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2022
03-28

元素標準溶液該怎么使用和儲存？
元素標準溶液可作為單元素標準儲備溶液，通過逐級稀釋配置成各種工作用標準溶液，用于測量儀器校準，分析方法確認評價、測量過程質量控制及技術仲裁與認證評價等。冷藏保存柜主要用于實驗室貯存標準品液體，自動感應燈設計，內設照明燈，存取物品一目了然，箱體采用結構鋼板，經(jīng)噴涂工藝，表面色澤柔和。元素標準溶液能溶解于樣品中，且不與待測組分發(fā)生化學作用；峰位盡可能與待測組分的峰位靠近，但能與待測組分*分開的純物質，就叫做內標物。（一）接收收到標準品后，應檢查外包裝是否完好密封，標簽是否清晰完整，并及時填好相關貯存
2022
03-28

GMO轉基因內標準基因的產(chǎn)品特點和注意事項
GMO轉基因內標準基因主要具有有抗蟲、抗除草劑，改善營養(yǎng)品質和提高產(chǎn)量等功能。由于轉基因食品的安全性在很大范圍內仍存在爭議，各國相繼制定法規(guī)來加強轉基因產(chǎn)品的管理，并且對轉基因產(chǎn)品實施強制性標識制度。那么轉基因標準品就顯得格外重要了。本標準適用于水稻、玉米、大豆、油菜、馬鈴薯、甜菜、苜蓿等及其加工產(chǎn)品中轉基因成分的實時熒光PCR通用檢測。GMO轉基因內標準基因的產(chǎn)品特點：1、進口核心件，質量壽命有保障。2、7寸高分辨率彩色大屏幕，操作簡單。3、溫度均一性，可獲得實驗效果。4、支持中英文，用戶可自
2022
03-24

新型血小板相關血管內皮分泌蛋白SCUBE1抗體結構
新型血小板相關血管內皮分泌蛋白SCUBE1抗體結構：抗體是具有4條多肽鏈的對稱結構，其中2條較長、相對分子量較大的相同的重鏈（H鏈）；2條較短、相對分子量較小的相同的輕鏈（L鏈）。鏈間由二硫鍵和非共價鍵聯(lián)結形成一個由4條多肽鏈構成的單體分子。輕鏈有κ和λ兩種，重鏈有μ、δ、γ、ε和α五種。整個抗體分子可分為恒定區(qū)和可變區(qū)兩部分。在給定的物種中，不同抗體分子的恒定區(qū)都具有相同的或幾乎相同的氨基酸序列?？勺儏^(qū)位于"Y"的兩臂末端。在可變區(qū)內有一小部分氨基酸殘基變化特別強烈，這些氨基酸的殘基組成和排列
2022
03-22

發(fā)根土壤桿菌（發(fā)根植物單胞菌）?低溫保存法
發(fā)根土壤桿菌（發(fā)根植物單胞菌）低溫保存法：1.簡單保存法，將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月。2.液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至-35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、
2022
03-17

小麥源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒?產(chǎn)品及特點
小麥源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒產(chǎn)品及特點:是從土壤農桿菌CP4菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因,是轉基因植物研究中最為常用的一種篩選標記基因,因此本公司根據(jù)探針法qPCR原理開發(fā)了專門用于檢測羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒的試劑盒,它具有下列特點:1.即開即用,用戶只需要提供樣品DNA模板。2.根據(jù)羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒保守區(qū)域設計引物和探針,能專一性地檢測出樣品中的羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒成分,但不能檢測其他非羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒成分。
2022
03-15

人血管緊張素1-7(Ang1-7)ELISA試劑盒?操作步驟
人血管緊張素1-7(Ang1-7)ELISA試劑盒操作步驟:1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此
2022
03-03

斑馬魚蛋白磷酸脂酶ELISA檢測試劑盒?樣本處理及要求
斑馬魚蛋白磷酸脂酶ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦
2022
03-01

RNA酶抑制劑（Rnasin）特點
RNA酶抑制劑（Rnasin）特點為：（1）應用廣泛由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。（2）靈敏度高由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不
2022
02-24

小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白1elisa試劑盒操作步驟
小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白1(IGFBP-1)elisa試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在、第二孔中分別加標準品100μl，然后在、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第
2022
02-23

生化試劑的主要性能和應用范圍說明
生化試劑的主要性能：1.穩(wěn)定性：指在規(guī)定條件下經(jīng)過一段時間的保存，仍能達到相應的性能指標，如試劑空白吸光度、線性范圍、靈敏度等。2.反應靈敏度：指單位濃度（或活性）的測定物反應所產(chǎn)生的反應度，反應度越高，靈敏度越大。3.精密度：結果間相互符合的一致程度。4.準確度：與參考測定程序結果的一致性。5.線性范圍：在規(guī)定的重復性和線性偏差下，測得的濃度或活性值與設定的濃度或活性值之間的比例關系的范圍。6.基質效應：基質指的是樣品中被分析物以外的組分。基質常常對分析物的分析過程有顯著的干擾，并影響分析結果
2022
02-22

人可溶性CD40配體(sCD40L)elisa試劑盒操作步驟
人可溶性CD40配體(sCD40L)elisa試劑盒操作步驟：1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如
2022
02-17

