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無血清細胞培養(yǎng)基與血清細胞培養(yǎng)基哪個性價比高？2023/08/18

無血清細胞培養(yǎng)基與血清細胞培養(yǎng)基哪個好？很難用一句話來說。但可以從幾個方面分別比較。跟著遠慕生物一起了解一下吧。1.產(chǎn)品性能方面無血清培養(yǎng)基更好。血清并不是生來就為養(yǎng)細胞而來的。血清是全血的一部分，組分很復雜，有150多種已知組分組分，多種未知組分。這些組分中，有些對細胞生長是有利的，有些對細胞生長是無作用的，有些對細胞生長反而是有害的。另外，不同的牛，由于其體質不同，其血清中各種組分的差異很大。比如血清中的EGF，有的含量為10ug/ml，有的僅為2ug/ml，相差了5倍。有時你用的血清不好用

配制培養(yǎng)基需要遵循的原則2023/08/18

微生物的培養(yǎng)基通常指人工配制的適合微生物生長繁殖,或積累代謝產(chǎn)物的營養(yǎng)基質。廣義上說,凡是支持微生物生長繁殖的介質或材料,均可作為微生物的培養(yǎng)基。一個適當?shù)呐囵B(yǎng)基配方,對發(fā)酵產(chǎn)品的產(chǎn)量和質量有著極大的影響。針對不同微生物,不同的營養(yǎng)要求,可以有不同的培養(yǎng)基。但它們的配制必須遵循一定原則。①營養(yǎng)物質應滿足微生物的需要。不同營養(yǎng)類型的微生物對營養(yǎng)的需求差異很大,應根據(jù)菌種對各營養(yǎng)要素的不同要求進行配制。②營養(yǎng)物的濃度及配比應恰當。營養(yǎng)物濃度太低,不能滿足微生物生長的需要；濃度太高,又會抑制微生物生長

細胞融合的三種方法介紹2023/08/17

細胞融合的方法有三種：生物方法、化學方法、物理方法。一、細胞融合也稱細胞雜交,是指細胞通過介導和培養(yǎng),在離體條件下用人工方法將不同種的細胞通過無性方式融合(合并)成一個核或多核的雜合細胞的過程。體細胞融合后可形成四倍體或多倍體細胞，由此形成的雜交細胞，其特性會有很大的變化。二、化學誘導融合1.鹽類融合法。此法是應用最早的誘導原生質體融合的方法。鹽類融合劑對原生質體的破壞小。今后研究應提高其融合率,使其對液泡化發(fā)達的原生質體能夠誘發(fā)融合。2.高鈣和高pH值融合法。高Ca2+和高pH值可以誘發(fā)融合。

實驗室細胞株的構建問題解答！2023/08/17

1、什么是瞬時轉染和穩(wěn)定轉染？瞬時轉染：外源片段的表達時間短暫。這主要是因為外源導入的裸露的載體整合入基因組的幾率非常低，所以以染色體外(episomal)形式存在，不能隨細胞分裂而一同復制導致最后拷貝數(shù)被稀釋導致的。而且考慮到細胞分裂會稀釋質粒的量，所以起初轉染的質粒拷貝數(shù)極ji高。這就導致瞬時轉染呈現(xiàn)一個高拷貝到低拷貝迅速降低的過程，且無法在這個系統(tǒng)上實現(xiàn)可誘導表達。穩(wěn)定轉染：是相對瞬時轉染而言，進入細胞的質粒整合入細胞基因組中，并能隨細胞分裂穩(wěn)定傳遞下去。在這個系統(tǒng)中，質粒表達穩(wěn)定，拷貝數(shù)

蛋白標準品（Marker）知識匯總2023/08/16

蛋白Marker可分為：一、未預染的Marker即寬分子量蛋白標準、高分子量蛋白標準以及低分子量蛋白標準;二、預染的Marker即單色預染和多色預染。在westernblot過程中，分子量Marker就像個螺絲釘一樣沒雖然是個小細節(jié)，然而就是這樣一個小細節(jié)對實驗結果有著不可忽視的作用。這個WesternBlot參照家族的一員的作用主要是用來指示蛋白條帶所對應的分子量大小，只有標準量精確無誤了，實驗結果才有說服力，除此之外，蛋白標準還有表示轉移成功或者蛋白在凝膠上的電泳程度等等的作用，所以選擇正確

