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胎牛血清在培養(yǎng)細胞時應(yīng)注意哪些？2021/10/14

血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復(fù)雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養(yǎng)條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質(zhì)對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。胎牛血清作為細胞培養(yǎng)的“座上賓”備受關(guān)注，它為細胞生長提供必要的營養(yǎng)物質(zhì)。胎牛血清如此如此重要我們就更應(yīng)該關(guān)注在使用過程的注意事項，今天我們就注意列舉。1、注意避免沉淀加入培養(yǎng)液添加胎牛血清的時候要注意避

胎牛血清、小牛血清與新生牛血清的區(qū)別2021/10/13

細胞培養(yǎng)實驗都要用到血清，而血清又分為胎牛血清、小牛血清和新生牛血清，今天蒂科生物就給大家分享一下他們之間的區(qū)別以及保存方法胎牛血清、小牛血清、新生牛血清之間的區(qū)別1、采血時間不同胎牛血清（FetalBovineSerum）是在母牛懷孕5-8個月時，通過胎牛心臟穿刺采血獲取的血清。新生牛血清（NewbornCalfSerum）是來自剛出生~出生后2周內(nèi)的新生牛靜脈取血。小牛血清（CalfSerum）采自出生后2周至1年內(nèi)的小牛靜脈取血。2、組份與比例不同兩者所含的促細胞生長因子、促貼附因子、激素

如何選購高質(zhì)量胎牛血清2021/10/12

市場上的胎牛血清種類繁多，魚龍混雜，很多科研工作者，特別是剛接觸細胞培養(yǎng)的人，難以分辨胎牛血清質(zhì)量的優(yōu)劣。選購胎牛血清請注意以下幾點：一、外觀拿到胎牛血清，最先接觸的是血清外觀，對于缺少細胞培養(yǎng)經(jīng)驗的人來說，外觀的判斷尤為重要1、顏色根據(jù)血紅蛋白含量的不同，胎牛血清可表現(xiàn)出黃色或紅色，我國的細胞培養(yǎng)用血清標(biāo)準(zhǔn)是不高于20mg/dl，實際上，血紅蛋白含量的高低對血清并無直接影響，這個指標(biāo)的意義在于能體現(xiàn)出采血過程的嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范程度，良好的操作能降低血清的溶血。國產(chǎn)血清的采血點很分散，大多是由屠戶采血后

【干貨分享】細胞凍存與復(fù)蘇步驟、 原理及注意事項2021/10/09

1949年至1960年這一段時間可以稱為冷凍保存的“甘油時期"，這一時期對生物材料的冷凍保存一般都是以甘油作為保護劑。Lovelock（1959）等人發(fā)現(xiàn)了一種新的化學(xué)保護劑，這就是人們熟悉的二甲基亞砜（DMSO）。而且，用于冷凍保存的儀器也有明顯的發(fā)展。目前，無論是冷凍保存理論、各種保護劑、冷凍用品和設(shè)備以及各種生物材料的保存與復(fù)蘇技術(shù)都已十分成熟和完備。冷凍與復(fù)蘇原理在低于-700C的超低溫條件下，有機體細胞內(nèi)部的生化反應(yīng)極其緩慢，甚至終止。水在低于零度的條件下會結(jié)冰。如果將細胞懸浮在純水中

RT4細胞| RT4細胞系 培養(yǎng)2021/06/16

RT4細胞|RT4細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：RT4細胞中文名稱：人膀胱移行細胞乳頭瘤；RT4規(guī)格：T25復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1、對于貼壁細胞，傳代

RPMI8226細胞| RPMI8226細胞系 培養(yǎng)2021/06/16

RPMI8226細胞|RPMI8226細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：RPMI8226細胞中文名稱：人多發(fā)性骨髓瘤細胞；RPMI8226規(guī)格：T25復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即

PC-3細胞| PC-3細胞系 培養(yǎng)步驟2021/06/16

PC-3細胞|PC-3細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：PC-3細胞中文名稱：人前列腺癌細胞；PC-3規(guī)格：T25復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1、對于貼壁細胞，傳

pc-9細胞| pc-9細胞系 培養(yǎng)步驟2021/06/16

pc-9細胞|pc-9細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：pc-9細胞中文名稱：人肺癌細胞；pc-9規(guī)格：T25復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1、對于貼壁細胞，傳代可

PLC/PRF/5細胞| PLC/PRF/5細胞系 培養(yǎng)步驟2021/06/06

PLC/PRF/5細胞|PLC/PRF/5細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：PLC/PRF/5細胞中文名稱：人肝癌細胞；PLC/PRF/5規(guī)格：T25培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1、對于貼

ProPakA.6細胞| ProPakA.6細胞系 培養(yǎng)步驟2021/06/06

ProPakA.6細胞|ProPakA.6細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：ProPakA.6細胞中文名稱：人胚腎細胞；ProPakA.6規(guī)格：T25培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1、對于貼

QSG-7701細胞| QSG-7701細胞系 培養(yǎng)步驟2021/06/06

QSG-7701細胞|QSG-7701細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：QSG-7701細胞中文名稱：人正常肝細胞；QSG-7701規(guī)格：T25培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1、對于貼壁細胞

Raji細胞| Raji細胞系 培養(yǎng)步驟2021/06/06

Raji細胞|Raji細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：Raji細胞中文名稱：人淋巴瘤細胞；Raji規(guī)格：T25培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：1.棄去培

RAMOS RA1細胞| RAMOS RA1細胞系 培養(yǎng)步驟2021/06/06

RAMOSRA1細胞|RAMOSRA1細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：RAMOSRA1細胞中文名稱：人B淋巴瘤細胞；RAMOSRA1規(guī)格：T25培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1、對于貼壁細

RPMI8226細胞| RPMI8226細胞系 培養(yǎng)步驟2021/05/25

RPMI8226細胞|RPMI8226細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：RPMI8226細胞中文名稱：人多發(fā)性骨髓瘤細胞；RPMI8226規(guī)格：T25復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即

RKO細胞| RKO細胞系 培養(yǎng)步驟2021/05/25

RKO細胞|RKO細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：RKO細胞中文名稱：人結(jié)腸腺癌細胞；RKO規(guī)格：T25復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1、對于貼壁細胞，傳代可參考

RT4細胞| RT4細胞系 培養(yǎng)步驟2021/05/25

RT4細胞|RT4細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：RT4細胞中文名稱：人膀胱移行細胞乳頭瘤；RT4規(guī)格：T25復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1、對于貼壁細胞，傳代

RWPE-2細胞| RWPE-2細胞系 培養(yǎng)步驟2021/05/25

RWPE-2細胞|RWPE-2細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：RWPE-2細胞中文名稱：人前列腺正常細胞；RWPE-2規(guī)格：T25復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1

SBC-2細胞| SBC-2細胞系 培養(yǎng)步驟2021/05/25

SBC-2細胞|SBC-2細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：SBC-2細胞中文名稱：人小細胞肺癌；SBC-2規(guī)格：T25復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1、對于貼壁細

scc15細胞| scc15細胞系 培養(yǎng)步驟2021/05/24

scc15細胞|scc15細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：scc15細胞中文名稱：人舌鱗狀細胞癌；scc15規(guī)格：T25復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1、對于貼壁

sgc-7901細胞| sgc-7901細胞系 培養(yǎng)步驟2021/05/24

sgc-7901細胞|sgc-7901細胞系培養(yǎng)步驟產(chǎn)品名稱：sgc-7901細胞中文名稱：人胃癌細胞；sgc-7901規(guī)格：T25復(fù)蘇周期：10個工作日左右培養(yǎng)步驟：1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