国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

定量分析過程主要包括哪些步驟？2023/06/14

定量分析的任務(wù)是測定物質(zhì)中某種或某組分的含量。一、定量分析過程通常包括:1、試樣的采取和制備、2、稱量和試樣的分解、3、干擾組分的掩蔽和分離、4、定量測定和分析結(jié)果的計算和評價等(1)取樣:根據(jù)分析對象是氣體、液體、或固體，采用不同的取樣方法。在取樣過程中，最重要的一點(diǎn)是要使分析試樣具有代表性。試樣制備:試樣經(jīng)過破碎、過篩、混勻、縮分后才能得到符合分析要求的試樣。破碎分為粗碎、中碎和細(xì)碎甚至研磨。每次破碎后要使樣品全部通過篩孔?？s分是使粉碎后的試樣量逐步減少，采用四分法。將過篩后的試樣混勻，堆為

空白試驗(yàn)定義與常見小問題總結(jié)2023/06/14

空白試驗(yàn)：除不加試樣外，采用wan全相同的分析步驟、試劑和用量（滴定法中標(biāo)準(zhǔn)滴定液的用量除外），進(jìn)行平行操作所得的結(jié)果。用于扣除試樣中試劑本底和計算方法的檢出限?？瞻鬃霾缓脮鯓樱靠瞻自囼?yàn)測得的結(jié)果稱為空白試驗(yàn)值。在進(jìn)行樣品分析時所得的值減去空白試驗(yàn)值得到的才是最終分析結(jié)果?？瞻自囼?yàn)是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)，其準(zhǔn)確性對提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度至關(guān)重要?？瞻自囼?yàn)值反應(yīng)了測試儀器的噪聲、試劑中的雜質(zhì)、環(huán)境及操作過程中的沾污等因素對樣品測定產(chǎn)生的綜合影響，直接關(guān)系到測定的最終結(jié)果的準(zhǔn)確性?？瞻自囼?yàn)值低，

【滴定分析】標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備參考標(biāo)準(zhǔn)2023/06/14

滴定分析法，作為一種簡便、快速和應(yīng)用廣泛的定量分析方法，在常量分析中有較高的準(zhǔn)確度，可以說是實(shí)驗(yàn)室中最chang用的定量方法。標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液按其化學(xué)反應(yīng)原理可分為酸堿、絡(luò)合、氧化、還原、沉淀四大類標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，如何制備標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液并保證其濃度的準(zhǔn)確性是保證試樣分析結(jié)果準(zhǔn)確性的基礎(chǔ)。下面跟著遠(yuǎn)慕生物了解一下滴定分析的相關(guān)知識。對試劑和水的要求(1)試劑的純度應(yīng)在分析純以上，且性質(zhì)穩(wěn)定，配成的溶液不易揮發(fā)和起其他變化。標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液必須用基準(zhǔn)試劑。(2)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合GB/T6682中三級

關(guān)于選擇、購買標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)考慮哪些要素？2023/06/14

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是技術(shù)基礎(chǔ)中的核心和基礎(chǔ)部分，是分析測量結(jié)果質(zhì)量的重要保證。隨著分析測量的重要作用不斷加深，分析測量結(jié)果的質(zhì)量、結(jié)果的可靠性和有效性與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的依存度將更為顯著。那如何選擇合適的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、在分析中如何正確使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)呢？是不是有很多疑問？下面遠(yuǎn)慕生物來一一解答。選擇、購買標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)考慮哪些要素？（1）特性量的種類及定值方法：某些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可能只適用某一特定方法或?qū)兕I(lǐng)域的應(yīng)用，某些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的值有特殊規(guī)定，如含結(jié)晶水的值，應(yīng)對證書中該類說明加以注意，防止誤選誤用；（2）特性量水平：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的