標準物質的作用與定義介紹2023/08/16

標準物質的定義1.標準物質：具有一種或多種足夠均勻和很好地確定了的特性值，用以校準設備，評價測量方法或給材料賦值的材料或物質。標準物質是一種計量標準，都具有標準物質證書，對每個標準值都具有給定置信水平的不確定度。2.一級純度標準物質：代號為GBW，是指采用絕對測量方法或其它準確、可靠的方法測量其特性值，測量準確度達到國內外最gao水平的有證標準物質，主要用于研究與評價標準方法，對二級標準物質定值。3.二級純度標準物質：代號為GBW（E），是指采用準確可靠的方法、或直接與一級標準物質相比較的方法定

【實驗操作】少量標準品的稱量和溶解2023/08/15

請根據(jù)已有的方法或者物質的相關理化性質選擇合適溶劑。不適當?shù)娜軇┛赡茉斐蔁o法溶解或者產(chǎn)品降解。一、當樣品量非常少時，如何從瓶子中獲取所有的純物質呢?有些標準品非常昂貴，廠商只能以非常小的包裝提供給客戶，如1mg5mg10mg等，拿到產(chǎn)品時可能會覺得瓶子是空的，這種情況是由于粉末狀的物質會分散在瓶壁和蓋子上，而液體狀物質會在瓶壁形成一層可能看不見的液層?？筛鶕?jù)具體的實際情況，按照以下操作來獲取瓶內所有產(chǎn)品：1、擦拭瓶外壁和蓋子，等其晾干。2、稱量整個瓶子，記錄數(shù)據(jù)，精確至0.1mg。3、用合適的溶

校準品、標準品和質控品的區(qū)別分析2023/08/15

一、定義上的區(qū)別1、校準品：用于定量檢測時對檢測項目的校準，是具有在校準函數(shù)中用作獨立變量值的參考物質。一般包含2個到多個濃度水平。2、質控品：用于檢查分析儀器或方法的性能，是一種穩(wěn)定的物質，用于驗證分析儀器或方法的性能。3、標準品：具有確定特性量值，用于評價測定方法的物質。包括國家參考品和企業(yè)內部參考品，可用于主要原材料的質量控制、生產(chǎn)工藝及反應體系的確定研究、產(chǎn)品放行、注冊檢驗、監(jiān)督抽驗等。二、是否都需要注冊1、校準品：一般可與配合試劑合并申請注冊，也可單獨申請注冊；2、質控品：一般可與配合

瓊脂糖凝膠中DNA的回收（DEAE-纖維素膜電泳）2023/08/14

實驗方法原理從瓊脂糖凝膠回收DNA是通過電泳至帶正電荷的DEAE-纖維素膜上完成的。這種方法首先利用適當濃度的瓊脂糖凝膠電泳分離DNA片段，然后緊靠目的DNA片段條帶前方切一裂縫。將一長條DEAE纖維素膜插入裂縫。實驗材料限制性內切核酸酶DNA樣品DNA標準RNA試劑、試劑盒乙酸銨DEAE高鹽洗脫緩沖液DEAE低鹽洗脫緩沖液EDTA乙醇凝膠載樣緩沖液NaOH酚氯/仿醋酸鈉TE儀器、耗材瓊脂糖凝膠DEAE纖維素膜手提式長波紫外燈水浴實驗步驟一、材料1.緩沖液和溶液乙酸銨（10mol/L)DEAE高

纖維素酶的基本信息和功能特點2023/08/14

纖維素酶（英文：cellulase）是酶的一種，在分解纖維素時起生物催化作用。是可以將纖維素分解成寡糖或單糖的蛋白質。纖維素酶廣泛存在于自然界的生物體中。細菌、真菌、動物體內等都能產(chǎn)生纖維素酶。一般用于生產(chǎn)的纖維素酶來自于真菌，比較典型的有木霉屬(Trichoderma)、曲霉屬（Aspergillus）和青霉屬(Penicillium）。產(chǎn)生纖維素酶的菌種容易退化，導致產(chǎn)酶能力降低。細菌產(chǎn)纖維素酶的產(chǎn)量較少，主要是葡聚糖內切酶，大多數(shù)對結晶纖維素無降解活性，且所產(chǎn)生的酶多是胞內酶或吸附在細胞壁

