和。元素標(biāo)準(zhǔn)溶液能溶解于樣品中,且不與待測(cè)組分發(fā)生化學(xué)作用;峰位盡可能與待測(cè)組分的峰位靠近,但能與待測(cè)組分*分開(kāi)的純物質(zhì),就叫做內(nèi)標(biāo)物。(一)接收收到標(biāo)準(zhǔn)品后,應(yīng)檢查外包裝是否完好密封,標(biāo)簽是否清晰完整,并及時(shí)填好相關(guān)貯存
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