掌握樣品稱量小技巧，做實(shí)驗(yàn)加倍輕松！2023/06/13

實(shí)驗(yàn)室分析樣品稱量不準(zhǔn)確的原因大體可分為分析天平?jīng)]校準(zhǔn)、環(huán)境及樣品物理因素影響和操作不當(dāng)?shù)?個方面的原因。為什么老是稱不準(zhǔn)？1.分析天平在使用前沒有經(jīng)過校準(zhǔn)一臺分析天平在使用之前，首先要確認(rèn)它的正確性是否合格。天平的正確性是指天平橫梁兩臂相等的精確程度以及3個刀刃的等距、平行的精確程度。分析天平從shou次使用起，應(yīng)對其定期校準(zhǔn)。連續(xù)使用的天平，大約每星期校準(zhǔn)一次。校準(zhǔn)時應(yīng)按規(guī)定程序進(jìn)行，必須使用標(biāo)準(zhǔn)砝碼進(jìn)行校準(zhǔn)，否則將起不到校準(zhǔn)的作用。2.分析天平安裝不正確在安裝分析天平時首先要選擇選防塵、防

pH緩沖溶液相關(guān)問題解答2023/06/13

1.什么是pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液？它有哪些特點(diǎn)？pH緩沖溶液是一種能使pH值保持穩(wěn)定的溶液。如果向這種溶液中加入少量的酸或堿，或者在溶液中的化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生少量的酸或堿，以及將溶液適當(dāng)稀釋，這個溶液的pH值基本上穩(wěn)定不變，這種能對抗少量酸堿或大或稀釋，而使pH值不變化的溶液就稱為緩沖溶液。pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖液有以下特點(diǎn)：（1）標(biāo)準(zhǔn)溶液的pH值是已知的，并達(dá)到規(guī)定的準(zhǔn)確度；（2）標(biāo)準(zhǔn)溶液的pH值有良好的復(fù)現(xiàn)性和穩(wěn)定性，具有較大的緩沖容量，較小的稀釋值和較小的溫度系數(shù)；（3）溶液的制備方法簡單；2.如何配制pH標(biāo)準(zhǔn)

微生物的篩選與鑒定方法分析2023/06/13

一、微生物的篩選方法1、單菌落挑取法:利用平板劃線法或稀釋涂布平板法接種在固體培養(yǎng)基表面，根據(jù)目的微生物特定的菌落特征，利用單菌落挑取的方法挑選目的微生物2、選擇培養(yǎng)法:利用選擇培養(yǎng)基對微生物進(jìn)行選擇培養(yǎng)，直接篩選目的微生物3、鑒定培養(yǎng)法:利用鑒別培養(yǎng)基使目的微生物菌落呈現(xiàn)te有的特征，然后篩選目的微生物4.根據(jù)功能可分為選擇培養(yǎng)基和鑒別培養(yǎng)基。類型實(shí)例選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)基中加入青霉素分離得到酵母菌和霉菌培養(yǎng)基中加入高濃度的食鹽用于分離得到金黃se葡萄球菌以尿素作為唯1氮源的培養(yǎng)基用于分離分解尿素的

遠(yuǎn)慕分享實(shí)驗(yàn)室常用指示劑的配制2023/06/13

二苯胺磺酸鈉指示液取二苯胺磺酸鈉0.2g，加水100mL使溶解，即得。二苯偕肼指示液取二苯偕肼1g，加乙醇100mL使溶解，即得。雙硫腙指示液取雙硫腙50mg，加乙醇100mL使溶解，即得。石蕊指示液取石蕊粉末10g,加乙醇40mL，回流煮沸1小時,靜置，傾去上層清液，再用同一方法處理二次，每次用乙醇30mL，殘渣用水10mL洗滌，傾去洗液，再加水50mL，煮沸，放冷，濾過，即得。變色范圍pH4.5~8.0(紅→藍(lán))。甲酚紅指示液取甲酚紅0.1g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液5.3mL使溶解