菌落總數(shù)的常規(guī)檢驗方法2023/08/11

菌落總數(shù)的常規(guī)檢驗基本操作一般包括：樣品的稀釋——傾注平皿——培養(yǎng)48（24）小時——計數(shù)報告。（一）樣品的處理和稀釋1、操作方法（1）以無菌操作取檢樣25g（或25mlL)，放于225mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的滅菌玻璃瓶內（瓶內預置適當數(shù)量的玻璃珠)或滅菌乳缽內，經(jīng)充分振要或研磨制成1：10的均勻稀釋液。固體檢樣在加入稀釋液后，最好置滅菌均質器中以8000~10000r/min的速度處理1min，制成1:10的均勻稀釋液。（2）用1ml滅菌吸管或吸頭吸取1:10稀釋液1mL，沿管壁徐徐注入

微生物實驗室廢棄物處理流程2023/08/11

1.目的規(guī)范實驗室的消毒滅菌工作，確保實驗器材和廢棄物品的安全處理，避免實驗室污染物對實驗室工作人員、環(huán)境和公眾造成危害。2.適用范圍適用于從事微生物實驗活動的實驗室，實驗器材和廢棄物品處理的控制。3.消毒程序及方法3.1室內空氣的消毒使用潔凈室/陽性菌前后用紫外線燈照射對室內空氣消毒，照射時間≥30鐘，并填寫《潔凈室/陽性菌使用記錄表》。3.2表面的消毒3.2.1地面消毒實驗室地面可用0.2%~0.5%的消毒劑噴灑，噴灑消毒劑的用量不得100ml/m2。3.2.2物體表面消毒實驗室臺面、桌椅、

緩沖溶液的意義與作用原理2023/08/10

什么是緩沖溶液能夠抵抗少量外加強酸強堿或稀釋的影響，而保持溶液本身的pH值相對穩(wěn)定的溶液稱為緩沖溶液。緩沖溶液通常由濃度較大的'共軛酸堿對的混合物組成，組成緩沖溶液的共軛酸堿對又稱為緩沖對。緩沖溶液的意義分析測試中，在絡合滴定和分光光度法等許多反應里都要求溶液的pH值保持在一個范圍內，以保證指示劑的變色和顯色劑的顯色等，這些條件都是通過加入一定量的緩沖溶液達到的，所以緩沖溶液是分析測試中經(jīng)常需要的一種試劑。緩沖溶液對維持著人體正常的血液pH范圍。其中碳酸-碳酸氫鈉是血漿中最主要的緩沖對，此對緩沖

蛋白酶抑制劑混合物使用方法2023/08/10

蛋白酶抑制劑混合物（100×，哺乳動物樣品提取用）規(guī)格：1ml/5×1ml儲存條件：-20℃保存，有效期一年。產(chǎn)品簡介蛋白酶抑制劑混合物(哺乳動物樣品抽提用,100×)(Proteaseinhibitorcocktailformammaliancellａndtissueextracts,100×)是一種用于哺乳動物細胞或組織蛋白提取的蛋白酶抑制劑混合物(100mMAEBSF,80μMAprotinin,5mMBestatin,1.5mME64,2mMLeupeptinand1mMPepstati

幾種常用的免疫學技術知識簡介2023/08/09

免疫學技術：是指在免疫學長期發(fā)展過程中形成的一套獨du特的研究手段和計數(shù)，包括人工免疫防治技術（疫苗和血清）和免疫檢測技術（抗原抗體檢測和機體免疫功能檢測）免疫學研究涉及到的重要技術包括：單克隆抗體技術、T細胞克隆技術、轉基因及基因編輯技術、分子雜交技術、聚合酶鏈反應技術等。常用的免疫學技術：1．免疫熒光技術免疫熒光技術是利用熒光素標記的抗體（或抗原）檢測組織、細胞或血清中的相應抗原（或抗體）的方法.由于熒光抗體具有安全、靈敏的特點,因此已廣泛應用在免疫熒光檢測和流式細胞計數(shù)領域.根據(jù)熒光素標記