當配制標準緩沖溶液時應遵循哪幾個原則？
標準緩沖溶液常用于控制在液相色譜分析中所不希望出現(xiàn)的二次相互作用。此外，緩沖液也被用來工作分析物的電離狀態(tài)，以確保分析物不會同時出現(xiàn)一個以上的電離狀態(tài)。標準緩沖溶液有哪些特點？該溶液是一種能使pH值保持穩(wěn)定的溶液。如果向這種溶液中加入少量的酸或堿，或者在溶液中的化學反應產(chǎn)生少量的酸或堿，以及將溶液適當稀釋，這個溶液的pH值基本上穩(wěn)定不變，這種能對抗少量酸堿或大或稀釋，而使pH值不變化的溶液就稱為緩沖溶液。有以下特點：（1）標準溶液的pH值是已知的，并達到規(guī)定的準確度；（2）標準溶液的pH值有良好
2022
02-17

?小鼠CC趨化因子受體6(CCR-6)elisa檢測試劑盒操作注意事項
小鼠CC趨化因子受體6(CCR-6)elisa檢測試劑盒操作注意事項：1、在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。2、當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。3、洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。4、一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，空白使用排槍加樣。5、如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請最后乘以稀釋倍數(shù)。6、請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔；7、不要用其它的試劑替換試劑盒中的試劑；8、底物請避光保存。人天門冬氨酸氨基轉移酶(A
2022
02-15

FK506結合蛋白52檢測試劑盒?實驗中遇到的問題解答
FK506結合蛋白52檢測試劑盒實驗中遇到的問題解答:一、洗板也許因素：1)選用手藝洗板，孔與孔之間液體穿插。2)選用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，致使洗板不*；洗板針阻塞，抽吸不*；洗板不暢，致使洗板作用差。3)反響板過多形成洗板等待時刻長。解決辦法：1)確保洗液注滿各孔，洗板針疏通，洗完板后在吸水紙（挑選潔凈、無或少塵的吸水資料）上輕輕拍干；2)合理安排，或多用幾臺洗板機。二、顯色ELISA試劑盒也許因素：1)顯色劑后放置時刻過長或運用過期顯色劑；2)加顯色劑時濺起孔外形成液體回流。解決辦
2022
02-10

豬粘蛋白/粘液素1酶聯(lián)免疫試劑盒實驗流程
豬粘蛋白/粘液素1酶聯(lián)免疫試劑盒實驗流程:1.實驗前標準品、試劑及樣本的準備；2.加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；3.吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；4.洗板3次；5.加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；6.洗板5次；7.加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；8.加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。規(guī)格：96T/48T保存；2-8℃。檢測目的：用于檢測血漿，血清及相關液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細胞培養(yǎng)上
2022
02-08

貝類酚氧化酶ELISA檢測試劑盒試劑配制
貝類酚氧化酶ELISA檢測試劑盒試劑配制：1、標準品(1)從試劑盒中取出一支標準品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準凍存管底部反復吸打5次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。(2)取7個1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標準品S7到*個離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工作液濃洗滌液
2022
01-25

CREB調節(jié)轉錄輔激活因子2檢測試劑盒?的保存技巧
CREB調節(jié)轉錄輔激活因子2檢測試劑盒的保存技巧：對于abcam大部分抗體，比較適宜的保存方法是分裝后保存在-20℃or-80℃。1.對絕大多數(shù)抗體來說，保存在-20℃是*足夠了，沒有任何證據(jù)顯現(xiàn)保存在-80℃會有更多的優(yōu)點。2.分裝能夠程度的下降重復凍融對抗體活性的危害，同時也下降了由于屢次從同一管中汲取抗體形成的污染可能性。3.分裝的量以一次試驗用完為好，zui少不能少于10ul每份，由于分裝體積越小，抗體的濃度越可能會受到蒸騰以及管壁吸附的影響4.復融后的分裝抗體如果一次用不完，將剩下母液
2022
01-23

植物ELISA試劑盒的實驗原理和實驗操作步驟
植物ELISA試劑盒的實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物羥基自由基水平。用純化的植物羥基自由基抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物羥基自由基，再與HRP標記的羥基自由基抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的植物羥基自由基呈正相關。用酶標儀測定吸光度，通過標準曲線計算樣品中植物羥基自由基濃度。植物ELISA試劑盒的實驗操作步驟如下：1、標準品的稀
2022
01-23

5-羥色胺轉運體蛋白試劑盒的標本要求和注意事項
5-羥色胺轉運體蛋白試劑盒的標本要求：1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2、血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3、組織勻漿：用預冷的PBS沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS加入玻璃勻漿器中，于冰
2022
01-19

人轉錄因子AP-1試劑盒洗滌方法
人轉錄因子AP-1試劑盒洗滌方法：1.包被抗原：用包被液將抗原作適當稀釋,一般為1～10微克/孔，每孔加200微升，37℃溫育1小時后，4℃冰箱放置16～18小時。2.洗滌：倒盡板孔中液體，加滿洗滌液，靜放三分鐘，反復三次，將反應板顛倒在吸水紙上，使孔中洗滌液流盡。3.加封閉液200微升，37℃放置一小時。4.洗滌同2。5.加被檢血清：用稀釋液將被檢血清作幾種稀釋,，每孔200微升。同時作稀釋液對照。37℃放置2小時。6.洗滌同2。7.加辣根過氧化物酶羊抗兔IgG,每孔200微升,放置37℃1小

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