細(xì)菌濃度的簡單確定法：麥?zhǔn)媳葷岱ń榻B2023/06/12

麥?zhǔn)媳葷峁苁荕cFarland發(fā)明的一種用于微生物比濁的不同濁度的標(biāo)準(zhǔn)濁度管。具體的配制方法是根據(jù)硫酸和氯化鋇的比例來定的，有表可查，這樣不同比例生成的硫酸鋇沉淀的濃度不同，且都有定值。麥?zhǔn)媳葷峁艿呐浔热缦拢汗芴?McFarland)0.5123450.25%BaCl2（ml）0.20.40.81.21.62.01%H2SO4(ml)9.89.69.28.88.48.0細(xì)菌的近似濃度(×108/ml)13691215操作方法：1、輕搖標(biāo)準(zhǔn)試管。2、無菌操作將被測定的肉湯培養(yǎng)物加到與標(biāo)準(zhǔn)管相同直徑

夏季高溫，危險化學(xué)品安全注意事項(xiàng)！2023/06/12

目前進(jìn)入夏季，炎熱的氣候條件更是對化學(xué)品的安全儲存帶來更大的威脅。因?yàn)樗纳a(chǎn)、存儲及運(yùn)輸過程中都需要嚴(yán)謹(jǐn)、系統(tǒng)的操作，一旦不按規(guī)范操作就會導(dǎo)致事故的發(fā)生，嚴(yán)重影響人們的生命財產(chǎn)安全。因此，遠(yuǎn)慕生物對危險化學(xué)品運(yùn)輸、儲存總結(jié)了以下安全防控注意事項(xiàng)：一、運(yùn)輸安全須知1、從事化學(xué)品裝卸運(yùn)輸?shù)娜藛T應(yīng)按照裝運(yùn)?；返牟煌再|(zhì)穿著相應(yīng)的防護(hù)用品。運(yùn)輸前首先要詢問所載貨物的物理、化學(xué)性能，如產(chǎn)品的閃燃點(diǎn)、毒性、膨脹系數(shù)等。夏季時要在車上裝棚桿、搭涼蓬，要通氣避光，特別要防止陽光直射。裝卸時輕拿輕放，嚴(yán)禁摔拖

實(shí)驗(yàn)室常見化學(xué)品存放環(huán)境條件說明2023/06/12

各種化學(xué)物品危險特性不—樣，在溫濕度要求上也應(yīng)分別對待，以有利貯存安全保證質(zhì)量。一、易爆物品：應(yīng)儲存在庫內(nèi)溫度低于30℃的條件下，相對濕度應(yīng)保持在75—80％。二、氧化劑：一般氧化劑應(yīng)控制在30℃以下。對于一些含結(jié)晶水的氧化劑如硝酸鹽類因受熱后熔化失去結(jié)晶狀態(tài)引起潮解，庫房溫度就不宜超過28℃，要保持在保溫庫房內(nèi)。相對濕度應(yīng)保持在75％以下。三、壓縮和液化氣體：倉庫溫度應(yīng)不宜超過32℃，相對濕度應(yīng)控制在80％以下，以防止鋼瓶生銹。四、自燃物品：倉庫溫度應(yīng)在28—30℃左右，相對濕度應(yīng)保持在80％

化學(xué)品性質(zhì)不相同，如何區(qū)別對待？2023/06/12

化學(xué)品性質(zhì)不相同，如何區(qū)別對待？1.低沸點(diǎn)的化合物、需要低溫保存的藥品須按要求放入所需的環(huán)境（低溫冰箱）；2.避光保存的藥品及其所配制的試劑，均應(yīng)按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色紙包裹。3.藥品一律放入化學(xué)品安全柜內(nèi)，不得與配制的溶液混在一起放置；4.液體藥品放置矮柜，固體藥品與液體藥品分開放置；5.酸堿不能混放，氧化劑和還原劑不能混放，如果混合會發(fā)生劇烈反應(yīng)的試劑不混放，防止可能因?yàn)閮A倒，破碎等意外原因引發(fā)事故；6.對于一些常溫環(huán)境下存放的藥品，一定要注意防潮，否則會發(fā)生固體結(jié)塊現(xiàn)象7.液