選用標準物質，這些問題要注意！2023/08/09

標準物質對于實驗室的小伙伴來說都不陌生，幾乎是每天的必bi用物質。它在實驗中起到的作用自是無須贅述，是準確定性定量的關鍵。那么，如何選擇合適、純度高的標準物質呢?在選擇過程中都會遇到哪些問題呢?首先，什么標準物質?標準物質referencematerial：是一種已經(jīng)確定了具有一個或多個足夠均勻的特性值的物質或材料，作為分析測量行業(yè)中的"量具"，在校準測量儀器和裝置、評價測量分析方法、測量物質或材料特性值和考核分析人員的操作技術水平，以及在生產(chǎn)過程中產(chǎn)品的質量控制等領域起著不可ke或缺的作用。Q

滴定分析法之溶液制備要求2023/08/08

滴定分析用標準溶液的制備，一般要求的內容，依據(jù)GB/601-2002中的12條規(guī)定：1.試劑純度：分析純以上：2.實驗用水：至少應符合GB/T6682中三級水的規(guī)格；3.配制標準物質時的溫度：是指20℃時的溫度；4.分析天平、滴定管、容量瓶和移液管，均需定期校正；5.標定使用時的滴定速度，一般應保持在6~8ml/min；6.稱量基準試劑的質量：質量小于0.5g，按精確至0.01mg稱量；質量大于0.5g，按精確至0.1mg稱量；7.制備時的濃度值范圍：應在規(guī)定濃度值的±5%范圍以內；8.標定標準

總磷、有機磷、無機磷的區(qū)別介紹2023/08/08

1.總磷a)指水體中磷元素的總含量，一般包涵正磷酸鹽、焦磷酸鹽、偏磷酸鹽、亞磷酸鹽和有機團結合的磷酸鹽等。b)主要來源為生活污水、化肥、有機磷農(nóng)藥及近代洗滌劑所用的磷酸鹽增潔劑等。2.有機磷a)指含有碳-磷鍵的有機化合物，有機磷化學即是研究有機磷化合物性質和反應的有機化學分支。磷元素與氮同族，具有類似的價電子層結構，因此有機磷化合物的性質與有機含氮化合物有些相似。b)通俗理解，有機一般如下:焦磷酸鹽、偏磷酸鹽、亞磷酸鹽、次ci磷酸鹽。除磷劑無法去除有機磷，需要做強氧化等預處理等工序，目前是行業(yè)內

免疫組化常見問題的解決方法2023/08/07

當免疫組化染色沒有出現(xiàn)預期結果時，應系統(tǒng)地查找原因，而每一次只能排除一種可能的原因。對照/標本無染色①確認是否忽略了應該加的某種試劑，包括一抗、二抗、三抗及底物等。②確認所有的試劑是否按正確的順序加入，是否孵育了足夠的時間。③對照抗體的標簽確認是否使用了正確的抗體，以及所用的檢測系統(tǒng)是否和一抗匹配，這一點是非常重要的。比如，如果一抗是兔來源的抗體，二抗一定要用抗兔的二抗來匹配；或一抗是小鼠的IgM一抗，二抗必須是山羊/兔抗小鼠的IgM（不是IgG）二抗。④檢查抗體所使用的稀釋度及稀釋溶液。⑤檢查

微生物培養(yǎng)基中蛋白胨的應用方法2023/08/07

蛋白胨是一種外觀呈淡黃色的粉劑，濃縮干燥而成的淺黃色粉末，具有色淺、易溶、透明、無沉淀等良好物理性狀?？膳渲聘鞣N微生物培養(yǎng)基。一般來說，用于蛋白胨生產(chǎn)的蛋白包括動物蛋白(酪蛋白、肉類)和植物蛋白(豆類)兩種。蛋白胨當中不僅含有豐富的氨基酸，特別是含硫氨基酸較多，而且含有更多的細菌生長需要的維生素和其它生長因子。是生物制藥發(fā)酵及各種培養(yǎng)基制備的基礎原材料。在培養(yǎng)基當中它起的主要作用是提供氮源。蛋白胨的用途：實驗室用作培養(yǎng)基，培養(yǎng)細菌。食品中用作提高蛋白含量。用于飼料中顯著降低了飼料廠的生產(chǎn)成本，是