【細(xì)胞裂解】細(xì)胞破碎的方法有哪些？2023/06/09

細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)中，尤其是植物細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，常常會遇到的細(xì)胞裂解的相關(guān)實(shí)驗(yàn)，目的是通過機(jī)械貨非機(jī)械的方法打破細(xì)胞壁的束縛，從而在進(jìn)行細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核內(nèi)部完成DNA編輯相關(guān)操作的一種實(shí)驗(yàn)方法。細(xì)胞破碎的方法有哪些?總結(jié)方法主要有以下8種：一、細(xì)胞破碎的機(jī)械方法機(jī)械細(xì)胞破壞實(shí)際上就是這樣：通過固體或液體剪切的方式強(qiáng)行打開細(xì)胞壁并溢出內(nèi)容物。機(jī)械破碎的優(yōu)點(diǎn)是不會引入可能干擾您想要提取的物質(zhì)的化學(xué)物質(zhì)。然而，容易造成大分子內(nèi)容物失活。1.研缽和研杵研磨破壁法通常是將植物組織樣本放在置于冷凍液氮中，通過組織研磨器的研

關(guān)于常見細(xì)胞裂解液及其組分介紹2023/06/09

在許多細(xì)胞內(nèi)蛋白表達(dá)、純化及蛋白-蛋白互作等免疫實(shí)驗(yàn)（如WB、IP、Co-IP、ChIP）中，細(xì)胞裂解是關(guān)鍵一步。基本介紹根據(jù)不同細(xì)胞類型、蛋白定位及下游應(yīng)用，需要不同的細(xì)胞裂解液進(jìn)行細(xì)胞裂解及蛋白提?。ū?）。表1根據(jù)不同蛋白定位選擇裂解液蛋白定位裂解液全細(xì)胞NP-40、RIPA細(xì)胞質(zhì)（可溶性蛋白）Tris-HCl細(xì)胞質(zhì)（細(xì)胞骨架等不溶性蛋白）Tris-Triton細(xì)胞膜NP-40、RIPA細(xì)胞核RIPA線粒體RIPA差異化比較RIPA裂解液RIPA裂解液是一種傳統(tǒng)的細(xì)胞組織快速裂解液，獲得的

紅細(xì)胞裂解液的基本介紹與使用說明2023/06/09

紅細(xì)胞裂解液一、基本介紹紅細(xì)胞裂解液是一種去除紅細(xì)胞最jian便易行的方法，即用裂解液裂解紅細(xì)胞，它既不損傷有核細(xì)胞又能充分的去除紅細(xì)胞。裂解液裂解是一種比較溫和的紅細(xì)胞去除方法,主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化，淋巴細(xì)胞的分離純化以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除。經(jīng)紅細(xì)胞裂解液裂解得到的組織細(xì)胞中不含紅細(xì)胞，可進(jìn)一步用于原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合、流式細(xì)胞分析、核酸與蛋白的分離和提取等。二、使用說明①組織細(xì)胞樣品1、新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個細(xì)胞懸液，離心棄去上清液。

植物細(xì)胞和動物細(xì)胞的區(qū)別之分2023/06/09

房屋是用一塊塊磚石砌筑起來的，生物體是由許多的細(xì)胞組成的，所以說，細(xì)胞是構(gòu)成生物體的基本單位。既然生物體都是由細(xì)胞組成的，那么，植物細(xì)胞和動物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)都一樣嗎？植物細(xì)胞和動物細(xì)胞結(jié)構(gòu)有相同的地方，也就是都有細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞膜，可也有明顯不同的地方，就是植物細(xì)胞有細(xì)胞壁，動物細(xì)胞沒有細(xì)胞壁，植物細(xì)胞里有葉綠體，動物細(xì)胞里沒有，植物細(xì)胞里的液泡很明顯，并且在植物的生命活動中起著重要的作用，而高等級的動物細(xì)胞里的液泡并不明顯。我們到農(nóng)村去看一看，田野里麥浪千重，小麥的莖稈那么纖細(xì)，是如何能夠隨風(fēng)

遠(yuǎn)慕分享：10*pbs緩沖液如何稀釋為1*Pbs2023/06/08

10*pbs緩沖液稀釋為1*Pbs：裂解細(xì)胞一般用1%的TritonX-100那樣的話5毫升的10倍的PBS+490毫升的蒸餾水。加水定容至1升，在1.034x10（5），高壓蒸汽滅菌20分鐘。室溫保存。一般用于實(shí)驗(yàn)室中的PBS緩沖液都是這樣配制，而不用摩爾分?jǐn)?shù)表示。它具有鹽平衡、可調(diào)整的適宜pH緩沖作用，蒸餾水不具有鹽平衡作用，可以破壞生物蛋白的結(jié)構(gòu)及生物特性。生理鹽水不具有調(diào)整pH的作用，對完整的、具有活性的物質(zhì)不能保證其在最適條件下參與生物反應(yīng)，所以使用PBS是shou選。生化實(shí)驗(yàn)室常用的

PBS緩沖液是什么？如何配制PBS緩沖液？2023/06/08

PBS緩沖液是什么緩沖液（Buffersolution）是一種可抵抗pH值變化的溶液，當(dāng)受到稀釋或向其中添加有xian量的酸或堿時，其pH變化不大。它通常由弱酸（Weakacid）與共軛堿（Conjugatebase），或弱堿（Weakbase）與共軛酸（Conjugateacid）組成。磷酸緩沖鹽溶液（PhosphateBufferedSaline,PBS）是一種生物學(xué)研究中常用的緩沖液，可維持一個穩(wěn)定的pH環(huán)境。PBS緩沖液由水、氯化鈉、lv化鉀、弱酸KH2PO4和共軛堿Na2HPO4配制而

成纖維細(xì)胞的兩種培養(yǎng)方法分享2023/06/08

分離培養(yǎng)成纖維細(xì)胞的分離培養(yǎng)一開始并不涉及成骨作用，而主要是用于研究細(xì)胞的老化、各種外來因子對細(xì)胞的損傷、細(xì)胞在體外條件下的惡性轉(zhuǎn)化、以及某些先天性代謝異常、酶缺陷等。由于皮膚成纖維細(xì)胞易于獲取，又易于在體外生長，皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)已在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)研究中得到較廣泛的運(yùn)用，其分離培養(yǎng)技術(shù)已相對成熟，對其體外生長規(guī)律也有了較全面的認(rèn)識。原代培養(yǎng)成纖維細(xì)胞的原代培養(yǎng)可用酶消化法或組織塊法，其中組織塊法又因其操作簡便、條件易于控制而應(yīng)用更為普遍。通常，以酶消化法獲得的成纖維細(xì)胞懸液在接種后5～10

實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞系的具體要求了解一下2023/06/08

實(shí)驗(yàn)中建立細(xì)胞系有以下要求：1、組織來源：細(xì)胞供體所屬物種，來自人體或者動物；個體性別、年齡；取材的器官或組織。如系腫瘤組織，應(yīng)說明臨床和病理診斷，以及病歷號等。2、細(xì)胞生物學(xué)檢測：了解細(xì)胞一般和特殊的生物學(xué)性狀，如細(xì)胞一般形態(tài)，特異結(jié)構(gòu)，細(xì)胞生長曲線和分裂指數(shù)，倍增時間，接種率等。如為腫瘤細(xì)胞，為說明來源于原腫瘤組織并保持惡性，須做軟瓊脂培養(yǎng)，異體接種致瘤和對正常組織侵潤力等實(shí)驗(yàn)。3、培養(yǎng)條件和方法；應(yīng)說明細(xì)胞系（或株）適應(yīng)的生存環(huán)境，即指明使用的培養(yǎng)基、血清種類、用量以及適宜PH值。細(xì)胞株、